Panorama NIPT Thailand

20/07/2026

🧬 Fetal Fraction คืออะไร? ทำไมจึงสำคัญต่อการตรวจ Panorama NIPT?

หลายคนที่กำลังตั้งครรภ์อาจเคยได้ยินคำว่า Fetal Fraction (FF) แต่รู้หรือไม่ว่า... นี่คือหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่ช่วยให้การตรวจ Panorama NIPT สามารถประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

✨ Fetal Fraction คืออะไร?
คือสัดส่วนของ DNA จากรก (placental cell-free DNA) ที่หมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ ซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมใกล้เคียงกับทารกในครรภ์ และเป็นข้อมูลสำคัญที่ใช้ในการตรวจคัดกรองก่อนคลอด

💡 ทำไมจึงสำคัญ?
หากมี Fetal Fraction ในปริมาณที่เหมาะสม ห้องปฏิบัติการจะสามารถวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมได้อย่างเหมาะสม แต่หากมีปริมาณต่ำเกินไป อาจทำให้ไม่สามารถสรุปผลการตรวจได้ และอาจจำเป็นต้องเก็บตัวอย่างเลือดใหม่

📌 ปัจจัยที่อาจมีผลต่อ Fetal Fraction ได้แก่
• อายุครรภ์
• BMI ของคุณแม่
• การตั้งครรภ์แฝด
• ภาวะของรกและการตั้งครรภ์
• ประวัติทางการแพทย์ เช่น การปลูกถ่ายอวัยวะหรือการได้รับเลือด
• ความแตกต่างทางชีววิทยาของแต่ละบุคคล

🔬 Panorama NIPT ใช้เทคโนโลยี SNP-based เพื่อวิเคราะห์ DNA จากคุณแม่และรกร่วมกัน ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมอย่างเหมาะสม

อย่างไรก็ตาม Panorama เป็นการตรวจคัดกรอง (Screening Test) ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย หากผลมีความเสี่ยงสูง ควรได้รับการยืนยันด้วยการตรวจวินิจฉัยตามคำแนะนำของแพทย์
==============================
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / สามารถจองคิว
☎ 02-690-0063
📲 086-306-2084
Inbox : m.me/199611136888271
Line: .nipt
🌐 https://www.bccgroup-thailand.com/panorama
#พาโนราม่า #การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจโครโมโซม #วางแผนการมีลูก #ฝากครรภ์ #ฝากท้อง #ตรวจโครโมโซม #พาหะโรคพันธุกรรม #โรคพันธุกรรม #วางแผนการมีลูก #แม่มือใหม่ #ดาวน์ซินโดรม

17/07/2026

🧬 SMFM 2025 อัปเดตคำแนะนำใหม่เกี่ยวกับ NIPT (cfDNA)
มีอะไรที่สูติแพทย์และผู้ดูแลหญิงตั้งครรภ์ควรรู้?

หลายคนอาจคิดว่า...

"NIPT ก็ยังเป็นการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่แม่นยำเหมือนเดิม"

✔️ ถูกต้อง...แต่ SMFM Consult Series #74 (2025) ซึ่งได้รับการรับรองโดย ACOG ได้อัปเดตแนวทางที่สำคัญหลายประเด็น ซึ่งช่วยให้การให้คำปรึกษาหญิงตั้งครรภ์มีความชัดเจนมากยิ่งขึ้น

💡สรุปประเด็นสำคัญจาก SMFM 2025
✅ หญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับข้อมูลและเข้ารับการตรวจ NIPT
✅ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองที่มีความแม่นยำสูงที่สุดสำหรับ Trisomy 21, 18 และ 13
✅ ผลคัดกรองที่ผิดปกติทุกครั้ง ต้องได้รับการยืนยันด้วยการตรวจวินิจฉัย
✅ ไม่แนะนำให้ตรวจ Microdeletion เป็น Routine ในหญิงตั้งครรภ์ทั่วไป
✅ การตรวจ S*x Chromosome ควรเป็นทางเลือกหลังได้รับการให้คำปรึกษา
✅ มีหลักฐานสนับสนุนการใช้ NIPT ในครรภ์แฝดมากขึ้น

📚 ที่มา: SMFM Consult Series #74 (2025) (Endorsed by ACOG)
#การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจโครโมโซม #ตรวจโครโมโซม #พาหะโรคพันธุกรรม #โรคพันธุกรรม #วางแผนการมีลูก #ดาวน์ซินโดรม

🧬 NIPT (cfDNA) ! SMFM 2025 ออกคำแนะนำมาใหม่ มีอะไรที่สูติแพทย์ควรรู้?

“NIPT ก็เหมือนเดิม ตรวจ Down syndrome ได้อย่างแม่นยำ”

ประโยคข้างบนเป็นเรื่องจริงครับ… แต่ SMFM Consult Series #74 (2025) ซึ่ง ACOG รับรอง (endorsed) แล้วนั้น ยังมีหลายประเด็นที่น่าสนใจ และบางเรื่องก็เปลี่ยนวิธีคิดไปพอสมควร

ผมสรุปแบบง่ายและอ่านจบใน 3 นาที สามารถเอาไปใช้ให้คำปรึกษาคนไข้ได้นะครับ

•••••••

เรื่องแรก…เปลี่ยนตั้งแต่ “คนท้องคนไหนควรได้รับการตรวจ”

เมื่อก่อนนานมาแล้วนั้นเรามักคิดว่าคนมีความเสี่ยงสูง เช่น

👩 อายุ ≥35 ปี
👩 เคยมีลูกโครโมโซมผิดปกติ
👩 ผลคัดกรองวิธีเจาะเลือดอื่นๆได้เสี่ยงสูง

➡️ ค่อยเสนอ NIPT เป็นลำดับถัดมา

แต่วันนี้… #เปลี่ยนละนะครับ

✨ SMFM บอกว่า “หญิงตั้งครรภ์ทุกคน” ควรได้รับการเสนอข้อมูลเกี่ยวกับ cfDNA

สังเกตนะครับ… ไม่ได้บอกว่า

“ทุกคนต้องตรวจ”

แต่บอกว่า

❤️ “ #ทุกคนควรมีโอกาสได้รับข้อมูล เพื่อเลือกด้วยตนเอง”

ความสำคัญหลักของคำแนะนำฉบับนี้ครับ ทีมที่ดูแลคนท้องควรได้ให้ข้อมูลเรื่องนี้ให้คนท้องรู้และตัดสินใจครับ

••••••••

🎯 แล้ว NIPT ดีไหม?

ใช่…แต่เฉพาะในฐานะ “ #การคัดกรอง”(ที่แม่นยำ)

สำคัญมากครับที่ต้องบอกคนท้องว่า NIPT

🔍 ดีที่สุดในการคัดกรอง

❌ ไม่ใช่ดีที่สุดในการวินิจฉัย

••••••••

สำหรับเรื่องของ Down syndrome (Trisomy 21) อันนี้ดีมาก คัดกรองแม่นขึ้นมากเรื่อยๆๆ

📈 ตรวจพบได้มากกว่า 99%
และมีอัตราผลบวกลวงเพียงประมาณ 0.1%

คือแบบว่าแม่นมากกกกก … แต่ก็ยังต้องย้ำกันต่อว่ามันไม่ใช่การวินิจฉัย ดังนั้นถ้าผล NIPT ผิดปกติ บอกว่าเสี่ยงมากนั่น

🧪 CVS หรือ Amniocentesis (เจาะน้ำคร่ำ)

ยังคงเป็นมาตรฐานในการยืนยันผลก่อนตัดสินใจเรื่องสำคัญของการตั้งครรภ์นะครับ

•••••••

แล้วโรคหรือภาวะผิดปกติของ S*x chromosome ล่ะ? ตอนนี้ว่าไง

จากข้อมูลหลายๆแห่งรายงาน

👦 Turner syndrome

👦 Klinefelter syndrome

👦 Triple X

👦 XYY

SMFM ไม่ได้บอกว่าไม่ควรตรวจ

แต่บอกว่า 👉 ควรเป็น Opt-in คือให้คนท้อง #เลือกเองหลังได้รับคำปรึกษาเพราะผลตรวจกลุ่มนี้

✔️ Positive predictive value ต่ำกว่า Down syndrome

✔️ ความรุนแรงของโรคมีความหลากหลาย

✔️ ต้องอาศัยการอธิบายผลอย่างละเอียด

••••••••

🚫 อีกเรื่องที่หลายคนอาจแปลกใจ…



ทุกวันนี้หลายบริษัทโฆษณาว่า

✨ ตรวจได้หลายสิบโรค

✨ ตรวจได้ละเอียดกว่าเดิม

ฟังดูน่าสนใจใช่ไหมครับ? แต่… SMFM กลับบอกชัดว่า

❌ ยัง #ไม่ควรตรวจเป็นRoutine

ตัวอย่างเช่น 22q11.2 deletion syndrome

พบเพียงประมาณ

👶 1 ใน 2,000–4,000 การตั้งครรภ์

เมื่อโรคพบได้น้อยมากแม้ชุดตรวจจะมีความไวสูงก็ยังเกิด False positive ได้ไม่น้อย

สุดท้ายคนไข้จำนวนหนึ่งต้องวิตกกังวล และลงเอยที่การตรวจวินิจฉัยอยู่ดี

••••••

👯 แล้วถ้าท้องแฝดล่ะ?

เมื่อก่อนหลายคนยังไม่ค่อยมั่นใจ
แต่ปัจจุบันจากข้อมูลการศึกษาขนาดใหญ่พบว่า

สำหรับ Trisomy 21

📈 ความไวสูงถึงประมาณ 99%

และผลบวกลวงต่ำกว่า 0.1% ซึ่งตัวเลขใกล้เคียงกับครรภ์เดี่ยวเลยทีเดียว

SMFM จึงสนับสนุนให้ใช้ได้

••••••••

❓ ถ้าผลออกมา “No-call” (ไม่สามารถรายงานผลได้)

หลายคนคิดว่า “ตรวจใหม่ก็พอ”
แต่จริง ๆ แล้ว…

⚠️ No-call ไม่ใช่ผลปกตินะครับ

พบได้ประมาณ 1–5%

ขึ้นกับเทคโนโลยีที่ใช้
และอาจสัมพันธ์กับสิ่งต่างๆเหล่านี้…

🔸 Low fetal fraction

🔸 ภาวะอ้วน

🔸 อายุครรภ์น้อย

🔸 ความผิดปกติของรก

รวมถึง

🔸 ความเสี่ยง Aneuploidy ที่สูงขึ้น

ดังนั้นSMFM แนะนำว่าอย่าหยุดแค่ “ตรวจใหม่”แต่ควรทำ

✔️ Ultrasound
✔️ Genetic counseling
✔️ และพิจารณาการตรวจวินิจฉัยตามความเหมาะสม

•••••••

🎁 อีกเรื่องที่ควรหาโอกาสบอกคนไข้…

บางครั้ง NIPT ไม่ได้กำลังบอกเรื่องลูก…
แต่กำลังบอกเรื่อง “แม่” นะครับเช่น

🔹 Maternal chromosomal abnormality

🔹 Confined placental mosaicism

🔹 Vanishing twin

หรือแม้แต่…

🔹 Maternal malignancy (มะเร็งร้าย)

จึงไม่แปลกที่ผล NIPT บางครั้ง จะนำไปสู่การวินิจฉัยโรคของคุณแม่โดยไม่คาดคิด

••••••••

🌍 แล้ว SMFM 2025 แตกต่างจาก ACOG หรือ RCOG อย่างไร?

จริง ๆ แล้ว… ไม่ได้เปลี่ยนหลักการ
แต่ทำให้คำแนะนำ “ชัดเจนขึ้น”

สิ่งที่ยังเหมือนเดิม คือ

✅ cfDNA เป็นการตรวจคัดกรองที่แม่นยำที่สุดสำหรับ Trisomy 21, 18 และ 13

✅ ผลบวกทุกครั้ง ต้องยืนยันด้วย CVS หรือเจาะน้ำคร่ำ

✅ Screening ไม่สามารถแทน Diagnostic test ได้

ซึ่งเป็นหลักการที่ ACOG และ RCOG ใช้มาตลอด

แต่สิ่งที่ SMFM 2025 เน้นมากขึ้น มี 4 เรื่อง

✨ Offer to all ✨

หญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับข้อมูลและมีโอกาสเลือกในการทำ NIPT

✨ Microdeletion

ไม่แนะนำให้ตรวจเป็น Routine ในหญิงตั้งครรภ์ทั่วไป

✨ S*x chromosome

ควรเป็น Opt-in (ทางเลือก) หลังได้รับการให้คำปรึกษาอย่างครบถ้วน

✨ Twin pregnancy

ปัจจุบันมีหลักฐานเพียงพอที่จะสนับสนุนการใช้ cfDNA เป็น First-line screening สำหรับ Trisomy 21, 18 และ 13

30/06/2026

🧬 ถ้าตัวอ่อนดูปกติ...แล้วจะรู้ได้ยังไงว่าควรเลือกตัวไหน?

หลายครอบครัวอาจเจอกับสถานการณ์ที่มีตัวอ่อน euploid (โครโมโซมปกติ) มากกว่า 1 ตัว แต่ความจริงคือ...ตัวอ่อนแต่ละตัวอาจไม่ได้มีศักยภาพในการฝังตัวเท่ากันเสมอไป

🔹 อาจพบ mosaicism ในบางเซลล์
🔹 คุณภาพและรูปแบบการพัฒนาของตัวอ่อนอาจแตกต่างกัน
🔹 ยังมีข้อมูลทางพันธุกรรมบางส่วนที่การตรวจมาตรฐานอาจไม่สามารถบอกได้

Pixl จึงเข้ามาช่วยเพิ่มข้อมูลเชิงลึก เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการพิจารณาของแพทย์ในการจัดลำดับความเหมาะสมของตัวอ่อนแต่ละตัว 💙เพราะการเลือกตัวอ่อนที่ดี ไม่ใช่แค่เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ แต่ยังเป็นอีกหนึ่งก้าวสำคัญในการวางแผนสุขภาพของลูกน้อยในอนาคต
==============================
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / สามารถจองคิว
☎️ 02-690-0063
📱 086-306-2084
Inbox : m.me/199611136888271
Line : .nipt
🌐https://www.bccgroup-thailand.com/pgt-a-pixl
#ตรวจโครโมโซม #วางแผนการมีลูก #ตรวจก่อนมีลูก #ตรวจพันธุกรรม #ภาวะมีบุตรยาก #อยากมีลูก #มีลูกยาก #เด็กหลอดแก้ว

24/06/2026

🔍 NIPT กับ NIPP ต่างกันอย่างไร? ชื่อคล้ายกัน...แต่ตรวจคนละเรื่อง!
ช่วงนี้หลายคนอาจได้ยินคำว่า NIPT และ NIPP บ่อยขึ้น จนทำให้สับสน เพราะทั้งสองวิธีนี้ใช้การเจาะเลือดคุณแม่เหมือนกัน (เนื่องจากมี DNA ของลูกปนอยู่ในเลือดแม่) แต่จริง ๆ แล้ว เป้าหมายในการตรวจนั้นต่างกันอย่างสิ้นเชิงครับ

🧬 1. NIPT คืออะไร? (ตรวจสุขภาพลูก)
ชื่อเต็ม: Non-invasive Prenatal Testing

ตรวจเพื่ออะไร: ตรวจคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ เช่น ดาวน์ซินโดรม (Down syndrome), Trisomy 18, Trisomy 13 และโครโมโซมเพศ

ข้อควรรู้สำคัญ: NIPT เป็นเพียง "การคัดกรอง" ไม่ใช่การวินิจฉัย 100%

ผลเป็น *Low Risk (ความเสี่ยงต่ำ)*ไม่ได้แปลว่าไม่มีโอกาสผิดปกติเลย

ผลเป็น High Risk (ความเสี่ยงสูง) ต้องได้รับการตรวจยืนยันด้วยวิธีวินิจฉัยต่อ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตรวจรก (CVS)

👨‍👦 2. NIPP คืออะไร? (ตรวจความเป็นพ่อ)
ชื่อเต็ม: Non-invasive Prenatal Paternity Test

ตรวจเพื่ออะไร: ตรวจความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมเพื่อยืนยันความเป็นพ่อตั้งแต่อยู่ในครรภ์

วิธีการตรวจ: นอกจากเจาะเลือดคุณแม่แล้ว ต้องใช้ตัวอย่าง DNA ของฝ่ายชายด้วย (เช่น การเยื่อบุบุกระพุ้งแก้ม หรือเจาะเลือด) เพื่อนำมาเปรียบเทียบเทียบเคียงกับ DNA ของทารก

📌 สรุปให้จำง่ายใน 1 ประโยค
NIPT = ตรวจคัดกรองโครโมโซม (ลูกเสี่ยงผิดปกติไหม?)

NIPP = ตรวจความสัมพันธ์ทางสายเลือด (ผู้ชายคนนี้เป็นพ่อไหม?)

เลือกตรวจอะไรดี?

ถ้าอยากรู้เรื่องสุขภาพและความสมบูรณ์ของลูก ➡️ ตรวจ NIPT

ถ้าต้องการยืนยันความเป็นพ่อ ➡️ ตรวจ NIPP

ไม่ว่าจะเลือกตรวจแบบไหน ควรปรึกษาแพทย์หรือห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐานก่อนเสมอ เพราะผลตรวจเหล่านี้มีผลต่อการวางแผนชีวิตและจิตใจของครอบครัวค่ะ

🧬✨ NIPT ไม่ใช่ NIPP ชื่อคล้ายกัน แต่ตรวจคนละเรื่องนะครับ
ช่วงนี้หลายคนเริ่มได้ยินคำว่า NIPT และ NIPP บ่อยขึ้น
บางคนเห็นชื่อคล้ายกัน ใช้เลือดคุณแม่เหมือนกัน ก็เลยเข้าใจว่าเป็นการตรวจแบบเดียวกัน
แต่จริง ๆ แล้ว สองอย่างนี้ตรวจคนละเรื่องครับ 👨‍⚕️

🤰 NIPT คืออะไร?
NIPT ย่อมาจาก Non-invasive Prenatal Testing
เป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยงของโครโมโซมทารกจากเลือดคุณแม่ เช่น
🧬 Down syndrome
🧬 Trisomy 18
🧬 Trisomy 13

บางแพ็กเกจอาจดูโครโมโซมเพศ หรือภาวะโครโมโซมบางชนิดเพิ่มเติม
หลักการคือ ในเลือดของคุณแม่ตั้งครรภ์ จะมีชิ้นส่วน DNA เล็ก ๆ ของทารกปนอยู่ เราเรียกว่า cell-free fetal DNA แล็บจะนำข้อมูลนี้ไปประเมินว่า ทารกมีความเสี่ยงโครโมโซมผิดปกติสูงหรือต่ำ

⚠️ NIPT เป็น “การคัดกรอง” ไม่ใช่ “การวินิจฉัย” ตรงนี้สำคัญมากครับ
ผล NIPT ที่ออกมาว่า low risk ไม่ได้แปลว่าเด็กปกติ 100%
และผล high risk ก็ไม่ได้แปลว่าเด็กเป็นโรคนั้นแน่นอน 100%
มันคือการบอกว่า “ความเสี่ยงสูงหรือต่ำ”

ถ้าผลออกมา high risk แพทย์อาจแนะนำตรวจยืนยันด้วยวิธี diagnostic เช่น
💉 CVS
💉 Amniocentesis
เพราะสองวิธีนี้เป็นการตรวจโครโมโซมจากตัวอย่างของรกหรือน้ำคร่ำโดยตรง

👨‍👶 แล้ว NIPP คืออะไร?

NIPP ย่อมาจาก Non-invasive Prenatal Paternity Test
คำว่า paternity แปลว่า ความเป็นพ่อ

ดังนั้น NIPP คือการตรวจความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมว่า
ผู้ชายที่นำตัวอย่าง DNA มาตรวจ มีโอกาสเป็นพ่อของทารกหรือไม่

วิธีนี้ใช้เลือดคุณแม่เหมือนกัน
เพราะในเลือดแม่มี cell-free fetal DNA ของทารกอยู่
แต่จะต้องมี DNA ของผู้ชายที่ต้องการตรวจร่วมด้วย เช่น

🧫 เก็บกระพุ้งแก้ม
🩸 หรือตัวอย่างเลือด

แล้วแล็บจึงเปรียบเทียบข้อมูล DNA เพื่อประเมินความเป็นพ่อ

🧪 สรุปให้จำง่าย
NIPT = ตรวจคัดกรองโครโมโซมของลูก
NIPP = ตรวจความเป็นพ่อ

ชื่อคล้าย ใช้เลือดแม่เหมือนกัน แต่คำถามที่ตอบคนละคำถามครับ

NIPT ตอบว่า ลูกมีความเสี่ยงโครโมโซมผิดปกติไหม?
NIPP ตอบว่า ผู้ชายคนนี้เป็นพ่อของลูกหรือไม่?

🌿 แล้วควรตรวจอะไร?

ถ้าเป้าหมายคือดูสุขภาพโครโมโซมของทารก เราคุยเรื่อง NIPT

ถ้าเป้าหมายคือยืนยันความสัมพันธ์ทางสายเลือด เราคุยเรื่อง NIPP

และไม่ว่าจะตรวจแบบไหน ควรคุยกับแพทย์หรือแล็บที่ได้มาตรฐานก่อนเสมอครับ เพราะผลตรวจไม่ได้เป็นแค่ตัวเลขบนกระดาษ
แต่มีผลต่อการตัดสินใจ ความรู้สึก และชีวิตของครอบครัวได้จริง ๆ

NIPT #ตรวจครรภ #ตงครรภ์ #ฝากครรภ #แมและเด็ก #สตินรีเวช

12/06/2026

น้อมส่งเสด็จสู่สวรรคาลัย
สมเด็จพระเจ้าลูกเธอ เจ้าฟ้าพัชรกิติยาภา นเรนทิราเทพยวดี
กรมหลวงราชสาริณีสิริพัชร มหาวัชรราชธิดา
ธ สถิตในดวงใจไทยนิรันดร์
______________________________
ข้าพระพุทธเจ้า คณะผู้บริหารและพนักงาน บริษัท บางกอก ไซโตเจเนติกซ์ เซ็นเตอร์ จำกัด

12/06/2026

1 ใน 50 คน… อาจเป็นพาหะของโรค SMA โดยไม่รู้ตัว🤨

เรื่องราวของครอบครัว “Lola” สะท้อนให้เห็นว่า โรคทางพันธุกรรมอาจใกล้ตัวกว่าที่คิด

พ่อแม่ของ Lola ไม่เคยรู้มาก่อนว่าตัวเองเป็นพาหะของโรคกล้ามเนื้อฝ่อจากไขสันหลัง (SMA) จนกระทั่งลูกสาวเริ่มมีพัฒนาการถดถอย และได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น SMA Type 1🧬

คุณแม่เล่าว่า

“ถ้าเราได้รับการตรวจคัดกรองพาหะตั้งแต่ก่อนลูกเกิด ผลลัพธ์อาจแตกต่างออกไปมาก”

การตรวจคัดกรองพาหะทางพันธุกรรม (Carrier Screening) ระหว่างวางแผนมีบุตรหรือช่วงฝากครรภ์ ไม่ได้มีไว้เพื่อทำให้กังวล แต่เพื่อช่วยให้ครอบครัวรู้ความเสี่ยงล่วงหน้า เตรียมการรักษา และวางแผนดูแลลูกได้เร็วขึ้น

โรค SMA พบได้ไม่บ่อย แต่พาหะของโรคพบได้ประมาณ 1 ใน 50 คน

แม้ผู้เป็นพาหะจะไม่มีอาการใด ๆ เลยก็ตาม

💙 การรู้ก่อน อาจช่วยเปลี่ยนอนาคตของลูกน้อยและครอบครัวได้จริง

ร่วมส่งต่อเรื่องราวนี้ เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ตระหนักถึงความสำคัญของการตรวจคัดกรองพาหะทางพันธุกรรม
==============================
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / สามารถจองคิว
☎️02-690-0063
📱086-306-2084
Inbox : m.me/199611136888271
Line : .nipt
🌐www.bccgroup-thailand.com/bcc-service/horizon
#ตรวจโครโมโซม #พาหะโรคพันธุกรรม #โรคพันธุกรรม #วางแผนการมีลูก #ตรวจก่อนมีลูก #ตรวจพันธุกรรม #วางแผนมีบุตร #ภาวะมีบุตรยาก #กล้ามเนื้อฝ่อจากไขสันหลัง #วางแผนครอบครัว #สุขภาพแม่และเด็ก

10/06/2026

❓"เคยได้ยินไหมว่า คนท้องกินพาราเซตามอลแล้วลูกเสี่ยง Autism หรือ ADHD?"
🤰💊 ถ้ากิน "พาราเซตามอล" ตอนตั้งครรภ์ ลูกจะเสี่ยงเป็น Autism หรือ ADHD จริงไหม?

SMFM 2026 ยืนยันแล้วว่า ปัจจุบันยังไม่มีหลักฐานชัดเจนว่าพาราเซตามอลเป็นสาเหตุของ Autism หรือ ADHD ในเด็ก 🧩🧠

🌡️ ที่สำคัญ... "ไข้สูงระหว่างตั้งครรภ์" ก็ไม่ควรปล่อยทิ้งไว้ โดยเฉพาะในช่วงตั้งครรภ์อ่อน ๆ

ดังนั้น หากมีไข้หรือปวดมากจนรบกวนชีวิตประจำวัน สามารถใช้พาราเซตามอลได้ โดยยึดหลัก
✅ ใช้เมื่อจำเป็น
✅ ใช้ขนาดต่ำที่สุดที่ได้ผล
✅ ใช้ระยะเวลาสั้นที่สุด
✅ อ่านฉลากยาทุกครั้ง เพราะยาแก้หวัดหลายชนิดมีพาราเซตามอลผสมอยู่แล้ว

🧡 คนท้องไม่จำเป็นต้องกลัวพาราเซตามอลจนไม่กล้ารักษาไข้หรืออาการปวด แต่ควรใช้ยาอย่างเหมาะสมและปรึกษาแพทย์เมื่อมีข้อสงสัย
#คนท้อง #ตั้งครรภ์ #สุขภาพแม่และเด็ก #ความรู้สำหรับคุณแม่ #ฝากครรภ์

“ถ้ากินพาราเซตามอลตอนตั้งครรภ์ ลูกจะเสี่ยงเป็น autism หรือ ADHD ไหม?” 🧩🧠

คำตอบจากหลักฐานล่าสุดนี้คือ
✅ ยังใช้ได้
✅ ยังเป็นยาลดไข้–แก้ปวดตัวเลือกแรกในหญิงตั้งครรภ์
✅ และยังไม่มีหลักฐานชัดเจนว่าเป็น “สาเหตุ” ของ autism หรือ ADHD

ล่าสุด SMFM หรือ Society for Maternal-Fetal Medicine ล่าสุดออก statement ปี 2026 ยืนยันว่า จากข้อมูลปัจจุบัน ยังไม่พบว่าพาราเซตามอลเป็นสาเหตุของ autism หรือ ADHD ในลูก

📌 ตัวเลขที่น่าสนใจ

มีงานวิจัยขนาดใหญ่จากสวีเดน
👶 ติดตามเด็กมากกว่า 2.48 ล้านคน
🤰 ในจำนวนนี้ มีเด็กที่คุณแม่ใช้พาราเซตามอลระหว่างตั้งครรภ์ประมาณ 185,000 คน

ตอนแรกเมื่อดูข้อมูลแบบรวม ๆ อาจเหมือนมีความสัมพันธ์บางอย่าง แต่เมื่อวิเคราะห์ละเอียดขึ้น โดยเปรียบเทียบ “พี่น้องในครอบครัวเดียวกัน” เพื่อลดผลรบกวนจากพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม พบว่า

🧩 Autism — ไม่พบความเสี่ยงเพิ่ม
🧠 ADHD — ไม่พบความเสี่ยงเพิ่ม
👶 Intellectual disability — ไม่พบความเสี่ยงเพิ่ม

ดังนั้น

✨ หลักฐานที่ดีที่สุดในตอนนี้ ยังไม่สนับสนุนว่าพาราเซตามอลทำให้ลูกเป็น autism หรือ ADHD

แต่สิ่งที่อยากให้คนท้องระวังไม่แพ้กันคือ…

🌡️ ไข้สูงในช่วงตั้งครรภ์ ไม่ใช่เรื่องที่ควรปล่อยไว้ โดยเฉพาะในช่วงตั้งครรภ์อ่อน ๆ เพราะไข้สูงอาจส่งผลต่อแม่และทารกได้

ดังนั้น ประเด็นสำคัญจึงไม่ใช่ “ห้ามกินยาเด็ดขาด” แต่คือ
💡 กินเมื่อจำเป็น
💡 กินให้ถูกขนาด
💡 และไม่กินเกินความจำเป็น

🟢 จำง่าย ๆ สำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์

🌡️ มีไข้ หรือปวดมากจนรบกวนชีวิตประจำวัน → ใช้พาราเซตามอลได้
💊 ใช้ขนาดต่ำที่สุดที่ช่วยให้อาการดีขึ้น
⏱️ ใช้ช่วงสั้น ๆ เท่าที่จำเป็น
📦 อ่านฉลากยาแก้หวัดทุกครั้ง เพราะบางตัวมีพาราเซตามอลผสมอยู่แล้ว
💧 ดื่มน้ำ พักผ่อน เช็ดตัวลดไข้ร่วมด้วย
👩‍⚕️ ถ้าไข้สูง หนาวสั่น ปวดมาก หรืออาการไม่ดีขึ้น ควรพบแพทย์

🚫 สิ่งที่ไม่ควรทำ

❌ กินยาซ้ำหลายตัวโดยไม่รู้ว่ามีพาราเซตามอลผสมอยู่
❌ เพิ่มขนาดยาเอง เพราะอยากให้หายเร็ว
❌ ใช้ยาแก้ปวดกลุ่ม NSAIDs เช่น ibuprofen, diclofenac, naproxen เอง โดยเฉพาะหลังอายุครรภ์ 20 สัปดาห์
❌ ปล่อยให้ไข้สูงนาน ๆ โดยไม่หาสาเหตุ

🧡 สรุป

จากข้อมูล SMFM 2026 คนท้องไม่จำเป็นต้องกลัวพาราเซตามอลจนไม่กล้ารักษาไข้หรืออาการปวด แต่ก็ไม่ควรกินพร่ำเพรื่อโดยไม่จำเป็น

••••••

💊 ขนาดยาที่เหมาะสม

Paracetamol / Acetaminophen 500 mg

✅ กินครั้งละ 500–1,000 mg
= 1–2 เม็ด ขนาด 500 mg

✅ ทุก 6 ชั่วโมงเมื่อมีอาการ
เช่น มีไข้ ปวดศีรษะ ปวดเมื่อย

✅ ไม่ควรเกิน 3,000 mg/วัน เพื่อความปลอดภัย
= ไม่เกิน 6 เม็ด/วัน ถ้าเป็นเม็ดละ 500 mg

บางแหล่งระบุขนาดสูงสุดผู้ใหญ่ได้ถึง 4,000 mg/วัน แต่ในหญิงตั้งครรภ์ แนะนำให้ใช้แบบระมัดระวัง คือ ขนาดต่ำที่สุดที่ได้ผล และระยะเวลาสั้นที่สุด ตามคำแนะนำของ SMFM/ACOG

04/06/2026

🧬 “ตัวอ่อนโครโมโซมครบ” อาจยังไม่ใช่คำตอบทั้งหมดของการทำ IVF

หลายคนเข้าใจว่า หากตรวจ PGT-A แล้วผล “ปกติ” ก็หมายถึงตัวอ่อนปลอดภัยแล้ว ✅

แต่ในความเป็นจริง… ยังมีความผิดปกติบางอย่างที่ “มองไม่เห็น” จากการดูเพียงจำนวนโครโมโซม 👀

หนึ่งในนั้นคือ UPD (Uniparental Disomy)
ภาวะที่เด็กได้รับโครโมโซมทั้งสองแท่ง จากพ่อหรือแม่เพียงคนเดียว แทนที่จะได้รับอย่างละหนึ่ง

ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรม เช่น
▪️ Prader-Willi syndrome
▪️ Angelman syndrome
▪️ Beckwith-Wiedemann syndrome
▪️ Silver-Russell syndrome

✨ ปัจจุบัน เทคโนโลยีคัดกรองตัวอ่อนพัฒนาไปไกลกว่าเดิม

PGT-A Pixl ไม่ได้ดูแค่ “โครโมโซมครบหรือไม่” แต่สามารถวิเคราะห์เชิงลึกถึงรูปแบบการถ่ายทอด DNA จากพ่อแม่ได้
✔️ UPD
✔️ Ploidy status
✔️ Microdeletion
✔️ Monogenic disorder

โดยใช้การวิเคราะห์ร่วมกันทั้ง การดูจำนวนโครโมโซม + การวิเคราะห์ SNP
ทำให้รู้ได้มากกว่าแค่ “ปกติหรือผิดปกติ” แต่ลงลึกถึงระดับ “สมดุลหรือไม่”

💙 เพราะการเลือกตัวอ่อนในวันนี้… ไม่ใช่แค่เพิ่มโอกาสตั้งครรภ์สำเร็จ
แต่คือการลดความเสี่ยงที่อาจส่งผลต่อคุณภาพชีวิตของลูกในระยะยาว
==============================
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / สามารถจองคิว
☎️ 02-690-0063
📱 086-306-2084
Inbox : m.me/199611136888271
Line : .nipt
🌐https://www.bccgroup-thailand.com/pgt-a-pixl
#ตรวจโครโมโซม #วางแผนการมีลูก #ตรวจก่อนมีลูก #ตรวจพันธุกรรม #ภาวะมีบุตรยาก #อยากมีลูก #มีลูกยาก #เด็กหลอดแก้ว

29/05/2026

🤔คุณรู้ไหมว่า
กว่า 88% ของผู้ที่เป็น “พาหะโรคทางพันธุกรรม”
ไม่เคยรู้มาก่อนเลย… จนกว่าจะมีลูกที่ป่วย 🧬

Horizon™ นวัตกรรมการตรวจพาหะพันธุกรรมขั้นสูง ช่วยวางแผนครอบครัวได้อย่างมั่นใจมากขึ้น
✅ ตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมได้สูงสุด 613 โรค
✅ เทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) แม่นยำสูง
✅ ตรวจได้ทั้งโรค Autosomal Recessive และ X-linked
✅ ช่วยประเมินความเสี่ยงก่อนมีบุตรและระหว่างตั้งครรภ์
✅ มีทีม Genetic Counselors คอยให้คำปรึกษา
เหมาะสำหรับ
🔹 คู่รักที่กำลังวางแผนมีบุตร
🔹 คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกช่วงอายุครรภ์
🔹 ผู้ที่ไม่มีประวัติครอบครัว แต่ต้องการรู้ความเสี่ยงล่วงหน้า
"Family history is not a predictor."💙
Horizon™ ช่วยให้คุณ "รู้ก่อน" เพื่อวางแผนสิ่งที่ดีที่สุดให้ลูกน้อยตั้งแต่วันนี้
==============================
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / สามารถจองคิว
☎️02-690-0063
📱086-306-2084
Inbox : m.me/199611136888271
Line : .nipt
🌐www.bccgroup-thailand.com/bcc-service/horizon
#ตรวจโครโมโซม #พาหะโรคพันธุกรรม #โรคพันธุกรรม #วางแผนการมีลูก #ตรวจก่อนมีลูก #ฮอไรซัน #ตรวจพันธุกรรม #วางแผนมีบุตร #ภาวะมีบุตรยาก #อยากมีลูก #ภาวะมีบุตรยาก

28/05/2026

🔬 รู้ลึกถึงระดับยีน เพื่อการดูแลโรคไตที่แม่นยำยิ่งกว่าเดิม

ผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังกว่า 36% ยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของโรค
Natera จึงพัฒนานวัตกรรมการวิเคราะห์ DNA เพื่อช่วยให้แพทย์วินิจฉัยและติดตามการรักษาได้อย่างตรงจุด พร้อมสนับสนุนการดูแลแบบ Personalized Care 💙

🧬 Renasight™
ตรวจวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคไตกว่า 397 ยีน เพื่อค้นหาต้นตอของโรคและช่วยวางแผนการรักษาได้แม่นยำขึ้น

🩺 Prospera™
ติดตามภาวะการปฏิเสธไตหลังปลูกถ่าย ด้วยเทคโนโลยี dd-cfDNA ที่ช่วยตรวจจับความเสี่ยงได้อย่างมีประสิทธิภาพ

✔️ เพิ่มความมั่นใจในการติดตามผล
✔️ สนับสนุนการรักษาแบบเฉพาะบุคคล
✔️ มาตรฐานห้องปฏิบัติการระดับสากล CLIA, CAP และ ISO 13485

เพราะ “ความแม่นยำ” คือกุญแจสำคัญของการดูแลโรคไตในยุคใหม่ ✨

==============================
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม / จองคิวตรวจ
☎️02-690-0063
📱086-306-2084
Inbox : m.me/199611136888271
Line : .nipt
🌐https://www.bccgroup-thailand.com/renasight
#โรคไต #โรคไตทางพันธุกรรม #ตรวจพันธุกรรม #ปลูกถ่ายไต #สุขภาพไต