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Laboratorio Clínico Diagnóstico Especializado

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Nicaragua
Chinandega
Laboratorio Clínico Diagnóstico Especializado

Sucursales:
Clínica ICAZA, detrás de Agricorp, Chinandega. Clínica CEMEDES, Curacao 1/2c. abajo, Chinandega.

Clínica El Socorro, frente a Iglesia Esquipulas, El Viejo Chinandega. Somos un laboratorio de análisis Clínico que brinda resultados de calidad, confianza y oportunos, con el fin de satisfacer las necesidades de nuestros clientes con profesionalismo, compromiso y vocación de servicio. Nuestro Laboratorio es reconocido por ofrecer una amplia diversidad de análisis clínicos que superan las expectativas de nuestros clientes y gremio médico.

23/06/2026

🎉💙 ¡Feliz Día del Padre! 💙🎉

Hoy, 23 de junio, celebramos a esos hombres que con amor, esfuerzo y dedicación dejan una huella imborrable en la vida de sus hijos. Gracias por cada consejo, cada enseñanza, cada sacrificio y cada abrazo que brinda fortaleza y confianza.

Ser padre es mucho más que un título; es acompañar, proteger, inspirar y amar incondicionalmente.

En este día especial, rendimos homenaje a todos los padres que con su ejemplo construyen familias fuertes y llenas de valores.

👔✨ ¡Feliz Día del Padre! Que disfruten de una jornada llena de amor, alegría y momentos inolvidables junto a sus seres queridos.

22/06/2026

✔✔𝐂𝐨𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐜𝐨𝐠𝐧𝐢𝐭𝐢𝐯𝐚𝐬 𝐬𝐮𝐛𝐞𝐬𝐭𝐢𝐦𝐚𝐝𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐥𝐞𝐬𝐢ó𝐧 𝐫𝐞𝐧𝐚𝐥 𝐚𝐠𝐮𝐝𝐚
La lesión renal aguda (LRA) es un problema de salud mundial grave y cada vez más frecuente, que afecta aproximadamente a uno de cada cinco adultos hospitalizados y hasta a dos tercios de los pacientes en estado crítico. Tradicionalmente, la enfermedad renal crónica (ERC) se ha asociado al riesgo de enfermedades cerebrovasculares. Sin embargo, la LRA también podría estar vinculada a resultados neurocognitivos adversos como el accidente cerebrovascular (ACV), el delirium y la demencia, aunque estas últimas relaciones están menos estudiadas.

Esta investigación, dirigida por la Dra. Dearbhla M. Kelly de la Universidad de Oxford, Reino Unido, se centró en la evaluación de la relación entre la LRA y el riesgo de ACV, delirium y demencia.

Se llevó a cabo una revisión sistemática con metaanálisis, examinando datos de 49 estudios con un total de 11.253.825 participantes. Los pacientes adultos se seleccionaron a partir de búsquedas en Ovid MEDLINE y Embase hasta abril de 2025. La LRA se definió según los criterios de Risk, Injury, Failure, Loss of kidney Function, and End-stage kidney disease (RIFLE), Acute Kidney Injury Network (AKIN) y Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KIDGO), utilizando la creatinina sérica y/o el volumen de o***a.

Los resultados revelan que la LRA incrementa el riesgo de ACV en un 35% (HRa= 1,35; IC 95%: 1,20–1,52), así como la probabilidad de delirium (ORa= 1,76; IC 95%: 1,42–2,17) y el riesgo de demencia (HRa= 1,64; IC 95%: 1,41–1,89).

Adicionalmente, se observó un gradiente de riesgo para el ACV en función de la severidad de la LRA, aumentando en etapas más avanzadas (etapa 1: HR= 1,11; 1,00-1,23; etapas 2 y 3 combinadas: HR= 1,57; 1,35-1,81). La mortalidad intrahospitalaria y a 90 días después de un ACV también fue significativamente mayor (HR= 2,13; 1,56-2,90 y HR= 4,81; 2,55-9,08, respectivamente), y se evidenció un aumento en la probabilidad de discapacidad a los 90 días (OR= 1,47; 1,22-1,76).

En conclusión, la lesión renal aguda se identifica como un factor de riesgo significativo para resultados neurocognitivos negativos, tanto a corto como a largo plazo. Los datos enfatizan la necesidad de futuras investigaciones para entender los mecanismos fisiopatológicos que la vinculan con el daño cerebral y desarrollar estrategias para reducir este riesgo en poblaciones vulnerables.

19/06/2026

✔𝐌𝐚𝐳𝐝𝐮𝐭𝐢𝐝𝐚 𝐬𝐞 𝐬𝐮𝐦𝐚 𝐚𝐥 𝐚𝐫𝐬𝐞𝐧𝐚𝐥 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩é𝐮𝐭𝐢𝐜𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐥𝐚 𝐨𝐛𝐞𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝
La obesidad ha emergido como un importante problema de salud pública a nivel mundial, constituyendo un desafío considerable debido a su creciente prevalencia. Aún existen vacíos en la evidencia y una necesidad insatisfecha de opciones farmacológicas más efectivas para las personas que padecen esta condición en su forma moderada a grave.

Mazdutida es un péptido sintético análogo de la oxintomodulina de los mamíferos y un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, que se administra vía subcutánea una vez por semana para el tratamiento del sobrepeso o la obesidad y la diabetes tipo 2.

El Dr. Leili Gao, del Peking University People’s Hospital, en China, lideró esta investigación con el objetivo de evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis semanal de 9 mg de mazdutida en adultos chinos con obesidad definida como un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más, con o sin diabetes tipo 2.

Se llevó a cabo el ensayo clínico aleatorizado GLORY-2, de fase 3, doble ciego y controlado con placebo, en 27 hospitales de China desde diciembre 2023 hasta noviembre 2025. Se incluyeron 461 participantes (307 en el grupo de mazdutida y 154 en el de placebo), con una edad promedio de 33,9 años y un IMC medio de 34,3. El 16,1% de los pacientes tenían diabetes tipo 2. Los participantes fueron asignados aleatoriamente en una proporción de 2:1 y recibieron la intervención durante 60 semanas, acompañada de un programa de dieta hipocalórica y aumento de actividad física.

Los resultados mostraron que el cambio medio porcentual en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 60 fue de -16,65% (IC 95%: -18,19% a -15,12%) en el grupo del fármaco, en comparación con -1,50% (IC 95%: -3,43% a 0,43%) en el control, con una diferencia entre grupos de -15,15% (IC 95%: -17,22% a -13,09%; P

17/06/2026

✔𝐎𝐩𝐭𝐢𝐦𝐢𝐳𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐬𝐢𝐬 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐟𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐨𝐥ó𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐃𝐀𝐇
El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una afección del neurodesarrollo prevalente, caracterizado por síntomas persistentes de inatención e hiperactividad/impulsividad. Afecta aproximadamente al 5% de los niños y al 3% de los adultos a nivel mundial. La farmacoterapia se considera un componente vital en su manejo, sin embargo, la optimización de las dosis de los medicamentos sigue sin estar bien definida en las guías clínicas existentes, lo que favorece la prescripción subterapéutica.

Este estudio, dirigido por el Dr. Mikail Nourredine de la Universidad de Southampton, Reino Unido, evaluó las curvas dosis-respuesta de eficacia y tolerabilidad de los medicamentos para el TDAH (estimulantes y no estimulantes) en diferentes grupos etarios.

La investigación adoptó un enfoque de revisión sistemática y metaanálisis en red de efecto de dosis, analizando ensayos controlados aleatorizados, doble ciego, que involucraron monoterapias orales. Se incluyeron participantes mayores de cinco años diagnosticados según criterios estándar de TDAH, excluyendo síndromes genéticos y poblaciones resistentes al tratamiento. Un total de 113 estudios fueron considerados, 68 en niños/adolescentes (n= 14.138; 70,6% varones y 29,4% mujeres) y 45 en adultos (n= 11.016 participantes; 54% hombres y 46% mujeres).

Los resultados revelaron patrones distintos de efecto de dosis según la clase de medicamentos y el grupo etario. En niños/adolescentes, la eficacia de metilfenidato, anfetaminas y guanfacina aumentó hasta 45 mg/día, 25 mg/día y 4 mg/día, respectivamente, sin beneficios adicionales a dosis mayores. En adultos, las anfetaminas alcanzaron su máxima eficacia a partir de una dosis de 50 mg/día, mientras que el metilfenidato continuó aumentando su eficacia sin alcanzar un nivel máximo definido.

Se observaron aumentos dependientes de la dosis en la probabilidad de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos para las anfetaminas (por encima de 25 mg/día en niños y 50 mg/día en adultos) y el metilfenidato (por encima de 50 mg/día en adultos, sin un riesgo claro dependiente de la dosis en niños). No se encontró evidencia de patrones dosis-respuesta para la atomoxetina (en estudios con dosis fijas) ni para el modafinilo.

Estos hallazgos cuestionan tanto la inercia terapéutica -aceptar una respuesta subóptima sin ajustar la dosis- como el aumento indiscriminado de la misma más allá de los límites autorizados, especialmente cuando los riesgos potenciales superan los beneficios esperados. Esta evidencia puede servir de fundamento para las guías clínicas y debería respaldar la toma de decisiones compartida sobre la dosificación de medicamentos para el TDAH.

16/06/2026

¿Quiénes somos? 🧪

Somos un laboratorio clínico comprometido con tu salud, brindando resultados confiables, atención profesional y tecnología de calidad para acompañarte en cada paso de tu bienestar.

Tu confianza es nuestra prioridad. 💙

15/06/2026

✔𝐆𝐮í𝐚𝐬 𝐜𝐥í𝐧𝐢𝐜𝐚𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐞𝐥 𝐦𝐚𝐧𝐞𝐣𝐨 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐂𝐫𝐨𝐡𝐧 𝐞𝐧 𝐚𝐝𝐮𝐥𝐭𝐨𝐬
La enfermedad de Crohn es un trastorno inflamatorio crónico del tracto gastrointestinal, específicamente en el íleon terminal y el colon proximal. Los síntomas comunes incluyen dolor abdominal, diarrea y fatiga, además de manifestaciones extraintestinales como pérdida de peso y afectaciones en las articulaciones y la piel.

Este trabajo, conducido por la Dra. Tenzin Choden de la Universidad de Chicago, EE. UU., presenta directrices actualizadas del Colegio Americano de Gastroenterología para el diagnóstico, la monitorización y el manejo médico y quirúrgico de la enfermedad de Crohn en adultos.

Las directrices se desarrollaron mediante revisiones sistemáticas de la literatura, que abarcaban metaanálisis y ensayos clínicos aleatorizados con miles de participantes, abordando tanto el diagnóstico como el tratamiento.

El diagnóstico requiere la presencia de síntomas compatibles, hallazgos endoscópicos y radiológicos, y una inflamación crónica en la biopsia de la mucosa intestinal. Un metaanálisis de 10 estudios de precisión diagnóstica con 2.719 participantes determinó que los niveles elevados de calprotectina f***l, con un umbral de 50-100 μg/g, diferencian la enfermedad inflamatoria intestinal de los trastornos funcionales del colon con una sensibilidad del 88% (IC 95%: 80%-93%) y especificidad del 72% (IC 95%: 59%-82%). Otro metaanálisis con 7.199 pacientes mostró que los pacientes bajo vigilancia endoscópica rutinaria tuvieron una menor tasa de cáncer colorrectal (1,8% frente a 3,2%; OR= 0,58; IC 95%: 0,42-0,80; P

13/06/2026

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13/06/2026

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11/06/2026

✔𝐅𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐢𝐞𝐬𝐠𝐨 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐝𝐞𝐦𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐨 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐮𝐬 𝐭𝐚𝐫𝐝í𝐨
La demencia de inicio temprano, definida como el desarrollo de síntomas antes de los 65 años, es una preocupación de salud pública significativa. A pesar del aumento de la incidencia de esta condición, la mayoría de los estudios se han enfocado en casos de inicio tardío. Esto ha generado una necesidad urgente de investigar los factores de riesgo específicos asociados con la demencia de inicio temprano.

El objetivo de este estudio, liderado por la Dra. Sanaz Sedaghat de la División de Epidemiología y Salud Comunitaria de la Universidad de Minnesota, EE. UU., fue investigar las asociaciones entre factores demográficos, clínicos y de estilo de vida con la demencia de inicio temprano y compararlos con aquellos de inicio tardío.

Este análisis se realizó mediante la combinación de datos de cinco cohortes longitudinales, incluyendo el Biobanco del Reino Unido y otros estudios en EE. UU. En total, participaron 544.442 individuos, con un seguimiento medio de 13,7 años. Las edades de los participantes oscilaron entre 24 y 86 años al momento del baseline. Los factores de riesgo considerados incluyeron s**o, raza autoreportada, educación, hipertensión, diabetes, obesidad, depresión, consumo excesivo de alcohol, tabaquismo y actividad física.

Durante el seguimiento, se identificaron 807 casos de demencia de inicio temprano y 14.253 de inicio tardío. Se observó que las mujeres presentaron un menor riesgo de demencia de inicio temprano en comparación con los hombres (HR: 0,70; IC 95%: 0,61-0,80). Factores como la raza negra frente a la blanca (HR= 1,61; 1,23–2,11), educación de nivel escolar o inferior (HR= 1,99; 1,67–2,38), diabetes (HR= 2,45; 1,99–3,03), depresión (HR= 2,73; 2,34–3,20), tabaquismo (HR= 1,86; 1,56–2,22), obesidad (HR= 1,24; 1,04–1,48), inactividad física (HR= 1,33; 1,11–1,59) y el consumo excesivo de alcohol (HR= 1,22; 1,01–1,47) se asociaron de forma independiente con un mayor riesgo de demencia de inicio temprano.

Los hallazgos sugieren que varios factores de riesgo modificables son cruciales para entender el desarrollo de la demencia de inicio temprano. Se resalta la importancia de enfoques de prevención primaria que apunten a estos factores, diferenciándose de los patrones observados en la demencia de inicio tardío. La identificación de estos determinantes puede guiar futuras investigaciones y estrategias para la reducción del riesgo de demencia en poblaciones jóvenes.

10/06/2026

✔𝐈𝐦𝐩𝐚𝐜𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐮𝐬𝐨 𝐧𝐨𝐜𝐭𝐮𝐫𝐧𝐨 𝐝𝐞 𝐬𝐦𝐚𝐫𝐭𝐩𝐡𝐨𝐧𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐝 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐮𝐞ñ𝐨
El uso de teléfonos inteligentes ha crecido en las últimas dos décadas, transformando la interacción humana y sus hábitos diarios. Más de 5.000 millones de personas utilizan un smartphone globalmente, lo que representa alrededor del 60% de la población mundial. Su impacto en la salud del sueño y los ritmos circadianos no está completamente dilucidado, especialmente en entornos industrializados.

El objetivo de esta investigación, liderado por Leandro Pablo Casiraghi de la Universidad de San Andrés en Argentina, fue analizar cómo el uso de smartphones afecta el sueño en comunidades indígenas Toba/Qom, donde esta tecnología ha sido introducida recientemente.

El estudio observacional longitudinal, incluyó a 100 participantes (54% mujeres) de tres comunidades Toba/Qom en Formosa, Argentina, con edades entre 12 y 49 años. Se recopilaron datos de sueño mediante actigrafía en un periodo de 30 a 60 días, entre octubre de 2023 y junio de 2025 en cinco momentos distintos, analizando un total de 8.407 eventos de sueño. Se evaluó tanto el inicio del sueño como la duración, relacionándolo con el uso de smartphones.

Los resultados revelaron que los usuarios de estos dispositivos presentaron un inicio del sueño más tardío (+13 min; IC 95%: 6 a 20; p

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