Stowarzyszenie Pacjentów Innowacyjnych Terapii Komórkowych

01/09/2026

𝟣 ᴡʀᴢᴇꜱ́ɴɪᴀ
ɴᴏᴡʏ ʀᴏᴋ ꜱᴢᴋᴏʟɴʏ. ɴᴏᴡᴇ ᴡʏᴢᴡᴀɴɪᴀ. ɴᴏᴡᴇ ᴍᴀᴌᴇ ᴋʀᴏᴋɪ.

Dla jednych 1 września oznacza nowe zeszyty, plecak i spotkanie z kolegami. Dla innych to kolejne miesiące rehabilitacji, terapii, nauki nowych umiejętności i codziennej walki o większą samodzielność.

W świecie naszych Podopiecznych sukces czasami wygląda zupełnie inaczej. To może być pierwszy samodzielny krok. Pierwsze słowo. Samodzielne zjedzenie posiłku, a czasami po prostu dobry dzień.
I właśnie te małe rzeczy są ogromnymi powodami do dumy.

Wszystkim dzieciom rozpoczynającym dziś rok szkolny życzymy dużo radości, cierpliwości i wiary w siebie.
A rodzicom siły.
Wiemy, ile pracy i serca wkładacie w każdy kolejny krok swoich dzieci. 🫶
wśród fanów

28/08/2026

Minął KOLEJNY rok od momentu, gdy po 1,5 roku walki wróciliśmy do podań komórek macierzystych.

I kiedy dziś patrzymy wstecz, widzimy, jak wiele się zmieniło.

- Kolejne dzieci rozpoczęły terapię.
- Kolejni Podopieczni zakończyli już swoje serie podań.
- Są osoby, które czekają na kolejne podania.
- Do terapii przygotowują się następne rodziny.
- Nawiązujemy współpracę z kolejnymi Ośrodkami.

To już nie tylko dziecięca neurologia. Rozwijamy działania także w obszarze ortopedii i ginekologii (niedługo napiszemy o tym więcej). To ogromny krok.

Jeszcze niedawno walczyliśmy o samą możliwość powrotu do terapii. Dziś możemy powiedzieć: jesteśmy dalej, znacznie dalej.

Kolejne dzieci. Kolejni dorośli. Kolejne ośrodki. Kolejne dziedziny medycyny.
I kolejne drzwi, które wspólnie otwieramy. 🫶🍀

Dziękujemy, że jesteście z nami. To dzięki Wam możemy iść dalej.
wśród fanów

12/08/2026

Mała zmiana, żeby nikt się nie zdziwił 😊💍

Drodzy Podopieczni, Rodzice i Przyjaciele Stowarzyszenia ❤️

Informujemy, że od niedawna nasza Pani Prezes ma… nowe nazwisko! 😊

Spokojnie, to nadal ta sama osoba, ten sam telefon, ta sama energia i oczywiście to samo „załatwimy”.😉
Zmienił się tylko jeden szczegół, ponieważ nasza Pani Prezes wyszła za mąż! 💍❤️

Dlatego jeśli zobaczycie w wiadomości, mailu czy dokumencie nowe nazwisko - nie panikujcie, nie mamy nowej Pani Prezes! 😄

Prywatnie rozpoczęła nowy, piękny rozdział, wraca do Was również zawodowo z nową energią, nowymi pomysłami i jeszcze większą mocą do działania!

A teraz dajcie Pani Prezes chwilkę na odkopanie się ze wszystkich zaległości… 😉
W końcu trochę się działo!

16/06/2026

Jeśli rzadziej pojawiają się tutaj aktualności, to spokojnie – to nie oznacza, że odpoczywamy. 😄

Dzieje się bardzo dużo. Bierzemy udział w konferencjach, uczestniczymy w posiedzeniach sejmowych, a także angażujemy się w warsztaty dla organizacji pacjenckich, gdzie wspólnie pracujemy nad realnymi zmianami i lepszym systemem wsparcia.

Równolegle zbieramy środki na pomoc naszym Podopiecznym, wychodzimy do instytucji i decydentów – tam, gdzie naprawdę zapadają decyzje i gdzie potrzebna jest obecność.

Podopieczni dołączają do nas na bieżąco, jedni rozpoczynają terapię i dzielnie walczą o każdy „krok” naprzód, a inni czekają na pierwsze zastosowanie komórek macierzystych i rozpoczęcie terapii. 💙

Nasza Pani Prezes (posiadająca, niestety, tylko dwie ręce 😉) robi wszystko, żeby to wszystko spiąć w całość.

Dziękujemy, że jesteście z nami i wspieracie nasze działania.

📸 Poniższe zdjęcia są najlepszym dowodem na to, jak intensywnie i aktywnie działamy na co dzień.

15/05/2026

Tydzień temu mieliśmy zaszczyt uczestniczyć w spotkaniu prasowym „Terapie komórkowe bez tajemnic” organizowanej przez laboratorium Polski Bank Komórek Macierzystych. Było to niezwykle inspirujące i wzruszające wydarzenie, pokazujące jak ogromną moc mają nowoczesne terapie komórkowe. 🩸

Prezes Stowarzyszenia Malwina Pastalska miała wyjątkową okazję osobiście poznać Matthew Farrow- pierwszego pacjenta na świecie, który jako dziecko skorzystał z terapii komórkowej.

Na zdjęciu: Matthew Farrow oraz Malwina Pastalska.

Ogromnym wyróżnieniem była również obecność prof. Eliane Gluckman, która w 1988 roku jako pierwsza na świecie przeprowadziła przeszczep komórek macierzystych z krwi pępowinowej, a także wybitnych polskich specjalistów: prof. Krzysztofa Kałwaka i prof. Krzysztofa Czyżewskiego.

Podczas wydarzenia Pani Prezes udzieliła również kilku wywiadów, m.in. dla Polskiego Radia oraz TVP3 Warszawa. Gdy tylko materiały będą dostępne, będziemy Was o wszystkim informować. 🥰

03/04/2026

Wczorajszy dzień był dla mnie niezwykle emocjonalny 💙

Światowy Dzień Świadomości Autyzmu, który obchodzony jest 2 kwietnia zawsze skłania do refleksji – do zatrzymania się i spojrzenia z większą wrażliwością na dzieci i rodziny, które każdego dnia mierzą się z wyzwaniami spektrum. Jako rodzic dziecka chorego, choć zmagającego się z inną chorobą, czuję z nimi ogromną więź.

Właśnie w tym wyjątkowym czasie w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie mogliśmy być świadkami czegoś naprawdę poruszającego – podania komórek macierzystych pacjentom z Portugalii. W tych momentach widać nadzieję, odwagę i ogromną determinację rodzin, które szukają nowych możliwości wsparcia dla swoich bliskich.

Na zdjęciu widzicie wyjątkowych ludzi – rodziny pacjentów, lekarzy oraz zespół medyczny, którzy wspólnie tworzą tę niezwykłą historię.

Niezależnie od diagnozy, wszyscy jesteśmy po tej samej stronie – stronie rodziców, którzy chcą dla swoich dzieci jak najlepiej 💙

Dziękujemy, że jesteście z nami 💙 Razem tworzymy coś naprawdę ważnego.


Magdalena Chrościńska-Krawczyk

24/03/2026

Pomóżmy Pani Ani zawalczyć o zdrowie… 🍀

Zwracamy się do Was z ogromną prośbą o wsparcie zbiórki dla Pani Ani. Choroba odebrała jej spokój i codzienność. Pani Ania została zakwalifikowana do terapii komórkami macierzystymi w Centrum Medyczne Klara

🙏 Prosimy – dołączcie do nas. Każda wpłata, nawet najmniejsza, ma ogromne znaczenie. Każde udostępnienie przybliża nas do celu.

👉 https://www.siepomaga.pl/anna-czech

Razem możemy dać Pani Ani szansę. Nie zostawiajmy jej samej w tej walce 💙

Mam na imię Ania. W 2024 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie zanikowe boczne (SLA). Zaczęło się od niewinnego potykania się i przewracania. Z dnia na dzień…

23/03/2026

Udostępniamy coś, co naprawdę daje nadzieję 💚

Materiał przygotowany przez Głogowski Szpital Powiatowy to nie tylko wywiad z profesorem Bogusławem Sadlikiem, to historia odwagi, przełamywania barier i walki o sprawność pacjentów, którzy jeszcze niedawno nie mieli wielu możliwości…

Dla nas to szczególnie poruszające, bo w ubiegłym tygodniu nasi Podopieczni to właśnie pacjenci, którzy przeszli leczenie z wykorzystaniem mezenchymalnych komórek macierzystych. To ogromne emocje...

Każda taka historia to przypomnienie, po co to robimy. 😇

Koniecznie przeczytajcie ⬇️

28/02/2026

Jesteśmy obecni 🩷💛🧡🩵💚

💚🩵🩷28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich!💚🩵🩷
💜Nasz dzień!
💜Dzień ok 3 milionów Polek i Polaków!

Już za chwilę w Warszawie w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich rozpoczną się uroczyste obchody tego dnia organizowane przez Krajowe Forum Orphan.

🎥🔗Nadal możesz do nas dołączyć online na https://dzienchorobrzadkich.org/

23/02/2026

Już tylko 5 DNI pozostało do DNIA CHORÓB RZADKICH.
Będziemy tam dla Was ! 🧡💚💛💜

💚🩵🩷Już tylko 5 dni!💚🩵🩷
Będziecie z nami?

Przypominamy, że nadal można się zarejestrować na udział zdalny w wydarzeniu.
Rejestracja na https://dzienchorobrzadkich.org/rejestracja/