05/06/2026
Mutația în gena KRAS a fost considerată, până de curând, imposibil de tratat. Recent însă, un nou medicament experimental a oferit speranțe pentru tratarea cancerului pancreatic asociat mutațiilor KRAS, cu rezultate care au arătat o prelungire a speranței de viață.
În celulele sănătoase, gena KRAS are rolul de a regla procese esențiale precum creșterea, diviziunea și supraviețuirea celulară, acționând ca un „comutator” molecular care poate fi activat și dezactivat în funcție de necesitățile organismului. Atunci când apare o mutație, proteina KRAS poate rămâne blocată permanent în poziția activă, trimițând continuu semnale de proliferare celulară. Ca urmare, celulele se multiplică necontrolat, favorizând dezvoltarea și progresia cancerului.
Mutațiile KRAS se numără printre cele mai frecvente modificări genetice implicate în cancer și sunt întâlnite pana la 90% dintre cazurile de cancer pancreatic.
Odată cu apariția acestor terapii, testarea moleculară devine tot mai importantă, deoarece poate identifica pacienții care prezintă mutații KRAS și care ar putea beneficia de noile opțiuni de tratament. În cazul pacienților cu cancer pancreatic, testarea moleculară are multiple beneficii: de la identificarea mutațiilor genetice, inclusiv a celor din gena KRAS, până la orientarea către tratamente țintite și posibilitatea accesului la studii clinice.
