Dr Jhonatan Rosas Hernández / Genética Médica

Dr Jhonatan Rosas Hernández / Genética Médica Médico Especialista en Genética Médica UNAM C.U
Especialista en el diagnóstico de Enfermedades Raras

Nos tocó hablar sobre hepatoblastoma y Genética, hay 3 puntos importantes: 1. Cerca del 10% al 14% de los hepatoblastoma...
26/08/2026

Nos tocó hablar sobre hepatoblastoma y Genética, hay 3 puntos importantes:

1. Cerca del 10% al 14% de los hepatoblastomas tienen una variante germinal en el gen APC.
2. Cerca del 10% aparentemente son casos únicos ( sin antecedentes familiares) y "esporádico" en los cuales hay 1 variante germinal en el gen APC.
3. Referir a Genética Médica cambia todo el seguimiento , tratamiento y pronóstico entre un paciente con hepatoblastoma con variante germinal en el gen APC vs uno sin esta variante.

23/07/2026
Si estas interesado en hacer la residencia en el HIMFG de Genética Médica  , habrá un Open House para aclarar dudas de l...
21/07/2026

Si estas interesado en hacer la residencia en el HIMFG de Genética Médica , habrá un Open House para aclarar dudas de la especialidad en el HIMFG , evento gratuito sin costo

OPEN HOUSE 👐🏻
El Hospital Infantil de México Federico Gómez abre sus puertas a médicos residentes interesados este 23 de julio de 9:00 a 12:00 horas.

🔗Registro: https://forms.gle/g4NDd9QytHrFegGz7
🔗Link de Consulta: https://www.canva.com/design/DAHNVM-waU0/9YBytrJPe4bE0DP9x_jEqw/edit
📌 Para mayor información llama al 5552289917 Ext. 2380 / 2056


Música de fondo creada con herramientas de IA generativa de Google

FECHA 23 JULIO 2026, HORARIO: 09 A 12 HORAS Dirección del evento: Dr Márquez 162, Col. Doctores, CP 06720, Alcaldía Cuauhtémoc, CDMX.

Las ataxias hereditarias son un grupo de enfermedades genéticas que afectan la coordinación, el equilibrio y el movimien...
24/06/2026

Las ataxias hereditarias son un grupo de enfermedades genéticas que afectan la coordinación, el equilibrio y el movimiento. En la población pediátrica, pueden manifestarse con caídas frecuentes, dificultad para caminar, alteraciones del habla y problemas en la motricidad fina. El diagnóstico temprano es fundamental para identificar la causa genética, ofrecer asesoramiento familiar y establecer estrategias de rehabilitación que mejoren la calidad de vida de los pacientes. La detección oportuna y el abordaje multidisciplinario son claves para una atención integral.

08/04/2026

En autismo, la verdad es que nadie puede llamarse experto, siempre hay demasiadas cosas que aprender, pero definitivamente, aunque siempre se tiene que ir a congresos y actualizarse, quien más me enseñó es mi Tito

19/03/2026

Taller de Atrofia Muscular Espinal.
11o Congreso de la AMEXPCTND
CDMX

04/03/2026

¡Nuestros talleres de divulgación llegaron al ! Acompáñanos este 6 de marzo para descubrir lo que tu ADN puede contar

03/03/2026
28/02/2026

Enfermedades Raras con Snoopy y Charmander

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