29/08/2026
𝗙𝗗𝗔 𝗔𝗣𝗥𝗢𝗩𝗔 𝗡𝗢𝗩𝗢 𝗧𝗥𝗔𝗧𝗔𝗠𝗘𝗡𝗧𝗢 𝗣𝗔𝗥𝗔 𝗢 𝗖𝗔𝗡𝗖𝗥𝗢 𝗗𝗢 𝗣𝗔̂𝗡𝗖𝗥𝗘𝗔𝗦 — 𝗩𝗘𝗝𝗔 𝗔 𝗘𝗡𝗧𝗥𝗘𝗩𝗜𝗦𝗧𝗔
Um novo medicamento para o cancro do pâncreas — um dos tumores mais mortais e de diagnóstico mais tardio — acaba de receber a aprovação da FDA, depois de os resultados terem sido apresentados em junho no congresso da ASCO, um dos mais importantes encontros internacionais de oncologia.
⚠️ Os números falam por si: em doentes com cancro do pâncreas já metastizado, e já depois da quimioterapia, os ensaios clínicos mostram que a sobrevivência passou de cerca de 6 meses para cerca de 13 meses — mais do que duplicou. É um dos primeiros medicamentos de precisão dirigidos a este tumor, atuando sobre uma mutação genética presente em mais de 90% dos casos.
Só em Portugal, o cancro do pâncreas está na origem de 1.600 novos diagnósticos por ano e de uma média de 6 mortes por dia. 🌍 A nível mundial, atinge cerca de 510 mil pessoas anualmente — 80% delas diagnosticadas já em fase avançada.
Depois da aprovação nos Estados Unidos, a Agência Europeia do Medicamento (EMA) já acelerou o processo de avaliação. Mas o caminho até chegar aos doentes portugueses ainda passa pelo Infarmed — e o custo continua a ser o maior desafio para um acesso efetivo.
🗣️ 𝗦𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝘀𝘁𝗲 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰̧𝗼, 𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗮 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗮𝗰𝗼𝗹𝗼𝗻 𝗣𝗼𝗿𝘁𝘂𝗴𝗮𝗹, 𝗘𝗻𝗴. 𝗩𝗶́𝘁𝗼𝗿 𝗡𝗲𝘃𝗲𝘀, 𝗳𝗼𝗶 𝗰𝗹𝗮𝗿𝗼:
"𝐴 𝑖𝑛𝑜𝑣𝑎𝑐̧𝑎̃𝑜 𝑒́ 𝑏𝑜𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑐ℎ𝑒𝑔𝑎 𝑎𝑜 𝑜𝑏𝑗𝑒𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑓𝑜𝑖 𝑐𝑟𝑖𝑎𝑑𝑎 — 𝑒 𝑒𝑠𝑠𝑒 𝑜𝑏𝑗𝑒𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒́ 𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑎𝑛𝑐̧𝑎 𝑚𝑒́𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑑𝑎 𝑒 𝑎 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑐̧𝑎̃𝑜 𝑖𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑡𝑎 𝑛𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑢́𝑛𝑎𝑚 𝑜𝑠 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑒́𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑝𝑒̂𝑢𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠. 𝐸𝑠𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑣𝑒 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑖𝑟, 𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒 𝑑𝑎 𝐸𝑀𝐴 𝑒 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑖𝑠 𝑑𝑜 𝐼𝑛𝑓𝑎𝑟𝑚𝑒𝑑 𝑒𝑚 𝑃𝑜𝑟𝑡𝑢𝑔𝑎𝑙, 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑠𝑎 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑐̧𝑎̃𝑜 𝑖𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑡𝑎, 𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎́ 𝑎 𝑎𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑐𝑒𝑟 𝑛𝑜𝑠 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑈𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠, 𝑒 𝑛𝑎̃𝑜 𝑑𝑎𝑞𝑢𝑖 𝑎 𝑢𝑚 𝑜𝑢 𝑑𝑜𝑖𝑠 𝑎𝑛𝑜𝑠, 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑎𝑠 𝑣𝑒𝑧𝑒𝑠 𝑎𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑐𝑒."
Continuaremos a acompanhar de perto este processo, porque para quem espera, cada dia conta. 💜
👉 Veja a entrevista completa:
https://www.rtp.pt/noticias/pais/cancro-do-pancreas-medicamento-duplica-sobrevivencia-apos-quiomioterapia_v1762083
A Agência Europeia do Medicamento está a acelerar processo de autorização.