06/06/2026
💜 AYUDEMOS A DAYANA A CAMINAR SIN DOLOR 💜
Hoy queremos compartir la historia de una extraordinaria que es parte de nuestro programa en Bravely.
Dayana tiene 14 años y vive con una condición genética extremadamente rara llamada Síndrome Say Barber Biesecker Young Simpson. A pesar de los desafíos que enfrenta cada día, sigue siendo una niña alegre, cariñosa y llena de vida. Le encanta la música, bailar y colorear.
Actualmente, su rodilla izquierda se ha deformado progresivamente, afectando su manera de caminar y causándole dolor y cansancio. Esta situación limita sus actividades diarias y afecta su calidad de vida.
Después de varias valoraciones médicas, su familia ha recibido una esperanza: una cirugía especializada en la Ciudad de México que podría ayudarla a caminar mejor y vivir con menos dolor.
Para que Dayana pueda recibir esta atención médica, su familia necesita apoyo para cubrir los gastos relacionados con el viaje:
✈️ Boletos de avión
🏨 Hospedaje
🚗 Transporte
🍽️ Alimentación
Con mucho cariño, nuestra amiga Jessica Puches ha creado una campaña de GoFundMe para apoyar a Dayana y a su familia en este proceso. Y nosotros estamos felices de ser parte de esto.
👇 Aquí puedes encontrar el enlace para donar:
🔗 https://gofund.me/b37de6d77
Si vives en México y no puedes realizar tu donación a través de GoFundMe, por favor envíanos un mensaje privado y con gusto te compartiremos otras opciones para apoyar y la comunicación directa con la mamá.
Cada ayuda, cada donación y cada vez que compartes esta publicación nos acerca un paso más a darle a Dayana la oportunidad de vivir con menos dolor y más esperanza.
Gracias por abrir su corazón y ser parte de esta historia. ❤️
Dayana is 14 years old living in Baja Mexico. She has a very rare genetic condition called Say… Jessica Punches needs your support for Help Dayana Walk Again!