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zogen

10 años brindando soluciones de diagnóstico para el cáncer y otras enfermedades, por medio de un servicio humano y de alta calidad. 🔬🧬

07/06/2026

🗓 Primer domingo de junio | Día Mundial del Superviviente de Cáncer

Hoy no hablamos de diagnósticos ni de estadísticas.

Hoy hablamos de las personas que recibieron las peores noticias posibles — y siguieron adelante.

Cada superviviente de cáncer es prueba de que el diagnóstico no es el punto final. Es el comienzo de una nueva conversación con el cuerpo, con la medicina y con la vida.

En zogen acompañamos ese camino: desde el diagnóstico molecular más preciso hasta el monitoreo post-tratamiento con tecnología de última generación.

Porque sobrevivir merece las mejores herramientas disponibles.

💙 A todos los supervivientes: gracias por seguir aquí.

¿Estás en seguimiento oncológico post-tratamiento? Escríbenos y te contamos sobre el monitoreo molecular con Signatera.
📲 33 1720 0760 | [email protected]

02/06/2026

Si tienes historial familiar de cáncer… hay algo importante que deberías saber.

El cáncer no siempre llega por azar. A veces viene escrito en el ADN y puede transmitirse a tus hijos sin que nadie lo sepa.

Si en tu familia ha habido cáncer de mama, ovario, colon, páncreas o próstata — especialmente antes de los 50 años o en más de una persona; puede existir una mutación hereditaria que vale la pena investigar.

Conocer tu perfil genético no es alarmismo.
Es la decisión más responsable que puedes tomar como padre o madre.

🧬 Los paneles de cáncer hereditario de zogen más de 80 genes de riesgo en una sola muestra, con resultados claros y acompañamiento profesional en cada paso.

Porque proteger a tu familia empieza por conocerte a ti.

Solicita una asesoría sin costo.
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01/06/2026

🗓 31 de mayo | Día Mundial Sin Tabaco

El tabaco sigue siendo la principal causa prevenible de cáncer en el mundo — responsable de más del 85% de los casos de cáncer de pulmón.

Pero cuando el diagnóstico ya está hecho, hay algo igualmente importante que saber:

No todos los cánceres de pulmón son iguales. Y hoy, el perfil molecular lo cambia todo.

Mutaciones como EGFR, ALK, ROS1, KRAS G12C y MET exon 14 tienen terapias dirigidas aprobadas por la FDA. Identificarlas requiere un panel NGS en tejido tumoral.

Sin ese estudio, es posible que tu paciente reciba un tratamiento genérico cuando podría estar accediendo a una terapia de precisión con mejores resultados y menor toxicidad.

En zogen facilitamos el acceso a paneles NGS como Tempus xT y FoundationOne CDx para cáncer de pulmón desde México.

28/05/2026

La operación terminó. Los médicos dicen que salió bien.
Pero nadie puede prometerte que no va a regresar. 🩺

Esa es la realidad de miles de pacientes con cáncer de vejiga: vivir con la incertidumbre de lo que no se puede ver.

Hasta ahora.
No es un análisis genérico. Es un análisis hecho para ese paciente, con la huella genética de su propio tumor.

Desliza para conocer la tecnología que acaba de recibir aprobación de la FDA… y que ya está disponible en México. 👉 📲 +52 3317 200760

25/05/2026

3 mitos sobre los tratamientos para el cáncer que la genómica ya desmintió.

🚫 "La quimioterapia estándar sigue siendo igual de efectiva que una terapia dirigida."

✅ Realidad:
En tumores con alteraciones accionables documentadas — EGFR, ALK, BRCA, HER2, KRAS G12C —
las terapias dirigidas muestran superioridad en SLP y OS frente a quimioterapia convencional en múltiples ensayos de fase III.
Sin el perfil molecular, esa ventaja se pierde.

🚫 "El perfil genómico solo es útil en etapas avanzadas."

✅ Realidad:
Las guías NCCN y ASCO ya recomiendan el análisis molecular
desde el diagnóstico inicial en múltiples tumores sólidos.
Identificar alteraciones accionables temprano amplía las opciones terapéuticas
y puede evitar líneas de tratamiento ineficaces.

🚫 "Estos estudios no son accesibles para mis pacientes en México."

✅ Realidad:
Paneles de Tempus, FoundationOne y Caris Molecular Intelligence
ya están disponibles en México a través de zogen,
con orientación clínica en cada resultado y sin necesidad de envío internacional.

Escríbenos — la orientación es sin costo.
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22/05/2026

Las cardiopatías hereditarias son más frecuentes de lo que se piensa — y muchas veces pasan desapercibidas hasta que ocurre un evento grave.

¿Eres runner o realizas ejercicio físico intenso?
Condiciones como la miocardiopatía hipertrófica afectan a 1 de cada 500 personas. El síndrome de QT largo y el síndrome de Brugada pueden provocar arritmias letales en jóvenes aparentemente sanos. La hipercolesterolemia familiar eleva el riesgo cardiovascular desde la infancia.

Todas tienen algo en común: una causa genética identificable que, cuando se detecta a tiempo, cambia completamente el manejo clínico.

El panel cardio de Invitae, ideal para personas que realizan ejercicio y realizan esfuerzo físico significativo, como los runners, ya que analiza los genes más relevantes para cardiopatías hereditarias:
❤️ MYH7, MYBPC3 → Miocardiopatía hipertrófica y dilatada
❤️ KCNQ1, KCNH2, SCN5A → Síndrome de QT largo y Brugada
❤️ LDLR, APOB, PCSK9 → Hipercolesterolemia familiar
❤️ PKP2, DSP → Miocardiopatía arritmogénica

Identificar la variante permite vigilancia dirigida, tratamiento personalizado — y estudio preventivo en familiares antes de que ocurra algo.

En zogen facilitamos el acceso al panel cardio de Invitae desde México.
📲 33 1720 0760 | [email protected]

16/05/2026

Cuando el neurólogo ya no tiene más respuestas, la genética puede ser el siguiente paso. 🧬

Condiciones como el Parkinson de inicio temprano, las ataxias hereditarias, las neuropatías periféricas o las demencias antes de los 60 años tienen — en muchos casos — una causa genética identificable.

Los paneles de neurogenética de Invitae analizan los genes más relevantes para enfermedades neurodegenerativas hereditarias:
🧠 LRRK2, GBA1, SNCA, PRKN → Parkinson hereditario
🧠 ATX genes → Ataxias espinocerebelosas
🧠 CMT genes → Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth
🧠 APP, PSEN1, PSEN2 → Demencia familiar de inicio temprano

¿Por qué importa un diagnóstico genético en neurología?
✅ Confirma la causa en casos de etiología incierta
✅ Orienta a familiares sobre su propio riesgo
✅ Abre acceso a ensayos clínicos de terapias dirigidas
✅ Personaliza el seguimiento y manejo a largo plazo

Un genetista no es el último recurso. Es el especialista que conecta los puntos que otros no ven.

¿Tienes un paciente con sospecha de condición neurológica hereditaria? Contáctanos.
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12/05/2026

Terminé el tratamiento. ¿Y ahora cómo sé si el cáncer sigue en mi cuerpo? 🔬🦠

«Estás en remisión» son palabras hermosas. Pero la incertidumbre que les sigue puede ser agotadora.

Después del tratamiento oncológico, muchos pacientes se preguntan: ¿funcionó realmente? ¿Quedan células tumorales que los estudios de imagen no detectan?

Esa duda tiene nombre: Enfermedad Residual Mínima (ERM). 🧪 Son células tumorales en cantidades tan pequeñas que escapan a los escáneres convencionales — pero que pueden reactivarse.

Signatera, de Natera, es una prueba de monitoreo molecular diseñada específicamente para cada paciente. Analiza las mutaciones únicas del tumor en muestras de sangre sucesivas y detecta fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) con sensibilidad muy superior a la imagen convencional.

Estudios publicados en el New England Journal of Medicine confirman que detecta recaídas semanas o meses antes de que sean visibles en imagen.

¿Tu oncólogo contempla el monitoreo molecular en tu seguimiento?
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