12/08/2026
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🦋 La Ley Lupus y Autoinmunes busca transformar realidades.En México, vivir con lupus y otras enfermedades autoinmunes sigue implicando enfrentar diagnósticos tardíos, falta de información, dificultades para acceder a una atención adecuada y distintas formas de discriminación en espacios laborales, educativos, familiares y sociales.
Por eso, desde Cetlu A.C. y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU) trabajamos para que las necesidades y los derechos de nuestra comunidad formen parte de las políticas públicas y de los marcos legislativos del país.
Uno de los grandes retos es contar con información que permita saber cuántas personas viven con estas enfermedades, dónde están, cuáles son sus necesidades y qué barreras enfrentan. Tener datos también significa tener herramientas para construir mejores respuestas desde el Estado y la sociedad.
Agradecemos profundamente a Revista Medicina y Salud Pública (MSP) por este banner y por contribuir a visibilizar la Iniciativa Ley Lupus y Autoinmunes, así como las voces y el trabajo que desde México impulsamos para avanzar hacia el reconocimiento de nuestros derechos.
💜 Este esfuerzo necesita de todas y todos.
🔹 Más información sobre nuestro trabajo:
www.cetlu.com.mx
🔹 Únete a la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (LIMDEPLU):
Formulario de incorporación a LIMDEPLU
🔹 Si deseas incorporarte a los equipos de incidencia estatal y apoyar las iniciativas de Ley Lupus y Autoinmunes en los estados, comunícate con Cetlu:
📧 [email protected]
☎️ Oficina: 222 961 0590
📱 WhatsApp: 5401 5000 | 55 2885 0881
Seguimos trabajando para que vivir con lupus o con una enfermedad autoinmune no signifique vivir con menos derechos.
