Cabinet Medical si Laborator de Genetica Dr. Cristina Gug

03/08/2026

🎧 Vă invităm să ascultați acest episod de podcast dedicat Rezidențiatului de Genetică Medicală în România, cu Dr. Miruna Gug.
O discuție sinceră despre o specialitate care îmbină rigoarea științei cu empatia față de pacient, esențială pentru diagnostic precoce, consiliere reproductivă și prevenția bolilor genetice rare.
Recomandăm cu drag tinerilor medici aflați în alegerea specialității, dar și tuturor celor curioși să afle mai multe despre Genetica Medicală din spatele analizelor de laborator.
🔗 https://youtu.be/kztJmgnwu0Y?si=6MptnN6r2ViI7Kqk

🏥 Primul chestionar din România privind experiența în rezidențiat 👉...

03/07/2026

Colectivul Cabinetului de Genetica Dr. Gug a participat cu un Poster la Conferința Europeană de Genetică Europeana care a avut loc la Gothenburg/Suedia, în 13-16 iunie 2026. Am prezentat cercetarea noastră privind screeningul extins pe baza testului CARRIER bazat pe cupluri și relevanța acestui studiu pentru România.

30/05/2026

Un nou pas important pentru genetica medicală din România!

Echipa Cabinetului de Genetică Medicală Doctor Gug din Timișoara a publicat primul studiu din România de screening genetic reproductiv bazat pe cupluri, în revista International Journal of Molecular Sciences (IF 4.9, indexat PubMed).
Studiul a analizat rezultatele testelor genetice ale 247 de cupluri care s-au adresat cabinetului nostru și a arătat că 1 din 6 cupluri prezenta risc real de a transmite o boală genetică gravă copilului lor — fără să știe acest lucru înainte de testare.
💬 Ce înseamnă asta pentru dumneavoastră? Multe cupluri sănătoase pot fi purtătoare ale unor variante genetice fără niciun simptom. Testarea ambilor parteneri înainte sau la începutul sarcinii oferă informații esențiale pentru o decizie reproductivă informată.
Mulțumim tuturor pacienților care ne-au acordat încredere. Această cercetare există datorită dumneavoastră. 🙏

📍 Cabinet Genetică Medicală Doctor Gug, Timișoara 🔗 https://doi.org/10.3390/ijms27083581

Reproductive genetic carrier screening (RGCS) is recommended preconceptionally or early pregnancy to identify the risk of autosomal recessive (AR) disorders in healthy couples. Data on shared carrier status at the couple’s level remains limited in Eastern Europe. This study presents the first coup...

05/05/2026

Sediul nostru este într-o clădire istorică recent renovată, de pe strada Treboniu Laurian nr 11a, din Cartierul Elisabetin din Timișoara. În apropiere este Biserica "Maicii Domnului" Iosefin.

12/04/2026

Paște fericit tuturor!

30/03/2026

Testul NIFTY-pro, este varianta premium (cea mai complexă) dar și cea mai rapidă, a unui Test Prenatal Non-Invaziv (NIPT) care detectează toți cromozomii fătului (perechile 1-22, X și Y), dar și toate regiunile de pe fiecare cromozom la rezoluție mare, prin urmare poate identifica aneuploidiile (trisomii, monosomii) precum și delețiile sau duplicațiile existente în ADN-ul fetal și nu în ultimul rând sexul acestuia. NIFTY a fost primul test de acest fel efectuat pe glob, în 2010, în laboratorul din Hong Kong al companiei BGI. Noi colaborăm cu compania BGI din 2014, având o experiență de 12 ani și peste 2000 de probe biologice trimise. Dacă rezultatul testului indică un risc scăzut pentru anomalii cromozomiale, bucuria viitorilor părinți este nemăsurată. Pe de altă parte, dacă rezultatul indică un risc crescut, urmează un consult genetic în care vă explicăm cm se manifestă sindromul suspicionat și care sunt pașii de urmat (managementul sarcinii) până la un rezultat definitiv. Pe tot acest parcurs, veți întâlni persoane prietenoase, empatice, profesioniste care vă vor ghida permanent. Nu în ultimul rând, la noi aveți cel mai mic preț din Romania pentru testul NIFTY-pro. Pentru programare sunați acum la managerul Călin Gug: 0741101515.

01/03/2026

Să aveți o primăvară frumoasă!

24/02/2026

Testarea genetică a purtătorilor (Testul CARRIER) a devenit un instrument valoros pentru evaluarea riscurilor reproductive individuale și ale unui cuplu. Experiența noastră s-a concretizat în primul studiu privind genomul românilor, axat pe populația din vestul țării. Articolul a fost publicat într-un jurnal științific internațional (IF=4,9). Există studii doar în câteva țări europene, dar fără informații despre estul Europei. Am identificat cele mai frecvente gene patologice HFE (1:5), CFTR (1:9), BTD (1:16), GJB2 (1:17), CYP21A2 (1:19) pe care le putem avea fără să fim conștienți, deoarece purtătorii sunt sănătoși. Dacă doriți să cunoșteți situația d-voastră pentru o bună informare înainte de a planifica o sarcină sau din curiozitate, sunați pentru programare la mobil: 0741217854.

26/12/2025

Sărbătorile de Crăciun au avut pentru noi clipe magice alături de copii și nepoți! Vă dorim să vă bucurați de cei dragi și să aveți în continuare Sărbători fericite!

13/12/2025

În fiecare toamnă, are loc Conferința Națională a Societatea Romana de Genetica Medicala - SRGM. Cu acest prilej, cei mai tineri geneticieni și-au prezentat preocupările din domeniu și au fost recompensați cu premii. Geneticienii cu experiență de o viață, au prezentat cazuri clinice complicate, cercetări pe un număr mare de subiecți și până la atingerea nivelului filozofic al artei consultației pacientului în era genomică. Este o mare bucurie să asistăm la schimbarea generațiilor și să vedem câtă efervescență continuă să aibă acest domeniu de nișă, care va deveni tot mai important în viitor.