Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:00 - 10:00 Wtorek 08:00 - 10:00 Środa 15:30 - 18:30 Czwartek 08:00 - 10:00 Piątek 15:30 - 18:30

Warsaw Genomics

Strona główna
Polska
Warsaw
Warsaw Genomics

Wskazówki dojazdu Strona internetowa Kontakt: praktyka

Laboratorium medycyny genomowej. Punkt Pobrań czynny:
pon, wt, czw w godz 8:00-10:00
śr, pt w godz. 15:30-18:30
Warszawa, ul. Mochnackiego 10 gab.

nr 5 (po prawej stronie od wejścia) Zespół Warsaw Genomics stanowią lekarze i naukowcy, których główną misją jest stworzenie i przekazanie pacjentom możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych opartych o najnowsze osiągnięcia światowej nauki. Wykorzystując nowoczesne narzędzia analizy genetycznej poszukujemy w genomie człowieka błędów odpowiedzialnych za powstawanie chorób.

08/08/2026

Po webinarze poświęconym testowi Ataraxis Breast zostało z nami coś bardzo ważnego - ogrom pytań od pacjentek i potrzeba jeszcze większej ilości wiedzy. Dlatego idziemy dalej. 💗

Tym razem wychodzimy poza jedno konkretne badanie i rozszerzamy rozmowę na dostępne w Polsce badania genetyczne w raku piersi i jajnika – ich możliwości, znaczenie, ale również ograniczenia.
Bo pytań jest naprawdę dużo...
Co właściwie może powiedzieć nam badanie genetyczne? Czego z wyniku się nie dowiemy? Czy każdy wynik daje podstawę do działania? Jakie są rodzaje badań i dlaczego nie każde odpowiada na to samo pytanie?

18 sierpnia o godz. 19:00 zapraszamy na kolejne spotkanie online:
„Co genetyka MOŻE, a czego NIE MOŻE nam powiedzieć?”
Szczera rozmowa o badaniach genetycznych w raku piersi i jajnika.

Tym razem chcemy pokazać przede wszystkim perspektywę pacjentki.

Kasia, pacjentka onkologiczna, zada Agnieszce – kierownik laboratorium Warsaw Genomics – pytania, które pojawiają się przed badaniem, po otrzymaniu wyniku albo wtedy, gdy po prostu próbujemy zrozumieć, jakie możliwości daje dziś genetyka.

Bez żargonu. Bez obietnic, że genetyka odpowie na wszystko. Za to konkretnie, zrozumiale i szczerze.

📅 18.08 | godz. 19:00 | online na żywo
👉 Zapraszamy do rejestracji przez link w komentarzu.

Spotkanie ma charakter edukacyjny. Przekazywane informacje nie stanowią indywidualnej porady medycznej ani zaleceń dotyczących diagnostyki lub leczenia.

31/07/2026

Ostatnie dni na rejestrację! Poznaj nowy test w diagnostyce raka piersi 🔬

Już w poniedziałek spotkamy się online, aby porozmawiać o przyszłości onkologii personalizowanej. Jeśli interesują Cię nowoczesne metody wspierania decyzji lekarskich, ten webinar jest dla Ciebie.

Temat: Precyzyjna onkologia – od cyfrowego obrazu do spersonalizowanej terapii raka piersi

🗓 Kiedy? Poniedziałek, 3 sierpnia 2026 r., godz. 20:00
📍 Gdzie? Platforma ClickMeeting

Dlaczego warto wziąć udział? Podczas spotkania dr Jan Witowski przybliży działanie technologii multimodalnej, która analizuje cechy morfologiczne nowotworu bezpośrednio z istniejących preparatów histopatologicznych (H&E). To rozwiązanie, zwalidowane na grupie ponad 10 000 pacjentek, pozwala na:

🟡 Precyzyjną ocenę ryzyka nawrotu (RISK)
🟡 Weryfikację korzyści z chemioterapii (CTX)
🟡 Planowanie przed operacją (NEO)

Ważne aspekty medyczne i regulacyjne: System Ataraxis™ Breast nie wymaga od pacjentki dodatkowych zabiegów – analiza odbywa się na próbkach pobranych podczas wcześniejszej biopsji lub operacji. Wyniki mają charakter wspomagający proces decyzyjny lekarza, co pozwala na indywidualne podejście do każdej ścieżki terapeutycznej. Badanie dedykowane jest pacjentkom z inwazyjnym rakiem piersi w stopniach zaawansowania I–III.
🎁 Program Pilotażowy: Przypominamy, że lekarze i pacjnetki mogą obecnie zlecać badania bezpłatnie w ramach pilotażu na stronie warsawgenomics.pl.

Dołącz do webinaru i poznaj jak zaawansowana analiza cyfrowa zmienia codzienną praktykę kliniczną.

https://warsawgenomicssa.clickmeeting.com/ataraxis-breast-precyzyjna-onkologia-od-cyfrowego-obrazu-do-spersonalizowanej-terapii-raka-piersi/register

30/07/2026

Mamy naprawdę wspaniałą wiadomość! Przez lata organizacje pacjentów i środowisko kliniczne walczyły o tę zmianę i w końcu się udało.

23 lipca NFZ opublikował zarządzenie, które otwiera drzwi do finansowania zaawansowanych badań genetycznych metodą NGS z krwi (czyli tzw. płynnej biopsji) u pacjentów z rakiem płuca.
Dlaczego to przełom?

Bywają sytuacje, w których pobranie odpowiedniej ilości materiału z guza jest po prostu niemożliwe albo kolejna biopsja tkankowa jest zbyt ryzykowna. Wtedy próbka krwi staje się kluczem do wykrycia zmian genetycznych, od których zależy wybór najskuteczniejszej terapii.

Dla wielu pacjentów oznacza to:
• pełną diagnostykę molekularną (w tym metodą NGS) bez konieczności powtarzania trudnych biopsji,
• znacznie szybsze uzyskanie wyników,
• szansę na trafione, celowane leczenie od samego początku.

Co ważne – badania zlecane w ramach świadczeń finansowanych przez NFZ są dla pacjenta całkowicie bezpłatne.
Aby skorzystać z tej możliwości, należy pozostawać pod opieką lekarza prowadzącego leczenie. To właśnie lekarz – zgodnie ze wskazaniami medycznymi – decyduje o zasadności wykonania badania i zleca je w placówce realizującej diagnostykę molekularną we współpracy z laboratoriami wykonującymi badania z płynnej biopsji.

Badania wykonywane komercyjnie są nadal dostępne, również w naszym laboratorium, zgodnie z dotychczasowymi zasadami.

To ogromny krok w stronę nowoczesnej medycyny precyzyjnej w Polsce i jesteśmy dumni, że możemy realnie wspierać pacjentów w tej drodze. Jeśli potrzebujecie szczegółów, wiecie gdzie nas szukać! 💙

#

26/06/2026

📍 ATARAXIS to pierwszy klinicznie zwalidowany system diagnostyczny w całości oparty na sztucznej inteligencji (AI), dla pacjentek z inwazyjnym rakiem piersi w stopniach zaawansowania I–III.

🔍 Ataraxis Breast integruje analizę obrazu preparatów histopatologicznych z danymi klinicznymi, dostarczając lekarzowi informacji, które pomagają wybrać odpowiednie leczenie systemowe.

🟠 Ataraxis Breast NEO - ocena odpowiedzi na terapię przedoperacyjną
🟠 Ataraxis Breast CTX - szacowanie korzyści z chemioterapii uzupełniającej
🟠 Ataraxis Breast RISK - określenie prawdopodobieństwa nawrotu raka

👉 Laboratorium Warsaw Genomics jest jedynym dystrybutorem testów Ataraxis w Polsce. Pośredniczymy w zlecaniu badania, transporcie, skanowaniu materiału i udostępnianiu wyniku.

02/04/2026

🟦 Autyzm to spektrum różnorodności neurorozwojowej, które wymaga indywidualnego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego.

🧬 W praktyce klinicznej coraz większe znaczenie ma precyzyjna diagnostyka, uwzględniająca zarówno obraz kliniczny, jak i uwarunkowania genetyczne. Badania genetyczne mogą stanowić istotne wsparcie w procesie różnicowania zaburzeń neurorozwojowych, identyfikacji współistniejących zespołów genetycznych oraz planowania dalszego postępowania.

🔷 Nowoczesne technologie, takie jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), umożliwiają analizę szerokiego zakresu genów związanych z funkcjonowaniem układu nerwowego, co zwiększa czułość diagnostyczną i pozwala na bardziej spersonalizowane podejście do pacjenta.

Współpraca interdyscyplinarna – obejmująca lekarzy, genetyków klinicznych, diagnostów laboratoryjnych i psychologów – pozostaje kluczowa w zapewnieniu optymalnej opieki nad pacjentem.

🔬 Warto pamiętać, że diagnostyka genetyczna nie stanowi samodzielnej podstawy rozpoznania autyzmu, ale może być ważnym elementem uzupełniającym w wybranych przypadkach klinicznych.

09/03/2026

🧬 PUNKT POBRAŃ DLA PACJENTÓW WARSAW GENOMICS – WARSZAWA

📍 Adres punktu pobrań:
ul. Mochnackiego 10, parter
gabinet nr 5 (po prawej stronie od głównego wejścia)
02-042 Warszawa
📞 +48 22 11 89 480

⏰ Godziny otwarcia:
Poniedziałek 8:00–10:00
Wtorek 8:00–10:00
Środa 15:30–18:30
Czwartek 8:00–10:00
Piątek 15:30–18:30

⚠ Poza tymi godzinami w budynku działa inny punkt pobrań, który nie realizuje badań dla Warsaw Genomics.

W punkcie możesz:
✔ pobrać krew do badań genetycznych
✔ pobrać wymaz z jamy ustnej
✔ pobrać krew do badania płynnej biopsji (ctDNA)*
✔ dostarczyć bloczki parafinowe do badań onkologicznych
✔ zakupić badanie genetyczne
✔ odebrać bezpłatny zestaw do samodzielnego pobrania materiału
*Pobranie materiału na ctDNA możliwe wyłącznie w porannych godzinach otwarcia.

🫶Zakup badania na naszej stronie przed wizytą, usprawni rejestrację i przyspieszy obsługę w punkcie pobrań.

Jak się przygotować?
• Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo ani odstawiać leków.
• Przed wymazem (1 godzina): nie jedz, nie pij (nic poza wodą), nie myj zębów, nie żuj gumy i nie pal.
• Obsługa według kolejności przybycia – bez zapisów.

✔ Pobieramy krew dzieciom i dorosłym
✔ Pobranie materiału w ramach badań Warsaw Genomics jest bezpłatne
✔ Nie wykonujemy pobrań do badań spoza oferty laboratorium

🧬 Oficjalny Punkt Pobrań Programów
Badamy Geny | Warsaw Genomics
Badania genetyczne wykonywane są w Warsaw Genomics – specjalistycznym laboratorium analiz genetycznych.
Materiał badany jest bezpośrednio w naszym laboratorium.

🚛 Ważne dla szpitali i placówek medycznych!
Przyjmowanie materiału biologicznego od szpitali, placówek współpracujących i firm kurierskich odbywa się bez zmian.
📍 ul. Żwirki i Wigury 101 (CNBCh)
Materiał dostarczany do laboratorium przyjmowany jest zgodnie z harmonogramem (pon.–pt. 8:00–15:00).
Adres przy ul. Żwirki i Wigury nie jest miejscem przyjmowania pacjentów.

📢 Ważna informacja dla Pacjentów i placówek medycznych

Badania genetyczne są dostępne dla Pacjentów z całej Polski, bez konieczności osobistej wizyty w Punkcie Pobrań.

📬Zestawy wymazowe do pobrania materiału mogą być dostarczone bezpośrednio na wskazany przy zleceniu badania adres - bez dodatkowych kosztów.

Pobranie materiału jest bardzo proste – wystarczy postępować zgodnie z dołączoną instrukcją, a następnie odesłać próbkę do laboratorium. Cały proces jest szybki, wygodny i nie sprawia trudności Pacjentom.

📦 Zestawy wymazowe dostarczamy również do szpitali oraz innych placówek medycznych, wspierając personel medyczny w sprawnej realizacji badań genetycznych.

W przypadku pytań pozostajemy do dyspozycji:
☎ +48 22 11 89 480
📧 [email protected]

27/02/2026

🧬 28 lutego 2026 👉 Dzień Chorób Rzadkich

Udostępniamy oficjalną infografikę przygotowaną przez organizatorów międzynarodowej inicjatywy Rare Disease Day, zwracającą uwagę na wyzwania związane z diagnostyką i opieką nad pacjentami z chorobami rzadkimi.

Choroby rzadkie wymagają interdyscyplinarnego podejścia oraz wnikliwej interpretacji danych klinicznych i molekularnych.

26/02/2026

🧬 Dzień Chorób Rzadkich 2026
Dołączamy do międzynarodowej inicjatywy Rare Disease Day wspierając działania na rzecz zwiększania świadomości o chorobach rzadkich i wyzwaniach diagnostycznych, z jakimi mierzą się pacjenci oraz lekarze.

Choroby rzadkie często charakteryzują się niespecyficznym, wielonarządowym obrazem klinicznym, co może prowadzić do wieloletniej niepewności diagnostycznej.

🔎 Często zaczyna się od:
– jednego niespecyficznego objawu
– trudności diagnostycznych
– braku odpowiedzi na standardowe leczenie
– powtarzalnego „przypadku rodzinnego”
To moment, w którym pojawia się pytanie kliniczne: czy mamy do czynienia z chorobą o podłożu genetycznym?

🚩 Czerwone flagi w praktyce klinicznej:
• wczesny początek objawów
• wielonarządowy obraz kliniczny
• dodatni wywiad rodzinny
• nietypowy przebieg choroby
• brak jednoznacznej diagnozy

🧬Diagnostyka genetyczna jest kluczowym etapem, gdy obraz kliniczny wskazuje na możliwe podłoże molekularne.

👉W Dniu Chorób Rzadkich podkreślamy znaczenie:
• wnikliwej oceny obrazu klinicznego
• współpracy interdyscyplinarnej
• jakości analizy laboratoryjnej
• odpowiedzialnej interpretacji wariantów genetycznych

Rozpoznanie molekularne to często zmiana strategii leczenia, monitorowania oraz opieki nad rodziną.

23/02/2026

🧠 Światowy Dzień Walki z Depresją

Dlaczego ten sam lek działa u jednej osoby, a u innej nie przynosi oczekiwanych efektów?

Jednym z powodów mogą być różnice genetyczne.

🔹 Zmiany w genach CYP2D6 lub CYP2C19 mogą wpływać na metabolizm trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

🔹 Warianty genu COMT mogą wpływać na metabolizm niektórych niektóre leki przeciwdepresyjne (np. z grupy SSRI), co w wybranych sytuacjach może wymagać ostrożniejszego ustalania dawki.

🔹 Zmiany w genie DRD2 mogą wiązać się z różnicami w odpowiedzi na leki przeciwpsychotyczne, co może mieć znaczenie przy doborze terapii.

🔹 Niektóre badania wskazują, że wariant genu OPRM1 (rs540825) może wiązać się z odmienną odpowiedzią na citalopram.

Depresja jest chorobą wymagającą indywidualnej oceny klinicznej, a odpowiedź na leczenie może różnić się między pacjentami.

📌 Materiał ma charakter edukacyjny. Decyzje dotyczące leczenia zawsze podejmuje lekarz.

10/02/2026

❤️ Z radością informujemy, że przekazaliśmy 2 badania Badamy Geny Plan Pełny na aukcje charytatywne wystawione na Allegro w ramach 34. Finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy.

Całkowity dochód z licytacji zasili cel Finału WOŚP.

Jeśli chcecie wesprzeć akcję — każda oferta i każde podbicie ceny to realna pomoc.
Zachęcamy do udziału w licytacjach i wsparcia tej wyjątkowej inicjatywy 💛

👉 link do aukcji w komentarzu

Adres

Punkt Pobrań Ulica Mochnackiego 10 Gab. 5
Warsaw
02-041

Godziny otwarcia

Poniedziałek	08:00 - 10:00
Wtorek	08:00 - 10:00
Środa	15:30 - 18:30
Czwartek	08:00 - 10:00
Piątek	15:30 - 18:30

Strona internetowa

https://warsawgenomics.pl/

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Warsaw Genomics opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.