Centro de Neurología Infantil Panamá

Centro de Neurología Infantil Panamá Nos enfocamos en las patologías neurológicas más prevalente en nuestra provincia. Dra. Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas. Servicio de Pediatría.

Florangellys Gutiérrez Sanjur

Formación académica:

• Neurología Infantil, 2014-2017-Hospital Nacional Profesor Dr. Alejandro Posadas
• Abordaje Psicopedagógico de Trastornos del Neurodesarrollo, 2017-FLENI
• Neurofisiología clínica, 2016-Hospital Italiano
• Trastornos del aprendizaje, Enfoque neuropsicológico con aporte en las neurociencias, 2015.Hospital Italiano
• Pediatría 2011-2014, Hospit

al Materno Infantil José Domingo de Obaldía
• Doctor en medicina 2000-2007, Universidad de Panamá

Cursos y entrenamientos

• Entrenamiento en sistema nervioso periférico: EMG+VCN, Estimulación repetitiva, Reflejo parpadeo, 2017. Hospital Nacional Profesor Dr. Alejandro Posadas
• Curso de la ILAE, 2016. Epilepsia
• Jornadas de Autismo, 2016- Hospital Nacional Profesor Dr. Alejandro Posadas
• Jornadas de Enfermedades Neuromusculares, 2016- Hospital Nacional Profesor Dr. Alejandro Posadas
• Congreso Internacional de Neurología Infantil, 2016.Hospital Garraham
• Curso de EEG, 2016-Sociedad Argentina de Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica (SAENF)
• Curso de Potenciales evocados, 2016-Sociedad Argentina de Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica (SAENF)
• Curso de EMG+VCN, 2016-Sociedad Argentina de Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica (SAENF)
• Curso de trastornos del movimiento 2015, Hospital Nacional Profesor Dr. Alejandro Posadas

Trabajo de investigación

• Epilepsia y síndrome neurocutáneos. Sección Neurología Infantil. 2015-2016

10/08/2026

🧠💜 Epilepsia Mioclónica Juvenil (EMJ)
La epilepsia mioclónica juvenil es un tipo de epilepsia generalizada que suele aparecer durante la adolescencia. Se caracteriza principalmente por sacudidas musculares repentinas (mioclonías), especialmente al despertar, y puede acompañarse de crisis tónico-clónicas y, en algunos casos, ausencias.
Conocer sus síntomas, factores genéticos y características en el EEG es fundamental para favorecer un diagnóstico adecuado y un tratamiento oportuno. 🧬⚡




09/08/2026

💜 Conocer la Epilepsia Doose también es crear conciencia.
La epilepsia con crisis mioclónico-atónicas (síndrome de Doose) es una forma de epilepsia que suele comenzar en la infancia. Reconocer sus síntomas, comprender los hallazgos del EEG y conocer el posible componente genético puede contribuir a un diagnóstico y manejo adecuados.
🧠 Informarnos nos ayuda a comprender. 🧬 La ciencia nos ayuda a avanzar. 💜 La empatía nos ayuda a acompañar.





07/08/2026

Acidemia glutárica tipo 1 🧬🧠
La acidemia glutárica tipo 1 (AGT1) es un trastorno metabólico hereditario poco frecuente que afecta la capacidad del organismo para descomponer ciertos aminoácidos. El reconocimiento temprano de sus síntomas y de los hallazgos característicos en la resonancia magnética es fundamental para iniciar un tratamiento oportuno y prevenir complicaciones neurológicas.
Desliza para conocer los principales síntomas y los hallazgos más importantes en la resonancia magnética.

07/08/2026

Problemas de integración sensorial en niños con TDAH 🧩💙
Muchos niños con TDAH también experimentan dificultades para procesar la información que reciben a través de los sentidos. Esto puede hacer que ciertos sonidos, luces, texturas o movimientos resulten abrumadores o, por el contrario, que busquen constantemente más estímulos. Comprender estas diferencias nos ayuda a brindar apoyo, empatía y estrategias que favorezcan su bienestar y desarrollo. 🌟





06/08/2026

La leucodistrofia metacromática (LDM) es una enfermedad genética poco frecuente que afecta el sistema nervioso. Ocurre por la falta de una enzima que provoca la acumulación de sustancias dañinas, destruyendo la mielina que protege los nervios. Esto causa pérdida progresiva del movimiento, el habla, el aprendizaje y otras funciones. El diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden mejorar el pronóstico en algunos casos.

06/08/2026

La enfermedad de Refsum es un trastorno genético poco frecuente en el que el organismo no puede descomponer correctamente el ácido fitánico, una grasa presente en algunos alimentos. Como consecuencia, esta sustancia se acumula en el cuerpo y puede afectar la visión, la audición, el equilibrio, los nervios y el corazón. Un diagnóstico temprano y una alimentación baja en ácido fitánico pueden ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.





06/08/2026

¿Sientes que la ansiedad te abruma? 💙 El método 3-3-3, utilizado como una técnica de apoyo en la terapia cognitivo-conductual, puede ayudarte a regresar al momento presente: identifica 3 cosas que ves, 3 sonidos que escuchas y 3 partes de tu cuerpo que puedes mover. Es una estrategia sencilla para disminuir la intensidad del momento y recuperar el enfoque.

04/08/2026

🧠 ¿Sabías que una variante en el gen SCN2A puede influir en el desarrollo neurológico desde los primeros meses de vida y continuar teniendo impacto en la edad adulta?
El gen SCN2A desempeña un papel fundamental en el funcionamiento de las neuronas. Sus variantes pueden estar asociadas con epilepsia, retrasos en el desarrollo, autismo, dificultades cognitivas y otros desafíos neurológicos. Conocer estas implicaciones permite un diagnóstico más temprano, un tratamiento más personalizado y un mejor acompañamiento para las personas y sus familias.
💙 La información genera conciencia, impulsa la investigación y fortalece el apoyo a quienes viven con una condición relacionada con SCN2A.
💙 La información genera conciencia, impulsa la investigación y fortalece el apoyo a quienes viven con una condición relacionada con SCN2A.




04/08/2026

La terapia visual, indicada por un especialista, puede ayudar a mejorar la coordinación ocular y la función visual en niños con parálisis del IV par craneal. 👁️✨





04/08/2026

Conocer las causas, el diagnóstico y el tratamiento de la parálisis del IV par craneal en niños permite actuar a tiempo y mejorar el pronóstico visual. 👁️🩺





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