Centrum Wsparcia Badań Klinicznych - Gdański Uniwersytet Medyczny

29/10/2025

Zachęcamy do zapoznania się z artykułem Radia Gdańsk, który przedstawia projekty badawcze realizowane przez naukowców z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego przy wsparciu CWBK. W materiale znalazły się wypowiedzi głównych badaczy zaangażowanych w te innowacyjne przedsięwzięcia.

Link do artykułu:

https://radiogdansk.pl/wiadomosci/region/trojmiasto/2025/08/10/od-depresji-po-choroby-pluc-i-watroby-gdanski-uniwersytet-medyczny-testuje-nowe-metody-leczenia/

Sprawdzanie nowego zastosowania leku na depresję oraz ocena skuteczności nowoczesnych metod leczenia pacjentów z włókniejącymi chorobami płuc, a także dzieci z zespołem nerczycowym i pierwotnym złośliwym nowotworem wątroby – między innymi tego dotyczą badania kliniczne prowadzo...

26/03/2025

🧠 Poznaj badanie STROACT – Nowa nadzieja w leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu!

🎥 Zapraszamy do obejrzenia krótkiego filmu na YouTube, w którym przedstawiamy innowacyjne podejście do terapii udarów niedokrwiennych u pacjentów przyjmujących nowoczesne antykoagulanty (NOAC).

📊 Dlaczego jest to ważne badanie?
W Polsce, rocznie około 8 tysięcy pacjentów doświadcza udaru niedokrwiennego mózgu pomimo stosowania antykoagulantów. Dla większości z nich nie istnieje obecnie skuteczna terapia przyczynowa. STROACT może to zmienić, dając szansę na lepsze wyniki leczenia i zmniejszenie ryzyka trwałej niepełnosprawności.

🔍 Czym jest badanie STROACT?
To przełomowe badanie kliniczne, którego celem jest opracowanie pierwszej skutecznej terapii przyczynowej dla pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu, którzy pomimo stosowania leków przeciwkrzepliwych (rywaroksabanu, dabigatranu lub apiksabanu) nie kwalifikują się do standardowych metod leczenia jego leczenia, takich jak trombektomia mechaniczna.

💡 Na czym polega innowacyjna terapia?
Badanie zakłada zastosowanie:
✅ Antidotum – szybko działające specyficzne dla danego antykoagulantu,
✅ Leczenia trombolitycznego - rekombinowanego tkankowego aktywatora plazminogenu – rtPA.

🎬 Obejrzyj film i dowiedz się więcej o badaniu STROACT!
👉 https://youtu.be/KsEz7Hpoi9w?si=wEiTPCdovezmIE39 👈

STROACT Farmakologiczne leczenie reperfuzyjne udarów niedokrwiennych mózgu u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty [2019/ABM/01/00084]. Główny badac...

25/03/2025

📢 Poznaj badanie N-BURGUND – Nowoczesne podejście do leczenia chłoniaka Hodgkina!

🎥 Zapraszamy do obejrzenia krótkiego filmu na YouTube, w którym prezentujemy innowacyjne badanie kliniczne N-BURGUND. Celem badania jest wprowadzenie spersonalizowanej terapii, dostosowanej do stopnia zaawansowania choroby i wczesnej odpowiedzi na leczenie.

🔬 Co wyróżnia badanie N-BURGUND?
Mniej agresywne leczenie dla pacjentów niskiego ryzyka – chemioterapia bez konieczności stosowania radioterapii.
Nowoczesna immunoterapia (Niwolumab) – dla pacjentów wysokiego ryzyka, łączona ze standardową chemioterapią i radioterapią.
Personalizacja leczenia – decyzje terapeutyczne oparte na wynikach nowoczesnych badań obrazowych (PET) i nowego biomarkera (cfDNA).

👨‍⚕️ Dla kogo jest to badanie?
Pacjenci z wczesnym stadium chłoniaka Hodgkina (IA lub IIA), którzy nie byli wcześniej leczeni i nie mają dużych zmian nowotworowych (>10 cm).

📊 Dlaczego to ważne?
Badanie sprawdzi, czy można skutecznie leczyć pacjentów z niskim ryzykiem, pomijając radioterapię, oraz czy immunoterapia z niwolumabem zwiększa szanse na trwałą remisję u pacjentów wysokiego ryzyka.

🎬 Kliknij i dowiedz się więcej o przełomowych możliwościach leczenia chłoniaka Hodgkina!

👉 https://youtu.be/qMX1yQJoAgI?si=TetVmZe8_YYitR_e

RAFTING-2019 Radiation-free therapy for the initial treatment of good prognosis early non-bulky HL, defined by a low metabolic tumor volume and a negative in...

24/03/2025

📢 Poznaj badanie ERICONS – nową nadzieję dla pacjentów z zespołem nerczycowym!

🎥 Zachęcamy do zapoznania się z krótkim filmem na serwisie YouTube, w którym przedstawiamy innowacyjne podejście do leczenia steroidozależnego idiopatycznego zespołu nerczycowego (IZN) u dzieci.

🔬 Celem badania ERICONS jest wydłużenie okresu remisji choroby bez konieczności stosowania steroidów. Sprawdzamy, czy lek RITUXIMAB może skutecznie zapobiegać nawrotom choroby w porównaniu do placebo.

👶 Kogo dotyczy to badanie?
Dzieci w wieku od 2 do 16 lat, u których zespół nerczycowy nawraca i wymaga intensywnego leczenia.

📊 Badanie obejmuje 9 ośrodków w całej Polsce. Ma ono na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez znalezienie terapii skuteczniejszej od aktualnie dostępnych.

🎬 Kliknij i dowiedz się więcej – przyszłość leczenia IZN może zacząć się właśnie tutaj!

👉 https://youtu.be/EFVWG1Z4Ai4?si=bL8gtQMec12B58aK

ERICONS Wczesne leczenie rituximabem dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym [2019/ABM/01/00024]. Główny badacz: prof. dr hab. Aleksandra Żurowska (Kated...

21/03/2025

📢 Zapraszamy do obejrzenia krótkiego filmu o badaniu ADONIS PCI! 🎥

Czy wiesz, że ponad 25% pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) i poddawanych zabiegowi PCI cierpi również na migotanie przedsionków (AF)? Znalezienie optymalnej terapii dla tej grupy pacjentów to ogromne wyzwanie medyczne!

🔬 Badanie ADONIS PCI sprawdza, czy nowa strategia leczenia – połączenie dabigatranu i tikagreloru – może być skuteczniejsza i bezpieczniejsza niż dotychczas stosowana terapia potrójna.

🎬 Obejrzyj film na YouTube i dowiedz się więcej o innowacyjnym podejściu do leczenia pacjentów z AF i ACS!

👉 youtu.be/5j3GcXkhsHE?si=POBAbNNv8eGX6j47

ADONIS-PCI Dual antithrombotic therapy with Dabigatran and Ticagrelor in patients with Acute Coronary Syndrome and Non-valvular Atrial Fibrillation undergoin...

25/02/2025

🔝6,5 mln zł na zwiększenie potencjału naukowo-badawczego
🧬Multidyscyplinarnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych - !

💡Ogłoszono wyniki konkursu na doskonalenie i zwiększenie potencjału naukowo-badawczego istniejących Centrów Wsparcia Badań Klinicznych w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności ( ).

🕹Jednym z celów konkursu jest także zwiększenie innowacyjności i atrakcyjności CWBK w zakresie działalności naukowo-badawczej.
Dlatego w konkursie premiowane były działania mające na celu m.in. wdrożenie rozwiązań umożliwiających decentralizację badań klinicznych lub realizację przez CWBK badań klinicznych wyrobów medycznych.

💵W sumie wsparcie otrzymało 18 przedsięwzięć, na łączną kwotę 110 ml zł.

💎Misją Polskiej Sieci Badań Klinicznych (PSBK) jest zapewnienie pacjentom dostępu do nowoczesnych form leczenia dających szansę na poprawę stanu zdrowia i jakości życia z zachowaniem najwyższych światowych standardów bezpieczeństwa.
💎Dodatkowe środki pozwolą na dalszy rozwój kadry CWBK oraz zespołów badawczych w tym szkolenia, doposażenie lub poszerzenie obecnie funkcjonującej części administracyjnej i badawczej CWBK oraz działania edukacyjno-promocyjno-informacyjne.

Źródło:

🔝6,5 mln zł na zwiększenie potencjału naukowo-badawczego 🧬Multidyscyplinarnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych - ! 💡Ogłoszono wyniki konkursu…

27/11/2024

Rekrutacja do badania klinicznego MeDMD. Pacjenci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Gdański Uniwersytet Medyczny rozpoczął kolejną rekrutację do niekomercyjnego badania klinicznego MeDMD ,,Skuteczność i bezpieczeństwo metoprololu jako leczenia uzupełniającego standardową terapię w zapobieganiu kardiomiopatii u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a" finansowanego ze środków Agencja Badań Medycznych (nr 2019/ABM/01/00026-00)

Zapraszamy na spotkanie informacyjne!

Kiedy i gdzie?
27 listopada, o godzinie o 18.00 na platformie Zoom https://us04web.zoom.us/j/78832999065?

Do zobaczenia!