Doktorek Radzi - lekarz Łukasz Durajski

18/08/2026

17/08/2026

99% wyszczepialności w Niue (małe wyspiarskie państwo na Oceanie Spokojnym w Polinezji, które ma wolne stowarzyszenie z Nową Zelandią)?
20 lat stosowania szczepionki HPV na świecie?
Bardzo dobra wyszczepialność w Danii, Japonii czy Szwecji lub Australii?

16/08/2026

Po 20 latach stosowania i danych o 132 mln osób nie mówimy o eksperymencie
Tezy: szczepienie przeciw HPV ma być „eksperymentem medycznym”, miało zostać zakazane w wielu krajach z powodu NOP, a resort zdrowia ma nie znać jego konsekwencji.
Werdykt: fałsz.
Szczepionki przeciw HPV są stosowane od 2006 r., przeszły badania rejestracyjne i podlegają stałemu nadzorowi bezpieczeństwa. W UE są zarejestrowane, a nie „eksperymentalne”.
Dwa przeglądy Cochrane z 2025 r. objęły 60 badań randomizowanych z 157 414 uczestnikami oraz 225 badań obserwacyjnych z ponad 132 mln osób. Nie wykazały sygnału poważnych problemów bezpieczeństwa, a zaszczepienie do 16. roku życia wiązało się z około 80-procentowym zmniejszeniem ryzyka raka szyjki macicy.
Nie ma dowodu na zakaz w „wielu krajach”. Japonia czasowo zawiesiła aktywne rekomendowanie, ale nie zakazała szczepienia; rekomendację wznowiono w 2021 r.

Cytat: „Ja zaleczyłam i doprowadziłam do remisji Hashimoto dzięki zdrowemu trybowi życia, sportowi, diecie, redukcji produktów i suplementacji”.
Werdykt: osobistego przebiegu choroby nie da się ocenić bez dokumentacji; nieudowodniona jest implikacja, że suplementy leczą lub odwracają Hashimoto.
Hashimoto może zostać rozpoznane przy podwyższonych przeciwciałach i prawidłowych TSH oraz FT4. W takiej sytuacji pacjent może nie potrzebować lewotyroksyny — potrzebuje obserwacji TSH. Sam fakt prawidłowych wyników bez leku nie dowodzi zatem, że dieta lub suplement „wyłączyły” autoimmunizację. Przy jawnej niedoczynności tarczycy standardem jest uzupełnianie hormonu lewotyroksyną. American Thyroid Association.
Zdrowa dieta, aktywność i korygowanie rzeczywistych niedoborów mogą wspierać zdrowie. Nie ma jednak podstaw, by konkretne żelki, colostrum lub inny suplement przedstawiać jako leczenie Hashimoto. Nawet dane o selenie wskazują najwyżej na niewielkie zmiany niektórych parametrów w wybranych grupach, a nie na wyleczenie choroby ani zastąpienie hormonu.
Kontekst prawny: 27 lipca 2026 r. prokuratura ogłosiła Dorocie R. zarzut przypisywania dwóm produktom właściwości leczenia Hashimoto i innych zaburzeń tarczycy. Podejrzana nie przyznała się i złożyła wyjaśnienia oraz wnioski dowodowe. Zarzut n

15/08/2026

Mycobacterium abscessus po transplantacji włosów w Turcji
Dwa zakażenia miejsca operowanego, występujące w odstępie dwóch lat po transplantacji włosów w Turcji, okazały się genomowo powiązane, co przemawia za utrzymującym się wspólnym źródłem. Journal of Travel Medicine: M. abscessus after hair transplantation⁠
Dwa przypadki nie pozwalają oszacować ryzyka dla wszystkich klinik ani wszystkich osób podróżujących do Turcji.

Analiza niemal 70 tys. zgłoszeń oraz genotypowania P. vivax i P. falciparum w dolinie Juruá wykazała, że 16–18% zakażeń nabyto poza miejscowością zamieszkania. Linie pasożytów łączyły obszary wiejskie i miejskie, a importowane izolaty P. vivax były szczególnie silnie powiązane z dalszą transmisją. Journal of Infectious Diseases: human mobility and malaria in Brazil⁠
Ograniczenie: badanie dotyczy pojedynczego hotspotu z lat 2018–2021 i nie zmienia obecnych schematów chemioprofilaktyki.

Analiza 18 gremiów doradczych z 17 krajów wykazała zgodność głównie w przypadku podróżnych z udokumentowanym przebytym dengue. Dla osób seronegatywnych stanowiska rozciągają się od braku rekomendacji po szczepienie wybranych osób z długą, powtarzaną lub epidemiczną ekspozycją. Różnice dotyczą również pojedynczej dawki przed wyjazdem, granic wieku i sposobu potwierdzania przebytego zakażenia. Journal of Travel Medicine: comparative analysis of Qdenga guidance⁠
Ograniczenia: brak wystarczających danych o skuteczności klinicznej u seronegatywnych dorosłych podróżnych, osób starszych oraz przeciw DENV-3 i DENV-4. Rutynowe badanie IgG nie rozwiązuje problemu z powodu reakcji krzyżowych z innymi flawiwirusami

ECDC wykazało 219 522 przypadki i 81 zgonów w 25 krajach. Filipiny zgłosiły pierwsze ogniska w 2026 r.; w kontynentalnej Francji wykryto siedem przypadków miejscowych. Największy ciężar zachorowań pozostaje w Ameryce Południowej, zwłaszcza w Brazylii. ECDC: Chikungunya worldwide overview⁠
CDC rekomenduje szczepienie podróżnym udającym się do obszarów aktywnej epidemii, m.in. w Nikaragui, gdzie większość przypadków pochodzi z Managui. CDC: Chikungunya in Nicaragua⁠

ECDC podaje 4566 potwierdzonych przypadków i 2128 zgonów; zajęte są 53 ze 140 stref zdrowotnych w

14/08/2026

11/08/2026

💉 JEDEN ZASTRZYK – OCHRONA PRZED GRYPĄ I COVID-19

To ważna nowość w europejskiej wakcynologii. mCombriax jest pierwszą skojarzoną szczepionką mRNA przeciwko grypie sezonowej i COVID-19, która uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej.

✅ Dla kogo?

Szczepionka została zarejestrowana dla osób w wieku 50 lat i starszych. Podaje się ją jako pojedyncze wstrzyknięcie domięśniowe.

U osób wcześniej szczepionych przeciw COVID-19 dawkę należy podać co najmniej 3 miesiące po ostatnim szczepieniu przeciw COVID-19. Ostateczne zastosowanie powinno być zgodne z aktualnymi zaleceniami krajowymi.

🧬 Co zawiera mCombriax?

Szczepionka wykorzystuje technologię mRNA i przekazuje komórkom instrukcję czasowego wytworzenia antygenów:

• trzech wirusów grypy: A/H1N1, A/H3N2 i B/Victoria,
• wirusa SARS-CoV-2.

Nie zawiera całych wirusów, dlatego nie może wywołać ani grypy, ani COVID-19. Po spełnieniu swojej funkcji mRNA ulega naturalnemu rozpadowi.

🔬 Co wykazały badania?

W głównym badaniu uczestniczyło ponad 8000 osób od 50. roku życia. Odpowiedź immunologiczna po zastosowaniu mCombriax była porównywalna z odpowiedzią uzyskaną po jednoczesnym podaniu oddzielnych, zarejestrowanych szczepionek przeciw grypie i COVID-19.

Działania niepożądane występowały częściej niż po podaniu szczepionek porównawczych, ale były przeważnie łagodne lub umiarkowane i krótkotrwałe.

📅 Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie mCombriax do obrotu 20 kwietnia 2026 roku. Preparat podlega dodatkowemu monitorowaniu bezpieczeństwa.

🇵🇱 Czy szczepionka jest już dostępna w Polsce?

Rejestracja w UE nie oznacza automatycznie natychmiastowej dostępności w polskich punktach szczepień. Potrzebne są jeszcze decyzje dotyczące wprowadzenia preparatu na rynek, dostaw, finansowania oraz jego miejsca w krajowych rekomendacjach.

Jedna wizyta i jedno wkłucie zamiast dwóch mogą ułatwić realizację szczepień sezonowych, szczególnie u osób starszych i obciążonych chorobami przewlekłymi.

Czy taka skojarzona szczepionka zachęciłaby Was do wykonania obu szczepień podczas jednej wizyty?

Źródła: Europejska Agencja Leków, Rejestr Produktów Leczniczych UE