Izba Polmed: wyroby medyczne, walidacja, kwalifikacja

Izba Polmed: wyroby medyczne, walidacja, kwalifikacja www.polmed.org.pl

Już 3️⃣ września zapraszamy przedstawicieli organizacji pacjentów na szkolenie online pt. „Wyroby medyczne w praktyce – ...
24/08/2026

Już 3️⃣ września zapraszamy przedstawicieli organizacji pacjentów na szkolenie online pt. „Wyroby medyczne w praktyce – potrzeby, dostęp i prawa pacjenta”, organizowane wspólnie z Pacjenci.pro Akademia Rozwoju Organizacji Pacjentów.

🔗Link do rejestracji: https://tiny.pl/2h0ch_bvh

Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom rzetelnej i praktycznej wiedzy na temat wyrobów medycznych oraz ich znaczenia z perspektywy pacjentów i organizacji pacjentów. Podczas spotkania omówimy m.in.:

✔️ czym są wyroby medyczne,
✔️ gdzie pacjenci mogą znaleźć wiarygodne informacje o wyrobach medycznych,
✔️ jak wygląda dostęp do wyrobów medycznych w Polsce,
✔️ jakie prawa i uprawnienia przysługują pacjentom,
✔️ z którymi instytucjami publicznymi organizacje pacjentów mogą kontaktować się w sprawach dotyczących wyrobów medycznych.

🎤 Wśród prelegentów: Marzanna Bieńkowska – Zastępca Dyrektora Departamentu Współpracy w Biuro Rzecznika Praw Pacjenta, opiekun Rady Organizacji Pacjentów przy RPP; Marcin Batory - Główny Specjalista w Departamencie Nadzoru i Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bio oraz Oskar Platta, Kancelaria Fairfield.

📄 Pełna agenda szkolenia: https://tiny.pl/42w7d6d-9
Zapraszamy do udziału!

Stres, nadmiar bodźców i konieczność podejmowania wielu decyzji to codzienność osób na stanowiskach zarządzających. Jak ...
19/08/2026

Stres, nadmiar bodźców i konieczność podejmowania wielu decyzji to codzienność osób na stanowiskach zarządzających. Jak wpływają na jakość decyzji, komunikację i funkcjonowanie zespołu? I jak budować większą odporność w sytuacjach napięcia?

📣 Izba POLMED zaprasza przedstawicieli kadry zarządzającej firm członkowskich na bezpłatne szkolenie „Zespół poza Stresem. Psychobiologia Stresu w Zarządzaniu”.

Podczas spotkania porozmawiamy m.in. o:
🔹 mechanizmach stresu i jego wpływie na podejmowanie decyzji,
🔹 przeciążeniu i reagowaniu w sytuacjach napięcia,
🔹 stawianiu granic i budowaniu odporności lidera,
🔹 praktycznych sposobach wspierających bardziej stabilne zarządzanie.

Szkolenie poprowadzi Waldemar Ferschke - lekarz, menedżer i przedsiębiorca z ponad 35-letnim doświadczeniem, który w swojej pracy łączy perspektywę biznesową i medyczną z wiedzą dotyczącą psychosomatyki i stresu.

📅 21 października 2026 r.
🕙 godz. 10:00-18:00
📍 Szkolenie stacjonarne w Biurze Izby POLMED, ul. T. Chałubińskiego 8, Warszawa
🎯 Dla kogo: właściciele firm, członkowie zarządów, dyrektorzy i menedżerowie firm członkowskich Izby POLMED
💰 Udział bezpłatny

Zapraszamy do rejestracji 👉🏻 https://forms.cloud.microsoft/e/ghFXxySNbf
Liczba miejsc jest ograniczona, o uczestnictwie decyduje kolejność zgłoszeń.

| Szkolenie dla organizacji pacjentów: „Wyroby medyczne w praktyce – potrzeby, dostęp i prawa pacjenta”Jak wygląda dos...
18/08/2026

| Szkolenie dla organizacji pacjentów: „Wyroby medyczne w praktyce – potrzeby, dostęp i prawa pacjenta”

Jak wygląda dostęp do wyrobów medycznych w Polsce❓
Gdzie szukać wiarygodnych informacji❓
Jakie prawa przysługują pacjentom i z jakimi instytucjami warto współpracować❓

Już 3 września odpowiemy na te i wiele innych pytań! 🤝 Wspólnie z Pacjenci.pro Akademia Rozwoju Organizacji Pacjentów zapraszamy przedstawicieli organizacji pacjentów na bezpłatne szkolenie online, które odbędzie się:

🗓️ 3 września (czwartek) 2026 r.
🕚 11:00–14:00
💻 Platforma ZOOM

Partnerami merytorycznymi szkolenia są: Biuro Rzecznik Praw Pacjenta, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bio oraz Kancelaria Fairfield. Wkrótce opublikujemy agendę wydarzenia.

Tymczasem zachęcamy do rejestracji już dziś!
🔗 Rejestracja: https://lnkd.in/dCqeAheD

Udział w szkoleniu jest bezpłatny. Spotkanie jest dedykowane wyłącznie przedstawicielom organizacji pacjentów.

🚀 Przyszłość ochrony zdrowia to nie tylko nowe technologie. To także pytanie o to, jak skutecznie je wdrażać, finansować...
13/08/2026

🚀 Przyszłość ochrony zdrowia to nie tylko nowe technologie. To także pytanie o to, jak skutecznie je wdrażać, finansować i przekładać na realne korzyści dla pacjentów.

Już 24-25 września w Warszawie odbędzie się XI edycja AMOZ - Akademia Managera Ochrony Zdrowia - dwa dni rozmów o najważniejszych wyzwaniach stojących przed sektorem ochrony zdrowia.

🤝 Izba POLMED wspiera wydarzenie jako Partner Instytucjonalny, angażując się w dialog o przyszłości i rozwoju systemu ochrony zdrowia w Polsce.

W programie AMOZ będą poruszane kwestie m.in.:

🤖 sztucznej inteligencji i nowych technologii,
💰 finansowania i polityki zdrowotnej,
🔐 cyberbezpieczeństwa,
👥 Patient Experience,
🩺 profilaktyki i longevity,
💡 innowacie MedTech i HealthTech.

Jednym z ważnych tematów będzie również przyszłość finansowania ochrony zdrowia - i przejście od modelu opartego na liczbie wykonywanych procedur do podejścia, w którym większe znaczenie mają jakość, efekty leczenia i wartość dostarczana pacjentowi.

Dyskusja w tym obszarze będzie okazją do wymiany perspektyw pomiędzy przedstawicielami administracji, systemu ochrony zdrowia i branży medtech, którzy wspólnie będą szukać odpowiedzi na pytanie, jak skutecznie wdrażać model opieki oparty na wartości. Podczas tego panelu Izbę POLMED reprezentować będzie Arkadiusz Grądkowski.

📅 24–25 września 2026 r.
📍 DoubleTree by Hilton, Warszawa
Do zobaczenia na AMOZ 2026! 🚀

☀️ Chociaż wakacje i sezon urlopowy trwają w najlepsze, dzisiejsze „Wtorkowe spotkanie z prawnikami” zgromadziło ponad 7...
11/08/2026

☀️ Chociaż wakacje i sezon urlopowy trwają w najlepsze, dzisiejsze „Wtorkowe spotkanie z prawnikami” zgromadziło ponad 70 uczestników! 👏 To najlepszy dowód na to, jak istotny dla branży jest dostęp do bieżącej, praktycznej wiedzy prawnej.

📚 Edukacja jest jednym z ważnych elementów działalności Izby POLMED. Dlatego w każdy wtorek o godz. 10:00 spotykamy się online z prawnikami i ekspertami, aby w krótkiej, praktycznej formule omawiać najważniejsze kwestie prawne i regulacyjne dotyczące rynku wyrobów medycznych.

⚖️ Dzisiaj Oskar Platta z Kancelaria Fairfield przybliżył temat szczególnie aktualny - obowiązki związane z PPWR, które wchodzą w życie już 12 sierpnia.

Podczas spotkania rozmawialiśmy również o tym:
🔹 jak podchodzić do produktów już dostępnych na rynku,
🔹 jakie znaczenie dla wdrożenia PPWR ma polska ustawa,
🔹 na co firmy powinny zwrócić szczególną uwagę w związku z nowymi obowiązkami.

💡 „Wtorkowe spotkania z prawnikami” to jeden ze sposobów, w jaki wspieramy firmy członkowskie w poruszaniu się w coraz bardziej złożonym otoczeniu prawnym. Regularnie przekładamy zmieniające się przepisy na wiedzę, którą można wykorzystać w codziennej działalności.

W MedTech zmiany nie czekają - dlatego warto być na bieżąco. 📚⚖️

10/08/2026

💡 Jak efektywnie wydawać środki na leczenie?
Nowoczesne technologie dają coraz większe możliwości w diagnostyce, leczeniu i rehabilitacji. Wyzwaniem jest takie planowanie wydatków, aby rzeczywiście przekładały się na korzyści dla pacjentów.

🎥 Posłuchaj, co na ten temat mówi prof. , Sekretarz Stanu w Ministerstwie Nauki i Szkolnictwa Wyższego.
Wypowiedź pochodzi z konferencji Izby POLMED „MedTech: Fundament Bezpieczeństwa Zdrowotnego. Polska i Europa wobec nowych wyzwań”.

06/08/2026

🏥 Czy polski system ochrony zdrowia jest gotowy na wyzwania przyszłości?
Finansowanie ochrony zdrowia, bezpieczeństwo pacjentów, odporność szpitali na sytuacje kryzysowe i przygotowanie systemu na nowe zagrożenia – to tematy, które dziś wymagają konkretnych działań.
🎥 W tej rolce usłyszycie wypowiedzi:
🔹 Ewy Szymczuk (NFZ),
🔹 Marcina Karolewskiego (Polskie Towarzystwo Lekarzy Menedżerów),
🔹 płk. dr. n. med. Arkadiusza Kosowskiego (MON).
Wypowiedzi pochodzą z konferencji „MedTech: Fundament Bezpieczeństwa Zdrowotnego. Polska i Europa wobec nowych wyzwań”, zorganizowanej przez Izbę POLMED.
💬 Co Twoim zdaniem jest dziś największym wyzwaniem dla polskiego systemu ochrony zdrowia?

05/08/2026

🏥 Nie ma bezpiecznego państwa bez bezpieczeństwa zdrowotnego.
To jeden z najważniejszych wniosków, który wybrzmiał podczas konferencji „MedTech: Fundament Bezpieczeństwa Zdrowotnego. Polska i Europa wobec nowych wyzwaniom” organizowanej przez Izbę POLMED.
🎥 Posłuchaj, co na ten temat mówi Wiesław Szczepański, Sekretarz Stanu w MSWiA.
💬 Zgadzasz się z tą tezą?
WyrobyMedyczne

👉🏻💻 Korzystasz z AI w swojej firmie? Nowe przepisy mogą dotyczyć również Ciebie.Od 2 sierpnia 2026 r. zaczęła obowiązywa...
05/08/2026

👉🏻💻 Korzystasz z AI w swojej firmie? Nowe przepisy mogą dotyczyć również Ciebie.

Od 2 sierpnia 2026 r. zaczęła obowiązywać kolejna część europejskich przepisów AI Act, wprowadzająca nowe obowiązki związane z wykorzystywaniem sztucznej inteligencji w organizacjach.

Co ważne, regulacje nie dotyczą wyłącznie firm tworzących systemy AI. Mogą obejmować również przedsiębiorstwa, których pracownicy na co dzień korzystają z narzędzi takich jak ChatGPT, Gemini czy Claude.

To jednak nie koniec zmian. 11 sierpnia wejdzie w życie również pierwsza część polskiej ustawy o systemach sztucznej inteligencji, która wyznacza organ odpowiedzialny za nadzór nad AI i egzekwowanie nowych przepisów.

AI Act wprowadza m.in.:
🔹 obowiązek informowania o korzystaniu z systemów AI,
🔹 obowiązek oznaczania treści wygenerowanych lub zmodyfikowanych przez AI, w tym tzw. deepfake'ów,
🔹 nowe zasady dotyczące wykorzystywania systemów rozpoznawania emocji i kategoryzacji biometrycznej.

📖 Poznaj pełny zakres obowiązywania nowych przepisów 👉🏻https://polmed.org.pl/ai-act/


(Grafika wygenerowana przez AI.)

30/07/2026

🎥 Prawo i Wyroby Medyczne - Legislacja w praktyce
🎬 Odcinek 8 | DNSH bez tajemnic (5/5)
🎙️ Jak weryfikować zgodność z DNSH?

Jak daleko powinien sięgać obowiązek zamawiającego przy weryfikacji dokumentów DNSH? Czy należy szczegółowo sprawdzać każde oświadczenie wykonawcy? A może wystarczy ocenić dokumenty zgodnie z zasadami obowiązującymi w innych postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego?

🎙️ W finałowej części cyklu „DNSH bez tajemnic” adw. Oskar Luty (Kancelaria Fairfield) oraz Damian Piekielny (Kierownik Apteki Szpitalnej USK nr 2 w Łodzi, Przewodniczący Komisji ds. Farmacji Klinicznej OIA w Łodzi) wyjaśniają, jak w praktyce weryfikować dokumenty dotyczące zgodności z zasadą DNSH.

💡 W odcinku m.in.:
▪️ czy zamawiający ma obowiązek badać prawdziwość każdego oświadczenia,
▪️ kiedy należy wezwać wykonawcę do wyjaśnień,
▪️ jak prawidłowo stosować klauzulę równoważności,
▪️ kto ponosi odpowiedzialność za nieprawdziwe informacje przedstawione w postępowaniu.

📢 To ostatnia część serii „DNSH bez tajemnic”, w której eksperci omówili najważniejsze praktyczne aspekty stosowania zasady DNSH w zamówieniach publicznych finansowanych ze środków KPO.

📽️ Zapraszamy do obejrzenia piątej części odcinka ósmego oraz całej serii.

Adres

Gdansk

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Izba Polmed: wyroby medyczne, walidacja, kwalifikacja umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skróty

Udostępnij

Kategoria