28/08/2026
NIPTIFY® – kai norisi išsamaus žvilgsnio į būsimo kūdikio genetinę sveikatą. 🧬
Tai išsamus viso vaisiaus genomo NIPT tyrimas, atliekamas iš nėščiosios kraujo jau nuo 10 nėštumo savaitės.
3 priežastys rinktis NIPTIFY®:
Tiriamos visos vaisiaus chromosomos
Focus Plus technologija leidžia padidinti analizei naudojamą vaisiaus DNR kiekį.
Tiriama > 20 delecijų ir 3 mitochondrijų DNR mutacijos
NIPTIFY® įvertina visų chromosomų skaičiaus pokyčių riziką, įskaitant dažniausias 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijas bei lytinių chromosomų aneuploidijas. Taip pat vertinamos mikrodelecijos, mikroduplikacijos ir kiti kliniškai reikšmingi genetiniai pakitimai. Papildomai tiriamos 3 mitochondrijų DNR mutacijos, siejamos su paveldimų klausos sutrikimų rizika.
99,9 % jautrumas dažniausioms trisomijoms
Rezultatai per 5–10 darbo dienų
Neinvazinis ir saugus mamai bei vaisiui
Tyrimą galima atlikti visoje Lietuvoje
Daugiau apie NIPTIFY® → https://placenta.lt/product-category/nipt-neinvaziniai-prenataliniai-tyrimai/