17/06/2026
𝐈𝐧𝐢𝐦𝐢 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐧𝐮 𝐩𝐨𝐭 𝐚𝐬̦𝐭𝐞𝐩𝐭𝐚.
În spatele fiecărui dosar, fiecărei aprobări și fiecărei semnături există oameni reali. Pacienți care își doresc doar să poată respira, merge, munci și trăi normal.
Vă rog să distribuiți această poveste. Fiecare share contează pentru ca vocea acestor pacienți să ajungă mai aproape de cei care pot lua deciziile necesare.
🗣️ „𝐈𝐧𝐢𝐦𝐚 𝐦𝐞𝐚 𝐧𝐮 𝐦𝐚𝐢 𝐩𝐨𝐚𝐭𝐞 𝐚𝐬̦𝐭𝐞𝐩𝐭𝐚 𝐝𝐮𝐩𝐚̆ 𝐡𝐚̂𝐫𝐭𝐢𝐢 𝐬̦𝐢 𝐬𝐞𝐦𝐧𝐚̆𝐭𝐮𝐫𝐢.”
În spatele cifrelor și al statisticilor din birourile Ministerului Sănătății sunt oameni reali. Oameni cu planuri, cu familii, cu dorințe simple, dar blocați de o boală genetică nemiloasă: 𝐜𝐚𝐫𝐝𝐢𝐨𝐦𝐢𝐨𝐩𝐚𝐭𝐢𝐚 𝐡𝐢𝐩𝐞𝐫𝐭𝐫𝐨𝐟𝐢𝐜ă 𝐨𝐛𝐬𝐭𝐫𝐮𝐜𝐭𝐢𝐯ă.
Astăzi vrem să vă împărtășim povestea unui alt membru al comunității noastre. Un pacient care știe exact ce înseamnă să lupți pentru fiecare respirație și cât de mult se schimbă totul atunci când ai, în sfârșit, acces la tratamentul potrivit:
𝘔ă 𝘯𝘶𝘮𝘦𝘴𝘤 𝘛𝘶𝘥𝘰𝘳 𝘗𝘰𝘫𝘰𝘯𝘪, 𝘢𝘮 50 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘪 ș𝘪 𝘭𝘰𝘤𝘶𝘪𝘦𝘴𝘤 î𝘯 𝘉𝘶𝘤𝘶𝘳𝘦ș𝘵𝘪. 𝘈𝘯𝘶𝘭 𝘵𝘳𝘦𝘤𝘶𝘵 î𝘯 𝘪𝘶𝘭𝘪𝘦 𝘢𝘮 𝘧𝘰𝘴𝘵 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘵𝘪𝘤𝘢𝘵 𝘤𝘶 𝘊𝘢𝘳𝘥𝘪𝘰𝘮𝘪𝘰𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦 𝘩𝘪𝘱𝘦𝘳𝘵𝘳𝘰𝘧𝘪𝘤ă 𝘰𝘣𝘴𝘵𝘳𝘶𝘤𝘵𝘪𝘷ă î𝘯 𝘶𝘳𝘮𝘢 𝘶𝘯𝘶𝘪 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭 𝘥𝘦 𝘳𝘶𝘵𝘪𝘯ă.
𝘝𝘦𝘴𝘵𝘦𝘢 𝘢 𝘷𝘦𝘯𝘪𝘵 𝘤𝘢 𝘶𝘯 ș𝘰𝘤 𝘱𝘦𝘯𝘵𝘳𝘶 𝘮𝘪𝘯𝘦, 𝘥𝘢𝘳 𝘥𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘵ă 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘭𝘰𝘳 𝘤𝘢𝘳𝘦 𝘮ă 𝘢𝘷𝘦𝘢𝘶 𝘴𝘶𝘣 𝘰𝘣𝘴𝘦𝘳𝘷𝘢ț𝘪𝘦, 𝘊𝘭𝘢𝘳𝘢 𝘈𝘭𝘦𝘹𝘢𝘯𝘥𝘳𝘦𝘴𝘤𝘶 ș𝘪 𝘓𝘢𝘶𝘳𝘢 𝘎𝘪𝘶𝘳𝘨𝘪𝘶, 𝘢𝘮 𝘪𝘯𝘵𝘳𝘢𝘵 î𝘯 𝘢𝘤𝘦𝘴𝘵 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘳𝘢𝘮 𝘥𝘦 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘤𝘶 𝘊𝘢𝘮𝘻𝘺𝘰𝘴 𝘧𝘰𝘢𝘳𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘱𝘦𝘥𝘦. 𝘓𝘢 𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘶𝘭 𝘍𝘶𝘯𝘥𝘦𝘯𝘪 𝘢𝘮 𝘧𝘰𝘴𝘵 𝘪𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢𝘵 𝘭𝘶𝘢𝘵 î𝘯 𝘨𝘳𝘪𝘫ă 𝘥𝘦 𝘰 𝘦𝘤𝘩𝘪𝘱ă 𝘥𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪 𝘦𝘹𝘵𝘳𝘢𝘰𝘳𝘥𝘪𝘯𝘢𝘳𝘪, 𝘔𝘰𝘯𝘪𝘤𝘢 𝘙𝘰ș𝘤𝘢 ș𝘪 𝘉𝘪𝘢𝘯𝘤𝘢 𝘊𝘦𝘳𝘨𝘢𝘯. 𝘋𝘪𝘯 𝘧𝘦𝘳𝘪𝘤𝘪𝘳𝘦, î𝘯 𝘤𝘢𝘻𝘶𝘭 𝘮𝘦𝘶 𝘯𝘶 𝘢𝘶 𝘦𝘹𝘪𝘴𝘵𝘢𝘵 𝘴𝘪𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘦 𝘴𝘦𝘷𝘦𝘳𝘦 𝘢𝘭𝘦 𝘣𝘰𝘭𝘪𝘪 𝙙𝙖𝙧 𝙞𝙢𝙚𝙙𝙞𝙖𝙩 𝒅𝒖𝒑𝒂̆ 𝒊̂𝒏𝒄𝒆𝒑𝒆𝒓𝒆𝒂 𝒕𝒓𝒂𝒕𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒖𝒍𝒖𝒊 𝒂𝒎 𝒔𝒊𝒎𝒕̦𝒊𝒕 𝒐 𝒊̂𝒎𝒃𝒖𝒏𝒂̆𝒕𝒂̆𝒕̦𝒊𝒓𝒆 𝒂 𝒔𝒕𝒂̆𝒓𝒊𝒊 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍𝒆 𝒔̦𝒊 𝒂 𝒓𝒆𝒛𝒊𝒔𝒕𝒆𝒏𝒕̦𝒆𝒊 𝒍𝒂 𝒆𝒇𝒐𝒓𝒕. 𝘗𝘳𝘪𝘮𝘦𝘴𝘤 𝘥𝘰𝘻𝘢 𝘮𝘪𝘯𝘪𝘮ă 𝘥𝘦 5 𝘮𝘨 ș𝘪 𝘵𝘰𝘵𝘶𝘭 𝘧𝘶𝘯𝘤ț𝘪𝘰𝘯𝘦𝘢𝘻ă 𝘱𝘦𝘳𝘧𝘦𝘤𝘵 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮 𝘢𝘯𝘢𝘭𝘪𝘻𝘦𝘭𝘰𝘳 𝘱𝘦𝘳𝘪𝘰𝘥𝘪𝘤𝘦.
𝘈𝘤𝘶𝘮 𝘤â𝘵𝘦𝘷𝘢 𝘻𝘪𝘭𝘦 𝘢𝘮 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘪𝘵 𝘷𝘦𝘴𝘵𝘦𝘢 î𝘯𝘨𝘳𝘪𝘫𝘰𝘳ă𝘵𝘰𝘢𝘳𝘦 𝘤𝘢 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘶𝘭 𝘯𝘶 𝘷𝘢 𝘮𝘢𝘪 𝘧𝘪 𝘥𝘪𝘴𝘱𝘰𝘯𝘪𝘣𝘪𝘭 ș𝘪 𝘵𝘳𝘦𝘣𝘶𝘪𝘦 𝘴ă 𝘢ș𝘵𝘦𝘱𝘵ă𝘮 𝘰 𝘱𝘦𝘳𝘪𝘰𝘢𝘥ă 𝘴ă 𝘷𝘦𝘥𝘦𝘮 𝘤𝘦 𝘴𝘦 î𝘯𝘵â𝘮𝘱𝘭ă 𝘤𝘶 𝘯𝘰𝘪𝘭𝘦 𝘥𝘰𝘻𝘦. 𝑷𝒓𝒐𝒃𝒂𝒃𝒊𝒍 𝒑𝒆𝒏𝒕𝒓𝒖 𝒈𝒖𝒗𝒆𝒓𝒏𝒂𝒏𝒕̦𝒊 𝒔̦𝒊 𝒎𝒊𝒏𝒊𝒔𝒕𝒆𝒓 𝒄𝒂̂𝒕𝒆𝒗𝒂 𝒗𝒊𝒆𝒕̦𝒊 𝒂𝒍𝒆 𝒖𝒏𝒐𝒓 𝒄𝒆𝒕𝒂̆𝒕̦𝒆𝒏𝒊 𝒑𝒍𝒂̆𝒕𝒊𝒕𝒐𝒓𝒊 𝒅𝒆 𝒕𝒂𝒙𝒆 𝒔̦𝒊 𝒊𝒎𝒑𝒐𝒛𝒊𝒕𝒆 𝒏𝒖 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒆𝒂𝒛𝒂̆ 𝒑𝒓𝒆𝒂 𝒎𝒖𝒍𝒕 𝒔̦𝒊 𝒆𝒙𝒊𝒔𝒕𝒂̆ 𝒂𝒍𝒕𝒆 𝒑𝒓𝒊𝒐𝒓𝒊𝒕𝒂̆𝒕̦𝒊. 𝑵𝒊𝒎𝒆𝒏𝒊 𝒏𝒖 𝒊̂𝒏𝒕̦𝒆𝒍𝒆𝒈𝒆 𝒄𝒆 𝒔𝒆𝒏𝒕𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒅𝒆 𝒏𝒆𝒑𝒖𝒕𝒊𝒏𝒕̦𝒂 𝒕𝒆 𝒄𝒖𝒑𝒓𝒊𝒏𝒅𝒆 𝒄𝒂̂𝒏𝒅 𝒆𝒔̦𝒕𝒊 𝒂𝒃𝒂𝒏𝒅𝒐𝒏𝒂𝒕 𝒔̦𝒊 𝒍𝒂̆𝒔𝒂𝒕 𝒇𝒂̆𝒓𝒂̆ 𝒔𝒑𝒆𝒓𝒂𝒏𝒕̦𝒂̆ 𝒂𝒔̦𝒕𝒆𝒑𝒕𝒂̂𝒏𝒅 𝒄𝒂 𝒄𝒊𝒏𝒆𝒗𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒖𝒏 𝒃𝒊𝒓𝒐𝒖 𝒔𝒂̆ 𝒊̂𝒔̦𝒊 𝒇𝒂𝒄𝒂̆ 𝒕𝒊𝒎𝒑 𝒔𝒂̆ 𝒔𝒆 𝒈𝒂̂𝒏𝒅𝒆𝒂𝒔𝒄𝒂̆ 𝒍𝒂 𝒗𝒊𝒆𝒕̦𝒊𝒍𝒆 𝒏𝒐𝒂𝒔𝒕𝒓𝒆.
Tratamentul cu Mavacamten face diferența dintre o viață trăită în scaun sau pe patul de spital și o viață normală. Programul de donații început în 2025 demonstrează deja că acest medicament salvează vieți în România. Dar donațiile sunt temporare.
Fiecare zi în care Ministerul Sănătății amână includerea acestui tratament pe lista de compensate înseamnă o zi de suferință în plus pentru sute de pacienți.
📢 𝗔𝗝𝗨𝗧𝗔̆-𝗡𝗘 𝗦𝗔̆ 𝗗𝗜𝗦𝗧𝗥𝗜𝗕𝗨𝗜𝗠 𝗔𝗖𝗘𝗔𝗦𝗧𝗔̆ 𝗣𝗢𝗩𝗘𝗦𝗧𝗘!
Fiecare SHARE contează. Fiecare comentariu este o voce în plus care cere autorităților să pună viața pacienților pe primul loc.
Comentează mai jos cu un mesaj de susținere:
👉 Te confrunți cu același diagnostic? Nu ești singur în această luptă. Alătură-te grupului nostru de suport: https://www.facebook.com/groups/cardiogen
Ministerul Sănătăţii - România