Fundación de Niños de Puerto Rico

11/09/2026

🎬 ¡Ya estamos en Caribbean Cinemas Puerto Rico!
📆Desde hoy, y hasta el 23 de septiembre, podrás ver en salas de cine de Carribbean Cinemas el anuncio de nuestra nueva campaña: Nuestros niños, los verdaderos superhéroes.

☀ Salas de cine donde lo podrás ver:
📌Arecibo, Dorado, Escorial, Fajardo, Fine Arts Café, Fine Arts Miramar, Guaynabo y Plaza del Sol.

🧐La Fundación de Niños de Puerto Rico paga lo que no cubre el plan médico de nuestros pacientitos. Conoce más de nosotros en www.fundaciondeninospr.org o llama al 787-622-2200.

¡Muchas gracias Caribbean Cinemas!

10/09/2026

🎄¡Las postales de Navidad están de vuelta!

🎁Invitamos a todos nuestros pacientitos a diseñar postales para la Navidad 2026.

🎨Cada una de las creaciones formará parte del catálogo de postales de la Cámara de Representantes Puerto Rico, cuyos legisladores elegirán una y la enviarán a sus constituyentes.

✏Utiliza elementos navideños como el pesebre, el árbolito, las luces, la estrella, los Reyes Magos y los pastores. Y los combinas con elementos puertorriqueños como la bandera, las garritas, los pasteles e instrumentos musicales. Evita el uso de Santa Claus, nieve, duendes, venados o galletas de jengibre.

🔔¡Anímate! Habrá un obsequio para todos los que participen.

📝 Regístrate aquí: https://forms.gle/BPaSqeWmrbFpbc9B7

10/09/2026

☀Reflexión de una madre de niño con Duchenne
💫Dimarie Ayala, mamá del pacientito Yahir Concepción Ayala, nos comparte cómo ha sido criar a un niño con Duchenne y la importancia del apoyo que ha recibido de la Fundación de Niños de Puerto Rico.
✍Por Dimarie Ayala / Mamá de Yahir Concepción Ayala

👦🏽Yahir Concepción Ayala tiene 10 años y fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne (DMD) el 18 de octubre de 2018, cuando apenas tenía tres años… cómo olvidarlo, fue un momento muy difícil.

🧐La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno genético raro y grave que causa debilidad y pérdida de la masa muscular, a causa de la falta de distrofina, una proteína que protege las fibras de los músculos.

👉Yahir comenzó a caminar a los 21 meses de edad; era muy tímido y no hablaba. Se caía mucho y tenía su vientre muy pronunciado hacia el frente. Tampoco se le hacía fácil sentarse y levantarse. Fueron señales de que algo no estaba bien.

💪Tener un hijo con esta condición ha sido retante, pero es increíble ver la fuerza con la que Yahir enfrenta cualquier adversidad. Mi niño es todo un guerrero 🦸.

🏃🏾‍♀️Lo más desafiante hasta ahora ha sido ver los cambios en su fuerza diaria; en su caminar; al subir las escaleras de la casa; y las caídas, que le han causado algunas cicatrices.

🌿Lo más bonito ha sido ver como mis otros hijos lo aman, disfrutan de su compañía, comparten juntos en los juegos y lo cuidan. Ese amor puro entre hermanos es importante para sobrellevar cualquier situación.

🤝Recibir apoyo de la Fundación de Niños de Puerto Rico ha sido una pieza clave para que Yahir pueda continuar con su tratamiento y –como familia– realmente estamos muy agradecidos.

📌No tardaron en contestar nuestra petición; más bien estuvieron en comunicación directa conmigo para agilizar la aprobación. Sin ustedes hubiera sido muy difícil costear las visitas a sus especialistas. He escuchado muchos testimonios de familias que como la nuestra han recibido de su apoyo.

➡️Con motivo de este Día Mundial de la Concienciación sobre la Distrofia Muscular Duchenne, que se celebró el pasado 7 de septiembre, invito a los padres a que si ustedes sienten en su corazón que algo no está bien con sus hijos, que levanten la voz y que sigan sus instintos.

♥Mis instintos como madre hicieron posible el diagnóstico temprano de la enfermedad porque fueron varios los profesionales de la salud que me dijeron que todo estaba bien o dentro de lo normal, pero mi corazón sabía que no.

✒️Quiero compartir algo más. La doctora Alexandra Montalvo, neuróloga pediátrica de Yahir, fue quien insistió para que yo sometiera los documentos relacionados con el apoyo económico de la Fundación, para las citas con el genetista. Ya había escuchado de ustedes, pero pensé que no sería posible y me equivoqué.

🙏Gracias por la oportunidad. Gracias Fundación.

10/09/2026

☀ La Fundación de Niños de Puerto Rico mejora la calidad de vida, el desarrollo y el bienestar integral de niños y jóvenes de escasos recursos en Puerto Rico, al PAGAR sus servicios y tratamientos médicos NO CUBIERTOS por su plan de salud.

👧👦 Nuestros pacientitos tienen cáncer y otros diagnósticos como malformaciones y condiciones crónicas.
Si tienes un niño que necesita ayuda o conoces a alguien que la necesita, llámanos al 787-622-2200 o escribe a [email protected].

09/09/2026

🍛🍞🍉🥛Desde el 2006, en Puerto Rico se celebra el Día de la Familia a la Mesa, una iniciativa enfocada en celebrar o rescatar esta tradición. ¿Cómo te va con esta costumbre? Las respuestas (anónimas) las compartiremos el 28 de septiembre. ¡Anímate! ¡Gracias por participar!

Desde el 2006, en Puerto Rico se celebra el Día de la Familia a la Mesa, una iniciativa enfocada en celebrar o rescatar esta tradición. ¿Cómo te va con esta costumbre? Las respuestas (anónimas) las compartiremos el 28 de septiembre. ¡Anímate! ¡Gracias por participar!

09/09/2026

☀La Fundación de Niños de Puerto Rico FACILITA acceso a servicios de salud a niños y jóvenes DIAGNOSTICADOS con cáncer, malformaciones, enfermedades crónicas u otras condiciones de salud ➡️ para mejorar su calidad de vida, desarrollo y bienestar integral.

💫Lo hacemos a través del PAGO de servicios y tratamientos médicos que NO SON cubiertos por el plan de salud del paciente.

💫Además, pagamos servicios psicológicos y psiquiátricos y facilitamos la continuidad de los estudios a pacientes hospitalizados o en el hogar.

📅La red de proveedores incluye ➡ oficinas médicas, especialistas y subespecialistas, laboratorios, farmacias y otros.

🤝¡Únete! ➡Conoce más de nosotros en www.fundaciondeninospr.org o llama al 787-622-2200.

08/09/2026

🔠Hoy se conmemora el Día Internacional de la Alfabetización, una oportunidad ideal para celebrar actividades familiares que promuevan la lectura en familia.

💡¡Acá te damos algunas ideas!

📖Tiempo para leer un cuento - Si no tienes uno en tu casa, puedes descargarlo gratis de la Internet. Por ejemplo, "El día que los animales no pudieron dormir" o "Los días en que todo se detuvo".

📝Crea un minilibro - Solo necesitas doblar un par de hojas blancas, un lápiz y lápices de colores.

🔠Manualidades con letras - Recorten letras del periódico o de una revista y creen palabras bonitas como "amor".

🥳¡Anímense! ¡Se divertirán!

08/09/2026

☀ Juntos por la salud de tus hijos
💫Les compartimos el testimonio de Aida Burgos, cuyo hijo Bryan Cruz Burgos fue paciente de la Fundación de Niños de Puerto Rico.
🙏Agradecemos sus palabras y afirmamos nuestro compromiso en mejorar la calidad de vida de niños y jóvenes para que logren salir adelante como Bryan.

👩‍⚕️La Fundación de Niños de Puerto Rico está mano a mano con las familias puertorriqueñas para facilitarles, a sus niños y jóvenes, ACCESO a servicios de salud, ya sea porque enfrentan diagnósticos de cáncer, malformaciones, enfermedades crónicas u otras condiciones.

🏥Con tu donativo cubrimos el costo de servicios y tratamientos que NO son CUBIERTOS por el plan médico del paciente, tales como:

🚑Evaluaciones médicas y visitas de seguimiento
🚑Laboratorios, estudios genéticos y del sueño
🚑CT Scans, MRI’s o cirugías
🚑Medicamentos y equipo médico
🚑Todo tipo de terapia y deducibles
🚑Otros

📝Además:
➡️Pagamos servicios psicológicos y psiquiátricos
➡️Facilitamos la continuidad de los estudios 📚a pacientes hospitalizados o en el hogar
➡️Ofrecemos vales de comida y estacionamiento a padres, madres o encargados de pacientitos hospitalizados en la Unidad de Oncología del Puerto Rico Children's Hospital
➡️Pagamos transporte a citas médicas

✅¡Puedes apoyarnos con tu donativo!
Dona con ATH Móvil ➡️ al 787-444-4010 o /fundaciondeninospr
🙏¡Gracias por tu contribución!
➡Cada aportación hace la diferencia en sus vidas y se queda en Puerto Rico.

07/09/2026

TESTIMONIO ☀Iris Rodríguez: “Seguimos pa’lante”
📌Iris Rodríguez se dio cuenta de que algo pasaba con el desarrollo de su bebé, Víctor J. Luyando Rodríguez, debido a que no estaba gateando. Para ese entonces tenía un año y medio de edad. Decidió buscar asistencia médica para descubrir qué le ocurría a su hijo.

🏥Le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne, un trastorno de origen genético que debilita progresivamente los músculos del cuerpo, según Nemours KidsHealth.

💬“Al principio”, recuerda Iris, “me sentí wow, mi primer y único hijo. Me sentí rara. Pero pa’lante; sola, porque papá no está, pero seguimos pa’lante”.

👨‍⚕️A Víctor le operaron las rodillas porque se les viraban hacia adentro. Ya camina bien, dice Iris. Hoy tiene 10 años.

🧐De acuerdo con la citada publicación, los niños con Duchenne comienzan a andar más tarde de lo usual y la enfermedad suele pasar desapercibida hasta los 3 o 5 años. La debilidad muscular característica de la condición va afectando el andar.

➡️Los niños con la condición pueden correr despacio, caerse a menudo, caminar de puntillas o mover mucho las caderas al caminar, además, tener dificultad subiendo escaleras o levantándose. Con el tiempo, cuando llegan a la adolescencia, es posible que necesiten de una silla de ruedas. En Puerto Rico, unos 130 niños tienen Distrofia Muscular de Duchenne, según el Hospital Auxilio Mutuo.

👩 Para Iris, aceptar la condición y avanzar sola ha sido lo más retante, ya sea por los factores económicos o de tiempo, que se le va entre el trabajo y las citas médicas del niño –Iris cuenta con el apoyo de su padre y su madre.

👥Mientras, lo bonito de la experiencia –menciona– ha sido enterarse de que hay organizaciones que ayudan a los padres de hijos con Duchennen, así como actividades de confraternización. También destaca al grupo de médicos que ayuda a las familias a superar los retos de la condición. Ahora, por ejemplo, es parte de un chat de padres en WhatsApp donde se entera de todo lo relacionado con Duchenne. “Es como un grupo de apoyo”, indica.

📝Con la Fundación de Niños de Puerto Rico está muy agradecida porque han aliviado sus gastos médicos. Iris y Víctor están en la Fundación desde 2025.

💬“La Fundación me ha ayudado con el costo de medicamentos, doctores, de todo”, detalla.

📌La Fundación paga lo que no cubre el plan médico del pacientito. Además, el Programa Escolar facilita la continuidad de los estudios a pacientes que no pueden asistir a clases y, el Programa de Bienestar Emocional, cubre terapias psicológicas y psiquiatras.

Como parte del Día Mundial de Concienciación sobre la Distrofia de Duchenne, Iris envía este mensaje:

💬“Que los doctores sigan buscando más ayuda para estos pacientes, más medicamentos; que se le dé mucho apoyo a las mamás; que los niños sigan alegres; y que sigan estos grupos de apoyo, que son muy importantes”.

07/09/2026

☀ Nuestro Pacientito del Mes de SEPTIEMBRE es Jan Narváez Del Valle 👦🏽
📌Te invitamos a conocer un poco de Jan 👇

💫De cariño le dicen Baby Jan
💦Se entretiene con actividades acuáticas
🏊Para divertirse, le gusta ir a la piscina
🧔‍♂️👩‍🦰 Sus personas favoritas son papá y mamá
🍗Para comer, prefiere los chicken nuggets
🎖Sus condiciones de salud le han enseñado que el esfuerzo es el camino al éxito.