Genekor Latvia

Genekor Latvia Molecular Genetics and Biology

21/05/2026

🧬 Genekor Learns: Kas ir NGS un kā tas darbojas?

NGS (nākamās paaudzes sekvenēšana) ir viens no modernākajiem rīkiem precīzijas onkoloģijā.

Izmantojot audzēja audu vai asins paraugu, zinātnieki var vienlaikus analizēt vairākas ģenētiskas izmaiņas, palīdzot noteikt biomarķierus un mērķterapijas iespējas katram pacientam.

Apvienojot genomiku ar bioinformātiku, NGS atbalsta personalizētāku pieeju vēža diagnostikā un ārstēšanā.

14/05/2026

🔬 Genekor Learns: Parunāsim par holangiokarcinomu

Kāpēc visaptveroša molekulārā profilēšana ir tik svarīga metastātiska holangiokarcinomas gadījumā

Holangiokarcinoma ir salīdzinoši reta, taču ļoti agresīva vēža forma. Vēl pirms dažiem gadiem ārstēšanas iespējas pacientiem ar metastātisku slimību galvenokārt aprobežojās ar ķīmijterapiju.

Šodien onkoloģijas attīstība maina ārstēšanas iespējas. Metastātiskas holangiokarcinomas 1. līnijas terapijā šobrīd ir apstiprinātas divas imūnterapijas shēmas.

Tomēr, slimībai progresējot, molekulārā profilēšana kļūst īpaši svarīga. Vairāki biomarķieri šobrīd ir saistīti ar apstiprinātām mērķterapijām, kuras rekomendē starptautiskās klīniskās vadlīnijas.

Tāpēc visaptveroša molekulārā profilēšana ir būtiska, lai izvēlētos pacientam vispiemērotāko ārstēšanu.

Mēs priecājamies būt daļa no starptautiskā krūšu veselības kongresa Vilnius Breast Meeting 2026 Viļņā, Lietuvā.Ir paties...
08/05/2026

Mēs priecājamies būt daļa no starptautiskā krūšu veselības kongresa Vilnius Breast Meeting 2026 Viļņā, Lietuvā.

Ir patiesi iedvesmojoši būt kopā ar tik spēcīgu multidisciplināru ekspertu kopienu — ķirurgiem, onkologiem, plastikas ķirurgiem, radiologiem un daudziem citiem veselības aprūpes speciālistiem — kuri visi strādā ar vienotu mērķi: uzlabot krūšu veselību, attīstīt pacientu aprūpi un veicināt sieviešu ilgāku un veselīgāku dzīvi.

Genekor ar lepnumu sniedz savu ieguldījumu, piedāvājot modernas ģenētiskās testēšanas iespējas, kas var palīdzēt agrīnā diagnostikā, personalizētu ārstēšanas lēmumu pieņemšanā un precīzijas terapijas izvēlē pacientēm.

Kopā, caur inovācijām, sadarbību un zinātni, mēs varam radīt labāku nākotni sieviešu veselībai.

🎗️ Pasaules olnīcu vēža diena Olnīcu vēzis joprojām ir viens no sarežģītākajiem vēža veidiem, kas skar sievietes, galven...
08/05/2026

🎗️ Pasaules olnīcu vēža diena

Olnīcu vēzis joprojām ir viens no sarežģītākajiem vēža veidiem, kas skar sievietes, galvenokārt tāpēc, ka diagnoze bieži tiek noteikta vēlīnā stadijā.

Ģimenes anamnēze, BRCA1/BRCA2 mutācijas un mūsdienu molekulārās diagnostikas attīstība uzsver agrīnas riska izvērtēšanas nozīmi.

Ģenētiskā riska izpratne un uzmanības pievēršana simptomiem var veicināt agrīnāku diagnostiku.

Mūsu ķermenis bieži dod signālus — mums tikai jāspēj tos pietiekami agri atpazīt.

07/05/2026

🧬Genekor Learns: Parunāsim par pārmantotu vēzi

Ko nozīmē ģenētiskā testēšana?

Ģenētiskā testēšana palīdz agrīni atklāt vēzi, kā arī ir nozīmīga vēža prevencijā . Cilvēki ar paaugstinātu risku var gūt labumu, regulāri veicot skrīninga izmeklējumus, mainot dzīvesveidu un nepieciešamības gadījumā veicot profilaktiskus pasākumus.

Vienlaikus tā var palīdzēt klīnisko lēmumu pieņemšanā, ļaujot ārstiem izvēlēties mērķētāku un personalizētāku ārstēšanu, balstoties uz katra pacienta genoma profilu.

Visbeidzot, tā sniedz vērtīgu informāciju arī ģimenes locekļiem, kuri var veikt ģenētisko testēšanu, lai novērtētu savu risku saslimt ar ļaundabīgu audzēju.
Sava ģenētiskā riska izpratne ir nozīmīgs solis ceļā uz efektīvāku profilaksi.

30/04/2026

🧬 Genekor Learns | Parunāsim par iedzimtu vēzi

Kam un kad būtu jāapsver ģenētiskā testēšana?

Visiem pacientiem, kuriem diagnosticēts ļaundabīgs audzējs, būtu jāveic ģenētiskā testēšana.

Tas ir īpaši svarīgi gadījumos, kad pacienti var gūt labumu no mērķterapijas (molekulāri mērķētas terapijas).

Arī veseli indivīdi var gūt labumu, ja viņiem ir izteikta vēža ģimenes anamnēze, īpaši pirmās pakāpes radiniekiem, vai ja kādam ģimenes loceklim ir zināms patogēns variants.

Sava ģenētiskā profila izpratne ir ļoti nozīmīga.

21/04/2026

🧬 Genekor Learns | Parunāsim par iedzimtu vēzi

Kāds ir iedzimta vēža testēšanas process?

Iedzimta vēža testēšana ir vienkāršāka, nekā lielākā daļa cilvēku domā.

Nepieciešamas tikai divas EDTA asins mēģenes, un nav nekādu ierobežojumu attiecībā uz uzturu vai iepriekš saņemtu ķīmijterapiju.

No asinīm tiek izdalīta DNS, ko analizē specializēti molekulārie biologi. Ar modernām tehnoloģijām vienlaikus tiek izmeklēti gēni, kas saistīti ar vēža risku.

Pēc analīzes un rezultātu validācijas atbildes parasti ir pieejamas 15 darba dienu laikā.

🩺 Pasaules veselības diena | 7. aprīlisVeselība nerodas nejauši — tā tiek veidota katru dienu ar mazām, bet nozīmīgām iz...
07/04/2026

🩺 Pasaules veselības diena | 7. aprīlis

Veselība nerodas nejauši — tā tiek veidota katru dienu ar mazām, bet nozīmīgām izvēlēm.

No profilakses un agrīnas diagnostikas līdz zinātnes progresam, kas paver jaunus ceļus pacientu aprūpē — katrs solis ir svarīgs.

Šī diena atgādina par nepieciešamību rūpēties par sevi un izvirzīt par prioritāti to, kas patiesi svarīgs.

02/04/2026

Genekor Medical komanda novēl Jums priecīgas Lieldienas, veselību un spēku tam, kas patiesi ir vissvarīgākais.

01/04/2026

Vēzis Latvijā joprojām pārāk bieži tiek atklāts pārāk vēlu.

28. martā tirdzniecības centrā Spice Preventīvā veselības diena pulcēja veselības aprūpes speciālistus un medicīnas studentus, lai nodotu skaidru vēstījumu: proaktīva rūpēšanās par veselību var būtiski uzlabot ārstēšanas rezultātus.

Genekor Medical piedalījās pasākumā, veicinot izpratni un uzsverot profilakses nozīmi, izmantojot progresīvas ģenētiskās testēšanas iespējas.

🔬 Mūsdienās vēža profilakses un diagnostikas attīstība piedāvā vairākus ceļus agrīnai iejaukšanās iespējai:
✔️ Organizētas skrīninga programmas
✔️ Ģenētiskā testēšana riska novērtēšanai
✔️ Personalizētas ārstēšanas stratēģijas

Ģenētiskā testēšana var atklāt paaugstinātu risku vēl pirms slimības attīstības, dodot vērtīgu laiku profilaksei un agrīnai rīcībai.
Kā uzsver speciālisti:
Pat bez ģimenes anamnēzes risks nav izslēgts. Gēni var palikt “klusējoši” un izpausties negaidīti.
👉 Agrīna diagnostika ne tikai paplašina ārstēšanas iespējas, bet arī samazina kopējo slogu gan pacientiem, gan veselības aprūpes sistēmai.

Galvenais jautājums paliek:
Vai tu izmanto pieejamos rīkus, lai pasargātu savu veselību?

🩺Marts ir kolorektālā vēža informētības mēnesis, uzsverot profilakses un agrīnas diagnostikas nozīmi.Kolorektālais vēzis...
31/03/2026

🩺Marts ir kolorektālā vēža informētības mēnesis, uzsverot profilakses un agrīnas diagnostikas nozīmi.

Kolorektālais vēzis ir trešais biežākais vēža veids pasaulē un otrais biežākais ar vēzi saistītās mirstības cēlonis, turklāt saslimstība pieaug arī jaunākās vecuma grupās.
Agrīnās stadijās slimība bieži norit bez simptomiem.

Ja simptomi parādās, tie var ietvert:
• izmaiņas zarnu darbībā
• asinis izkārnījumos
• sāpes vēderā
• neizskaidrojamu svara zudumu
• pastāvīgu nogurumu

🧬 Ģenētiskais risks ir būtisks faktors.
Savlaicīga tā noteikšana palīdz izvēlēties atbilstošu skrīninga stratēģiju un uzsākt ārstēšanu laikus.

✨ Agrīna diagnostika ir izšķiroša labākiem ārstēšanas rezultātiem — ne tikai martā, bet visa gada garumā.

Address

Malduguņu Iela 4
Marupe
LV-2167

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genekor Latvia posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category