15/07/2026
Un articol luuung dar util cred eu în “demontarea” un percepții alarmiste privind tratamentul anti-obezitate
Medicația anti-GLP-1 pentru obezitate și riscul de afectare oculară
Medicamentele din familia agoniștilor receptorului GLP-1, precum semaglutida, sunt utilizate tot mai frecvent pentru tratamentul obezității, inclusiv la persoane care nu au diabet. În ultimii ani a fost investigată o posibilă asociere între aceste tratamente și o afecțiune oculară rară, numită neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică — NAION.
NAION apare atunci când alimentarea cu sânge a nervului optic scade brusc. De obicei afectează un singur ochi și se poate manifesta printr-o zonă întunecată în câmpul vizual, vedere încețoșată sau pierderea bruscă și nedureroasă a vederii.
Ce ne spune studiul din imagine
Studiul suedez publicat în Annals of Internal Medicine a comparat peste 100.000 de pacienți cu diabet de tip 2 care începeau tratament cu un agonist GLP-1 cu pacienți care începeau un inhibitor SGLT-2. Autorii au observat o frecvență ușor mai mare a neuropatiei optice ischemice în grupul GLP-1.
Este însă important că:
* numărul total de cazuri a fost foarte mic;
* diferența absolută a fost de aproximativ 2 cazuri suplimentare la 10.000 de persoane după un an;
* asocierea s-a redus considerabil atunci când analiza a fost limitată la pacienți cu o severitate mai comparabilă a diabetului;
* studiul a inclus pacienți cu diabet și, prin urmare, nu poate fi aplicat direct persoanelor care folosesc tratamentul exclusiv pentru obezitate.
Autorii consideră posibil ca o parte a diferenței să provină din starea generală de sănătate și severitatea diabetului, nu neapărat dintr-un efect direct al medicamentului.
Ce studii există la persoane supraponderale sau cu obezitate
Datele pentru pacienții fără diabet sunt mai puține și, momentan, nu sunt complet concordante.
Un studiu publicat în 2024 în JAMA Ophthalmology a analizat separat 979 de persoane cu suprapondere sau obezitate, dintre care 361 primiseră semaglutidă. În această cohortă au fost înregistrate 20 de cazuri de NAION la utilizatorii de semaglutidă și 3 la persoanele care primeau alte medicamente pentru scădere ponderală. Cercetătorii au raportat o asociere statistică importantă. Totuși, studiul provenea dintr-un singur centru de neuro-oftalmologie, unde se consultă în mod disproporționat pacienți cu probleme oculare; de aceea, procentele observate nu trebuie interpretate ca riscul întâlnit în populația generală. Studiul a fost observațional și nu poate demonstra că semaglutida a cauzat afecțiunea.
În schimb, un studiu retrospectiv mai mare, publicat în 2025 în American Journal of Ophthalmology, nu a identificat o creștere semnificativă a riscului de NAION la persoanele supraponderale sau cu obezitate tratate cu semaglutidă ori cu alți agoniști GLP-1, comparativ cu grupuri de control similare.
O altă analiză publicată ulterior a ajuns, de asemenea, la concluzia că nu exista o asociere clară între semaglutidă și NAION în populația cu suprapondere sau obezitate.
În plus, o analiză a studiilor clinice randomizate cu semaglutidă și liraglutidă, inclusiv programe de tratament al obezității, nu a găsit o creștere evidentă a incidenței NAION față de placebo. Aceste studii nu au fost însă concepute special pentru detectarea unei afecțiuni atât de rare, astfel încât nu pot exclude complet un risc mic.
Cum trebuie interpretate aceste informații
În acest moment, cea mai echilibrată concluzie este că poate exista un risc foarte mic de NAION asociat în special cu semaglutida, dar dovezile la persoanele fără diabet rămân neuniforme. Unele studii observaționale sugerează o asociere, în timp ce altele și datele din studiile randomizate nu confirmă o creștere clară.
Agenția Europeană a Medicamentului a evaluat toate datele disponibile și a clasificat NAION drept o reacție adversă foarte rară a semaglutidei, ceea ce înseamnă că poate apărea la cel mult aproximativ 1 persoană din 10.000. Estimarea provine în mare măsură din date care includ persoane cu diabet, iar riscul exact la pacienții non-diabetici nu este încă bine stabilit.
Prin urmare, aceste informații nu reprezintă un motiv pentru întreruperea preventivă a tratamentului. Pentru majoritatea pacienților eligibili, beneficiile scăderii ponderale — inclusiv ameliorarea tensiunii arteriale, mobilității, apneei de somn și a riscului cardiovascular — pot fi mult mai importante decât acest risc ocular rar.
Recomandări practice pentru pacienți
Tratamentul nu trebuie oprit sau modificat fără discuția cu medicul prescriptor. Un consult oftalmologic înaintea tratamentului nu este obligatoriu pentru fiecare persoană, dar poate fi util în cazul unui istoric de NAION, pierdere inexplicabilă a vederii, boli importante ale nervului optic sau factori vasculari multipli.
Este bine să fie controlate tensiunea arterială, colesterolul și apneea de somn, deoarece acestea sunt factori cunoscuți care pot contribui independent la NAION.
Pierderea bruscă și nedureroasă a vederii, apariția unei umbre sau a unei zone întunecate în câmpul vizual ori deteriorarea rapidă a vederii reprezintă o urgență medicală. În această situație, pacientul trebuie evaluat imediat de un oftalmolog sau într-un serviciu de urgență. Dacă diagnosticul de NAION este confirmat, recomandarea EMA este oprirea semaglutidei, sub coordonare medicală.
Articole și surse pentru verificare
* Studiul suedez din Annals of Internal Medicine, 2026
* Hathaway și colab., JAMA Ophthalmology, 2024 — cohortă cu diabet și cohortă cu suprapondere/obezitate
* Abbass și colab., American Journal of Ophthalmology, 2025 — fără creștere semnificativă a riscului
* Cai și colab., JAMA Ophthalmology, 2025 — studiu multicentric, dar la pacienți cu diabet
* Analiza studiilor randomizate cu semaglutidă și liraglutidă, British Journal of Ophthalmology, 2026
* Comunicarea oficială EMA privind riscul foarte rar de NAION
* Informarea pentru pacienți a American Academy of Ophthalmology