19/04/2020
จากบทความงานวิจัยที่ได้นำเสนอไปแล้ว มีการกล่าวถึงการเพิ่มจำนวนของ Phagocytic cell หลังจากที่อาสาสมัครได้รับประทาน Beta Glucan 1,3/1,6 D Glucan ติดต่อกันเป็นเวลา 10 วัน บทความที่แชร์นี้จึงเป็นบทความที่นำเสนอกระบวนการฟาโกไซโทซิสว่ามีการทำงานอย่างไร และกำจัดสิ่งแปลกปลอมได้อย่างไร
"กระบวนการฟาโกไซโทซิสจะมีเซลล์ที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อการนี้โดยเฉพาะเรียกว่า ฟาโกไซต์ (Phagocytes) ซึ่งจะทำหน้าที่ในการกำจัดสิ่งแปลกปลอมในร่างกาย ซึ่งก็คือการกำจัดเชื้อโรคนั่นเอง"
ดังนั้นจะเห็นได้ว่าส่วนหนึ่งของกระบวนการที่ Beta Glucan 1,3/1,6 D Glucan เข้าไปทำงานนั้น (ย้ำว่าเป็นเพียงส่วนหนึ่งเนื่องจากมีกระบวนการทำงานจริงที่มากกว่านี้) เป็นกระบวนการที่เข้าไปทำให้ ฟาโกไซต์ (Phagocytes) มีจำนวนเพิ่มมากขึ้น
ในกรณีที่ร่างกายได้รับเชื้อ หรือสิ่งแปลกปลอมเข้าสู่ระบบภายในร่างกาย ระบบการทำงานของ ฟาโกไซต์ (Phagocytes) จะเริ่มทำงานทันที ถ้าระบบนี้มีประสิทธิภาพ จะทำให้เชื้อโรคไม่สามารถไปต่อ และถูกทำลายได้เลยในขั้นตอนนี้ ผลลัพธ์ที่ออกมาร่างกายจะเกิดการอักเสบ มีไข้ แต่จะหายได้เอง และไม่เป็นอันตราย
(สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์การบริหารงานวิทยาศาสตร์ ชีววิทยาละเทคโนโลยี) ได้วิจัยวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ (Phagocytosis) ในปี 2013 โดยภาพถ่ายนี้ จาก ห้องปฏิบัติการ (ภาควิชา วิทยาศาสตร์โลหิตวิทยา และ มะเร็งวิทยา) ของ (ภาควิชาวิทยาศาสตร์ชีววิทยา และ ภาควิชาวิทยาศาสตร์จุลชีววิทยา) คณะวิทยาศาสตร์ของ (สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์การบริหารงานวิทยาศาสตร์ ชีววิทยาและเทคโนโลยี)
กระบวนการฟาโกไซโทซิส - Phagocytosis. (อังกฤษ: Phagocytosis แปลตรงตัวแปลว่า "การกินเซลล์") หรือการกลืนกินของเซลล์ คือรูปแบบหนึ่งของการย่อยอาหารในเซลล์ หรือเอนโดไซโทซิส (Endocytosis) โดยที่อนุภาคขนาดใหญ่ (อาจเป็นสิ่งแปลกปลอมหรืออาหาร) ถูกโอบล้อมรอบโดยเยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์ (ส่วนมากจะใหญ่กว่าอนุภาคที่ทำการโอบ) และถูกนำเข้าไปอยู่ภายในเซลล์ (คล้ายกับการกิน) เพื่อทำให้อนุภาคกลายเป็นฟาโกโซม (Phagosome) หรือฟูดแวคิวโอล (Food vacuole) ซึ่งก็คือช่องว่างในเซลล์ที่มีอาหารหรือสิ่งแปลกปลอมบรรจุอยู่นั่นเอง
ในสัตว์นั้น กระบวนการฟาโกไซโทซิสจะมีเซลล์ที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อการนี้โดยเฉพาะเรียกว่า ฟาโกไซต์ (Phagocytes) ซึ่งจะทำหน้าที่ในการกำจัดสิ่งแปลกปลอมในร่างกาย ซึ่งก็คือการกำจัดเชื้อโรคนั่นเอง ส่วนในสัตว์มีกระดูกสันหลังนั้น ยังมีเซลล์อื่นนอกจากฟาโกไซต์ ทำหน้าที่เดียวกันอยู่ คือแมโครเฟจ (Macrophages) ที่มีขนาดใหญ่กว่าฟาโกไซต์ และกรานูโลไซต์ (Granulocytes) ที่มีขนาดเล็กกว่า โดยที่เซลล์ทั้งสองแบบนี้ล้วนอยู่ในเม็ดเลือดขาวทั้งสิ้น สิ่งที่ถือว่าเป็นสิ่งแปลกปลอมที่จะถูกกำจัดโดยวิธีการฟาโกไซโทซิสได้แก่ แบคทีเรีย, เซลล์เนื้อเยื่อที่ตายแล้ว และอนุภาคแร่ธาตุขนาดเล็ก ในกรณีที่แบคทีเรียนั้นอาจทำให้เซลล์ที่ทำการฟาโกไซโทซิสติดเชื้อได้จะถูกเคลือบด้วยแอนติบอดีก่อนที่จะถูกโอบเข้าไป แต่ในกรณีของแบคทีเรียที่เป็นเชื้อของโรคบางชนิดเช่นโรคเรื้อน และวัณโรค ซึ่งเมื่อถูกนำเข้าไปในเซลล์ผ่านกระบวนการฟาโกไซโทซิสแล้ว จะไม่สามารถถูกทำลายได้โดยเซลล์ฟาโกไซต์ที่ได้โอบเชื้อเข้าไป โดยจะเรียกเชื้อโรคเหล่านี้รวมไปถึงทุกสิ่งที่ขัดขวางหรือยับยั้งกระบวนการฟาโกไซโทซิสว่าแอนติฟาโกไลติก (Antiphagolytic)
จากการรู้ถึงความสามารถของเชื้อโรคในการต่อต้านเซลล์ฟาโกไซต์ธรรมดาๆ ได้ ทำให้สรุปได้ว่าแมโครเฟจ และกรานูโลไซต์ (ซึ่งส่วนใหญ่มักจะเป็นแกรนูโลไซต์ประเภทนิวโทรฟิล, Neutrophil granulocytes) นั้นอาจถือได้ว่าเป็น "ฟาโกไซต์ที่เก่งกว่า" แต่นี่เป็นเพียงแค่ผลสรุปของการวิจัยเซลล์ประเภทนี้หลายๆ การวิจัยที่ตรงกันเท่านั้น
ส่วนจุดที่สำคัญที่สุดในกระบวนการฟาโกไซโทซิสก็คือความสามารถในการควบคุมการอักเสบของมัน ซึ่งก็ขึ้นอยู่กับอนุภาคที่ถูกโอบ โดยกระบวนการฟาโกไซโทซิสนี้สามารถบรรเทาอาการอักเสบได้ หรือในกรณีของเซลล์ที่ตายแบบอะพอพโทซิส จะช่วยชะลอการหายอักเสบของเซลล์เหล่านั้น กระบวนการฟาโกไซโทซิสยังมีส่วนเกี่ยวข้องในการต้านทางต่อภูมิคุ้มกัน ซึ่งจะช่วยป้องกันการอักเสบกับส่วนต่างๆ ของร่างกายที่เป็นปกติ โดยการกำจัดสิ่งแปลกปลอมก่อนที่แอนติบอดีจะกำจัดซึ่งจะทำให้เกิดอาการอักเสบ
-----------------------------------------
เครดิตภาพถ่าย จาก (ภาควิชา วิทยาศาสตร์ชีววิทยา และ ภาควิชา วิทยาศาสตร์จุลชีววิทยา) คณะวิทยาศาสตร์ของ (สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์การบริหารงานวิทยาศาสตร์ ชีววิทยาและเทคโนโลยี)
ข้อมูลเพิ่มเติม จาก (ภาควิชา วิทยาศาสตร์ชีววิทยา และ ภาควิชา วิทยาศาสตร์จุลชีววิทยา) คณะวิทยาศาสตร์ของ (สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์การบริหารงานวิทยาศาสตร์ ชีววิทยาและเทคโนโลยี) / https://www.facebook.com/SthabanwicayWithyasastrChiwwithyaLaeaThekhnoloyi?ref=hl
แปล
(The Biology Science and Technology Administration Science Research Instiutional) has research on science (Phagocytosis) in the year 2013 By this photo of to The Laboratory (The Department of Hematology Sciences and Oncology) of the (The Department of Biological Sciences and The Department of Microbiology Sciences), Faculty of Science. (The Biology Science and Technology Administration Science Research Instiutional).
Phagocytosis In cell biology, phagocytosis is the process of engulfing a solid particle by a phagocyte or a protist to form an internal phagosome (from Ancient Greek φαγεῖν (phagein) , meaning "to devour", κύτος, (kytos) , meaning "cell", and -osis, meaning "process"). Phagocytosis was revealed by Ilya Mechnikov in 1882. Phagocytosis is a specific form of endocytosis involving the vesicular internalization of solids such as bacteria, and is, therefore, distinct from other forms of endocytosis such as the vesicular internalization of various liquids. Phagocytosis is involved in the acquisition of nutrients for some cells, and, in the immune system, it is a major mechanism used to remove pathogens and cell debris. Bacteria, dead tissue cells, and small mineral particles are all examples of objects that may be phagocytosed.
The process is homologous to eating only at the level of single-celled organisms; in multicellular animals, the process has been adapted to eliminate debris and pathogens, as opposed to taking in fuel for cellular processes, except in the case of the animal Trichoplax.
(In immune system).
Phagocytosis in mammalian immune cells is activated by attachment to Pathogen-associated molecular patterns (PAMPS), which leads to NF-κB activation. Opsonins such as C3b and antibodies can act as attachment sites and aid phagocytosis of pathogens.
Engulfment of material is facilitated by the actin-myosin contractile system. The phagosome of ingested material is then fused with the lysosome, leading to degradation.
(Degradation can be oxygen-dependent or oxygen-independent.)
- Oxygen-dependent degradation depends on NADPH and the production of reactive oxygen species. Hydrogen peroxide and myeloperoxidase activate a halogenating system, which leads to the creation of hypochlorite and the destruction of bacteria.
- Oxygen-independent degradation depends on the release of granules, containing proteolytic enzymes such as defensins, lysozyme, and cationic proteins. Other antimicrobial peptides are present in these granules, including lactoferrin, which sequesters iron to provide unfavourable growth conditions for bacteria.
It is possible for cells other than dedicated phagocytes (such as dendritic cells) to engage in phagocytosis.
(In apoptosis).
Following apoptosis, the dying cells need to be taken up into the surrounding tissues by macrophages in a process called efferocytosis. One of the features of an apoptotic cell is the presentation of a variety of intracellular molecules on the cell surface, such as calreticulin, phosphatidylserine (From the inner layer of the plasma membrane), annexin A1, and oxidised LDL. These molecules are recognised by receptors on the cell surface of the macrophage such as the phosphatidylserine receptor or by soluble (free floating) receptors such as thrombospondin 1, Gas-6, and MFG-E8, which themselves then bind to other receptors on the macrophage such as CD36 and alpha-v beta-3 integrin. Defects in apoptotic cell clearance is usually associated with impaired phagocytosis of macropghages. Accumulation of apoptotic cell remnants often causes autoimmune disorders, thus pharmacological potentiation of phagocytosis has a medical potential in treatment of certain forms of autoimmune disorders.
Additional information on phagocytosis of apoptotic cells could be found in the book: “Phagocytosis of dying cells: from molecular mechanisms to human diseases” (Eds DV Krysko and P Vandenabeele, 2009, Springer).
(In protists).
In many protists, phagocytosis is used as a means of feeding, providing part or all of their nourishment. This is called phagotrophic nutrition, as distinguished from osmotrophic nutrition, which takes place by absorption.
In some, such as amoeba, phagocytosis takes place by surrounding the target object with pseudopods, as in animal phagocytes. In humans, Entamoeba histolytica can phagocytose red blood cells.[8] This process is known as "erythrophagocystosis", and is considered the only reliable way to distinguish Entamoeba histolytica from noninvasive species such as Entamoeba dispar.
Ciliates also engage in phagocytosis. In ciliates there is a specialized groove or chamber in the cell where phagocytosis takes place, called the cytostome or mouth.
The resulting phagosome may be merged with lysosomes containing digestive enzymes, forming a phagolysosome. The food particles will then be digested, and the released nutrients are diffused or transported into the cytosol for use in other metabolic processes.
- Mixotrophy can involve phagotrophic nutrition and phototrophic nutrition.
-----------------------------------------
Photo Credit From (The Department of Biological Sciences and The Department of Microbiology Sciences), Faculty of Science. (The Biology Science and Technology Administration Science Research Instiutional).
Information From (The Department of Biological Sciences and The Department of Microbiology Sciences), Faculty of Science. (The Biology Science and Technology Administration Science Research Instiutional) / https://www.facebook.com/SthabanwicayWithyasastrChiwwithyaLaeaThekhnoloyi?ref=hl
