Endokrynolog Kandyty gm. Górowo Iławeckie

17/08/2026

📅 Wolne miejsca na konsultacje diabetologiczne w piątek 21.08.2026 r.! 💙

Zapraszamy na konsultacje diabetologiczne z Panią Doktor Przybysławą Kaczmarek-Kusznierewicz - zostało nam jeszcze kilka wolnych miejsc. 🩺

Jeśli potrzebujesz porady, chcesz skonsultować wyniki badań lub zadbać o zdrową dietę, zapraszamy do kontaktu! 📞

Nie czekaj — zarezerwuj swoją wizytę już dziś! 📝

Rejestracja telefoniczna: 883 668 874 ☎️

27/07/2026

🆕 Czy standardowy preparat histopatologiczny może dostarczyć lekarzowi więcej informacji pomocnych w planowaniu leczenia raka piersi?

Rozwój nowoczesnych technologii otwiera nowe możliwości wspierania decyzji terapeutycznych. Jednym z takich rozwiązań jest Ataraxis™ Breast - pierwszy klinicznie zwalidowany test wykorzystujący wielomodalny model analizujący standardowe preparaty histopatologiczne H&E oraz dane kliniczne pacjentki.

Zapraszamy na bezpłatny webinar, podczas którego dr Jan Witowski - współtwórca testu Ataraxis™ Breast - przedstawi jego założenia, omówi aktualne dane kliniczne oraz odpowie na pytania uczestników.

Podczas spotkania dowiesz się m.in.:
🔸 czym jest test Ataraxis™ Breast i dla jakich pacjentek został opracowany,
🔸 jakie informacje mogą dostarczać moduły RISK, CTX i NEO,
🔸 w jaki sposób analizowane są standardowe preparaty histopatologiczne H&E oraz dane kliniczne,
🔸 jak wygląda wykonanie badania i interpretacja wyniku,
🔸 jakie są możliwości wykonania badania w ramach programu pilotażowego realizowanego przez Warsaw Genomics.

💻 Webinar online

📅 3 sierpnia 2026 r. (poniedziałek)
🕗 20:00
⏱ około 90 minut
📍 ClickMeeting

Organizator: Ataraxis™ & Warsaw Genomics

🎤 Webinar skierowany jest do pacjentek, lekarzy, przedstawicieli fundacji oraz wszystkich osób zainteresowanych nowoczesną diagnostyką raka piersi.

Spotkanie będzie nagrywane, a podczas transmisji będzie możliwość zadawania pytań dr. Janowi Witowskiemu.

✅ Udział jest bezpłatny, jednak wymaga wcześniejszej rejestracji.

**Webinar ma charakter edukacyjny i nie zastępuje indywidualnej konsultacji z lekarzem.

🆕 Czy standardowy preparat histopatologiczny może dostarczyć lekarzowi więcej informacji pomocnych w planowaniu leczenia raka piersi?

Rozwój nowoczesnych technologii otwiera nowe możliwości wspierania decyzji terapeutycznych. Jednym z takich rozwiązań jest Ataraxis™ Breast - pierwszy klinicznie zwalidowany test wykorzystujący wielomodalny model analizujący standardowe preparaty histopatologiczne H&E oraz dane kliniczne pacjentki.

Zapraszamy na bezpłatny webinar, podczas którego dr Jan Witowski - współtwórca testu Ataraxis™ Breast - przedstawi jego założenia, omówi aktualne dane kliniczne oraz odpowie na pytania uczestników.

Podczas spotkania dowiesz się m.in.:
🔸 czym jest test Ataraxis™ Breast i dla jakich pacjentek został opracowany,
🔸 jakie informacje mogą dostarczać moduły RISK, CTX i NEO,
🔸 w jaki sposób analizowane są standardowe preparaty histopatologiczne H&E oraz dane kliniczne,
🔸 jak wygląda wykonanie badania i interpretacja wyniku,
🔸 jakie są możliwości wykonania badania w ramach programu pilotażowego realizowanego przez Warsaw Genomics.

💻 Webinar online

📅 3 sierpnia 2026 r. (poniedziałek)
🕗 20:00
⏱ około 90 minut
📍 ClickMeeting

Organizator: Ataraxis™ & Warsaw Genomics

🎤 Webinar skierowany jest do pacjentek, lekarzy, przedstawicieli fundacji oraz wszystkich osób zainteresowanych nowoczesną diagnostyką raka piersi.

Spotkanie będzie nagrywane, a podczas transmisji będzie możliwość zadawania pytań dr. Janowi Witowskiemu.

✅ Udział jest bezpłatny, jednak wymaga wcześniejszej rejestracji.

🔗 Link do rejestracji znajdziesz w komentarzu.

**Webinar ma charakter edukacyjny i nie zastępuje indywidualnej konsultacji z lekarzem.

01/06/2026

Stworzenie medycznego drzewa rodziny (nazywanego w genetyce rodowodem) to jeden z najprostszych, a zarazem najpotężniejszych kroków w profilaktyce onkologicznej.

To mapa dla lekarza genetyka, która pozwala ocenić, czy w Waszych genach krąży podwyższone ryzyko zachorowania.

🛠️ Wystarczy czysta kartka, kilka kolorowych długopisów i chwila rozmowy z bliskimi.

1. Kogo uwzględnić?

Na drzewie powinni znaleźć się:
• Twoje dzieci (to dla nich robisz tę mapę),
• Wy (rodzice),
• Wasze rodzeństwo (wujkowie i ciocie dziecka) oraz ich dzieci,
• Dziadkowie dziecka z obu stron,

2. Jakie informacje zbierać?
Przy każdej osobie spróbuj zapisać cztery kluczowe fakty:

1. Kto chorował?

2. Na jaki typ nowotworu? (np. rak piersi, rak jelita grubego, rak jajnika, rak prostaty).

3. W jakim wieku padła diagnoza? (wiek jest tu kluczowy – nowotwory wykryte przed 50. rokiem życia mocno sugerują podłoże dziedziczne).

4. Czy w rodzinie były już robione testy genetyczne? (np. w kierunku mutacji genów BRCA1, BRCA2 czy zespołu Lyncha).

🚨 Sygnały ostrzegawcze – kiedy drzewo mówi: "Idź do genetyka"?

Czerwona lampka powinna się jednak zapalić, gdy na drzewie zauważysz:

• Młody wiek zachorowania: Nowotwory złośliwe zdiagnozowane u krewnych przed 50. rokiem życia.
• Kumulacja tych samych chorób: Trzy lub więcej osób po tej samej stronie rodziny (np. tylko od strony mamy) chorujących na ten sam typ nowotworu lub nowotwory powiązane (np. rak piersi i rak jajnika).
• Dwustronność zmian: Np. rak obu piersi lub obu nerek u jednego krewnego.
• Nietypowe przypadki: Np. rak piersi u mężczyzny w rodzinie.

💡 Co zrobić z gotowym drzewem?
Taka mapa to gotowy plan działania.
Dzięki temu Twoje dziecko w przyszłości nie będzie musiało zgadywać – wejdzie w dorosłość z precyzyjną wiedzą, jakich badań potrzebuje częściej niż rówieśnicy, by skutecznie chronić swoje zdrowie.

❤️

26/05/2026

🚨 Czy masz swoją cukrzycę pod pełną kontrolą? 🩸
​W codziennym biegu łatwo zapomnieć o tym, co najważniejsze - o regularnym sprawdzaniu stanu swojego zdrowia.
W przypadku cukrzycy, insulinooporności czy innych zaburzeń metabolicznych, profilaktyka i stała kontrola to absolutny fundament.

​Dlaczego to takie ważne? 🤔

​Działasz z wyprzedzeniem:
- regularne badania i konsultacje pozwalają wychwycić nawet najmniejsze wahania, zanim pojawią się groźne powikłania.
​- zyskujesz spokój ducha - świadomość, że Twoje wyniki są pod okiem specjalisty, daje ogromny komfort psychiczny.
​- dostosowujesz plan na bieżąco - Twoje ciało się zmienia, a razem z nim powinny zmieniać się dawki leków, dieta i nawyki.

​Nie odkładaj zdrowia na „kiedyś”! 🩺

​💡​Jeśli czujesz, że czas na kontrolę, chcesz skonsultować swoje wyniki lub po prostu potrzebujesz profesjonalnej porady – to świetny moment!

​🗓️ Już w najbliższy piątek zwolniło się kilka miejsc na wizytę u naszej niezawodnej specjalistki, doktor Przybysławy Kaczmarek-Kusznierewicz 👩‍⚕️✨

​Zadbaj o siebie już dziś i wejdź w weekend ze spokojną głową.

​Jak się zapisać?
​Zadzwoń do nas 📞 883 668 874
​lub napisz wiadomość 📨 [email protected]
​
​Liczba miejsc jest ograniczona, więc kto pierwszy, ten lepszy! 🏃‍♂️💨

20/03/2026

Drodzy Pacjenci!

📢 Uprzejmie informujemy, że mamy jeszcze kilka wolnych miejsc na konsultacje z panią dr n. med. Przybysławą Kaczmarek-Kusznierewicz - doświadczoną specjalistką w dziedzinie diabetologii.🩺

Pani Doktor specjalizuje się w diagnostyce i leczeniu cukrzycy typu 1 i 2, a także cukrzycy ciążowej i wtórnej. Zajmuje się również profilaktyką powikłań oraz doradza w zakresie diety o niskim IG, opierając się na zasadach zdrowego żywienia.🥗🥑🥦

🗓 Kiedy? 27 marca 2026 r.

Rejestracja w dni robocze, w godzinach 8.00-16.00:
🌐 [email protected]
☎️ 22 11 89 480 lub 883 668 874

04/03/2026

W Dniu Kobiet najczęściej kupujemy kwiaty, drobiazgi albo zapraszamy na kolację 💐

Ale czasem najważniejszy prezent mówi po prostu:
„Zależy mi na Tobie.”🫶

Może w tym roku prezent będzie znaczył coś więcej.

Możesz podarować zestaw umożliwiający wykonanie badania genetycznego w ramach programu Badamy Geny — jako gest troski i zachętę do zadbania o swoje zdrowie.

Z okazji Dnia Kobiet udostępniamy kod:

✨KOBIETA✨

który obniża cenę badania o 60 zł

Kod jest ważny do 10 marca.
Szczegóły znajdziesz w linku w komentarzu👇

🎗️Badanie ocenia predyspozycje genetyczne do nowotworów dziedzicznych. Wynik warto skonsultować z lekarzem.

W Dniu Kobiet najczęściej kupujemy kwiaty, drobiazgi albo zapraszamy na kolację 💐

Ale czasem najważniejszy prezent mówi po prostu:
„Zależy mi na Tobie.”🫶

Może w tym roku prezent będzie znaczył coś więcej.

Możesz podarować zestaw umożliwiający wykonanie badania genetycznego w ramach programu Badamy Geny — jako gest troski i zachętę do zadbania o swoje zdrowie.

🎗️Badanie ocenia predyspozycje genetyczne do nowotworów dziedzicznych. Wynik warto skonsultować z lekarzem.

23/02/2026

🧠 Światowy Dzień Walki z Depresją

Dlaczego ten sam lek działa u jednej osoby, a u innej nie przynosi oczekiwanych efektów?

Jednym z powodów mogą być różnice genetyczne.

🔹 Zmiany w genach CYP2D6 lub CYP2C19 mogą wpływać na metabolizm trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

🔹 Warianty genu COMT mogą wpływać na metabolizm niektórych niektóre leki przeciwdepresyjne (np. z grupy SSRI), co w wybranych sytuacjach może wymagać ostrożniejszego ustalania dawki.

🔹 Zmiany w genie DRD2 mogą wiązać się z różnicami w odpowiedzi na leki przeciwpsychotyczne, co może mieć znaczenie przy doborze terapii.

🔹 Niektóre badania wskazują, że wariant genu OPRM1 (rs540825) może wiązać się z odmienną odpowiedzią na citalopram.

Depresja jest chorobą wymagającą indywidualnej oceny klinicznej, a odpowiedź na leczenie może różnić się między pacjentami.

📌 Materiał ma charakter edukacyjny. Decyzje dotyczące leczenia zawsze podejmuje lekarz.