12/09/2026
📌Caz clinic – importanța evaluării complexe a infertilității
Pacientă în vârstă de 39 de ani și 11 luni la momentul consultației și partener în vârstă de 40 de ani, cu infertilitate primară de aproximativ 2 ani, fără sarcini obținute anterior.
📍Ecografia transvaginală a evidențiat adenomioză difuză și focală, cu modificări caracteristice ale structurii miometrului, îngroșare asimetrică, insule hiperecogene și chisturi miometriale.
📍Evaluarea tubară a arătat o trompă uterină nepermeabilă, iar evaluarea cavității uterine prin histeroscopie a identificat polipi endometriali.
📍Rezerva ovariană era bună pentru vârstă, cu AMH 3,11 ng/ml.
📍Evaluarea genetică și imunologică a adus alte informații importante pentru caracterizarea pacientei: genotip KIR AA, particularități HLA-C ale cuplului și polimorfism homozigot al receptorului FSH (FSH-R). Screeningul pentru trombofilie a evidențiat Factor V Leiden homozigot și Factor XIII homozigot.
📍În cadrul evaluării autoimune au fost identificați anticorpi anti-Ro52 pozitivi, anti-Ro60 pozitivi și anticorpi anti-ADN dublu catenar (anti-dsDNA) pozitivi. Aceste rezultate au determinat completarea bilanțului și evaluarea reumatologică de specialitate, astfel încât implicațiile lor să fie analizate atât în contextul tratamentului de infertilitate, cât și al unei viitoare sarcini. Mulțumesc Dr. Anca Bobirca. Reumatologie
📍Evaluarea partenerului a evidențiat – oligo-teratozoospermie, cu o concentrație spermatică de aproximativ 1,2 milioane/ml, morfologie normală de 1,3% și fragmentare a ADN-ului spermatic (SDF) de 13,66%.
📍În cadrul procedurii FIV am obtinut 12 ovocite mature cu vitrificarea a 5 blastocisti.
După consilierea genetica cuplul a decis să nu efectueze testarea genetică a embrionilor.
📍Înaintea embriotransferului, pregătirea a fost individualizată ținând cont de adenomioză, istoricul histeroscopic și particularitățile medicale materne, cu colaborare multidisciplinară acolo unde aceasta a fost necesară.
📌Sarcina a fost obținută de la primul transfer embrionar. ❤️ În prezent, pacienta are 40 de ani, iar sarcina este în evoluție la 23 de săptămâni, cu testare genetică prenatală normală și morfologie fetală normală.