14/10/2026
🚩 Wiele kobiet kojarzy ryzyko raka piersi przede wszystkim z historią chorób w rodzinie. Tymczasem nowotwór ten może rozwinąć się również u osoby, której mama, babcia czy siostra nigdy nie chorowały 🧬🌸. Dziedziczne predyspozycje odpowiadają za około 5–10% przypadków raka piersi. Oznacza to, że zdecydowana większość zachorowań występuje u osób, u których nie stwierdzono odziedziczonej mutacji zwiększającej ryzyko nowotworu.
🚩 Warto przy tym rozróżnić dwie kwestie: dziedziczenie predyspozycji do choroby i zmiany genetyczne powstające w komórkach podczas życia 🔬. Nowotwory rozwijają się wskutek gromadzenia się nieprawidłowości w materiale genetycznym komórek, ale nie oznacza to, że wszystkie te zmiany zostały odziedziczone. W przypadku rodzinnych predyspozycji szczególne znaczenie mają między innymi geny BRCA1 i BRCA2, choć nie są one jedynymi genami związanymi ze zwiększonym ryzykiem zachorowania 🧬.
🚩 Historia zdrowotna rodziny może dostarczyć lekarzowi cennych informacji, zwłaszcza gdy nowotwory pojawiały się u kilku krewnych, w młodym wieku lub dotyczyły również jajników 👩⚕️. Warto pamiętać, że znaczenie mają zachorowania zarówno po stronie matki, jak i ojca. W uzasadnionych przypadkach konsultacja genetyczna pozwala ocenić potrzebę wykonania badań oraz ustalić indywidualny sposób nadzoru. Natomiast brak rodzinnych zachorowań nie zwalnia z profilaktyki. Regularne badania piersi pozostają istotne niezależnie od tego, czy w rodzinie występował rak piersi 🎀💗.
