ПЗУ Атхера

31/08/2026

💆‍♀️💆‍♂️ Грижа за телото што ја чувствувате уште од првиот третман, благодарение на нашите физикални процедури и масажа.

Болка, напнатост или замор не мора да бидат дел од вашето секојдневие.

Со стручни физикални процедури и терапевтска масажа ви помагаме повторно да се движите слободно и да се чувствувате подобро.

✔️ Намалување на болки во мускули и зглобови

✔️ Рехабилитација по повреди и операции

✔️ Олеснување на болки во грб, врат и лумбален дел

✔️ Подобра подвижност и циркулација

✔️ Релаксација, помалку стрес и повеќе енергија

✔️ Индивидуален пристап според вашите потреби.

⚕️Нашите услуги:

✔️ Релакс масажа

✔️ Deep tissue масажа

✔️ Спортска масажа

✔️ Медицинска масажа

✔️ Масажа на стопала

✔️ Масажа на грб

✔️ Рефлексологија на стопала

✔️ Thai масажа

✔️ Кинезитерапија

✔️ Cupping метода (терапија со вендузи)

✔️ Физикални процедури

✨ Професионален пристап, индивидуален третман и грижа за вашето тело – сè на едно место.

📞 Закажете третман: 070 391 419
📍ТЦЦ Гранд Плаза, 2 кат

✨ Инвестирајте во вашето тело – заслужувате да се чувствувате добро секој ден.

✅️ Со стручна физикална терапија и масажа, вашето закрепнување започнува уште денес.

26/08/2026

✨ До крај на Септември - промотивна цена за ботокс третман! ✨

Сакате посвеж и природен изглед, со дискретни резултати? 💆‍♀️
Ботокс третманот помага во намалување на постоечките и спречување на појавата на нови брчки, за помазен и освежен изглед на лицето.

💉 Третманот го изведува ас. д-р Нора Положани, дерматовенеролог, сертифициран доктор за ботокс.

🔥 Промотивна цена: 3000 денари / регија

📞 За закажување третман јавете се на 070 204 695

📍 Локација: ТЦЦ Гранд Плаза, 2 кат, Скопје
Адреса: Бул. 8ми Септември 2/2

✨ Вашата кожа заслужува професионална грижа. Закажете го вашиот термин!

#ботокс #кожа #брчки #промоција

30/07/2026

✨ Освежете го погледот со Plinest Eye! ✨

Деликатната кожа околу очите е прва што ги покажува знаците на замор и стареење. Plinest Eye е современ биорегенеративен третман составен од природни ДНК фрагменти, кој ја обновува кожата одвнатре, стимулира создавање на колаген и еластин и ѝ ја враќа свежината и цврстината.

✅ Ги намалува ситните брчки околу очите
✅ Ги осветлува темните подочњаци
✅ Ги намалува отоците и кесичките под очите
✅ Ја подобрува хидратацијата и еластичноста на кожата
✅ Придонесува за посвеж и помлад изглед

За оптимален ефект се препорачуваат 2-3 третмани во интервал од 2–3 недели, а резултатите можат да траат до 6 месеци.

Третманот се изведува исклучително од стручно лице, ас. д-р Нора Положани, дерматовенеролог.

📞 Закажување термин: 070 204 695
💰Целовкупна цена на третман: 10000 ден.

📍Локација: ТЦЦ Гранд Плаза на 2 кат
Адреса: Булевар 8ми Септември 2/2, Скопје

Ве очекуваме,

24/07/2026

💜 23 ЈУЛИ – СВЕТСКИ ДЕН ЗА ПОДИГАЊЕ НА СВЕСТА ЗА СЈОГРЕНОВИОТ СИНДРОМ

👁️👄 Сјогреновиот синдром (Sjögren's syndrome) е хронична системска автоимуна болест при која имунолошкиот систем погрешно ги напаѓа сопствените егзокрини жлезди, пред сѐ солзните и плунковите жлезди. Како последица на тоа се јавуваат сувост на очи очите и сувост на устата, но болеста не е ограничена само на овие симптоми. Таа може да ги зафати и зглобовите, кожата, нервниот систем, белите дробови, бубрезите и други органи, поради што се смета за системска автоимуна болест.

📅 23 јули се одбележува како Светски ден за подигање на свеста за Сјогреновиот синдром (World Sjögren's Day), во чест на роденденот на шведскиот офталмолог д-р Хенрик Сјогрен (Henrik Sjögren, 1899–1986). Во 1933 година, тој прв детално ги опишал пациентите со хронична сувост на очите и устата, поставувајќи ги темелите за препознавање на ова заболување. Денес, неговото име е симбол на едно од најзначајните автоимуни заболувања.

🩺 Се проценува дека Сјогреновиот синдром се јавува кај околу 0,1–0,6 % од возрасната популација, а околу 90 % од пациентите се жени, најчесто на возраст меѓу 40 и 60 години. Иако не се смета за ретка болест во повеќето земји, тој често останува недијагностициран со години, бидејќи првичните симптоми лесно се припишуваат на стареење, стрес, менопауза или несакани ефекти од лекови.

🔬 Како настанува?
Точната причина сè уште не е целосно позната. Се смета дека болеста се развива како резултат на комбинација од генетска предиспозиција, хормонални влијанија, фактори од животната средина и претходни вирусни инфекции. Овие фактори доведуваат до нарушена регулација на имунолошкиот систем, кој наместо да го штити организмот, започнува да ги оштетува сопствените жлезди и ткива.

⚠️ Најчести симптоми
👁️ Суви, печечки очи со чувство на „песок“
👄 Сува уста и тешкотии при џвакање и голтање
🦷 Чест кариес и инфекции во усната празнина
🗣️ Отежнат говор поради намалено создавање плунка
🦴 Болки и вкочанетост во зглобовите
😴 Изразен замор, кој често е еден од најтешките симптоми за пациентите
🫁 Сува, непродуктивна кашлица
🩺 Безболно зголемување на паротидните (плунковите) жлезди

💭 Како изгледа секојдневието? („Невидливата болест“)
Оваа состојба често се нарекува и „невидлива болест“. На надворешниот набљудувач му изгледа дека личноста е целосно здрава, додека таа секојдневно се бори со изразен замор, исцрпеност, хронична сувост и болки во зглобовите. Подигањето на свеста значи и поголемо разбирање, емпатија и поддршка за овие невидливи борби од страна на семејството, колегите и општеството.

🧪 Како се поставува дијагнозата?
Поставувањето на дијагнозата бара внимателна проценка, бидејќи симптомите се развиваат постепено и можат да личат на многу други состојби.
Најчесто се користат:
• Ширмеров (Schirmer) тест за проценка на создавањето солзи;
• серолошки анализи (Anti-SSA/Ro, Anti-SSB/La, ANA и ревматоиден фактор);
• ултразвук и функционални испитувања на плунковите жлезди;
• биопсија на мали плункови жлезди, кога е потребна дефинитивна потврда на дијагнозата.

⚕️ Можни компликации
Доколку не се препознае и не се следи соодветно, болеста може да доведе до:
• оштетување на рожницата и хронични инфекции на очите;
• инфекции во усната празнина и губење на забите;
• белодробни, бубрежни и невролошки компликации;
• периферна невропатија;
• значително зголемен ризик од развој на нехочкинов лимфом, особено MALT лимфом, во споредба со општата популација.

💊 Третман и практични совети
Иако не постои лек кој целосно го излекува Сјогреновиот синдром, современата медицина располага со терапии кои значително ги намалуваат симптомите и го подобруваат квалитетот на животот.
Третманот и секојдневната нега вклучуваат:
💧 вештачки солзи и препарати за навлажнување на устата;
💊 лекови кои го стимулираат создавањето плунка кај одредени пациенти;
🩺 имуносупресивна и биолошка терапија кај потешките форми;
🪥 редовна стоматолошка грижа, добра хидратација и избегнување чад од цигари, алкохол и сув воздух;
🍼 носење шише со вода секогаш со себе и често пиење мали голтки;
💨 употреба на навлажнувачи на воздух во домот и просториите каде што се престојува;
🕶️ носење заштитни очила за сонце кои ги штитат очите од ветер и прашина;
🍬 употреба на пастили или гуми за џвакање без шеќер за поттикнување на плунката.

💙 Зошто е важно да зборуваме за Сјогреновиот синдром?
Иако најчесто започнува со навидум „обична“ сувост на очите и устата, Сјогреновиот синдром може значително да влијае врз секојдневниот живот и да доведе до сериозни системски компликации доколку не се препознае навреме.

Подигањето на јавната свест придонесува за побрзо препознавање на симптомите, порано поставување на дијагнозата и навремено започнување на соодветен третман, со што се подобрува прогнозата и квалитетот на животот на пациентите.

💜 Знаењето е првиот чекор кон навремена дијагноза. Со разбирање, поддршка и соработка можеме да придонесеме луѓето кои живеат со Сјогренов синдром да добијат навремена грижа и подобар квалитет на живот.

📢 Споделете го овој пост! Можеби токму некој во вашата околина се бори со недијагностицирани симптоми. Со споделување помагате оваа болест да се препознае навреме.

#СјогреновСиндром #АвтоимуниБолести #ПодигнувањеНаСвеста #РеткиБолести #РеткоЕДаСиРедок

20/07/2026

✨ НОВО ВО ПЗУ АТХЕРА! ✨

​Поклонете ѝ ја на вашата кожа природната регенерација што ја заслужува со PRP третманот (третман со сопствена крвна плазма)! 💉🌿

​Зошто да го изберете PRP третманот?
✔️ Подобрување на текстурата и тонусот на кожата – за посвеж, поизедначен и посветол тен.
✔️ Стимулација на колаген и еластин – природно затегнување и намалување на ситните брчки.
✔️ Потполно природно и безбедно – се користи вашата сопствена плазма, без ризик од алергиски реакции.

​👩‍⚕️ Третманот го изведува Ас. д-р Нора Положани, дерматовенеролог

🏷️ Промотивна цена: 4.000 ДЕН
​📍 Локација: ТЦЦ Гранд Плаза, 2 кат, Скопје
Адреса: Бул. 8ми Септември 2/2

📞 Закажете третман на: 070 204 695 | 070 391 419

Ве очекуваме,

#кожа

17/07/2026

🩺 16 јули – Годишнина од раѓањето на д-р Јакоб Чург (Jacob Churg, 1910–2005)
На денешен ден, 16 јули 1910 година, е роден д-р Јакоб Чург – истакнат патолог и еден од пионерите на современата нефропатологија, чија научна работа остави значајна трага во разбирањето на ретките воспалителни заболувања.
Во 1951 година, неговиот научен труд, изработен во соработка со неговата колешка, патологот д-р Лота Штраус (Lotte Strauss), придонесе за препознавање на синдромот кој денес е познат како Еозинофилна грануломатоза со полиангиитис (EGPA), а историски е познат и како Churg-Strauss синдром.
🔬 Што е EGPA?
Еозинофилната грануломатоза со полиангиитис е исклучително ретка системска форма на васкулитис – воспаление на крвните садови кое може да зафати повеќе органи во телото.
Најчесто се поврзува со:
🫁 астма, особено астма која се појавува во зрелата возраст;
🧬 зголемен број еозинофили во крвта;
🩸 воспаление на малите и средните крвни садови.
Болеста може да ги зафати белите дробови, кожата, нервниот систем, срцето, бубрезите и дигестивниот систем. Токму затоа, раното препознавање и точната дијагноза се од суштинско значење за текот на лекувањето.
🔍 Предизвик за дијагностика
Најголемиот предизвик кај EGPA е што болеста често започнува со симптоми на вообичаена астма или тешка алергија (синузитис), кои со години му претходат на вистинското воспаление на крвните садови. Подигнувањето на свеста за оваа поврзаност е клучот за навремена реакција.
🔬 Покрај придонесот во разбирањето на EGPA, д-р Чург беше еден од најзначајните авторитети во областа на бубрежната патологија. Неговата работа помогна во подобро разбирање на гломеруларните заболувања и го олесни развојот на современата дијагностика преку бубрежна биопсија.
Денес, кога зборуваме за ретки болести, се потсетуваме дека зад секоја дијагноза стојат луѓе кои со својата посветеност и истражувачка работа го промениле текот на медицината.
💜 Благодарение на научното наследство на истражувачите како д-р Јакоб Чург и д-р Лота Штраус, денес ретките болести се подобро препознаени, дијагностицирани и лекувани.
#РеткиБолести #Васкулитис #ХеројВоНауката

06/07/2026

Јули е месец за подигање на јавната свест за ретката болест:
Јувенилен ревматоиден (идиопатски) артритис/Juvenile idiopathic arthritis
МКБ M08.0 M08.1 M08.2 M08.3 M08.4 M08.8 M08.9
Преваленца/распространетост: 1-5/10.000
Јувенилен идиопатски артритис (ЈИА) е најчеста ревматска болест кај децата и една од најчестите хронични болести која предизвикува краткотрајна или долгорочна попреченост. Самото име ги дефинира основните карактеристики на оваа болест, а тоа е воспаление на еден или повеќе зглобови со непозната етиологија, кое се јавува пред 16-годишна возраст и трае најмалку 6 недели. Ретко се јавува пред шестиот месец од животот, а најчесто е во предучилишна возраст помеѓу првата и третата година од животот. За првпат болеста е опишана во далечната 1896 година од страна на британскиот педијатар Сер Џорџ Фредерик Стил кој презентирал 22 случаи главно од детската болница, Great Ormond Street, со хронично еластично вретеновидно зголемување на зглобовите, спленомегалија (наголемување на сплинката) и зголемување на жлездите, во трудот насловен како „Форма на хронична болест на зглобовите кај децата“.
Развој на болеста:
Одредени генетски фактори и минати заразни, најчесто вирусни заболувања, го предиспонираат детето да развие артритис. Се верува дека основата на артритисот кај децата или јувенилниот идиопатски артритис (ЈИА) е автоимун механизам, но досега не се целосно воспоставени сите патофизиолошки процеси, т.е. причини кои водат до болест. Несомнено е дека станува збор за активирање на имунолошкиот систем на пациентот на тој начин што нивните ткива почнуваат да се препознаваат како туѓи, што на крајот доведува до воспаление и нивно оштетување.
Клиничка слика:
Воспалениот зглоб е болен и отечен, а често се забележува црвенило на кожата над зглобот. Овие нарушувања се придружени со ограничена подвижност на зглобовите, а децата избегнуваат да го користат зафатениот екстремитет поради болка, па често пати куцаат или одбиваат да одат. Наутро по будењето по ноќен одмор или по долг одмор симптомите се поизразени. Воспалението на зглобовите може да се појави постепено или ненадејно и да зафати еден или повеќе зглобови. На почетокот, болеста е насочена кон големите зглобови на екстремитетите (колено, лакт, глуждови и зглобови) и често е симетрична во распределбата. Во подоцнежниот тек на болеста, воспалението може да вклучи и помали зглобови (зглобови на прстите на рацете, т.е. палецот).
Преваленца и дијагноза:
Типичната возраст на појава на првите симптоми е предучилишниот период помеѓу првата и третата година од животот, двапати почест кај девојчињата. Артритисот кај децата е релативно честа болест, но не е утврдена јасна инциденца. Проценетата инциденца е помеѓу 5-20 пациенти на 100.000 деца. Дијагнозата се поставува првенствено врз основа на клиничката слика и времетраењето (минимум 6 недели) на знаците и симптомите на болеста. Лабораториските наоди (крвна слика, воспалителни реактанти: Ц-реактивен протеин, седиментација) обично се нормални или само малку над референтната вредност на возраста на детето и затоа не се клучни во дијагнозата, но помагаат да се следи прогресот на болеста и одговорот на третманот.
Имунолошки тестови - ревматоидниот фактор (RF) и антинуклеарните антитела (ANA) откриваат постоење на антитела и нивната позитивност помага во класификацијата и прогнозата на јувенилен идиопатски артритис. Пациентите со позитивен АНА-артритис имаат поголем ризик за развој на хроничен иридоциклитис (воспаление на шареницата на окото).
Форми на болеста:
Јувенилниот идиопатски артритис е поделен на неколку поттипови:
1. Олигоартикуларна форма - Најчеста од сите форми на артритис кај децата, во првите 6 месеци од болеста зафатени се најмногу четири зглобови. Најчесто се јавува до 6-годишна возраст и е почеста кај девојчињата. Текот на болеста е променлив, прогнозата е добра доколку не се развие полиартритис.
2. Полиартикуларна форма - Зафаќа околу четвртина од пациентите, се карактеризира со воспаление на пет или повеќе зглобови во првите 6 месеци, а врз основа на RF го делиме на два подтипа: RF-негативен и RF-позитивен. Вториот е прилично редок облик на артритис, кој претежно ги погодува девојчињата на возраст над 10 години со воспаление на малите зглобови на екстремитетите и полоша прогноза.
3. Системска форма (Стилова болест) - Освен локомоторниот систем се зафатени и други органски системи. Тоа ги погодува и момчињата и девојчињата на која било возраст. Се карактеризира со треска, мал розов осип обично навечер, зголемена слезина и црн дроб, зголемени лимфни јазли, воспаление на белите дробови (плеврит) или срцето (перикардитис). Знаците на зафатеност на зглобовите обично се појавуваат последни по ред, но можат да се појават и на самиот почеток на болеста.
4. Псоријатичен артритис - Кај овој артритис има промени на кожата карактеристични за псоријазата: фокуси на лактите и колената во вид на црвени лушпести наслаги.
5. Ентезитис поврзан со артритис - Оваа форма се карактеризира со артритис на големите зглобови на долните екстремитети, поврзан со воспаление на прицврстувањата на тетивите на коската. Повеќето пациенти се позитивни на HLA B27 клеточниот маркер. Најчесто ги погодува момчињата по 6-годишна возраст. Текот на болеста е променлив – од целосно повлекување на непријатност до прогресија на мали зглобови на 'рбетот, карлицата и сакроилијачните зглобови.
Терапевтски пристап:
Интраартикуларната администрација на кортикостероидите се покажала како исклучително ефикасна во третманот на артритис кај децата, со занемарлива системска апсорпција на лекот. Целта на третманот е да се потисне болката, да се запре воспалението за да се спречи трајно оштетување на зглобовите, губење на функцијата и инвалидитет и постигнување стабилна ремисија на болеста. Бидејќи ова е хронично заболување со непредвидлив тек и исход, едукацијата на родителите и психолошката поддршка и за пациентите и за членовите на блиското семејство е многу важна. По воведувањето на биолошката терапија во алгоритмите за педијатриски третман, многу е мал бројот на пациенти со трајно функционално оштетување и радиографски видливи промени во зглобовите. Фармаколошкиот пристап за лекување на ЈИА се состои од неколку чекори. На прво место се нестероидните антиинфламаторни лекови (НСАИЛ), кои се прва линија на терапија и воедно дел од речиси секој план за лекување. Имаат аналгетски и антиинфламаторни ефекти. Несакан ефект на оваа терапија може да биде иритација на гастричната слузница до развој на гастритис и крварење. Но, децата генерално добро го толерираат третманот со оваа група на лекови. По потреба можат да се додадат инхибитори на протонска пумпа за да се спречи гастритис. Антиревматските лекови кои ја модифицираат болеста (DMARDs) имаат антиинфламаторно дејство по продолжена употреба.
Типични претставници на оваа група се метотрексат и сулфасалазин. Метотрексат најчесто се администрира со неделна администрација. Со воведувањето на терапијата потребно е да се контролираат вредностите на хепаталните трансаминази за навремено да се спречи можен развој на токсичен хепатитис. Се препорачува да се воведе фолна киселина со метотрексат за да се минимизира ризикот од несакани ефекти. Кортикостероидите се многу моќни антиинфламаторни лекови, но нивната продолжена системска употреба е поврзана со голем број несакани ефекти. Се покажало дека интраартикуларната администрација (заедничка администрација) е исклучително ефикасна со мала системска апсорпција на лекот.
Биолошките лекови сѐ повеќе се користат во лекувањето на ревматските заболувања во последните десет години, вклучително и кај педијатриската популација. Нивното воведување во терапевтските алгоритми значително го намалило бројот на пациенти со тешко функционално оштетување. Принципот на нивното делување, за разлика од претходно споменатите терапевтски групи, е специфичен и насочен против специфични молекули или клеточни маркери. Терапијата генерално добро се поднесува, особено во првите неколку години од третманот.
Прогноза:
Некои облици на артритис кај децата покажуваат поголема склоност кон развој на офталмолошки компликации, затоа се препорачуваат редовни прегледи од офталмолозите и во период на болест без активен артритис. Должината на третманот не е јасно дефинирана бидејќи болеста има непредвидлив тек во кој периодите на ремисија и егзацербации можат да се менуваат наизменично. Целосниот прекин на третманот обично може да се земе предвид само откако знаците на артритис ќе исчезнат за минимум 6-12 месеци. Некои облици на артритис кај децата покажуваат поголема склоност кон развој на офталмолошки компликации, затоа се препорачуваат редовни прегледи од офталмолозите и во период на болест без активен артритис. Исходот на јувенилен идиопатски артритис е добар на долг рок и се проценува дека околу 40 % од пациентите по 8-10 години не бараат активен третман. RF-позитивната полиартикуларна форма на артритис кај децата често има прогресивен тек.
Бидејќи се работи за хронично заболување, од исклучителна важност е добрата соработка помеѓу имунолозите/ревматолозите и родителите, добрата едукација и достапноста на терапијата. На детето треба да му се дозволи редовно посетување на училиште, соодветна физичка активност и детство со што е можно помалку ограничувања.

05/07/2026

ЈУЛИ – МЕСЕЦ НА СВЕСНОСТ ЗА РАСЦЕП НА НЕПЦЕ И КРАНИОФАЦИЈАЛНИ КОНГЕНИТАЛНИ АНОМАЛИИ**
Расцепот на непце (cleft palate) и придружните краниофацијални конгенитални аномалии претставуваат исклучително хетерогена и комплексна група на вродени нарушувања. Овие состојби настануваат како директен резултат на прекин или аномалија во деликатната морфогенеза и ембрионална фузија на лицевите структури, процес кој се одвива во критичниот период помеѓу 4-та и 12-та гестациска недела од бременоста. Настанот е мултифакториелен, детерминиран од сложена интеракција помеѓу специфични генетски предиспозиции и надворешни фактори од околината.
Во поширокиот медицински контекст, овие состојби заземаат значајно место во спектарот на ретките болести. Иако можат да се манифестираат како изолирани анатомски дефекти (изолиран расцеп), тие многу често се придружен клинички знак во рамките на посложени, ретки генетски синдроми кои бараат долгорочен и координиран медицински третман.
🩺 Клиничка слика и функционални предизвици**
Од клинички аспект, краниофацијалните аномалии не претставуваат само површински или естетски предизвик, туку предизвикуваат сериозни функционални импликации кои директно влијаат врз квалитетот на животот и правилниот развој на новороденчето:
* **Нарушувања во исхраната (Орален фидинг и дисфагија):** Поради неможноста за создавање соодветен негативен притисок во усната празнина, кај овие деца се јавуваат сериозни тешкотии при цицањето и голтањето, што бара примена на специјализирани техники и помагала за хранење уште од првиот ден.
* **Отежнат говорен развој (Велофарингеална инкомпетенција):** Расцепот на непцето оневозможува правилно пренасочување на воздушниот проток при зборување, што води до карактеристичен назален говор (хиперназалност) и развојни говорни артикулациони дефекти кои бараат рана и интензивна логопедска терапија.
* **Слушни компликации (Кондуктивна хипоакузија):** Патофизиологијата на непцето е тесно поврзана со дисфункција на Евстахиевата туба. Тоа резултира со акумулација на секрет во средното уво (отитис медиа со ефузија), што, доколку не се менаџира навремено, може да доведе до кондуктивно намалување на слухот.
* **Дентален и краниофацијален развој:** Пациентите се соочуваат со нарушување на растот на горната вилица (максила), редукција на коскената маса, рекурентни стоматолошки аномалии, хиподонција (недостаток на заби) и тешки малоклузии кои бараат долготраен ортодонтски третман.
# # # **🧬 Поврзаност со ретки синдроми**
Особено важен аспект во оваа дијагностичка сфера е препознавањето на синдромските форми на расцеп. Во овие случаи, аномалијата е дел од поширока, мултисистемска патологија со генетска етиологија. Помеѓу највпечатливите ретки состојби се издвојуваат:
* **Van der Woude syndrome:** Најчестиот синдромски облик поврзан со расцепи, кој се наследува автозомно-доминантно и најчесто е предизвикан од мутации во генот IRF6, клинички карактеризиран со специфични јамички (синуси) на долната усна.
* **Pierre Robin syndrome:** Комплексна секвенца која се одликува со тријада од микрогнатија (екстремно мала долна вилица), глосоптоза (паѓање на јазикот наназад со ризик од опструкција на дишните патишта) и расцеп на непцето во форма на буквата U.
* **Stickler syndrome:** Ретко генетско нарушување на сврзното ткиво предизвикано од мутации во колагенските гени (COL2A1, COL11A1), каде што краниофацијалните аномалии се придружени со прогресивна миопија (кратковидост), ретинални аблации и рана артропатија (проблеми со зглобовите).
* **22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome):** Еден од најкомплексните ретки синдроми предизвикан од микроделеција на хромозомот 22, каде што покрај непчените дефекти се јавуваат вродени срцеви мани, имунодефициенција и хипокалцемија.
# # # **🏥 Мултидисциплинарен терапевтски пристап**
Поради комплексноста на клиничката презентација, терапевтскиот менаџмент на овие пациенти е строго индивидуализиран, фазен и се протега од раѓањето па сè до раната зрелост. Успехот во лекувањето зависи исклучиво од интегрираната соработка на **мултидисциплинарен тим на експерти**, кој вклучува:
* **Максилофацијални и пластични хирурзи** – одговорни за примарна реконструкција на усна (хеилопластика) и непце (палатопластика) во точно утврдени временски прозорци.
* **Генетичари и педијатри** – за детална евалуација, синдромска дијагностика, генетско тестирање и советување на семејството.
* **Отоларинголози (ОРЛ) и аудиолози** – за редовен мониторинг на слухот и вентилација на средното уво.
* **Логопеди** – за долгорочна рехабилитација и воспоставување функционален говор.
* **Ортодонти и детски стоматолози** – за правилно водење на растот на вилиците и корекција на забалото.
# # # **💜 Подигнување на свеста и еднакви можности**
Во контекст на ретките болести, Месецот на свесност за расцеп на непце и краниофацијални состојби нè потсетува дека зад секој дијагностички код стои уникатен детски живот и семејство кои се соочуваат со долготрајни медицински и емоционални предизвици.
Современите медицински протоколи можат да овозможат комплетна функционална и естетска рехабилитација, но клучниот фактор останува во системот: **навремена дијагноза, децентрализација и еднаков пристап до високоспецијализирана здравствена заштита.**
Со споделување и подигнување на јавната свест, ние придонесуваме за едукација на заедницата, подобра рана дијагностика и градење на општество кое не ги маргинализира ретките дијагнози, туку обезбедува соодветна поддршка, инклузија и достоинствена иднина за секое дете.

28/06/2026

✨ Релакс или спортска масажа во неколку клика? Да, сега и тоа е можно! ✨

Знаеме дека твојот распоред е полн … но твоето тело и ум заслужуваат внимание
💆‍♂️💆‍♀️

Сега закажи масажа (спортска или релакс) уште поедноставно — директно преку апликацијата Fit Kit! 📲
👉 Инсталирај ја апликацијата Fit Kit преку Google Play или App Store
👉 Најави се
👉 Отвори ја Fit Kit
👉 Во полето за масажа избери Athera
👉 Закажи во неколку клика

Нема повици, нема чекање — само ти, моментот и заслужената нега 💫

🔹 Спортска масажа – за обновување, подобра подвижност и подготвеност за тренинг 🏃‍♂️🏋️‍♀️
🔹 Релакс масажа – за мирен ум и релаксирано тело 😌🌿

📍 Масажа во ПЗУ Атхера — твоето место за благосостојба
🌟 Време е да се грижиш за себе — лесно, брзо и удобно ✨

Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=mk.fitkit.app
Apple: https://apps.apple.com/mk/app/fitkit-app/id1237334836

#Масажа #СпортскаМасажа #Релакс #Здравје #Релаксација

07/06/2026

За следење и правилен третман на системска склероза, закажете кај нашите специјалисти од областите на ревматологија, кардиологија, дерматовенерологија, пулмологија, на броевите 070391419 или 070204695.

Ве очекуваме,

Ваша ПЗУ Атхера

🌍 ЈУНИ – МЕСЕЦ НА СВЕСТ ЗА ПРЕДИЗВИКОТ НА СКЛЕРОДЕРМИЈА (СИСТЕМСКА СКЛЕРОЗА)
Јуни е месецот кога на светско ниво гласно ја подигнуваме свеста, едуцираме и испраќаме порака на поддршка за лицата кои се соочуваат со една од најкомплексните и најнепредвидливите ретки дијагнози: Склеродермија или Системска склероза (МКБ: М34.0; М34.1; М34.2; М34.8; М34.9 / Systemic sclerosis).

Станува збор за хронично, мултисистемско автоимуно нарушување кое остава длабоки траги, предизвикувајќи како естетски, така и тешки функционални проблеми кај пациентите.

🧬 Што всушност претставува Склеродермијата?
Болеста се јавува како резултат на хиперпродукција и акумулација на колаген во ткивата. Иако точната причина за нејзината појава сè уште не е целосно разјаснета, јасно е正式 дека имунолошкиот систем игра клучна улога. Поради непознат тригер, имунолошкиот систем почнува да дејствува деструктивно – се напаѓа самиот себе и произведува автоантитела против сопствените ткива, што резултира со воспаленија и зацврстување (склерозирање) на кожата и органите.

🌍 Колку е ретка? Инциденцата е исклучително ниска и изнесува само 3 до 12 случаи на милион луѓе. Болеста почесто ги погодува жените отколку мажите, а најчесто се манифестира на возраст меѓу 30 и 50 години, иако може да се појави во кој било период од животот.

🔍 Симптоми и форми: Како се манифестира болеста?
Знаците и симптомите варираат од личност до личност, во зависност од тоа кои структури во организмот се зафатени:

🖐️ Првите знаци на кожата: Речиси секој пациент забележува црвени, розови или темно пигментирани дамки по кожата, кои подоцна преминуваат во кафеава боја. Болеста обично започнува на прстите или на лицето, менувајќи го составот и изгледот на кожата.

❄️ Преосетливост на студ (Рејнодов феномен): Еден од најраните знаци е екстремна преосетливост на ниски температури или емотивен стрес, што предизвикува болка, вкочанетост и карактеристично посинување на прстите (акроцијаноза).

💥 Ограничена подвижност: Движењето на прстите станува тешко, пропратено со отоци, болка и поткожни бели нодули (наслаги на калциум).

🍽️ Дигестивни и други системски проблеми: Пациентите често се соочуваат со тешкотии при голтање, подуеност по јадење, опстипација (запек), дијареа, брз замор, сува кашлица, треска, како и со губење на апетитот, опаѓање на косата и краток здив.

⚠️ Дифузна форма и опасност по животот: Во своите потешки форми, склеродермијата преминува во дифузна форма и ги инволвира внатрешните органи. Кога ќе ги зафати срцето, белите дробови (создавање лузни/цикатрикси кои водат до тешко дишење) или бубрезите (предизвикувајќи бубрежна инсуфициенција и опасен висок крвен притисок), болеста станува директно опасна по живот.

🩺 Дијагноза и долготраен третман
Поради преклопувањето на симптомите со други автоимуни заболувања, патот до точна дијагноза е сложен. Лекарите редовно упатуваат на:

Специфични крвни тестови (проверка на антитела, ревматоиден фактор и стапка на седиментација на еритроцитите).

Анализа на урина, рентген на градниот кош или компјутеризирана томографија (КТ) на белите дробови.

Биопсија на кожата како клучен чекор за дефинитивна потврда.

💊 Како се третира?
Иако сè уште не постои лек кој ја запира хиперпродукцијата на колаген, постојат терапевтски протоколи за контрола на симптомите и спречување на компликациите:

Кортикостероиди, имуносупресиви и нестероидни антиинфламаторни лекови.

Лекови за контрола на крвниот притисок со цел заштита на бубрезите и белите дробови.

Локални масти со нитроглицерин и ултравиолетова А1 светлосна терапија.

Физиотерапија: Клучна алка за зачувување на силата, подобрување на подвижноста на зглобовите и полесно справување со хроничната болка.

Хируршка интервенција и ампутација остануваат како последна, крајна опција при тешки компликации и појава на гангрена на прстите.

💡 Животни совети кои значат многу:
За да се спречи натамошно оштетување на ткивата и кожата, пациентите мора строго да се придржуваат до следниве препораки:

🔥 Топлина пред сè: Од витално значење е целото тело да се одржува топло и да се земаат лекови кои ја стимулираат периферната циркулација.

🧘‍♀️ Контрола на стресот: Избегнување на емотивниот стрес кој е директен тригер за влошување на состојбата.

🚭 Итни промени во навиките: Комплетно прекинување на пушењето, одржување беспрекорна лична хигиена и редовна хидратација на кожата.

Локализираната склеродермија може да биде активна со години пред кожата да омекне, но промените во нејзината боја често остануваат видливи и по повлекувањето на воспалението. Иако прогнозата е генерално непредвидлива, социјалната емпатија, навремениот медицински третман и системската поддршка се клучот за достоинствен живот на овие наши херои!