18/09/2026
ทำ ICSI จำเป็นต้องตรวจโครโมโซมตัวอ่อนทุกคู่ไหม? 🧬🔬
คำตอบคือ **ไม่จำเป็นสำหรับทุกคู่ค่ะ** เพราะการตรวจ PGT มีหลายประเภท และเหมาะกับความเสี่ยงที่แตกต่างกัน แพทย์จึงต้องพิจารณาจากอายุ ประวัติการรักษา การแท้ง และประวัติโรคทางพันธุกรรมของทั้งคู่
การตรวจ PGT แบ่งหลัก ๆ ได้เป็น
🔸 **PGT-A** ตรวจจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อน
🔸 **PGT-M** ตรวจโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว ซึ่งทราบความเสี่ยงอยู่แล้ว
🔸 **PGT-SR** ตรวจความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างโครโมโซม
คู่รักที่แพทย์อาจพิจารณาให้ตรวจ ได้แก่
👩 ผู้หญิงที่มีอายุมากขึ้น โดยเฉพาะอายุ 35 ปีขึ้นไป
💔 คู่ที่มีประวัติแท้งซ้ำ
🧫 คู่ที่เคยทำ IVF หรือ ICSI ไม่สำเร็จหลายครั้ง
🧬 คู่ที่เป็นพาหะหรือมีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว
🔬 ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซม
อย่างไรก็ตาม การตรวจ PGT เป็นข้อมูลที่ช่วยประกอบการคัดเลือกตัวอ่อนก่อนย้าย **ไม่ได้รับประกันว่าตัวอ่อนจะฝังตัวสำเร็จหรือตั้งครรภ์ได้ทุกครั้ง** และไม่สามารถตรวจหาความผิดปกติได้ทุกชนิด
ดังนั้น ก่อนตัดสินใจตรวจ ควรปรึกษาแพทย์เพื่อประเมินว่า PGT ประเภทใดจำเป็นและเหมาะกับคู่ของคุณมากที่สุด 🤍
เพราะเส้นทางของแต่ละครอบครัวไม่เหมือนกัน การวางแผนที่เหมาะสมตั้งแต่ต้น อาจช่วยให้เดินต่อได้อย่างมีความเข้าใจและมีความหวังมากขึ้น ✨
*ผลการตรวจและแนวทางการรักษาขึ้นอยู่กับปัจจัยเฉพาะบุคคล ควรได้รับคำแนะนำจากแพทย์*
======================
ความหวังของคุณคือ “เรา”
AkarabuT Fertility Center
โดย ผศ.พญ.ณิชมน ภาคย์ภิญโญ และทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
👉 ปรึกษาและสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม
📞 Tel : 02-409-5191 หรือ 097-008-2949
🕗 (ตั้งแต่เวลา 08.00-20.00 น.)
📩 Inbox คลิก >> m.me/AkarabuT
💚 Line :
🌐 https://www.akarabut.com
#ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน #ผู้มีบุตรยาก #อัครบุตร
