Dr. Rubicel Díaz Martínez

Dr. Rubicel Díaz Martínez Asesoría Genética, Diagnóstico y Manejo de enfermedades Hereditarias. Tamiz Metabólico Ampliado. Estudios de Paternidad y de Genética Diagnóstico Prenatal

Historia Clínica Genética, Diagnóstico y Manejo de enfermedades Hereditarias. Análisis de Tamiz Metabólico Ampliado. Asesoría Genética. Diagnóstico Prenatal.

🧬🌎 A principios de julio tuve la oportunidad de asistir al Children’s Tumor Foundation NF Conference 2026 en Denver, Col...
01/08/2026

🧬🌎 A principios de julio tuve la oportunidad de asistir al Children’s Tumor Foundation NF Conference 2026 en Denver, Colorado 🇺🇸, uno de los congresos internacionales más importantes dedicados a la neurofibromatosis.

📚 Durante varios días se presentaron los avances más recientes en investigación básica, ensayos clínicos y tratamiento de pacientes con NF1, NF2 y schwannomatosis.

✨ Entre los temas que más llamaron mi atención estuvieron:

🔹 💊 Nuevas estrategias terapéuticas para neurofibromas plexiformes, incluyendo la experiencia clínica con selumetinib.
🔹 🧬 Investigación en modelos animales y edición genética para comprender mejor la enfermedad.
🔹 👨‍⚕️👩‍⚕️ El papel del manejo multidisciplinario y la transición de pacientes pediátricos hacia la atención en adultos.
🔹 🧠 Avances en tumores del sistema nervioso central asociados a la neurofibromatosis.
🔹 🔬 Nuevas líneas de investigación traslacional con potencial para futuras terapias.

🤝 También fue una excelente oportunidad para intercambiar experiencias con especialistas de México formar un equipo multidisciplinario, fortalecer la colaboración y conocer hacia dónde se dirige la investigación en esta enfermedad.

💙 Como genetista clínico, participar en este tipo de congresos me permite mantenerme actualizado y ofrecer a mis pacientes una atención basada en la evidencia científica más reciente.

🙏 Gracias al Children’s Tumor Foundation, a los investigadores, clínicos y organizadores por hacer posible un evento de tan alto nivel.

🚀 Seguimos aprendiendo para brindar una mejor atención a mis pacientes.

RareDiseases PrecisionMedicine MedicinaGenómica Villahermosa México 🇲🇽🧬

27/07/2026

🧬👶 ¿Sabías que algunas enfermedades genéticas pueden estar presentes desde el nacimiento, incluso cuando un bebé parece completamente sano? 💙

El Tamiz Genético Neonatal 🧬 analiza el ADN para identificar cambios en genes relacionados con cientos de enfermedades hereditarias, permitiendo detectarlas de forma temprana y orientar un manejo oportuno cuando está indicado. ⏳🩺

👨‍⚕️👩‍⚕️ Agenda una valoración en Genética Médica para conocer si el Tamiz Genético Neonatal es una buena opción para tu bebé. 👶✨

📲 Escríbeme por WhatsApp o envíame un mensaje directo para más información.

🧬 Conocer antes puede marcar la diferencia. 💙

👶 🧬 👣 🛡️ ⏳ SaludInfantil 💙

24/07/2026

🧬👂 ¿Sabías que la pérdida auditiva puede tener una causa genética?

Además del tamiz auditivo, hoy podemos estudiar genes como USH2A, relacionados con enfermedades que pueden afectar la audición y la visión.

👶 El Tamiz Genético Neonatal analiza más de 400 genes relacionados con alrededor de 390 enfermedades.

Conocer antes puede cambiar su futuro. 💙🧬

SaludInfantil

21/07/2026

🧬👶 ¿Ya conoces el Tamiz Genético Neonatal?

Desde el nacimiento podemos analizar más de 400 genes relacionados con alrededor de 390 enfermedades genéticas.

🩸 Sangre o raspado bucal.
🧬 Complementa al tamiz neonatal tradicional.

Conocer antes puede cambiar su futuro. 💙

Genética

🏆⚽ ¡Ya viene la gran final del Mundial!🇧🇷 Hoy recordamos a uno de sus grandes campeones: Ronaldo Nazário, “El Fenómeno”....
16/07/2026

🏆⚽ ¡Ya viene la gran final del Mundial!

🇧🇷 Hoy recordamos a uno de sus grandes campeones: Ronaldo Nazário, “El Fenómeno”.

🤕 En 1999 sufrió una grave lesión de rodilla sin recibir un golpe directo. Tras una larga rehabilitación, regresó para ganar el Mundial de 2002 🏆 y convertirse en el máximo goleador del torneo. ⚽

❓Su historia también deja una pregunta:

¿Por qué algunos deportistas se lesionan más que otros?

🧬 La genética puede influir en la resistencia de tendones, ligamentos y músculos. Algunos de los genes más estudiados son COL5A1, COL1A1, TNC, ACTN3 y MMP3.

⚠️ Pero la genética no determina quién se lesionará. También influyen el entrenamiento 💪, la biomecánica 🦵, la recuperación 🩺 y los antecedentes de lesión.

👨‍⚕️ Cuando existen lesiones recurrentes, rupturas a edades tempranas, hiperlaxitud o antecedentes familiares, una valoración por Genética Médica puede ayudar a identificar una predisposición hereditaria.

💙 Conocer el riesgo no cambia el talento; puede ayudar a protegerlo.

📍 CERACOM
📍 Villahermosa, Tabasco
📲 WhatsApp: 333 952 8393

COL5A1 COL1A1 ACTN3 YSiSiEsGenético

❤️ El corazón de Christian Eriksen se detuvo… pero su historia nos dejó una gran enseñanza. ⚽No todas las arritmias son ...
11/07/2026

❤️ El corazón de Christian Eriksen se detuvo… pero su historia nos dejó una gran enseñanza. ⚽

No todas las arritmias son hereditarias, pero algunas enfermedades del corazón sí pueden tener una causa genética.

Si tú o algún familiar presentan:
🫀 Arritmias.
🫀 Desmayos sin explicación.
🫀 Muerte súbita en familiares menores de 50 años.
🫀 Cardiomiopatías.
🫀 Necesidad de marcapasos o desfibrilador a edades tempranas.

🧬 Una valoración por Genética Médica puede ayudar a identificar si existe una enfermedad hereditaria, orientar los estudios más adecuados y determinar qué familiares también podrían estar en riesgo.

Un diagnóstico oportuno no solo puede cambiar la vida de un paciente… puede prevenir una tragedia en toda una familia.

⚠️ A veces, el primer síntoma de una enfermedad cardíaca hereditaria puede ser un evento grave. Conocer el riesgo antes puede hacer la diferencia.

Porque cuando una enfermedad es genética, el diagnóstico no termina en una persona: protege a toda una familia.

📍 Agenda tu valoración en Genética Médica.

🏥 CERACOM
📍 Av. General César Sandino 639, Consultorio 306
Villahermosa, Tabasco

📲 WhatsApp: 333 952 8393

09/07/2026

🧬📏 La talla baja no es un diagnóstico, es un signo clínico.

Detrás de ella puede haber una 🧬 enfermedad genética, 🩺 un trastorno endocrino, 🍎 problemas nutricionales o ❤️ enfermedades sistémicas.

🔎 Identificar la causa a tiempo permite ofrecer el tratamiento adecuado, mejorar el crecimiento y cambiar el pronóstico.

✨ Un buen diagnóstico siempre es el primer paso.

👨‍⚕️ Si tienes dudas sobre el crecimiento de tu hijo, una valoración oportuna puede hacer la diferencia.

DiagnósticoTemprano

⚽ ¿Y si, sí… es genético?Durante el Mundial hablamos de goles, campeonatos y de grandes jugadores como Messi. Pero hay u...
06/07/2026

⚽ ¿Y si, sí… es genético?

Durante el Mundial hablamos de goles, campeonatos y de grandes jugadores como Messi. Pero hay una historia que pocas personas conocen.

Cuando era niño, Messi fue diagnosticado con una deficiencia de hormona de crecimiento y recibió tratamiento oportuno. Ese tratamiento no creó su talento, pero sí le permitió alcanzar su potencial de crecimiento.

La pregunta importante no es:

¿Qué hubiera pasado con Messi?

La verdadera pregunta es:

¿Cuántos niños con talla baja patológica aún no han sido adecuadamente diagnosticados?

La talla baja no siempre es “porque así es la familia”. Puede deberse a enfermedades endocrinas, alteraciones genéticas, enfermedades sistémicas o trastornos del crecimiento que requieren una evaluación especializada.

Un estudio adecuado puede orientar el diagnóstico y permitir un tratamiento específico cuando existe una causa identificable.

📏 Si tu hijo:
✅ Crece más lento que otros niños de su edad.
✅ Ha dejado de seguir su curva de crecimiento.
✅ Presenta talla baja asociada a retraso del desarrollo, malformaciones o antecedentes familiares.

Es momento de solicitar una valoración.

Porque identificar la talla baja a tiempo puede cambiar la historia de un niño.

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14/06/2026

💜🧬 Junio es el mes de concientización sobre el Síndrome de Dravet. 🧠⚡

El Síndrome de Dravet es una forma de epilepsia genética que suele iniciar durante los primeros años de vida. 👶⚡

🔬 Un diagnóstico genético oportuno puede marcar una gran diferencia:
✅ Ayuda a seleccionar el tratamiento más adecuado.
✅ Permite evitar medicamentos que pueden empeorar las crisis.
✅ Facilita un manejo médico más personalizado.
✅ Brinda asesoría genética a la familia 👨‍👩‍👧‍👦🧬.
✅ Puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores. 💜

📢 Conocer la causa genética no solo pone nombre a la enfermedad; abre la puerta a mejores decisiones médicas y a un futuro con más información y apoyo para las familias.

💜 🧠 🎗️ 🧬 🔬

Dirección

Avenida General César Sandino 639
Villahermosa
86190

Horario de Apertura

Lunes 4pm - 8pm
Miércoles 4pm - 7pm
Viernes 4pm - 7pm
Sábado 10am - 1pm

Teléfono

+523339528393

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