BRCA-förbundet

06/07/2026

Har du ställt frågor om BRCA till ChatGPT? Risken är att man får rätt felaktiga svar. Kolla in vad Bröstcancerförbundet har tagit fram! En AI-chat som är matad med granskad information. Här kan man ställa frågor om ärftlighet, BRCA och mycket annat - och lita på svaret!

Trippelnegativ, HER2, inflammatorisk, hormonkänslig, spridd, ärftlig (BRCA1, BRCA2). Det finns många olika sorters bröstcancer och symptom, men även behandlingar. Läs mer här!

24/06/2026

Idag är det Cancer Mission Day i Almedalen, politiker, forskare, myndigheter, patientorganisationer och andra beslutsfattare samlas kring SweCan den nya svenska cancerstrategin.

Se livesändningen 16:15

Vissa kakor (cookies) är nödvändiga för att webbplatsen ska fungera. De som du kan välja används för att utveckla och förbättra webbplatsen samt anpassa innehåll och funktioner för dig.

24/06/2026

Att stå utan läkemedel, utskrivna av läkare, efter att ha gjort ett så stort ingrepp som Salpingo-ooforektomi innebär stort lidande för många av våra medlemmar. Jag

ÖSTROGENMARSCHEN I ALMEDALEN 🌸

Ingen ska behöva stå utan sin ordinerade behandling. Ändå har tusentals kvinnor de senaste åren drabbats av återkommande brist på östrogenläkemedel. För många innebär det avbruten behandling, försämrad hälsa och en vardag präglad av oro.

Det här handlar om mer än bara läkemedel.

Det handlar om:
• kvinnors rätt till trygg och jämlik vård
• tillgång till ordinerad behandling
• att kvinnors hälsa måste prioriteras högre

📍 Samling utanför Almedalsbiblioteket, Cramérgatan 5, Visby
🗓️ 24 juni kl 14.30

Kan du inte vara på plats? Visa ditt stöd genom att dela inlägget, lägg ut i sociala medier under hashtaggen . Sprid budskapet!

Eller delta under manifestationsveckan 22 till 28 juni genom lokala initiativ, egna manifestationer, promenader.

21/06/2026

Gynekologisk cancer drabbar omkring 3 000 kvinnor i Sverige varje år. Cirka 1 200 dör. Det handlar om cancer i bland…

01/06/2026

Visst hade det varit fantastiskt

Forskare vid Linköpings universitet har utvecklat en AI-baserad ”elektronisk näsa” som kan upptäcka tidiga tecken på äggstockscancer i blodprov. I en pilotstudie nådde metoden 97 procents precision, enligt ett pressmeddelande.

01/06/2026

En av Svenska BRCA-förbundets viktigaste frågor är att vården ska ta ett större ansvar för att informera familjer om ärftlig cancerrisk.

Nyligen lämnade vi synpunkter på det nationella vårdprogrammet för bröstcancer. Där lyfte vi en brist som många av våra medlemmar känner igen: när en ärftlig mutation upptäcks hamnar ansvaret ofta på den enskilda patienten att själv informera familj och släkt om den genetiska risken.

Vi menar att detta ansvar inte ska ligga på personer som samtidigt hanterar en cancerdiagnos, behandling eller svåra beslut kring sin egen hälsa.

Varför är frågan viktig?
För personer med BRCA-mutation kan tidig upptäckt göra enorm skillnad.

Om en mutation identifieras i tid finns möjlighet till:

* genetisk testning
* tätare kontroller
* förebyggande kirurgi
* bättre förutsättningar att upptäcka cancer tidigt eller undvika sjukdom helt

Men allt detta förutsätter att informationen faktiskt når fram till de personer som berörs. I dag ser det olika ut mellan regioner och mottagningar. Det saknas tydliga nationella strukturer för hur information om genetisk risk ska nå familjemedlemmar och vem som ansvarar för att det sker.

Vi arbetar för:

* Nationella riktlinjer för familjeutredningar och genetisk information.
* Ett tydligare ansvar hos vården för att nå riskutsatta familjemedlemmar.
* Jämlik genetisk utredning och uppföljning i hela landet.
* Bättre stöd till personer som får besked om ärftlig cancer.

Vi tror att det är både mänskligt och samhällsekonomiskt klokare att förebygga cancer än att vänta tills människor blir sjuka. Genom att driva frågan vill vi bidra till att fler familjer får möjlighet att upptäcka genetisk risk i tid – och därmed förebygga cancer innan den uppstår.

En av Svenska BRCA-förbundets viktigaste frågor är att vården ska ta ett större ansvar för att informera familjer om ärftlig cancerrisk.Nyligen lämnade vi synpunkter på det nationella vårdprogrammet för bröstcancer. Där lyfte vi en brist som många av våra medlemmar känner igen: när ...

08/05/2026

Idag är Äggstockscancerdagen. Hur många visste det? Kan du symptomen för äggstockcancer?

Att bära på BRCA innebär förhöjd risk för äggstockscancer. En svår cancer att upptäcka. Därför opererar många av oss bort äggstockarna ibland redan vid 35 års ålder. Utan äggstockar sänks östrogennivån och man hamnar i kemiskt klimakterie med traditionella klimakteriebesvär - ofta mer intensiva.

https://www.brcaforbundet.se/post/idag-%C3%A4r-det-%C3%A4ggstockscancerdagen-8-maj

06/05/2026

Även om den här föreläsningen har något år på nacken så är den informativ och saklig. En hjälp att förstå vad det är vi som BRCA-bärare och våra anhöriga tampas med.

Vid en föreläsning arrangerad av Bröstcancerförbundet berättar Niklas Loman om ärftlig bröstcancer och utvecklingen inom genetisk uppföljning och prevention.Föreläsningen lyfter särskilt betydelsen av mutationer i BRCA1 och BRCA2 – gener som kan innebära en kraftigt ökad risk för bla...

05/05/2026

Digitalt samtal – Ny med BRCA

Att få veta att man bär på en BRCA-mutation väcker ofta många frågor. Tankar om framtiden, beslut kring vård och hur man ska prata med sin familj kan kännas överväldigande – särskilt i början.

Därför bjuder vi in dig som är ny medlem till ett digitalt samtal där du får möjlighet att möta andra i liknande situation.

Under samtalet skapar vi ett tryggt rum där du kan lyssna, ställa frågor och dela det du själv vill. Samtalet leds av representanter från Svenska BRCA-förbundet och utgår från våra medlemmars behov – inga frågor är för små eller för stora.

Du får också en introduktion till vad förbundet kan erbjuda i form av kunskap, stöd och gemenskap. Att skapa mötesplatser där erfarenheter kan delas är en central del av vårt arbete .

Vi begränsar det digitala samtalet till max 12 anmälda. Enbart för medlemmar.

Det här kan du förvänta dig:
* En trygg och respektfull samtalsmiljö
* Möjlighet att ställa frågor om livet med BRCA
* Att lyssna till andras erfarenheter
* Information om stöd, aktiviteter och kommande träffar

Datum och tid: Måndag 11 maj

Plats: Digitalt (länk skickas efter anmälan)

Du väljer själv hur aktiv du vill vara – att bara lyssna är lika okej som att dela.

Vi hoppas att du vill vara med.

Digitalt samtal för dig som är ny medlem och kanske ny med BRCA.