03/08/2026
https://www.facebook.com/share/p/1HSX6DKk1B/?mibextid=wwXIfr
‼️Dwie miary. Jedna instytucja. Poczujcie tę różnicę.‼️
Wyobraź sobie, że idziesz do szpitala i coś idzie nie tak. Trwale. Nieodwracalnie. Państwo ma na takie sytuacje fundusz — wypłaca pieniądze bez sądu, bez ciągnącego się latami procesu.
To akurat dobre rozwiązanie i naprawdę pomaga ludziom.
Ale zobacz, ile według tego państwa jesteś wart.
Ręka — 46 tysięcy.
Wzrok w obu oczach — 115 tysięcy.
Stan wegetatywny — 173 tysiące.
Śmierć dziecka, dla rodzica — najwyżej 115 tysięcy.
Średnia wypłata w ogóle? 58 tysięcy.
A teraz ta sama instytucja, Rzecznik Praw Pacjenta, ma dostać prawo nakładania kary do miliona złotych na zielarza, naturopatę czy fizjoterapeutę. Bez udowadniania, że komukolwiek stała się jakakolwiek krzywda.
Milion — za praktykę uznaną za „pseudomedyczną" w oparciu o niezdefiniowaną "aktualną wiedzę medyczną". Sto piętnaście tysięcy — za śmierć dziecka.
I to jeszcze nie wszystko. Żeby wypłacić te 58 tysięcy, urząd musi zasięgnąć opinii eksperta powołanego z zespołu ponad 230 lekarzy specjalistów — sprawdzają dokumentację, oceniają, czy dało się szkodzie zapobiec. Żeby nałożyć milion? Ustawa nie wymaga opinii ani jednego eksperta.Wszystko zależy od dobrej woli urzędnika.
Do tego jeszcze jedno, może najbardziej rażące. Gdy szpital naprawdę zaszkodzi pacjentowi i państwo zapłaci odszkodowanie — nazwisko lekarza, nazwa szpitala nie pada nigdzie. Dane idą zbiorczo. Nikt się nie dowie. Ale gdy urząd uzna, że ktoś stosuje „pseudomedycynę" — nazwisko ląduje w jawnym rejestrze, decyzję trzeba ogłosić na własny koszt, a stronę można przekierować. Zanim sąd w ogóle na to spojrzy.
Czyli: jest realna szkoda — chronimy anonimowość. Nie ma szkody — publikujemy nazwisko.
I żeby było jasne — nie o obronę oszustów tu chodzi. Pytanie jest inne. O proporcje. O to, czy państwo, które za śmierć dziecka płaci 115 tysięcy, powinno za samo słowo karać milionem.
Ustawa jutro trafi na biurko Prezydenta.
(Wszystkie liczby: rozporządzenie Ministra Zdrowia, Dz.U. 2024 poz. 883, oraz dane Biura Rzecznika Praw Pacjenta przedstawione w Sejmie 29 lipca 2026 r.)
Petycja po podpisania w komentarzu 👇👇👇👇👇👇👇👇