Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:00 - 10:00 Wtorek 08:00 - 10:00 Środa 15:30 - 17:30 Czwartek 08:00 - 10:00 Piątek 15:30 - 17:30

Badamy Geny

Zadzwoń Wskazówki dojazdu Strona internetowa Kontakt: praktyka

Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką Badamy geny i pomagamy żyć w zdrowiu.

Jesteśmy zespołem lekarzy i naukowców zajmujących się technologią sekwencjonowania (odczytywania) genów i profilaktyką nowotworów. Misją Programu Badamy Geny jest przebadanie, za pomocą możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych, całej populacji Polaków. Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką, tak, aby nigdy nie zachorowały lub aby jak najszybciej podjęły zindywidualizowane leczenie. Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka, a co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. Jeśli wcześniej dowiesz się, czy jesteś w grupie ryzyka, możesz uniknąć choroby w przyszłości. Do naszego badania można zarejestrować się poprzez stronę internetową www.badamygeny.pl. Do badania konieczne jest pobranie materiału biologicznego: ze śliny, poprzez zamówienie kuriera ze specjalnym zestawem pod wskazany adres. Warunkiem koniecznym do wykonania badania jest ukończenie 18 roku życia. Zapraszamy do odwiedzin naszej strony internetowej. Tam również znajduje się więcej informacji o naszym Programie. Jesteśmy również dostępni zarówno telefonicznie jak i drogą mailową. Przebadaliśmy już ponad 26 000 osób - zaufaj nam i Ty! Zamów test genetyczny ‒ dowiesz się, jakie jest Twoje ryzyko zachorowania na raka i co zrobić, aby je zmniejszyć.

31/08/2026

🧬 W Poradni Warsaw Genomics dostępne są odpłatne konsultacje online z onkologiem oraz genetykiem klinicznym.

👩‍⚕️ Konsultacje onkologiczne obejmują:
• konsultacje profilaktyczne
• druga opinia dla pacjentów z rakiem piersi, jajnika, trzustki lub prostaty

🧬 Konsultacje z genetykiem klinicznym obejmują m.in.:
• ocenę wskazań do diagnostyki genetycznej
• omówienie wyników badań genetycznych
• omówienie znaczenia wyniku dla pacjenta i jego rodziny

💻 Konsultacje odbywają się online, po wcześniejszym umówieniu terminu.

📞 Rejestracja: 22 11 89 480
🌐 Więcej informacji: warsawgenomics.pl/poradnia

ℹ️ Informacja dotyczy zakresu świadczeń dostępnych w Poradni Warsaw Genomics.

07/08/2026

🩷 Czy geny potrafią przewidzieć przyszłość? A może wokół badań genetycznych narosło zbyt wiele mitów? 🧬

Badania genetyczne mogą uratować zdrowie, pomóc podjąć ważne decyzje i rozwiać wiele wątpliwości. Ale... mają też swoje ograniczenia.

👉 Zapraszamy na spotkanie online, podczas którego porozmawiamy szczerze o tym: ✨ co naprawdę mogą powiedzieć wyniki badań genetycznych, ✨ czego nie da się z nich wyczytać, ✨ kto powinien rozważyć wykonanie badań, ✨ jak wygląda życie z mutacją BRCA1, ✨ i dlaczego wiedza daje siłę – nawet wtedy, gdy wynik nie jest łatwy.

🎙️ Rozmawiać będą: 👩‍🔬 dr hab. n. med. Agnieszka Paziewska – kierownik naukowy Laboratorium Warsaw Genomics (które stworzyło Program Badamy Geny) i 💗 Kasia Rojkowska – pacjentka, nosicielka mutacji BRCA1, założycielka Fundacji Potrójnie Silna.

📅 18 sierpnia 2026 r. 🕖 Godzina 19:00

To będzie rozmowa bez straszenia, bez medycznego żargonu i bez tabu. Za to z dużą dawką wiedzy, doświadczenia i odpowiedzi na Wasze pytania. 💬

👇 A teraz głos należy do Was!

❓Co najbardziej nurtuje Cię w temacie badań genetycznych?
❓Masz pytanie o BRCA1, raka piersi lub raka jajnika?
❓Zastanawiasz się, czy badania są dla Ciebie lub Twojej rodziny?

💬 Napisz swoje pytanie w komentarzu – wybierzemy najczęściej pojawiające się tematy i omówimy je podczas live'a!

🤍 Zaproś do dyskusji osobę, której ten temat może pomóc.

🌐 Spotkanie odbędzie się na platformie ClickMeeting, obowiązują zapisy, link znajdziecie w BIO Badamy Geny | Poznaj ryzyko zachorowania

rakpiersi rakjajnika BRCA1 genetyka badaniagenetyczne profilaktyka onkologia zdrowiekobiety PotrójnieSilna WarsawGenomics BadamyGeny edukacjazdrowotna amazonki

31/07/2026

Ostatnie dni na rejestrację! Poznaj nowy test w diagnostyce raka piersi 🔬
Już w poniedziałek spotkamy się online, aby porozmawiać o przyszłości onkologii personalizowanej. Jeśli interesują Cię nowoczesne metody wspierania decyzji lekarskich, ten webinar jest dla Ciebie.
Temat: Precyzyjna onkologia – od cyfrowego obrazu do spersonalizowanej terapii raka piersi
🗓 Kiedy? Poniedziałek, 3 sierpnia 2026 r., godz. 20:00
📍 Gdzie? Platforma ClickMeeting
Dlaczego warto wziąć udział? Podczas spotkania dr Jan Witowski przybliży działanie technologii multimodalnej, która analizuje cechy morfologiczne nowotworu bezpośrednio z istniejących preparatów histopatologicznych (H&E). To rozwiązanie, zwalidowane na grupie ponad 10 000 pacjentek, pozwala na:
🟡 Precyzyjną ocenę ryzyka nawrotu (RISK)
🟡 Weryfikację korzyści z chemioterapii (CTX)
🟡 Planowanie przed operacją (NEO)
Ważne aspekty medyczne i regulacyjne: System Ataraxis™ Breast nie wymaga od pacjentki dodatkowych zabiegów – analiza odbywa się na próbkach pobranych podczas wcześniejszej biopsji lub operacji. Wyniki mają charakter wspomagający proces decyzyjny lekarza, co pozwala na indywidualne podejście do każdej ścieżki terapeutycznej. Badanie dedykowane jest pacjentkom z inwazyjnym rakiem piersi w stopniach zaawansowania I–III.
🎁 Program Pilotażowy: Przypominamy, że lekarze i pacjnetki mogą obecnie zlecać badania bezpłatnie w ramach pilotażu na stronie warsawgenomics.pl.
Dołącz do webinaru i poznaj jak zaawansowana analiza cyfrowa zmienia codzienną praktykę kliniczną.

30/07/2026

Mamy naprawdę wspaniałą wiadomość! Przez lata organizacje pacjentów i środowisko kliniczne walczyły o tę zmianę i w końcu się udało.

23 lipca NFZ opublikował zarządzenie, które otwiera drzwi do finansowania zaawansowanych badań genetycznych metodą NGS z krwi (czyli tzw. płynnej biopsji) u pacjentów z rakiem płuca.

Dlaczego to przełom?

Bywają sytuacje, w których pobranie odpowiedniej ilości materiału z guza jest po prostu niemożliwe albo kolejna biopsja tkankowa jest zbyt ryzykowna. Wtedy próbka krwi staje się kluczem do wykrycia zmian genetycznych, od których zależy wybór najskuteczniejszej terapii.

Dla wielu pacjentów oznacza to:

• pełną diagnostykę molekularną (w tym metodą NGS) bez konieczności powtarzania trudnych biopsji,

• znacznie szybsze uzyskanie wyników,

• szansę na trafione, celowane leczenie od samego początku.

To nowoczesne badanie jest wykonywane w naszym laboratorium.

Co ważne – badania zlecane w ramach świadczeń finansowanych przez NFZ są dla pacjenta całkowicie bezpłatne.

Aby skorzystać z tej możliwości, należy pozostawać pod opieką lekarza prowadzącego leczenie. To właśnie lekarz – zgodnie ze wskazaniami medycznymi – decyduje o zasadności wykonania badania i zleca je w placówce realizującej diagnostykę molekularną we współpracy z laboratoriami wykonującymi badania z płynnej biopsji.

Badania wykonywane komercyjnie są nadal dostępne również w naszym laboratorium, zgodnie z dotychczasowymi zasadami.

To ogromny krok w stronę nowoczesnej medycyny precyzyjnej w Polsce i jesteśmy dumni, że możemy realnie wspierać pacjentów w tej drodze. Jeśli potrzebujecie szczegółów, wiecie gdzie nas szukać! 💙

🇵🇱

27/07/2026

🆕 Czy standardowy preparat histopatologiczny może dostarczyć lekarzowi więcej informacji pomocnych w planowaniu leczenia raka piersi?

Rozwój nowoczesnych technologii otwiera nowe możliwości wspierania decyzji terapeutycznych. Jednym z takich rozwiązań jest Ataraxis™ Breast - pierwszy klinicznie zwalidowany test wykorzystujący wielomodalny model analizujący standardowe preparaty histopatologiczne H&E oraz dane kliniczne pacjentki.

Zapraszamy na bezpłatny webinar, podczas którego dr Jan Witowski - współtwórca testu Ataraxis™ Breast - przedstawi jego założenia, omówi aktualne dane kliniczne oraz odpowie na pytania uczestników.

Podczas spotkania dowiesz się m.in.:
🔸 czym jest test Ataraxis™ Breast i dla jakich pacjentek został opracowany,
🔸 jakie informacje mogą dostarczać moduły RISK, CTX i NEO,
🔸 w jaki sposób analizowane są standardowe preparaty histopatologiczne H&E oraz dane kliniczne,
🔸 jak wygląda wykonanie badania i interpretacja wyniku,
🔸 jakie są możliwości wykonania badania w ramach programu pilotażowego realizowanego przez Warsaw Genomics.

💻 Webinar online

📅 3 sierpnia 2026 r. (poniedziałek)
🕗 20:00
⏱ około 90 minut
📍 ClickMeeting

Organizator: Ataraxis™ & Warsaw Genomics

🎤 Webinar skierowany jest do pacjentek, lekarzy, przedstawicieli fundacji oraz wszystkich osób zainteresowanych nowoczesną diagnostyką raka piersi.

Spotkanie będzie nagrywane, a podczas transmisji będzie możliwość zadawania pytań dr. Janowi Witowskiemu.

✅ Udział jest bezpłatny, jednak wymaga wcześniejszej rejestracji.

🔗 Link do rejestracji znajdziesz w komentarzu.

**Webinar ma charakter edukacyjny i nie zastępuje indywidualnej konsultacji z lekarzem.

06/07/2026

Rak piersi i jajnika to przeciwnicy, których można wyprzedzić. Często słyszymy, że „profilaktyka to podstawa”, prawda?

Jeśli w Twojej rodzinie występowały nowotwory, warto sprawdzić, czy nie jesteś nosicielką mutacji w genach (np. BRCA1 lub BRCA2).

👉 Dlaczego zyskasz przewagę?

✅ Wiedza = spokój. Koniec z domysłami.

✅ Plan zamiast czekania. Dzięki wynikom wchodzisz w indywidualny program nadzoru (nawet jeśli masz 25+ lat!).

✅ Kontrola. To Ty decydujesz, jak dbasz o swój organizm. To najpotężniejsza tarcza, jaką możesz sobie zapewnić.

Wyprzedź geny. To Twój sposób na powiedzenie: „Zależy mi na mnie i moim zdrowiu”. 🤍

Zrób pierwszy krok:

✅ Sprawdź historię zdrowia w swojej rodzinie.

✅ Rozważ konsultację z lekarzem genetykiem lub onkologiem.

✅ Odwiedź nas - www.badamygeny.pl

Twoje DNA to Twoja historia. Zadbaj o to, by była pisana zdrowiem. 🤍

Masz pytania dotyczące badań genetycznych? Zadaj je w komentarzu lub wyślij do nas wiadomość – jesteśmy tu, by rozwiewać wątpliwości! 👇

01/07/2026

Dlaczego zmieniamy ofertę❓
Aktualizujemy Program Badamy Geny zgodnie z rozwojem wiedzy naukowej i możliwości diagnostyki genetycznej. Rozszerzony zakres badania pozwala uwzględnić dodatkowe geny, które mogą wspierać ocenę dziedzicznej predyspozycji do wybranych nowotworów oraz rozmowę pacjenta z lekarzem o dalszej profilaktyce.

🔹 Plan Pełny - 124 geny - 989 zł
🔹 Plan Rozszerzony - 124 geny + ocena reakcji na wybrane leki - 1089 zł

Co obejmuje nowy zakres badania❓
Dodatkowe grupy genów istotnych w onkogenetyce, m.in.:

🔹 geny związane z naprawą DNA i rzadkimi zespołami genetycznymi,
🔹 geny opisywane w aktualnej literaturze onkogenetycznej,
🔹 geny związane z predyspozycją do wybranych nowotworów hematologicznych,
🔹 geny rzadkie i modyfikujące ryzyko.

🔔 Zakres analizy
Rozszerzony panel obejmuje 124 geny oraz blisko 74 000 analizowanych wariantów.

Ważne👇
Badanie wspiera ocenę ryzyka dziedzicznego i planowanie profilaktyki. Nie jest diagnozą nowotworu i nie zastępuje konsultacji lekarskiej.

23/06/2026

Rozwój Programu Badamy Geny 📈

W Programie Badamy Geny stale aktualizujemy zakres analiz, aby odpowiadał rozwojowi wiedzy naukowej i możliwości diagnostyki genetycznej.

Od 1 lipca rozszerzamy zakres analizy onkogenetycznej. Dotychczasowy panel obejmujący 70 genów zostanie poszerzony do 124 genów. To oznacza więcej informacji, które mogą wspierać ocenę dziedzicznego ryzyka nowotworów oraz rozmowę pacjenta z lekarzem o dalszym planie profilaktyki.

🧬Szerszy panel to kolejny etap rozwoju Programu Badamy Geny!

Wraz z rozszerzeniem zakresu badania zmianie ulegną także ceny planów:

🔷 Plan Pełny
124 geny - 989 zł

🔶 Plan Rozszerzony
124 geny + ocena reakcji na wybrane leki - 1089 zł

Ważna informacja dla osób, które wykonały badanie wcześniej 👇

Dotychczasowy panel 70 genów obejmuje kluczowe, dobrze poznane geny związane z dziedziczną predyspozycją do nowotworów. Wyniki badań wykonanych wcześniej pozostają ważne i mogą nadal stanowić podstawę do rozmowy z lekarzem oraz planowania profilaktyki — z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji zdrowotnej i rodzinnej.

Rozszerzenie panelu do 124 genów jest naturalnym krokiem w rozwoju Programu. Nie oznacza to, że wcześniejsze badania tracą wartość — to po prostu kolejna możliwość uzyskania szerszego zakresu informacji.

Szczegóły i możliwość zamówienia badania znajdują się na stronie: badamygeny.pl

Ważne: Badanie wspiera ocenę ryzyka dziedzicznego i planowanie profilaktyki. Nie jest diagnozą nowotworu i nie zastępuje konsultacji lekarskiej.

19/06/2026

Diagnoza nowotworu u taty. Jak możesz go wesprzeć? 🩵

Współczesna onkologia coraz częściej wykorzystuje badania genetyczne nowotworu do lepszego poznania jego cech biologicznych.🧬

Profilowanie somatyczne pozwala ocenić obecność wybranych zmian genetycznych w komórkach nowotworowych. Wynik badania może dostarczyć lekarzowi prowadzącemu dodatkowych informacji pomocnych przy planowaniu dalszej diagnostyki oraz rozważaniu dostępnych metod leczenia.

Jeśli Twój tata mierzy się z chorobą nowotworową, warto porozmawiać z lekarzem prowadzącym o możliwościach diagnostyki molekularnej i jej potencjalnym znaczeniu w jego indywidualnej sytuacji.🩷

onkologia genetyka badamygeny nowotwor rakprostaty

18/06/2026

Jeśli planujesz powiększenie rodziny lub oczekujesz narodzin dziecka, warto dowiedzieć się więcej o własnych predyspozycjach genetycznych 🧬

Programu Badamy Geny analizuje geny związane z ryzykiem wystąpienia nowotworów dziedzicznych i chorób genetycznych. Uzyskane informacje mogą być pomocne podczas rozmowy z lekarzem i planowania działań profilaktycznych.

Bo troska o rodzinę zaczyna się od świadomych decyzji.

🩵Wszystkim Tatom życzymy pięknego Dnia Ojca!🩵

Adres

Punkt Pobrań (pon, Wt, Czw G. 8-10; śr, Pt G. 15:30-18:30) Ulica Mochnackiego 10 (parter, Gabinet Nr 5)
Warsaw
02-041

Godziny otwarcia

Poniedziałek	08:00 - 10:00
Wtorek	08:00 - 10:00
Środa	15:30 - 17:30
Czwartek	08:00 - 10:00
Piątek	15:30 - 17:30

Telefon

+48221189480

Strona internetowa

http://www.badamygeny.pl/

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Badamy Geny opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.