What are the opening hours?

Monday 09:00 - 17:00 Tuesday 09:00 - 17:00 Wednesday 09:00 - 17:00 Thursday 09:00 - 17:00 Friday 09:00 - 17:00

CytoGenomic Medical Laboratory

Home
Romania
Floreasca
CytoGenomic Medical Laboratory

Call Directions Website Contact the practice

Centru de Excelență în Genetică Medicală www.cytogenomic.ro
Membru FutureLife

Înfiinţat în 2008, cu o echipă cu experienţă îndelungată şi aducând analize noi şi tehnici moderne de diagnostic prenatal şi postnatal, a sprijinit dezvoltarea departamentelor de medicină fetală şi a centrelor medicale care se ocupă cu probleme de fertilitate. Cytogenomic Medical Laboratory dispune de un departament de genetică clinică ce oferă servicii de diagnostic şi consiliere genetică pentru pacienţi şi/sau familiile acestora, aflaţi la risc de a avea afecţiuni cu o bază genetică. Stabilirea unui diagnostic de boală genetică impune analiza istoricului familial, a istoricului de sarcină şi istoricului medical, precum şi evaluarea clinică atât pentru pacient, dar şi pentru anumiţi membri ai familiei acestuia.
În 2011, CytoGenomic Medical Laboratory a iniţiat un nou capitol în Sănătatea Publică Română de Neonatologie prin oferirea Screeningului Neonatal Extins incluzând 50 disfuncţii pentru nou-născuţi.Acest test şi-a dovedit utilitatea în salvarea vieţii nou-născuţilor, doar prin folosirea a câtorva picături de sânge.

19/10/2026

Screeningul neonatal poate face diferența înainte ca simptomele să apară. 🧬
În ediția Medical Market Neonatologie 2026, Dr. Maria Stratan și Dr. Isabela Tarcomnicu semnează articolul „Screeningul neonatal, verigă importantă în diagnosticul afecțiunilor moștenite genetic”, dedicat rolului diagnosticului precoce în identificarea unor afecțiuni severe încă din primele zile de viață.
La Cytogenomic Medical Laboratory, screeningul neonatal extins permite investigarea a peste 50 de afecțiuni, inclusiv boli endocrine și afecțiuni neuromusculare. Identificarea precoce a unui risc poate permite continuarea rapidă a investigațiilor și inițierea la timp a conduitei medicale adecvate.
Experiența Cytogenomic în acest domeniu începe încă din 2011, odată cu implementarea screeningului prin spectrometrie, iar de atunci laboratorul a analizat zeci de mii de probe și a contribuit la diagnosticarea multor pacienți cu boli rare care au putut fi îndreptați către tratamentul corect încă din primele zile de viață.
Screeningul neonatal nu înseamnă doar depistare. Înseamnă șansa de a interveni înainte ca o afecțiune să producă efecte ireversibile.

🔬 Citește articolul publicat în Medical Market Neonatologie 2026 și află mai multe despre screeningul neonatal extins. Link in bio, pagina 27.

07/10/2026

Cytogenomic Medical Laboratory este prezent la FUTURE OB-GYN 2026, organizat de Medichub în perioada 7–8 octombrie, la Hotel Caro București.

Ne găsiți la standul Cytogenomic pentru discuții despre diagnostic prenatal, infertilitate, PGT, NIPT, cariotip, SNP-array și WES.
Cytogenomic — partenerul preferat al medicilor, de la testare la interpretare și diagnostic. 🧬

01/10/2026

Când infertilitatea rămâne fără o explicație clară, genetica poate deschide o nouă direcție de investigare. 🧬

La Cytogenomic Medical Laboratory am dezvoltat FertilityCare Complete, un pachet genetic extins destinat cuplurilor care se confruntă cu infertilitate sau pierderi recurente de sarcină.
Pachetul permite analiza simultană a peste 70 de gene asociate principalelor cauze genetice ale infertilității și include un panel dedicat de 19 gene, printre care și genotiparea ANXA5 – haplotip M2, relevantă în evaluarea cuplurilor cu istoric de pierderi repetate de sarcină.

Se adresează în special:

💡femeilor cu pierderi recurente de sarcină;
💡cuplurilor cu infertilitate idiopatică;
💡pacienților care se pregătesc pentru FIV;
💡cuplurilor cu eșecuri repetate ale procedurilor de reproducere asistată;
💡cuplurilor cu suspiciune de infertilitate cu componentă genetică.

De ce FertilityCare Complete?
Pentru că oferă o investigație genetică amplă, prin tehnologie NGS, într-un singur pachet și poate aduce informații suplimentare acolo unde investigațiile anterioare nu au identificat o cauză clară.

La Cytogenomic, rezultatul nu rămâne doar un raport de laborator. Este interpretat de un medic genetician, în contextul clinic al pacientului, pentru a putea susține decizii medicale cât mai bine fundamentate și următorii pași alături de medicul dumneavoastră FIV.

📞 Programează o consultație genetică personalizată: 0758 166 298

29/09/2026

🤰🏼Ce facem atunci când ecografia fetală arată modificări, dar nu indică un diagnostic clar?
Dr. Maria Stratan, medic specialist genetician, explică modul în care genetica poate ghida investigațiile în astfel de cazuri complexe.

La Cytogenomic, experiența medicală și tehnologia avansată se întâlnesc pentru a oferi răspunsuri cât mai precise și pentru a te ajuta să parcurgi această perioadă cu cât mai multă claritate. Nu ezita să apelezi la sfatul medicului genetician dacă ai nelămuriri. Suntem aici pentru a-ți răspunde la orice întrebări. 🩷

25/09/2026

Testarea SRY: o singură dată în cariera sportivă? 🏆
În atletismul internațional de performanță, da.
a introdus testarea SRY once-in-a-lifetime pentru sportivele care doresc să concureze în categoria feminină în competițiile în care această cerință este implementată. Testarea poate fi realizată din sânge sau prin recoltare de celule bucale (swab). O sportivă care are deja un rezultat valid nu trebuie să repete testarea în anii următori, conform regulamentului actual.
💡‼️În 2025, aproximativ 1.015 sportive, inclusiv rezerve, au efectuat testarea SRY în contextul Campionatelor Mondiale de Atletism de la Tokyo.
La Cytogenomic, beneficiați de un laborator ultraperformant, rigoare și acuratețe în testare, interpretarea rezultatelor cu un medic genetician dedicat și confidențialitate deplină.

Aflați mai multe despre departamentul nostru de genetică pe site-ul Cytogenomic sau contactați-ne telefonic pentru mai multe detalii despre test și prețuri.
📞 +40 758 166 298

22/09/2026

Rezultat NIPT cu risc crescut?
Un rezultat NIPT cu risc crescut sau o ecografie fetală cu modificări nu înseamnă un diagnostic. La Cytogenomic Medical Laboratory te ghidăm către investigația de confirmare potrivită pentru cazul tău:
✅ QF-PCR - confirmarea rapidă a aneuploidiilor comune
✅ Cariotip molecular - evaluarea completă a cromozomilor
✅ Secvențierea întregului exom (WES) - în cazurile complexe
✅ Consiliere genetică de specialitate, de la prelevarea probei până la diagnostic

21/09/2026

În perioada 17–19 septembrie 2026, colegele noastre Luiza Dimos și Anca Pavel au participat la al VII-lea Congres Național de Genetică Medicală cu participare internațională, organizat la de Societatea Romana de Genetica Medicala - SRGM.
Ediția din acest an a adus în prim-plan direcțiile actuale ale geneticii medicale, de la citogenetică, genetică clinică și moleculară, până la genetica reproducerii, medicina personalizată în bolile genetice rare și oncogenetică.

Pentru noi, participarea la astfel de întâlniri înseamnă mai mult decât prezență la un congres: înseamnă acces direct la cele mai noi perspective științifice, dialog cu specialiști din domeniu și consolidarea unei practici medicale bazate pe rigoare, colaborare și inovație continuă.

🧬 Vrei să fii la curent cu ultimele noutăți?
Citește despre testarea genetică pentru predispoziție la boli și panelurile genetice preventive NGS realizate la Cytogenomic.
Linkul în comentarii.

17/09/2026

La Cytogenomic faci testarea genetică pentru gena SRY, tot mai cerută în sportul de performanță.
Din 2025, forumuri precum World Athletics și World Boxing au introdus testarea SRY ca si criteriu de eligibilitate pentru categoria feminină. Prin tehnici de biologie moleculară, prezența sau absența secvenței SRY se determină dintr-o simplă probă biologică, cu rigoare științifică, confidențialitate deplină și interpretare cu un medic genetician.
Programează o consultație și află mai multe despre testarea SRY.
📞 +40 758 166 298
📧 [email protected]

31/08/2026

Știați că genetica a devenit parte din criteriile de eligibilitate în sportul internațional feminin? 💡⛹️‍♀️
Începând din 2025, anumite federații sportive internaționale au introdus testarea genei SRY în procedurile pentru stabilirea eligibilității sportivilor în categoria feminină.
În atletism, World Athletics solicită o testare SRY efectuată o singură dată în cariera sportivei, iar implementarea continuă etapizat și în competițiile din 2026.
Ce este SRY și ce informație oferă această analiză?
Vom explica în următoarea postare. Stay tuned!

27/08/2026

O spermogramă normală nu spune întotdeauna întreaga poveste despre fertilitatea masculină. 🧬

Testarea fragmentării ADN-ului spermatic prin metoda TUNEL evaluează integritatea ADN-ului spermatozoizilor și poate aduce informații suplimentare importante în investigarea infertilității masculine, inclusiv în contextul

La Cytogenomic, rezultatul este susținut de expertiza în genetică medicală și consilierea de specialitate.

Întreabă-ți medicul curant despre testarea fragmentării ADN-ului spermatic.
Pentru mai multe informații, suntem alături de medici și pacienți:

📞 +40 758 166 298
📧 [email protected]

Address

Calea Floreasca Nr 35
Floreasca
014453

Opening Hours

Monday	09:00 - 17:00
Tuesday	09:00 - 17:00
Wednesday	09:00 - 17:00
Thursday	09:00 - 17:00
Friday	09:00 - 17:00

Telephone

+40212331354

Website

http://cytogenomic.ro/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when CytoGenomic Medical Laboratory posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to CytoGenomic Medical Laboratory:

Want your practice to be the top-listed clinic in Floreasca?