12/08/2026
Ska det vara så svårt att få hjälp?
Vad är det egentligen som pågår inom vården?
Allt oftare hör jag den här meningen från lipödemsystrar som sökt sig till vården för att påbörja en utredning. Att självaste läkaren säger att det inte är någon idé att försöka få en lipödemdiagnos – eftersom det ändå inte finns någon hjälp att få.
Alltså, jag blir sååå trött...
Bara för att vården för lipödem fortfarande brister kan väl inte lösningen vara att vi dessutom ska avrådas från att få en diagnos? Två fel blir ju inte ett rätt!
Och framför allt: är det verkligen läkarens sak att avgöra vilken betydelse en diagnos kan ha för den enskilda personen?
För en diagnos kan betyda väldigt olika saker för olika människor.
Och för oss med lipödem kan den bli oerhört betydelsefull då diagnosen många gånger ger oss precis de svar vi letat efter under stora delar, eller kanske hela, våra vuxna liv.
Att stötta oss på den snåriga vägen till en lipödemdiagnos tycker jag hade varit en mera klädsam roll för läkarkåren än att sätta ut ännu fler hinder.
Vad tänker du om att läkare avråder från att ens försöka få en lipödemdiagnos?
Och hur såg din egen väg till diagnos ut – vilket bemötande och vilken hjälp fick du från vården?
