Neuroförbundet

Neuroförbundet Neuroförbundet är en intresseorganisation för människor i Sverige som lever med
neurologiska diagnoser eller symtom samt deras närstående.

Neuroförbundet är en intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras närstående.. Neuroförbundet har cirka 13 000 medlemmar. Vi företräder ett stort antal diagnoser och stödjer forskningen inom neurologi.

09/09/2026

Neuroförbundet välkomnar regeringens beslut om en nationell strategi för rehabilitering och habilitering! 💙

För personer med neurologiska diagnoser är rehabilitering avgörande för funktion, självständighet och livskvalitet. Men tillgången ser fortfarande väldigt olika ut beroende på var i landet man bor.

I Neurobarometern 2026 svarar hela 76,8 procent att de saknar neurologisk rehabilitering. 73 procent saknar dessutom en individuell rehabiliteringsplan. Det visar tydligt att det behövs förändring.

Nu måste strategin omsättas i konkret handling. Vi vill se:

• En mer jämlik rehabilitering i hela Sverige.
• Ett tydligare statligt ansvar för att patientlagen och vårdgarantin efterlevs.
• Fler specialister i neurologi och ökad kunskap om neurologi i vårdutbildningarna.
• Ökad kunskap i primärvården om neurologisk rehabilitering.
• En nationell hjälpmedels- och rehabiliteringsgaranti.
• Individuella rehabiliteringsplaner för alla som behöver dem.
• Sammanhängande teamrehabilitering för personer med behov av samordnade insatser.

Nu krävs politisk handlingskraft – så att strategin leder till verklig förändring i människors vardag.

Neuroförbundet kommer att fortsätta driva på för att patienternas erfarenheter och behov ska vara en självklar del av arbetet framåt.

👉 Läs mer, länk i kommentarsfältet

I sin artikel lyfter Funktionsrätt Sverige den medlemsundersökning som Neuroförbundet gjorde tillsammans med Reumatikerf...
09/09/2026

I sin artikel lyfter Funktionsrätt Sverige den medlemsundersökning som Neuroförbundet gjorde tillsammans med Reumatikerförbundet. De skriver:

- Den ekonomiska ojämlikheten begränsar möjligheten att leva som andra. Var fjärde person med funktionsnedsättning lever med risk för fattigdom, enligt Myndigheten för delaktighet. I en undersökning från Reumatikerförbundet och Neuroförbundet är nästan var fjärde av de över 7 000 svarande beroende av regelbunden hjälp från anhöriga. Bland sjukskrivna, arbetssökande och personer med försörjningsstöd gäller det varannan.

Funktionsrätt Sverige avslutar artikeln med att efterfråga svar från samtliga partier inför valdagen:

- Är ni beredda att granska svensk lagstiftning i relation till funktionsrättskonventionen och ta reella steg för att göra den till svensk lag?
- Kommer ni att säkerställa att LSS efterlevs, höja assistansersättningen och säkra kvaliteten i hela landet?
- Kommer ni att förbättra den ekonomiska situationen för personer med funktionsnedsättning och minska gapet på arbetsmarknaden?

Idag skriver vår ordförande Nicklas Mårtensson i Altinget om en fråga som berör en stor del av väljarna, men ändå är nästan osynlig i valrörelsen - tillbakagången av rättigheter.

Rättigheterna väger för lätt när beslut fattas – och den enskilde får bära konsekvenserna. Vanvården i LSS-boenden som rapporterades i sommar är inte enstaka misstag.

Men rättigheterna backar för långt fler än de som omfattas av LSS. Var fjärde person med funktionsnedsättning lever med risk för fattigdom. Bara 52 procent har en sysselsättning, jämfört med 81 procent i övriga befolkningen. När FN:s funktionsrättskommitté granskade Sverige 2024 lämnade den 85 rekommendationer – sedan dess har utvecklingen fortsatt bakåt.

Sverige är bundet av funktionsrättskonventionen sedan 2009 men har inte gjort den till lag.

Vi frågar nu samtliga riksdagspartier:

👉 Är ni beredda att granska svensk lagstiftning utifrån funktionsrättskonventionen och ta konkreta steg för att göra konventionen till svensk lag?

👉 Kommer ni att säkerställa att LSS efterlevs, höja assistansersättningen och säkra kvalitet och likvärdighet i hela landet?

👉 Kommer ni att förbättra den ekonomiska situationen för personer med funktionsnedsättning och minska gapet på arbetsmarknaden?

Väljarna har rätt att få besked före den 13 september.

Läs artikeln i Altinget:

https://www.altinget.se/artikel/funktionsratt-sverige-politikerna-maaste-aateruppratta-lss

Vad säger partierna om viktiga plånboksfrågor som är särskilt kopplade till funktionsrättsfrågor? Olika har sammanställt...
09/09/2026

Vad säger partierna om viktiga plånboksfrågor som är särskilt kopplade till funktionsrättsfrågor?
Olika har sammanställt en valenkät med många frågor som är relevanta för Neuroförbundets medlemmar. Bland annat svarar partierna på vad de tänker kring:

-mer generösa regler för sjuk- och aktivitetsersättning
-helhetsöversyn av ekonomin för personer med funktionsnedsättning
-högkostnadsskyddet för mediciner

Vilka frågor är viktigast för dig i det här valet?

Idag skriver DN om Maria Andersson, som har en CP-skada, som vunnit mot Försäkringskassan i Förvaltningsrätten efter att...
08/09/2026

Idag skriver DN om Maria Andersson, som har en CP-skada, som vunnit mot Försäkringskassan i Förvaltningsrätten efter att ha fått ett återbetalningskrav på 1,1 miljoner för att Försäkringskassan ansåg att hon fått för mycket assistans.

För Neuroförbundet är domen positiv och ett viktigt besked för alla som lever med personlig assistans.

När Försäkringskassan kräver tillbaka stora belopp för påstådda förändringar i behov som den enskilde varken förstått eller upplevt, skapas en rättsosäker situation där människor inte kan lita på myndighetens egna beslut. Att Maria fick rätt är därför ett välkommet klargörande. Det är orimligt att personer med omfattande funktionsnedsättningar ska riskera skulder på miljontals kronor för detaljer som myndigheten själv borde ha informerat om och utrett tydligare.

Domen visar att rättssäkerhet måste väga tungt — och att den som är beroende av assistans ska kunna känna trygghet i att myndighetsbeslut faktiskt står fast.

08/09/2026

Kronisk sjukdom är en ekonomisk fråga.

Neuroförbundet och Reumatikerförbundet har genomfört en gemensam enkätundersökning med svar från över 7 000 medlemmar. Resultaten visar att människor med kronisk sjukdom ofta får bära betydande kostnader för läkemedel, vårdbesök, rehabilitering, hjälpmedel och sjukresor – samtidigt som arbetsförmåga och inkomst kan påverkas.

Det visar ett systemfel: ekonomisk trygghet vid sjukdom är i praktiken alltför beroende av privata nätverk och anhörigas möjligheter att hjälpa till. Ingen ska behöva välja mellan nödvändig vård, rehabilitering eller läkemedel och hushållets övriga utgifter.
– Bakom alla siffror finns människor som vill jobba efter förmåga och ha en meningsfull vardag. Glöm inte bort oss i valrörelsen, säger Eva Helmersson, Neuroförbundets förbundsordförande.

Vi efterlyser en samhällspolitik som minskar de merkostnader och den inkomstotrygghet som många människor med kronisk sjukdom lever med.

💙 Idag börjar Testamentsveckan!Visste du att det också går att testamentera en liten del av ett arv? Även en mindre gåva...
07/09/2026

💙 Idag börjar Testamentsveckan!

Visste du att det också går att testamentera en liten del av ett arv? Även en mindre gåva kan bidra till Neuroförbundets arbete och göra skillnad för människor som lever med neurologisk diagnos.

Som medlem kan du få vägledning genom vårt juridiska stöd om du funderar på att skriva testamente. Vi hjälper dig att förstå vad som gäller och vilka möjligheter du har.

👉 Läs mer, länk i kommentarsfältet

05/09/2026

Ett ögonblick kan förändra allt. Men livet fortsätter – tillsammans.

På internationella ryggmärgsskadedagen delar vi Eric och hans familjs berättelse. Efter en olycka fick Eric en ryggmärgsskada – en händelse som förändrade vardagen för hela familjen.

En ryggmärgsskada kan innebära förlamning och nedsatt eller förlorad känsel nedanför skadan. Hur livet påverkas beror på var skadan sitter och hur omfattande den är. Varje berättelse är unik. Men ingen ska behöva känna sig ensam med en neurologisk diagnos

👉Läs mer om Erics upplevelser i Reflex 1:2026.

Du hittar också mer information om ryggmärgsskador, behandling, forskning och att leva med diagnosen på vår hemsida - länk i kommentarerna.

Dela gärna för att öka kunskapen om ryggmärgsskador.

04/09/2026

Den 28 september är det Neurodagen, en dag då vi uppmärksammar att runt en halv miljon svenskar lever med neurologisk diagnos - något som inte bara påverkar dem utan också deras anhöriga och närstående.

Innan och efter Neurodagen anordnas en mängd intressanta och relevanta aktiviteter i våra föreningar runt om i landet. Föreläsningar, temadagar, presentationer och seminarum är bara några exempel. Hitta en förening nära dig och se vilka aktiviteter du kan delta på. Besök vår hemsida - länk i kommentarerna

🧘‍♀️ I dag drar kursen i mediyoga igång!Neuroförbundet Malmö erbjuder tillsammans med Lugnt Liv en möjlighet att stanna ...
03/09/2026

🧘‍♀️ I dag drar kursen i mediyoga igång!

Neuroförbundet Malmö erbjuder tillsammans med Lugnt Liv en möjlighet att stanna upp, landa och få en välbehövlig paus i vardagen. Kursen hålls på Zoom, vilket gör det möjligt att delta oavsett var du befinner dig.

👉 Läs mer om hur du anmäler dig, länk i kommentarsfältet

Yogainstruktören Åsa Bjärenäs visar sju enkla stolsyogaövningar som mjukar upp nacke, axlar och rygg. Prova och känn lugnet! 🙏 Länk finns i kommentarerna.

03/09/2026

Reflex granskar LSS – när postnumret avgör ditt stöd

LSS, lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade, skapades för att ge personer med omfattande funktionsnedsättning samma rätt till ett gott liv som alla andra. I dag ser verkligheten annorlunda ut. I nya numret av medlemstidningen Reflex visar vi hur ditt postnummer i praktiken kan avgöra vilket stöd du får.

Granskningen tar upp Riksrevisionens rapport som visar att personer med liknande behov får olika stöd beroende på var de bor, brister i handläggning och hur kommunala riktlinjer begränsar lagens intentioner. Forskare beskriver hur riktlinjer spridits och kopierats mellan kommuner – ofta med formuleringar som gör det svårare att få de insatser man har rätt till.

Vi lyfter också hur både statlig och kommunal personlig assistans minskat, hur begreppet "grundläggande behov" snävats in och hur många förlorat stöd utan att få andra insatser i stället.

Reflex 2:2026 visar tydligt vad som står på spel när en rättighetslag urholkas – och varför kampen för assistansen fortsätter.

👉 Läs hela granskningen i Reflex 2:2026 på vår hemsida. Länk i kommentarerna

Adress

Ågatan 12
Sundbyberg
17262

Telefon

+4686777010

Aviseringar

Var den första att veta och låt oss skicka ett mail när Neuroförbundet postar nyheter och kampanjer. Din e-postadress kommer inte att användas för något annat ändamål, och du kan när som helst avbryta prenumerationen.

Kontakta Praktiken

Skicka ett meddelande till Neuroförbundet:

Genvägar

Dela