Fadinhas da Alma

Fadinhas da Alma A luta da Tatiana contra o Rett
Fadinhas e Seres Mágicos
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06/06/2026

🇵🇹 (tap for 🇬🇧 ):
​Ser mãe de uma menina atípica é uma aventura!!

É aprender a ler o mundo com outros olhos e, muitas vezes, validar gestos que, para a maioria, são banais.

Por isso, hoje sinto uma necessidade imensa de compartilhar uma palavra que me enche a alma: Gratidão. ✨

Há dias em que a rotina pesa, em que os pequenos obstáculos do dia a dia parecem gigantes mas depois, a vida surpreende-nos.

Falo de momentos da vida comum, como entrar num café cheio, não haver uma única mesa vaga e perceber que o mundo continuar a girar, indiferente.

Mas, de repente, alguém repara. Alguém olha para nós, percebe a nossa realidade e decide fazer a diferença. Alguém se levanta e cede o seu lugar para que a minha Tatiana se possa sentar. 🤍

Parece um gesto simples, mas para nós é tudo. É empatia pura. Sentimos um abraço que nos diz:

“Eu vejo-vos, eu importo-me” .

A todas as pessoas que guardam este olhar atento e generoso para com o outro, o meu mais profundo obrigado .

Vocês não imaginam o impacto que têm no dia de uma mãe e na vida de uma criança. O mundo precisa de mais pessoas como vocês. 🌍🙏




04/06/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
​Sorte!

Não digam que é “sorte”.

Quando um filho atípico frequenta uma escola que realmente inclui, que capacita e que o trata com a dignidade que merece, isso não é uma questão de Sorte.

Não é um bónus, não é uma caridade e não é um privilégio.

É um direito.

A inclusão e o respeito pela neuro divergência e pela deficiência são bases inegociáveis dos direitos humanos. Celebrar a existência de espaços inclusivos é importante, mas normalizá-los como um favor é perpetuar a ideia de que o básico é opcional, e não é!

Nenhum pai ou mãe deve ter de respirar de alívio por ver o seu filho tratado como um ser humano pleno no espaço escolar.

O cumprimento da lei e a garantia de dignidade não são sorte, são o padrão mínimo exigido a uma sociedade civilizada.

Pelo direito de todos os nossos filhos estarem, pertencerem e evoluírem onde quer que estejam!

🇬🇧
Luck!
Please don’t call it “luck”.
When an atypical child attends a school that truly includes, empowers and treats them with the dignity they deserve, that is not a matter of luck.
It is not a bonus, it is not charity, and it is not a privilege.
It is a right.
Inclusion and respect for neurodiversity and disability are non-negotiable foundations of human rights. Celebrating the existence of inclusive spaces is important, but treating them as a favour only reinforces the idea that the basics are optional — and they are not.
No parent should have to breathe a sigh of relief simply because their child is being treated as a full human being within the school environment.
Compliance with the law and the guarantee of dignity are not matters of luck; they are the minimum standard expected of a civilised society.
For the right of all our children to be present, to belong, and to thrive wherever they are. 🤍




02/06/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
O que não dizemos em voz alta!

Existem coisas que a maternidade atípica nos faz sentir, mas que raramente dizemos em voz alta. 🤍

Há pensamentos que guardamos a sete chaves, não por falta de amor, mas porque o mundo lá fora nem sempre tem o “manual de instruções” para os compreender.

Sentir cansaço não é falta de força, e desejar um minuto de silêncio não é falta de dedicação. É só ser humana numa jornada que exige superpoderes todos os dias.

A maternidade atípica é feita de duplos saltos mortais, de vitórias gigantescas em passos pequeninos e de um amor que transborda, mesmo quando o cansaço aperta.

Se também guardas esses pensamentos contigo... sabe que não estás sozinha.

Um abraço apertado a todas as mães que me leem por aqui.
🇬🇧

What We Don’t Say Out Loud
There are things that atypical motherhood makes us feel, but that we rarely say out loud. 🤍
There are thoughts we keep locked away, not because we love our children any less, but because the world is not always equipped with the “instruction manual” to understand them.
Feeling exhausted is not a sign of weakness, and longing for a moment of silence is not a lack of dedication. It is simply being human in a journey that demands superpowers every single day.
Atypical motherhood is made up of double somersaults, of enormous victories achieved through the smallest steps, and of a love that overflows even when exhaustion takes hold.
If you carry these thoughts within you too, know that you are not alone.
A warm embrace to all the mothers reading this today. 🫂✨




28/05/2026

🇵🇹 (tap for English 🇬🇧 ):
​ A Dor é normal!

Muitas vezes, o silêncio guardamos uma dor que as palavras não conseguem explicar. 🤍

É um sentimento que quase destrói, que surge, sem aviso, quando olhamos para o lado e comparamos o percurso dos nossos filhos atípicos com o dos filhos típicos.

Aí, é normal sentirmo-nos “destruídas” por dentro, é legítimo sentir o peso da incerteza e o cansaço de uma jornada que exige de nós o que nem sabíamos que tínhamos para dar.

Mas há algo importante que precisas de saber: a dor é normal!

Não te sintas culpada por senti-la. Ela não define o teu amor, define apenas a tua humanidade.

O mais extraordinário é que é precisamente no meio desses escombros que encontramos a matéria-prima para nos reerguermos.

É nessa vulnerabilidade que nasce uma força infinita, uma capacidade de superação que nos torna capazes de tudo pelos nossos filhos.

Crescemos com eles.

Aprendemos a celebrar vitórias que, para outros, seriam invisíveis e, acima de tudo, descobrimos que ser mãe de uma criança atípica é viver num estado de amor e coragem constantes.




26/05/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
O nosso “está tudo ótimo” é, muitas vezes, o grito silencioso de uma mãe que está a dar o seu máximo para não quebrar.

Ser mãe atípica é carregar um universo inteiro nos ombros e, ainda assim, sorrir quando o mundo pergunta como estamos. Um abraço apertado a todas as mães que hoje responderam “está tudo bem” com o coração apertado. 🫂✨
🇬🇧

Our “everything is fine” is often the silent cry of a mother doing her absolute best not to fall apart.
Being an atypical mother means carrying an entire universe on your shoulders and still smiling when the world asks how you are. A tight embrace to all the mothers who answered “everything is fine” today while carrying a heavy heart. 🫂✨




25/05/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
✨ Resultado do nosso sorteio ✨
Com muita alegria, anunciamos a vencedora da nossa Fadinha cheia de magia 💜
🌸 Parabéns, Ana Clara de Almeida! 🌸
Obrigada a todos os que participaram, ajudaram, partilharam e caminham connosco com tanto carinho e amor.
Cada gesto fez a diferença no caminho da Taty. ✨

🇬🇧

✨ Our giveaway result ✨
With great joy, we are announcing the winner of our magical little Fairy 💜
🌸 Congratulations, Ana Clara de Almeida! 🌸
Thank you to everyone who took part, supported, shared and continues to walk alongside us with so much love and kindness.
Every gesture truly made a difference in Taty’s journey. ✨





21/05/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
Há dias em que o peso parece ser maior do que achamos ser possível aguentar 💜

Dias de consultas, de crises, cansaço acumulado e de silêncios que magoam.

Mas quem cuida de um filho atípico sabe que temos um “superpoder” silencioso e poderoso: a capacidade de acreditar sempre e recomeçar. 🔋✨

Por muito mal que o dia tenha corrido, quando a luz se apaga, nosso coração faz um reset .

No meio da exaustão, a esperança ganha sempre!! Acreditamos sempre que amanhã será um dia de novas conquistas, de mais sorrisos e de menos barreiras.

Ser mãe/pai atípico é viver nesta dualidade, onde a queda é provável, mas a vontade de voar com eles é sempre maior.

Nunca percas a esperança, nunca!!

Estamos juntos!
🇬🇧

There are days when the weight feels heavier than we ever thought we could carry. 💜
Days filled with appointments, meltdowns, accumulated exhaustion and silences that hurt.
But those who care for an atypical child know that we carry a quiet yet powerful “superpower”: the ability to always believe and begin again. 🔋✨
No matter how hard the day has been, when the lights go out, our hearts somehow reset.
In the middle of exhaustion, hope always wins. We continue to believe that tomorrow will bring new victories, more smiles and fewer barriers.
Being an atypical mother or father is living within this duality, where falling is possible, but the desire to fly beside them is always greater.
Never lose hope. Never.
We are in this together!




19/05/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
Se eu pudesse regressar 10 anos e sentar-me à frente daquela versão de mim que mal sabia o que o futuro reservava... o que lhe diria?

Tantas coisas..

Olharia nos meus próprios olhos e diria:

“Respira. Vai ser difícil, vai haver dias em que o diagnóstico da Tatiana vai parecer um labirinto sem saída, mas tu vais encontrar o caminho.”

Diria que a Síndrome de Rett nos ensinaria uma linguagem nova — a do olhar, a do toque e a da paciência.

Diria que a Tatiana, com os seus 12 anos hoje, seria a meu maior mestre em coragem.

À minha “eu” de há uma década, deixaria também um segredo especial:

tu és muito mais forte do que julgas e o amor que sentes pela tua filha vai ser a bússola que nunca te deixará perdida. 🤍✨

🇬🇧

If I could go back 10 years and sit in front of that version of myself who barely knew what the future had in store… what would I say to her?
So many things…
I would look into my own eyes and say:
“Breathe. It will be difficult. There will be days when Tatiana’s diagnosis will feel like a maze with no way out, but you will find the path.”
I would tell her that Rett Syndrome would teach us a new language — the language of eye contact, touch and patience.
I would tell her that Tatiana, now 12 years old, would become my greatest teacher in courage.
And to my “self” from a decade ago, I would leave one special secret:
you are far stronger than you believe, and the love you feel for your daughter will become the compass that never lets you lose your way. 🤍✨





18/05/2026

🇵🇹 Um bocadinho sobre nosso 17 de maio. 13 anos da nossa Tatiana. 🇬🇧A little bit of out May 17th. Out Tatiana’s 13th birthday.

14/05/2026

🇵🇹 (English below🇬🇧 ):
Importância da comunicação casa / Escola!!

Para as famílias de crianças não verbais, a escola não é apenas um lugar de ensino, é um lugar que implica segurança e confiança.

Quando a comunicação entre casa e unidade é fluida, nós damos voz a quem se comunica pelo olhar, pelo toque e pelo gesto.

Sem essa troca, perdemos detalhes valiosos da rotina e das emoções dos nossos filhos.

Com ela, criamos uma rede de apoio que permite que os nossos filhos floresçam no seu próprio tempo e ritmo.

A comunicação eficaz e próxima é o maior ato de amor e inclusão que podemos oferecer.

📝escola + 🏠casa = ✨desenvolvimento.
🇬🇧
The Importance of Communication Between Home and School
For families of non-verbal children, school is not just a place of learning — it is a place that requires safety and trust.
When communication between home and the school unit is open and fluid, we give a voice to those who communicate through their eyes, touch and gestures.
Without that exchange, we lose valuable details about our children’s routines and emotions.
With it, we create a support network that allows our children to flourish in their own time and at their own pace.
Close and effective communication is the greatest act of love and inclusion we can offer.
📝 school + 🏠 home = ✨ development




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