Bogdan Ilkiv DMD

Bogdan Ilkiv DMD Dane kontaktowe, mapa i wskazówki, formularz kontaktowy, godziny otwarcia, usługi, oceny, zdjęcia, filmy i ogłoszenia od Bogdan Ilkiv DMD, Zdrowie i medycyna, Katowice.

01/05/2026

У Варюші генетична епілептична енцефалопатія — хвороба, яка щодня впливає на її мозок.
Вона не дає йому працювати правильно і забирає можливість розвиватись.
Замість дитинства — постійні обстеження, лікарі і ліки.
Кожен день розписаний по хвилинах: терапії, контроль, боротьба.
Вона не говорить і не може сказати, що відчуває.
Ми вчимося розуміти її без слів.
Її життя — це не ігри і безтурботність.
Це тяжка форма інвалідності, яка обмежує кожен крок.
І найстрашніше — це регрес, коли вона втрачає вже набуте.
Ми щодня боремось за те, щоб зупинити це.
Реквізити в шапці профілю #діти #єднаймося #хочужити #підтримка #збір

РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ

🌐 varvara.life

🇺🇦 ПриватБанк
4149497537831085
Майєр Олександра Василівна

🇺🇦 Monobank
🫙 Банка Monobank
https://send.monobank.ua/jar/3jaa35TzxG

💳 4874 1000 2391 8389

🌍 PayPal
[email protected]

💔 ZBIERZMY 100% DLA BOHDANABohdan choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – chorobę, która każdego dnia odbiera mu sił...
14/04/2026

💔 ZBIERZMY 100% DLA BOHDANA

Bohdan choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – chorobę, która każdego dnia odbiera mu siłę i sprawność. Jego przyszłość zależy od nas wszystkich…

To naprawdę możliwe, żeby zebrać całą kwotę:
👩 39 375 osób × 20 zł
👩 19 687 osób × 40 zł
👩 15 750 osób × 50 zł

Każda, nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie 🙏

❤️ Pomóż Bohdanowi walczyć o życie i sprawność
🔁 Udostępnij – razem mamy siłę!

👉 siepomaga.pl/walka-bogdana

14/04/2026

Bohdan zmaga się z ciężką chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne’a. To schorzenie stopniowo odbiera mu siłę, samodzielność i możliwość normalnego życia. Każdy dzień to walka o sprawność, oddech i przyszłość.

Możemy jednak pomóc spowolnić rozwój choroby i dać Bohdanowi szansę na lepsze życie. Potrzebne są kosztowne leczenie, rehabilitacja i specjalistyczny sprzęt.

🙏 Prosimy o wsparcie – każda złotówka ma znaczenie.
❤️ Udostępnij ten post, aby jak najwięcej osób mogło pomóc.

Razem możemy zrobić coś naprawdę ważnego.

Link w bio i w komentarzu 🙏

10/04/2026

Każdy jego krok wygląda jak małe zwycięstwo… choć dla niego to ogromny ból.

Widać, jak bardzo cierpi. Nogi nie chcą go nieść, mięśnie słabną z każdym ruchem, a mimo to on próbuje iść dalej. Powoli, ostrożnie… jakby każdy krok ważył tonę.

To dziecko żyje z dystrofią mięśniową Duchenne’a — chorobą, która zabiera siłę dzień po dniu, krok po kroku.

I trudno na to patrzeć… bo on nie powinien tak się męczyć. Powinien biegać, śmiać się, bawić się bez bólu. A zamiast tego walczy o każdy metr.

Ale jest w nim coś niezwykłego. Mimo bólu nie rezygnuje. Mimo łez w oczach idzie dalej, jakby w środku miał więcej siły niż pokazuje ciało.

Proszę… nie przechodź obojętnie.

Czasem jedno udostępnienie, jedno dobre słowo może sprawić, że ktoś taki nie będzie sam w swojej walce.
💔

05/04/2026

Nie mogę patrzeć, jak on cierpi… 💔

Bogdan to jeszcze dziecko, które powinno biegać, śmiać się i cieszyć życiem jak jego rówieśnicy. Zamiast tego każdego dnia walczy z chorobą, która powoli odbiera mu siły…
Diagnoza jest bezlitosna — dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD). To choroba, która niszczy mięśnie i sprawia, że nawet najprostsze czynności stają się ogromnym wysiłkiem.

Są momenty, kiedy Bogdan nie może nawet sam wstać z podłogi… patrzenie na to łamie serce. Każdy jego ruch to walka. Każdy dzień to kolejny krok w tej trudnej drodze.

A najgorsze jest to, że czas ucieka… ⏳
Do celu zostało już tylko 17%. Tak niewiele i jednocześnie tak dużo…

Nie możemy stać obojętnie. Każda wpłata, każde udostępnienie, każde dobre słowo ma ogromne znaczenie. Razem naprawdę możemy dać mu szansę — na leczenie, na życie bez bólu, na przyszłość.

Proszę… pomóżmy Bogdanowi 🙏
➡️ Link do zbiórki znajdziesz w opisie profilu (link w bio)

Udostępnij ten post dalej — może właśnie Twoje udostępnienie dotrze do osoby, która pomoże zmienić jego los ❤️

15/03/2026

Każdy krok to dla niego ogromne wyzwanie.
Ma dopiero 7 lat i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę, która z dnia na dzień odbiera mu siłę.

To, co dla wielu dzieci jest czymś zwyczajnym – bieganie, zabawa czy wchodzenie po schodach – dla niego jest walką.

Mimo wszystko się nie poddaje. Walczy każdego dnia z ogromną determinacją i uśmiechem.

Potrzebna jest jednak pomoc, żeby mógł dalej walczyć o swoje dzieciństwo i przyszłość.

Jeśli możesz – wesprzyj go choć symboliczną kwotą.
Każda złotówka ma ogromne znaczenie ❤️

Link do zbiórki w bio lub w komentarzu🙏

Zbierzemy aż 70% potrzebnej kwoty – jeśli każdy z nas pomoże choć odrobiną. 💛Bogdan ma tylko 7 lat i choruje na dystrofi...
13/03/2026

Zbierzemy aż 70% potrzebnej kwoty – jeśli każdy z nas pomoże choć odrobiną. 💛

Bogdan ma tylko 7 lat i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobę, która stopniowo odbiera dzieciom siłę mięśni. Dziś jeszcze się uśmiecha, biega i marzy jak każde dziecko, ale czas jest jego największym wrogiem.

Nie musimy robić wielkich rzeczy – wystarczy, że wiele osób zrobi mały krok.

📌 Jeśli:
• 15 628 osób wpłaci po 25 zł
• 9 768 osób wpłaci po 40 zł
• 7 814 osób wpłaci po 50 zł

razem zbierzemy aż 70% potrzebnej kwoty!

Każda złotówka przybliża Bogdana do leczenia i daje mu szansę na przyszłość.

Prosimy – pomóż i udostępnij dalej. Razem naprawdę możemy to zrobić. 🙏❤️
Link w komentarzu🙏

‼️JUTRO! 10 marca – tylko jeden dzień, kiedy każda złotówka zostanie podwojona‼️Jutro darczyńca podwoi każdą wpłatę, któ...
09/03/2026

‼️JUTRO! 10 marca – tylko jeden dzień, kiedy każda złotówka zostanie podwojona‼️

Jutro darczyńca podwoi każdą wpłatę, która wpłynie na konto. Oznacza to, że Twoje 100 zł zamieni się w 200, a 500 zł w 1000 🙏

To dla nas szansa, aby przybliżyć ratunek dla Bohdanczyka. Zostało bardzo mało czasu, ale razem możemy zrobić ogromny krok naprzód.

Bardzo prosimy o maksymalne wsparcie:
• wpłać dowolną kwotę
• udostępnij ten post
• opowiedz o Bohdanczyku swoim znajomym

POMÓC:

https://www.siepomaga.pl/walka-bogdana

🌷 Wszystkiego najlepszego z okazji Dnia Kobiet!Niech ten dzień przyniesie Wam radość, ciepło i mnóstwo uśmiechów 🌸Dziś c...
08/03/2026

🌷 Wszystkiego najlepszego z okazji Dnia Kobiet!
Niech ten dzień przyniesie Wam radość, ciepło i mnóstwo uśmiechów 🌸

Dziś chcemy również przypomnieć, że mały gest może zmienić czyjeś życie 💛
Jeśli masz ochotę zrobić coś dobrego, możesz wesprzeć Bogdanka darowizną lub udostępnić tę akcję wśród znajomych. Każda pomoc się liczy! 🙏

https://www.siepomaga.pl/walka-bogdana

Dziękujemy za każdą formę wsparcia i życzymy wspaniałego dnia kobiet 💐

07/03/2026

Dla wielu dzieci skakanie, bieganie czy wstawanie z podłogi to coś zupełnie normalnego.
Dla mojego synka to coraz większy wysiłek.

Mój syn choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobę genetyczną, która z każdym dniem powoli odbiera mu siłę w mięśniach.

Każdy krok staje się trudniejszy.
Nawet zwykłe rzeczy, które dla innych dzieci są zabawą, dla niego wymagają ogromnego wysiłku.

Jako mama patrzę na to każdego dnia i robię wszystko, aby mu pomóc. Wychowuję mojego synka sama i walczę o jego przyszłość.

Jest nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać rozwój tej choroby. Niestety jej koszt jest ogromny i bez pomocy ludzi o dobrym sercu nie dam rady zebrać takiej kwoty.

Dlatego proszę Was z całego serca o pomoc.
Każda złotówka i każde udostępnienie naprawdę mają znaczenie.

❤️ Pomóżcie mi zawalczyć o przyszłość mojego synka.

Link do zbiórki w komentarzu. Proszę o udostępnienie.

Adres

Katowice

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Bogdan Ilkiv DMD umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skróty

Udostępnij

Kategoria