Медикал Геномикс, тесты ДНК

08/09/2025

#РАРЧ2025 ❤️
Для нас возможность встретить коллег, друзей, партнёров и обрести новые знакомства❤️

Спасибо, что были с нами! Надеемся, что работа с нами также приятна, как наша зона релакса на стенде☺️

Отдельная благодарность нашему врачу-генетику за доклады!

Если у вас остались вопросы по сотрудничеству, всегда рады на них ответить!

#Сочи #рарч #генетика

01/07/2025

В Москве состоялся первый международный междисциплинарный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных заболеваний "Содружество без границ", организованный при поддержке ведущих медицинских и научных учреждений России и зарубежья.

Наш врач-генетик вошла в состав программного комитета, а также выступила с докладом на тему: Современные алгоритмы пренатальной диагностики.

В мероприятии приняли участие различные специалисты: педиатры, кардиологи, реабилитологи, детские и взрослые неврологи, эндокринологи, пульмонологи, врачи-генетики, онкологи, лабораторные генетики, врачи клинической и лабораторной диагностики. Практическая значимость форума - обмен опытом в диагностике редких заболеваний и современных алгоритмов терапии.

13/10/2024

В Москве прошел для тех, кто планирует стать родителями😍🥰

Команда Медикал Геномикс вместе с коллегами из работала на стенде. Информирование о генетических исследованиях, которые помогают грамотно спланировать беременность, а также об исследованиях в цикле ЭКО и после наступления долгожданной беременности, всё это важные аспекты для будущих родителей 🩵

Спасибо за встречи, было классно😌🙌

13/09/2024

❗️Уважаемые партнеры и клиенты лаборатории Медикал Геномикс!

Обращаем ваше внимание, что с 1 сентября 2024 года на основании Приказа Минздрава России от 25.09.2023 N491н "Об утверждении Порядка проведения судебно-медицинской экспертизы" вступили в силу изменения в интерпретации результатов по исследованиям на отцовство и материнство.

Заключения не будут прежними, однако мы по-прежнему заботимся о высоком качестве исследований и несем ответственность за каждое выданное заключение🙌🩵

#днк #установлениеотцовства

07/09/2024

#РАРЧ2024 Друзья, это было классно💙

Мы давно не виделись с нашими дорогими коллегами оффлайн, как здорово, что есть такие мероприятия!

Быди рады новым знакомствам, всегда открыты к сотрудничеству! 💙

С заботой о вас и ваших пациентах, 💙

21/02/2022

Друзья.
‼Не устанем повторять, что подделка результатов генетической экспертизы - это уголовно наказуемое преступление.‼

✅Первое, что нужно сделать, если вы сомневаетесь в результатах, которые вам предоставил заказчик теста:
Позвонить в лабораторию на горячую линию 8 800 775 41 94!

Сотрудники лаборатории подтвердят или опровергнут ваши сомнения.
У каждого заключения есть уникальный идентификационный номер, по которому мы легко можем проверить документ.
Также некоторые мошенники самостоятельно меняют значения индекса отцовства, полагаясь на незнание второй стороны. Однако сотрудники лаборатории смогут распознать поддельные результаты.

Стоит помнить, что это лишь часть идентификаторов, по которым мы можем распознать подделку.

✅Что делать дальше:

Если после разговора с сотрудником Медикал Геномикс вскрылась информация о недостоверности результатов, рекомендуем обратиться в суд с последующим проведением судебной молекулярно-генетической экспертизы, которая поможет расставить все точки над "i" и восстановить справедливость.

В случае, если экспертиза была проведена в другой лаборатории и вы сомневаетесь в заключении сторонней лаборатории, предлагаем пройти исследование повторно в нашей лаборатории по любому возможному биоматериалу.

#ДНК #МедикалГеномикс #алименты #днктест #днканализ #отцовство #установлениеотцовства #оспариваниеотцовства

15/02/2022

Друзья, в штате лаборатории работает несколько высококвалифицированных экспертов-генетиков, которыми мы очень гордимся. 🔥
Наши эксперты постоянно совершенствуются и приобретают новые знания. Для нашей организации очень важно, чтобы специалисты обладали всеми необходимыми познаниями и навыками для проведения молекулярно-генетических экспертиз, в том числе и судебных. Поэтому, недавно, эксперты-генетики нашей лаборатории прошли курсы повышения квалификации в ФГБУ "Российский центр судебно-медицинской экспертизы". Отметим, что данная организация - единственная в России, которая занимается повышением квалификацией таких узких специалистов.

Сутягина Дарья Сергеевна - врач-судебно-медицинский эксперт прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе "Судебно-медицинская экспертиза. Экспертное применение анализа митохондриальной ДНК в судебно-медицинской экспертизе".

Макарова Татьяна Сергеевна - эксперт-генетик, прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе "Судебно-медицинская экспертиза. Новые технологические подходы к фрагментному анализу ДНК в судебно-медицинской экспертизе".

Проведение судебной генетической экспертизы один из основных видов нашей деятельности, который предполагает наличие таких специалистов в штате лаборатории. Заметим, что благодаря высокой квалификации экспертов, мы уверены в каждом выданном нами заключении. За 9 лет работы ни одно заключение, выданное Медикал Геномикс, не было оспорено в суде.

#МедикалГеномикс #ДНК #Экспертиза #тестднк #экспертизадлясуда #судебнаяэкспертиза #отцовство #установлениеотцовства #алименты #наследство

09/02/2022

Кому бесплатную книжку?
А как насчет 90 научно-популярных книг?! 🤓😃

В подборке можно найти такие бестселлеры, как "Эгоистичный ген" Ричарда Докинза, "Двойная спираль" Джеймса Дьюи Уотсона, "Самая главная молекула. От структуры ДНК до биомедицины 21 века" Максима Франк-Каменецкого и многое другое.

#книги #наука #генетика #днк #МедикалГеномикс #интересное

Уникальная возможность скачать лучшие научно-популярные книги бесплатно и легально.

01/02/2022

Порой при консультации по ДНК тестам, специалист лаборатории в разговоре может употребить выражение “аутосомные маркеры или половые хромосомы”.

Так что же такое аутосомные хромосомы и как по ним проводят анализ ДНК?

Стандартный набор хромосом у человека состоит из 23 пар. Половину мы наследуем от матери, а другую половину – от отца. 1 пара хромосом из 23 являются половыми (XX у женщин и XY у мужчин), а остальные 22 пары хромосом являются аутосомными.
Аутосомные хромосомы содержат около 20 000 генов. Это та часть, которую расшифровывают и анализируют тесты аутосомной ДНК. Интересно, что большая часть этой информации идентична у каждого человека. Именно небольшие вариации определяют ваши черты и генетический состав, в том числе те, которые вы унаследовали.

С помощью сравнительного анализа по определенным аутосомным маркерам может определить наличие родственной связи между людьми.

ДНК тест по аутосомам предоставляет больше генетической информации, чем Y-хромосома и тесты митохондриальной ДНК (тесты мтДНК), потому что гораздо больше информации можно найти во всех 22 аутосомных хромосомах.

Сравнительный анализ по аутосомным маркерам является основным в генетических исследованиях по установлению родства, в том числе отцовства и материнства.

Исследования по аутосомным маркерам дают возможность определить наличие или отсутствие родственной связи с высокой точностью, при таких конфигурациях как:
- мать/отец - ребенок;
- дядя/тетя - племянник/племянница;
- бабушка/дедушка - внук/внучка;
- сестры/братья по отцу или по матери.

P.S. перед самостоятельным сбором образцов ДНК или посещением клиники обязательно свяжитесь со специалистом лаборатории по горячей линии и уточни конфигурацию участников, а также возможную вероятность определения родственной связи.
https://msk.medicalgenomics.ru/analizy-dnk/analiz-dnk-na-otczovstvo.html

#ДНК #тестДНК #МедикалГеномикс #тестнаотцовство #отцовство #алименты #наследство #судебнаяэкспертиза #генетическийтест

27/01/2022

Зачем делать полное секвенирование экзома?

Данный вид исследования помогает установить диагноз и спрогнозировать дальнейшее течение болезни и определить риски возникновения осложнений или их отсутствие.

Правильное определение мутаций и понимание диагноза дает возможность пациенту совместно с врачом генетиком выработать стратегию действий направленную на предупреждение осложнений. По результатам исследования врач может определить риски возникновения генетических заболеваний у будущих детей.

А также совместно с пациентом скорректировать планирование беременности с помощью ЭКО и подобрать ряд диагностических исследований.

Как сдать анализ на полное секвенирование экзома?

- обычно анализ назначает клинический врач-генетик, у которого наблюдается пациент. В случае, если у вас есть результаты других обследований, медицинские заключения и справки невролога, онколога, окулиста, лора и тд., но нет направления генетика, свяжитесь с нами по телефону горячей линии 8 800 35 05 145 или в чате https://msk.medicalgenomics.ru/analizy-dnk/polnoe-sekvenirovanie-ekzoma.html

- мы оформим договор на оказание услуг и отправим вам набор для сбора крови

- сдайте кровь из вены в объеме 9 мл. Заполните информированное согласие на обработку данных и заключите договор

- дождитесь результатов исследования

‼Внимание‼

После получения заключения обязательно покажите его врачу-генетику.
Мы не экономим на здоровье наших пациентов! Поэтому срок исполнения анализа 45 дней. Мы не увеличиваем срок анализа, чтобы “накопить образцы” и удешевить анализ. Поэтому сроки в лаборатории Медикал Геномикс строго регламентированы.

#МедикалГеномикс #экзом #секвенированиеэкзома #днк #врачгенетик #генетика

19/01/2022

#юмор #генетика #отцовство