Platform Congenitale Hernia Diafragmatica

Home
Platform Congenitale Hernia Diafragmatica

Dit is de Facebookpagina van Patiënten- en lotgenotenvereniging (Platform CHD).

02/09/2026

Kijk ze eens stralen 📸💛

De eerste zomerkiekjes van 2026 hebben we al ontvangen voor onze zomercollage in het volgende verenigingsblad.

Heb jij ook nog een mooie vakantiefoto op je telefoon staan? Op het strand, in de bergen, op de camping of gewoon lekker thuis: alles vinden we leuk.

Stuur je foto naar [email protected], dan geven wij hem een mooi plekje in het blad ☀️

27/08/2026

Luuk (10) gaf een spreekbeurt over iemand die was geboren met een CHD. Pas aan het einde vertelde hij zijn klasgenoten wie diegene was: hijzelf.

Zijn klasgenoten wisten wel dat Luuk ‘iets’ had, maar kenden het verhaal achter zijn moeilijke start niet. Voor Luuk was de spreekbeurt bovendien een mooie aanleiding om er zelf meer over te leren.

Bij het maken van zijn spreekbeurt gebruikte Luuk onder meer het speciale spreekbeurtpakket van PlatformCHD. En het resultaat mocht er zijn: hij kreeg een 8,6 📚

👉 Lees het hele verhaal van Luuk en zijn moeder Mirjam: https://platformchd.org/luuk-gaf-een-spreekbeurt-over-chd/

21/08/2026

Wanneer moet je als ouder volhouden en wanneer juist loslaten?

Linda en Willem liepen daar regelmatig tegenaan bij de opvoeding van hun dochter, die is geboren met een CHD. Daarom volgden ze de training Gedrag- en gezinsdynamiek van PlatformCHD. Niet één, maar zelfs twee keer.

De eerste keer hadden ze vooral vragen over eten en spugen. Een paar jaar later ging het over de woede-uitbarstingen van hun dochter en de invloed daarvan op het hele gezin.

“Het is heel fijn als iemand met veel kennis hiervan met je meedenkt. Je krijgt tips waar je als ouder in zulke situaties ook echt iets aan hebt.”

👉 Lees het hele verhaal: https://platformchd.org/verhaal/linda-en-willem-nemen-opnieuw-deel-aan-training-gedrag-en-gezinsdynamiek/

De volgende training begint op 7 oktober. Daarvoor zijn er nog een aantal plekken vrij. Aanmelden kan via onze website!

13/08/2026

Online iets bestellen? Daarmee kun je heel eenvoudig PlatformCHD steunen. Zonder dat het jou iets extra kost.

Als je jouw aankoop doet via SponsorKliks, ontvangen wij een kleine commissie van de webshop. Jij betaalt precies hetzelfde bedrag.

En met de browserextensie van SponsorKliks wordt het helemaal makkelijk. Die herinnert je er bij veel webshops automatisch aan dat je jouw aankoop via SponsorKliks kunt doen. Zo hoef je er zelf bijna niet meer aan te denken.

Met de opbrengsten kunnen wij waardevolle dingen blijven doen voor kinderen en volwassenen die zijn geboren met een CHD en hun gezinnen ❤️

👉 Gebruik SponsorKliks voor je volgende online aankoop en installeer meteen de browserextensie: https://www.sponsorkliks.com/products/marketingtoolkit-step2.php?cn=nl&ln=nl

07/08/2026

Niemand uit haar klas geloofde dat Lona (10) samen met een speler van Ajax het veld op mocht lopen. Toch gebeurde het echt ⚽️

Tijdens Ajax-PSV liep Lona, geboren met een CHD, in een volle Johan Cruijff Arena aan de hand van Ajacied Rosa het veld op.

Een heel bijzonder moment, zeker na de moeilijke eerste jaren van haar leven. “Ik dacht zelfs even dat het een droom was”, vertelt Lona.

Het bezoek aan Ajax was onderdeel van een mooi familieweekend, mede mogelijk gemaakt door het Brussenfonds van PlatformCHD. Met dit fonds maken we bijzondere activiteiten mogelijk voor gezinnen die te maken hebben met CHD.

👉 Lees het hele verhaal van Lona en haar familie hier: https://platformchd.org/lonas-ajax-droom-komt-uit-dankzij-brussenfonds/

30/07/2026

Freek Luijkx is geboren met een CHD, maar na het moeizame begin van zijn leven is hij nu een sterke, sportieve man van 20 jaar 💪

Vorig jaar liep hij zelfs de halve marathon van Antwerpen, waarmee hij 1.300 euro inzamelde voor PlatformCHD! Daarover spraken we eerder met Freek voor onze podcast Geboren met CHD.

Nu hebben we ook een interview met hem gepubliceerd op onze website. Hij vertelt over zijn CHD, opgroeien in een jongensgezin en zijn bijzondere missie: Freek wordt nu opgeleid tot militair verpleegkundige.

"Het lijkt mij heel mooi om ooit naar het buitenland te mogen en daar mensen te kunnen helpen.”

👉 Lees hier het hele verhaal met Freek: https://platformchd.org/verhaal/freek-een-sterke-jongeman-met-een-missie/

22/07/2026

Kan ik een kind krijgen als ik geboren ben met een CHD? 👶

Veel volwassen vrouwen die zijn geboren met een CHD hebben deze vraag.

Lieke Kamphuis, longarts in het Erasmus MC en hoofd van de poli voor volwassenen geboren met een CHD, begeleidt deze vrouwen.

In een nieuwe aflevering van onze podcast Geboren met CHD vertelt ze over de zwangerschap als je geboren bent met een CHD en welke begeleiding je kunt krijgen bij een kinderwens.

Luister de aflevering in jouw favoriete podcast-app! 🎧

14/07/2026

De zomervakantie is begonnen! 🌞 🏖

Vorig jaar ontvingen we na onze oproep prachtige vakantieplaatjes. Daarom maken we dit jaar weer zo’n mooie zomercollage in ons volgende verenigingsblad.

Een gezinsfoto op een zonnig strand, tussen de groene bergen of gewoon lekker in je eigen achtertuin: alles vinden we leuk!

Stuur je zomerfoto naar [email protected], dan geven wij hem een mooi plekje.

Fijne vakantie! 😀

11/07/2026

Het tweede verenigingsblad van het jaar wordt binnenkort bij alle leden van PlatformCHD bezorgd. Er staan weer allerlei mooie en waardevolle verhalen in:

⚽ Met Ajax-spelers het veld op
✏️ Nieuw stripverhaal
🎤 Het CHD-congres in Leuven
💛 Alice (11) haalt 2.500 euro op
🏥 Zware operatie Morris wake-upcall voor ouders
👨‍👩‍👧 Linda over de training gedrag- en gezinsdynamiek
🧑‍🏫 Luuk geeft een spreekbeurt over een CHD

Ook ons verenigingsblad ontvangen? Word dan met het gezin voor € 27,50 per jaar lid van PlatformCHD! Daarmee steun je bovendien de organisatie en hoef je niets te betalen voor bijvoorbeeld onze familiedag en de trainingen & cursussen die we aanbieden.

02/07/2026

Toen bleek dat hun derde kindje Han een ernstige CHD had, kwamen Dennis en Suzan met een belangrijke vraag bij PlatformCHD: hoe praten we hierover met onze kinderen van 2 en 4 jaar?

Die vraag werd het begin van het Veerkrachtprogramma, waarmee we nu aanstaande ouders van een kind met een CHD psychosociale begeleiding bieden vóór de bevalling.

Dennis en Suzan delen hun ervaringen nu in een interview. “Het gaf ons meer vertrouwen, waardoor het makkelijker werd om met de kinderen erover te praten.”

👉 Lees het hele verhaal van Dennis en Suzan hier: https://platformchd.org/verhaal/de-begeleiding-gaf-ons-meer-vertrouwen-waardoor-het-makkelijker-werd-om-met-de-kinderen-erover-te-praten/

Address

Website

http://www.platformchd.org/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Platform Congenitale Hernia Diafragmatica posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Platform Congenitale Hernia Diafragmatica:

Want your practice to be the top-listed Clinic?

Country:

City: