18/03/2025
🔬 Investigația Genetică în Cancerele Ereditare – De la Specific la Comprehensiv 🔬
Cancerul ereditar are o componentă genetică semnificativă, iar testarea moleculară avansată permite identificarea mutațiilor asociate cu predispoziția oncologică. Analiza genetică poate fi realizată la patru niveluri, în funcție de specificul fiecărui caz:
1️⃣ Secvențierea unei singure gene – Atunci când oncologul suspectează o mutație într-o genă specifică, se poate efectua secvențierea țintită a acesteia. Această metodă oferă o analiză precisă, dar nu furnizează informații despre alte gene implicate în oncogeneză.
2️⃣ Panel focalizat (≤30 de gene) – Pentru pacienții care necesită testare genetică orientată către un anumit tip de cancer (ex. cancer de sân și ovar sau cancer colorectal), se analizează un set restrâns de gene cunoscute a fi implicate în patogeneza acestora.
3️⃣ Panel comprehensiv de cancere ereditare (160 de gene) – Indicat pentru pacienții cu istoric familial sugestiv pentru sindroame neoplazice ereditare, acest test investighează simultan multiple gene asociate cu diferite tipuri de cancer, oferind o evaluare extinsă a predispoziției genetice.
4️⃣ WES (Whole Exome Sequencing – secvențierea întregului exom) – Recomandat în cazurile complexe, când pacientul este primul diagnosticat din familie, dar prezintă caracteristici sugestive pentru cancer ereditar (debut precoce, afectare bilaterală a organelor pereche, multiple tumori primare). Această metodă explorează întregul exom, permițând identificarea unor mutații rare sau atipice.
✅ O abordare genetică personalizată poate face diferența în prevenție, diagnostic precoce și tratament.
📞 Pentru informații suplimentare sau programări, contactați-ne:
📱 067 605 111 (Viber/WhatsApp)
📧 [email protected]
🔬 Genetica de precizie pentru o medicină personalizată! 🔬