БИОМЕД ЛАБ

БИОМЕД ЛАБ Приватна Здравствена Установа - Лабараторија за молек?

Молекуларните методи се најсовремени методи во дијагностиката и типизацијата на патогените организми, како и во дијагностиката на генетските пореметувања (детекција на мутациите кои можат да доведат до одредени патолошки состојби).

Основната карактеристика на оваа дијагностика е големата специфичност и осетливост на тестовите.

Една од методите е PCR со која се размножува самата нуклеинска кисел

ина (DNA или RNA). Покрај квалитативното докажување на одреден патоген кој е присутен во телото, со оваа метода се овозможува и квантификација, па може да се прати неговата активност, односно може да се утврди ефикасноста на терапијата на претходно изолираниот патоген.

Предноста на оваа дијагностичка метода во однос на другите кои се користат во микробиологијата е што со размножувањето на фрагментите на самите нуклеински киселини на одреден микроорганизам се потврдува неговото присуство во биолошкиот материјал.

🦠 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни анализи за дијагностика на уринарни инфекцииИнфекциите на уринарниот тракт (уроинфекциите) с...
13/08/2026

🦠 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни анализи за дијагностика на уринарни инфекции

Инфекциите на уринарниот тракт (уроинфекциите) се едни од најчестите бактериски инфекции кај децата и возрасните. Навременото откривање и правилниот третман се важни за да се спречат компликации, особено оштетување на бубрезите.

⚠️ Кога треба да се посомневате?

👶 Покачена температура без јасна причина (особено кај мали деца)
🚽 Болка или печење при мокрење
💧 Често или итно мокрење
😣 Болка во долниот дел од стомакот или грбот
🌡️ Треска и општа слабост

Најчести причини за уринарни инфекции

✔️ Вродени аномалии на бубрезите и уринарниот тракт
✔️ Нецелосно празнење на мочниот меур
✔️ Долготрајна опстипација
✔️ Недоволен внес на течности
✔️ Неправилна интимна хигиена

🦠 Најчест причинител е Escherichia coli, а поретко инфекции предизвикуваат Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Enterobacter spp. и други бактерии.

🧪 Во БИОМЕД ЛАБ се изведуваат современи лабораториски анализи за откривање на причинителите на уринарните инфекции, со цел навремена и точна дијагноза.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #уринарниинфекции #урокултура #микробиологија #дијагностика #здравје #лабораторија #Охрид

🧬 ФАМИЛИЈАРЕН СИНДРОМ НА ХИЛОМИКРОНЕМИЈА (Familial Chylomicronemia Syndrome – FCS)Фамилијарниот синдром на хиломикронеми...
12/08/2026

🧬 ФАМИЛИЈАРЕН СИНДРОМ НА ХИЛОМИКРОНЕМИЈА (Familial Chylomicronemia Syndrome – FCS)

Фамилијарниот синдром на хиломикронемија е ретко наследно генетско заболување при кое организмот не може правилно да ги разградува триглицеридите. Поради тоа, во крвта се натрупуваат големи количества хиломикрони, што доведува до екстремно високи нивоа на триглицериди и значително го зголемува ризикот од акутен панкреатитис.

⚠️ Кога треба да се посомневате?
🤕 Повторувачки силни болки во стомакот
🏥 Епизоди на акутен панкреатитис
🟡 Еруптивни ксантоми (мали жолтеникави кожни промени)
🫀 Зголемен црн дроб или слезина
🩸 Многу високи триглицериди уште во детството или младоста

💡 Зошто е важно генетското тестирање?

Генетската анализа овозможува:
✅ потврдување на дијагнозата
✅ разликување од други наследни нарушувања на липидниот метаболизам
✅ генетско советување за семејството
✅ подобро планирање на третманот и следењето

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за наследни нарушувања на липидниот метаболизам, вклучувајќи ги гените поврзани со фамилијарниот синдром на хиломикронемија.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #реткиболести #липиденметаболизам #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни различни генетски тестирањаГенетското тестирање е современа дијагностичка метода која анализ...
11/08/2026

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни различни генетски тестирања

Генетското тестирање е современа дијагностичка метода која анализира гените, хромозомите и ДНК со цел да открие наследни промени поврзани со различни заболувања и здравствени состојби.

Генетската анализа може да помогне во:

✅ поставување точна дијагноза кај ретки и наследни заболувања
✅ откривање на наследна предиспозиција за одредени болести
✅ планирање на бременост и репродуктивно здравје
✅ избор на соодветен третман и персонализиран пристап во медицината
✅ генетско советување за членовите на семејството

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни широк спектар на генетски анализи, изработени со современи молекуларно-генетски методи и интерпретирани од стручен тим.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #молекуларнадијагностика #прецизнамедицина #реткиболести #наследнизаболувања #персонализиранамедицина #Охрид

🧬 СИМПСОН-ГОЛАБИ-БЕМЕЛ СИНДРОМ (Simpson-Golabi-Behmel Syndrome – SGBS)Симпсон-Голаби-Бемел синдромот е ретко наследно ге...
10/08/2026

🧬 СИМПСОН-ГОЛАБИ-БЕМЕЛ СИНДРОМ (Simpson-Golabi-Behmel Syndrome – SGBS)

Симпсон-Голаби-Бемел синдромот е ретко наследно генетско заболување кое се карактеризира со прекумерен раст пред и по раѓањето, карактеристични црти на лицето и вродени аномалии на повеќе органи. Лицата со овој синдром имаат и зголемен ризик за развој на одредени тумори во детската возраст, поради што е неопходно редовно медицинско следење.

Најчесто заболувањето е предизвикано од патогени варијанти во GPC3 генот.

⚠️ Кога треба да се посомневате?

👶 Зголемена телесна тежина и должина при раѓање (макрозомија)
👅 Зголемен јазик (макроглосија)
🫀 Вродени срцеви мани
🩺 Малформации на бубрезите
🧠 Доцнење во психомоторниот развој и хипотонија
⚠️ Зголемен ризик за појава на одредени тумори во детството

💡 Зошто е важно генетското тестирање?

Генетската анализа овозможува:

✅ потврдување на дијагнозата
✅ идентификација на патогената варијанта во GPC3 генот
✅ генетско советување за семејството
✅ планирање на соодветен клинички скрининг и следење

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за Симпсон-Голаби-Бемел синдром, како и панели за синдроми на прекумерен раст (overgrowth syndromes).

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #реткиболести #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 МЕКЕЛ-ГРУБЕРОВ СИНДРОМ (Meckel-Gruber Syndrome – MKS)Мекел-Груберовиот синдром е ретко наследно генетско заболување ко...
09/08/2026

🧬 МЕКЕЛ-ГРУБЕРОВ СИНДРОМ (Meckel-Gruber Syndrome – MKS)

Мекел-Груберовиот синдром е ретко наследно генетско заболување кое припаѓа на групата цилиопатии. Се карактеризира со тешки вродени малформации, најчесто на мозокот, бубрезите и екстремитетите, и за жал во најголем број случаи има неповолна прогноза.

Најчесто се открива уште во текот на бременоста со ултразвучен преглед и се потврдува со генетско тестирање.

⚠️ Кога треба да се посомневате?

🧠 Окципитална енцефалоцела или други аномалии на централниот нервен систем
🩺 Цистични и зголемени бубрези
✋ Полидактилија (дополнителни прсти)
🫁 Белодробна хипоплазија
🦴 Вродени деформитети на екстремитетите

💡 Зошто е важно генетското тестирање?

Генетската анализа овозможува:
✅ потврдување на дијагнозата
✅ идентификација на засегнатиот ген
✅ генетско советување за семејството
✅ проценка на ризикот за повторување на заболувањето при идни бремености

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за Мекел-Груберов синдром и други наследни цилиопатии, со современи методи на молекуларна генетика.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #цилиопатии #генетика #генетскотестирање #реткиболести #пренаталнадијагностика #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за наследна нетолеранција на алкохолДали и по многу мала количина алкохол ч...
08/08/2026

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за наследна нетолеранција на алкохол

Дали и по многу мала количина алкохол чувствувате:
🍷 црвенило на лицето
❤️ забрзана работа на срцето (палпитации)
🤢 гадење или повраќање
🤕 главоболка
💪 чувство на слабост или непријатност

Овие симптоми може да се должат на наследна нетолеранција на алкохол, која најчесто е поврзана со генетски варијанти во гените ALDH2 и ADH1B. Поради намалената активност на овие ензими, во организмот се натрупува ацеталдехид – токсичен производ што настанува при разградување на алкохолот.

💡 Зошто е важно генетското тестирање?
✅ помага да се утврди причината за симптомите
✅ овозможува персонализирани препораки за консумирање алкохол
✅ може да помогне во проценка на ризикот за одредени заболувања поврзани со изложеност на ацеталдехид

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се изведуваат генетски анализи за варијанти поврзани со наследна нетолеранција на алкохол.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #нетолеранцијанаалкохол #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 ВОН ХИПЕЛ-ЛИНДАУ СИНДРОМ (Von Hippel-Lindau Syndrome – VHL)Вон Хипел-Линдау синдромот е ретко наследно генетско заболу...
07/08/2026

🧬 ВОН ХИПЕЛ-ЛИНДАУ СИНДРОМ (Von Hippel-Lindau Syndrome – VHL)

Вон Хипел-Линдау синдромот е ретко наследно генетско заболување кое значително го зголемува ризикот за развој на бенигни и малигни тумори, како и цисти во различни органи. Најчесто се зафатени мозокот, 'рбетниот мозок, очите, бубрезите, надбубрежните жлезди и панкреасот.

Заболувањето е предизвикано од патогени варијанти во VHL генот, кој нормално ја контролира клеточната делба и го спречува неконтролираниот раст на клетките.

⚠️ Кога треба да се посомневате?

👁️ Нарушен вид или губење на видот
⚖️ Проблеми со рамнотежата и координацијата
🤕 Чести главоболки
🩸 Крв во урината
🏥 Покачен крвен притисок или напади на главоболка и забрзана работа на срцето (можни знаци на феохромоцитом)
📉 Необјаснето губење на телесна тежина или болки во стомакот

💡 Зошто е важно генетското тестирање?

Генетската анализа овозможува:

✅ потврдување на дијагнозата
✅ идентификација на лица со зголемен ризик во семејството
✅ рано откривање и редовно следење на туморите
✅ генетско советување и планирање на семејството

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за VHL синдром, како и панели за наследни синдроми со зголемен ризик за појава на тумори.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #наследникарциноми #реткиболести #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 КОНГЕНИТАЛНА МУСКУЛНА ДИСТРОФИЈА – МЕРОЗИН-НЕГАТИВНА (LAMA2-CMD / MDC1A)Мерозин-негативната конгенитална мускулна дист...
06/08/2026

🧬 КОНГЕНИТАЛНА МУСКУЛНА ДИСТРОФИЈА – МЕРОЗИН-НЕГАТИВНА (LAMA2-CMD / MDC1A)

Мерозин-негативната конгенитална мускулна дистрофија е ретко наследно невромускулно заболување кое се јавува уште при раѓањето или во првите месеци од животот. Се карактеризира со мускулна слабост, намален мускулен тонус и задоцнет моторен развој.

Заболувањето најчесто е предизвикано од патогени варијанти во LAMA2 генот, кој е одговорен за создавање на протеинот мерозин (ламинин-α2).

⚠️ Кога треба да се посомневате?
👶 Намален мускулен тонус („меко бебе“)
💪 Изразена мускулна слабост уште од раѓање
🧸 Доцнење во моторниот развој
🫁 Потешкотии со дишењето или хранењето
🦴 Контрактури на зглобовите
🧠 Кај дел од пациентите може да се јават епилептични напади

💡 Зошто е важно генетското тестирање?
Генетската анализа овозможува:
✅ потврдување на дијагнозата
✅ идентификација на промената во LAMA2 генот
✅ генетско советување за семејството
✅ подобро планирање на третманот и следењето

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за конгенитални мускулни дистрофии, вклучувајќи анализа на LAMA2 генот и панели за наследни невромускулни заболувања.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #невромускулнизаболувања #реткиболести #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 БАРТЕРОВ СИНДРОМ (Bartter Syndrome)Бартеровиот синдром е ретко наследно заболување на бубрезите кое доведува до наруше...
05/08/2026

🧬 БАРТЕРОВ СИНДРОМ (Bartter Syndrome)

Бартеровиот синдром е ретко наследно заболување на бубрезите кое доведува до нарушена реапсорпција на соли и електролити. Како резултат, организмот губи калиум, натриум и хлориди, што може да предизвика дехидратација, нарушен раст и проблеми со функцијата на бубрезите.

Постојат неонатална и класична форма на заболувањето, кои се разликуваат според возраста на појава и тежината на симптомите.

⚠️ Кога треба да се посомневате?

💧 Зголемено мокрење (полиурија)
🥤 Постојана жед (полидипсија)
🧂 Изразена желба за сол
💪 Замор и мускулни грчеви
📉 Низок крвен притисок
📏 Забавен раст кај децата

💡 Зошто е важно генетското тестирање?

Генетската анализа може да помогне да се:

✅ потврди дијагнозата
✅ утврди кој ген е засегнат
✅ овозможи генетско советување за семејството
✅ помогне во изборот на соодветен третман и следење

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за Бартеров синдром и други наследни тубулопатии, со современи методи на молекуларна генетика.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #нефрогенетика #реткиболести #молекуларнадијагностика #Охрид

🧬 ПАИ СИНДРОМ (Pai Syndrome)Паи синдромот е исклучително ретко вродено нарушување кое се карактеризира со аномалии на ср...
04/08/2026

🧬 ПАИ СИНДРОМ (Pai Syndrome)

Паи синдромот е исклучително ретко вродено нарушување кое се карактеризира со аномалии на средната линија на лицето, како и промени на носот, усната и мозокот. Клиничката слика може значително да варира од пациент до пациент.

⚠️ Кога треба да се посомневате?
👶 Расцеп на средниот дел од горната усна
👃 Полипи во носната празнина или на кожата на лицето
🧠 Аномалии на корпус калозумот
👀 Широко поставени очи (хипертелоризам) или други очни аномалии
👃 Вродени аномалии на носот

💡 Зошто е важно генетското тестирање?
Генетската анализа може да помогне да се:
✅ потврди или исклучи генетска причина
✅ разликува Паи синдромот од други краниофацијални синдроми
✅ обезбеди генетско советување за семејството
✅ помогне во понатамошното следење на пациентот

🧬 Во БИОМЕД ЛАБ се достапни генетски анализи за ретки вродени синдроми, како и NGS панели и секвенционирање за пациенти со повеќекратни конгенитални аномалии и нарушувања во развојот.

📍 БИОМЕД ЛАБ
ул. „Ванчо Питошески“ 19А, Охрид
📞 +389 46 511 022
📩 [email protected]
🌍 biomedlab.mk

#биомедлаб #генетика #генетскотестирање #конгениталнисиндроми #молекуларнадијагностика #Охрид

Address

Ванчо Питошески 19а
Ohrid
6000

Opening Hours

Monday 08:00 - 16:00
Tuesday 08:00 - 16:00
Wednesday 08:00 - 16:00
Thursday 08:00 - 16:00
Friday 08:00 - 16:00

Telephone

+38946511022

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when БИОМЕД ЛАБ posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to БИОМЕД ЛАБ:

Shortcuts

Share

Category