Dra Guadalupe Vargas - Neurologo Pediatra en Leon

31/07/2026

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Todos con la misma playera, pero sobre todo con el mismo propósito.

Con trabajo, compromiso e ilusión de que algún día, en México, todos los niños con Síndrome de Dravet y otras epilepsias complejas tengan acceso al tratamiento que necesitan.

Porque de poco sirve escribir una receta si el medicamento no existe, si no está disponible o si su costo es imposible de asumir para muchas familias.

El acceso al tratamiento no debería depender del lugar donde se nace ni de la capacidad económica de una familia.

31/07/2026

Agradecida por la oportunidad de vivir esta nueva etapa junto a tantas familias.

Porque al final, hay una pregunta que siempre guía nuestro camino:

¿Qué no serías capaz de hacer por el niño que más amas? ❤️

31/07/2026

🧠🥰😍😘🧠

22/07/2026

Acompáñanos en este encuentro que reunirá a especialistas, autoridades, organizaciones y familias para impulsar una mejor atención y tratamiento para los pacientes que viven con Síndrome de Dravet.
Para asistir es necesario completar el registro: https://bit.ly/3QwMOpQ
🔸 Miércoles 29 de julio
🔸 17:00 horas
🟣 Senado de la Republica
Madrid 42, Tabacalera.
Del. Cuauhtémoc
CP 06030

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24/06/2026

❣️🎊 Fall in love !!! 🫶🤗

24/06/2026

🫶✨💕

A lo largo de estas semanas hemos aprendido que mejorar la atención va mucho más allá de las citas médicas, es contar con un equipo multidisciplinario, es contar con recomendaciones que nos empoderen, es otorgarnos herramientas como el PACE y es exigir el acceso real a tratamientos.

Cada recomendación y herramienta nos acerca a un sistema de salud más humano y eficiente. Gracias por acompañarnos en esta segunda etapa. Sigamos el camino que hemos construido para que la atención integral sea la realidad de todas las familias.

Porque al mejorar la atención, transformamos el camino de todos. Visibilicemos su impacto y fortalezcamos el camino de quienes viven con Epilepsias de Difícil Control con Alteración del Desarrollo.

24/06/2026

❣️🤗🧠

El Síndrome de Dravet, es una forma de epilepsia de difícil control que comienza en el primer año de vida y que altera el desarrollo neurológico de quienes la padecen.

No solo se trata de hablar sobre crisis, sino de la realidad que viven quienes las viven. Cuidar a un paciente con Dravet significa vivir en un estado de alerta constante, donde la temperatura, una emoción fuerte o un cambio de luz pueden desencadenar una emergencia. Significa desveladas, deterioro cognitivo y un rediseño total de la vida familiar.

Hoy, Día Internacional del Síndrome de Dravet recordamos que la mejor forma de apoyar a estos pacientes es sostener a sus cuidadores.

Garantizar redes de apoyo, diagnósticos oportunos y herramientas terapéuticas no es solo para el niño, es para rescatar la salud de toda la familia.

Más información en: www.retosvisibles.org