25/12/2019
Hirschsprung’s disease
مرض هيرسشسبرنج هو حالة مرضية في الأمعاء الغليظة (القولون) كنتيجة لعدم وجود خلايا عصبية في أمعاء المولود الجديد. عادةً لا يستطيع المولود المصاب بهذا المرض أن يخرج (حركة معوية) إلا بعد أيام من الولادة. في الحالات الخفيفة، قد يتاخر تشخيص هذه الحالة إلى وقتٍ أخر من مراحل الطفولة.
من العلامات الاخرى لهذا المرض: إنتفاخ في البطن، القيء (خاصةً القيء الأخضر)، الامساك أو الغازات التي تتسبب في بكاء المولود.
إن الأطفال المصابون بداء هيرسشسبرنج هم معرضون لعدوى معوية خطيرة تسمى "إلتهاب الأمعاء و القولون ". يمكن لالتهاب الأمعاء و القولون أن يهدد حياة الطفل و يتطلب العلاج الفوري
تعتبر الجراحة هي العلاج الوحيد المتوفر لمرض هيرسشسبرنج.
Hirschsprung’s disease is a rare condition caused by the absence of nerve cells in the large intestines (colon). Newborns with Hirschsprung’s disease usually present with delayed passage of the first bowel movement for more than 48 hours after birth. Diagnosis may be delayed in patients with less severe forms of the disease. Other forms of presentations include constipation in older children, belly distention (bloating) , and green vomiting.
Patients with Hirschsprung’s disease may develop a severe form of gastroenteritis called “Hirschsrpung’s associated enterocolotis”; this causes fever, severe belly distention, foul-smelling diarrhea, it can be life threatening and requires immediate medical attention.
Surgery is the only known treatment for Hirschsprung’s disease.