เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd.

หน้าหลัก
ประเทศไทย
Bangkok
Next Generation Genomic Co., Ltd.

NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประเภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

08/09/2026

หลังจากผ่านพ้นวันอังคารที่วุ่นวายยามเย็นแบบนี้... NGG Thailand อยากชวนคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังจะเลื่อนผ่านหน้าจอมาใช้เวลาสั้นๆ มาเติมความรู้สุขภาพไปพร้อมกันค่ะ เพราะวันที่ 8 กันยายน ของทุกปี เช่นวันนี้ ถูกกำหนดให้เป็น World Cystic Fibrosis Day หรือวันแห่งการสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรค Cystic Fibrosis (CF) โรคทางพันธุกรรมรุนแรงที่อาจถูกมองข้าม แต่ส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่นได้โดยที่เราอาจไม่เคยทราบมาก่อน

สำหรับคุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ที่กำลังวางแผนมีบุตร การทำความเข้าใจเกี่ยวกับภาวะพาหะทางพันธุกรรมถือเป็นอีกหนึ่งก้าวสำคัญ เพราะพาหะส่วนใหญ่จะมีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์ดีทุกประการ และไม่มีสัญญาณเตือนใด ๆ ทางร่างกายเลยค่ะ

🧬 Cystic Fibrosis คืออะไร? ข้อมูลเชิงลึกในมุมมองพันธุศาสตร์

Cystic Fibrosis (CF) เกิดจากการกลายพันธุ์ (Mutation) ของยีนที่ชื่อว่า CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) บนโครโมโซมคู่ที่ 7 ยีนนี้ทำหน้าที่ควบคุมการเข้าออกของคลอไรด์ไอออนและน้ำในเซลล์เยื่อบุผิว

เมื่อเกิดความผิดปกติขึ้น โปรตีน CFTR จะทำงานได้ไม่สมบูรณ์ ส่งผลให้สารคัดหลั่งในร่างกาย เช่น เมือกในระบบทางเดินหายใจ น้ำย่อยในระบบย่อยอาหาร หรือเหงื่อ มีความเหนียวข้นมากกว่าปกติ ก่อให้เกิดการอุดตันในปอด นำไปสู่การติดเชื้อเรื้อรัง รวมถึงส่งผลต่อการดูดซึมสารอาหารในระบบย่อยอาหารด้วยค่ะ

ในทางพันธุศาสตร์ โรคนี้มีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมด้วยยีนด้อยแบบ (Autosomal Recessive) หมายความว่า:

หากทั้งคุณพ่อและคุณแม่เป็นพาหะ ในทุก ๆ การตั้งครรภ์จะมีโอกาส:

→ 25% ที่ลูกจะเป็นโรค จากการที่ได้รับยีนผิดปกติจากทั้งคู่
→ 50% ที่ลูกจะเป็นพาหะเหมือนคุณพ่อคุณแม่ สุขภาพแข็งแรงดี
→ 25% ที่ลูกจะไม่ได้รับยีนผิดปกติเลย

อัตราเสี่ยง 25% นี้เกิดขึ้นใหม่ใน "ทุกการตั้งครรภ์" โดยไม่ขึ้นอยู่กับว่าลูกคนก่อนหน้าจะมีผลตรวจเป็นอย่างไรค่ะ

👫 ทำไมคุณพ่อคุณแม่ที่ไม่เคยมีประวัติโรคในครอบครัว ถึงอาจเป็นพาหะ?

ผู้ที่เป็นพาหะจะมีการกลายพันธุ์ของยีน CFTR เพียงข้างเดียว ส่วนอีกข้างยังทำงานได้ปกติ ร่างกายจึงสร้างโปรตีนได้เพียงพอจนไม่แสดงอาการใด ๆ ออกมา เหตุนี้คนส่วนใหญ่จึงไม่ทราบว่าตนเองเป็นพาหะจนกว่าจะได้รับการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการค่ะ

คำแนะนำทางเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ระดับสากล โดย American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ได้ระบุว่า ควรมีการเสนอการตรวจคัดกรองพาหะโรค Cystic Fibrosis ให้แก่สตรีทุกคนที่กำลังวางแผนตั้งครรภ์หรือกำลังตั้งครรภ์ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการตัดสินใจดูแลการตั้งครรภ์อย่างเหมาะสมค่ะ

👩‍⚕️ จากการตรวจยีนเดียว สู่การคัดกรองอย่างครอบคลุมด้วย Expanded Carrier Screening (ECS)

เทคโนโลยีทางพันธุศาสตร์ในปัจจุบันได้พัฒนาไปไกลกว่าการตรวจทีละโรค การตรวจคัดกรองพาหะขั้นสูงหรือ Expanded Carrier Screening (ECS) จึงเข้ามามีบทบาทสำคัญ โดยเป็นการใช้นวัตกรรม Next-Generation Sequencing (NGS) เพื่อวิเคราะห์ภาวะพาหะของโรคทางพันธุกรรมรุนแรงได้หลายร้อยโรคพร้อมกันในการตรวจเพียงครั้งเดียว

สำหรับคุณพ่อคุณแม่ที่ต้องการวางแผนครอบครัวอย่างรอบคอบ การเลือกตรวจ ECS ช่วยให้เห็นภาพรวมของความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้กว้างขึ้น ไม่จำกัดเพียงแค่โรค CF เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโรคยีนด้อยอื่นๆ ที่พบได้บ่อย เช่น ธาลัสซีเมีย และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA) เป็นต้นค่ะ

📋 ข้อมูลที่ถูกต้อง เพื่อทางเลือกที่คุณพ่อคุณแม่กำหนดได้เอง

ที่ NGG Thailand เราให้บริการการตรวจ Expanded Carrier Screening (ECS) ซึ่งเป็นเครื่องมือทางพันธุศาสตร์มาตรฐานระดับสากล เพื่อเป็นทางเลือกในการเก็บข้อมูลสุขภาพทางพันธุกรรมสำหรับคุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ โดยการตัดสินใจรับการตรวจควรพิจารณาร่วมกับข้อแนะนำของแพทย์ประจำตัว ประวัติสุขภาพ และความพร้อมของแต่ละครอบครัวเป็นหลักค่ะ

ในเย็นวัน World Cystic Fibrosis Day นี้ NGG Thailand ขอร่วมสนับสนุนการเข้าถึงข้อมูลทางพันธุศาสตร์อย่างถูกต้อง เพราะเราเชื่อว่าการได้รับข้อมูลที่ครบถ้วนตั้งแต่ก่อนการตั้งครรภ์ จะช่วยให้คุณพ่อคุณแม่วางแผนอนาคตของครอบครัวได้อย่างมั่นใจและอุ่นใจมากยิ่งขึ้นค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.acog.org/womens-health/faqs/carrier-screening

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/news-and-promotion/140/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

05/09/2026

การเริ่มต้นบทบาทการเป็นคุณพ่อคุณแม่ในยุคนี้ ไม่ใช่แค่เรื่องของการซื้อของเตรียมรอรับขวัญ หรือการจัดห้องนอนสวย ๆ ให้ลูกเท่านั้นนะคะ แต่คือการวางแผนอย่างเป็นระบบ เพื่อให้ก้าวแรกของสมาชิกใหม่มั่นคงที่สุด

คำกล่าวที่ว่า "รู้เร็ว เพื่อวางแผน รู้ชัด เพื่อเตรียมใจ" จึงไม่ใช่แค่ประโยคสวยหรู แต่คือกลยุทธ์สำคัญที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ต้องมี เพราะการตรวจคัดกรองคือเกราะคุ้มกันด่านแรกที่จะช่วยให้เรามองเห็นภาพรวมของสุขภาพลูกน้อยได้ตั้งแต่ยังไม่ลืมตาดูโลกค่ะ

📝 ทำไมต้อง “รู้เร็ว” และ “รู้ชัด”?

ในยุคที่ข้อมูลข่าวสารเข้าถึงง่าย เราไม่ได้อยู่อย่างกังวล แต่เราอยู่อย่าง "เตรียมพร้อม" ค่ะ การตรวจคัดกรองล่วงหน้าช่วยเปลี่ยนความไม่แน่นอนให้กลายเป็นแผนการที่จับต้องได้

✓ รู้เร็ว: ช่วยให้เรามีเวลาศึกษาหาข้อมูล เตรียมทีมแพทย์ที่เชี่ยวชาญเฉพาะทาง หรือวางแผนการเงินและการใช้ชีวิตล่วงหน้าได้หลายเดือน

✓ รู้ชัด: ช่วยลดความกังวลใจระหว่างตั้งครรภ์ เพราะความไม่รู้คือบ่อเกิดของความกลัว การมีผลตรวจที่แม่นยำรองรับจึงช่วยให้คุณแม่มีสุขภาพจิตที่ดีตลอด 9 เดือนค่ะ

🧑‍🔬 เสริมเกราะคุ้มกันให้ครอบครัวด้วย NIPT และ ECS จาก NGG Thailand

เพื่อให้การ "วางแผน" และ "เตรียมใจ" เป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพที่สุด การเลือกเทคโนโลยีตรวจคัดกรองที่ได้มาตรฐานระดับสากลจึงเป็นเรื่องสำคัญมากค่ะ ซึ่งทาง NGG Thailand มีบริการที่ตอบโจทย์คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ได้อย่างครบวงจร

1. การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)

การตรวจหาความเสี่ยงความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ เช่น ดาวน์ซินโดรม โดยใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่ อย่าง Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ซึ่งมีความปลอดภัยต่อลูกในครรภ์ 100% เพื่อเช็กความสมบูรณ์ของโครโมโซมเบื้องต้น ทำให้เรา "รู้ชัด" ว่าลูกมีความเสี่ยงมากน้อยแค่ไหนตั้งแต่อายุครรภ์ยังน้อยประมาณ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ซึ่งมีความแม่นยำสูง และมีทีมผู้เชี่ยวชาญคอยให้คำปรึกษาอย่างใกล้ชิด

2. การตรวจ ECS (Expanded Carrier Screening)

หลายครั้งที่คุณพ่อคุณแม่มีสุขภาพแข็งแรงดี แต่กลับเป็น "พาหะ" ของโรคพันธุกรรมโดยไม่รู้ตัว การตรวจ ECS คือการตรวจคัดกรองพาหะโรคพันธุกรรมก่อนหรือระหว่างตั้งครรภ์ เพื่อให้ "รู้เร็ว" ว่าคู่ของเรามีความเสี่ยงที่จะส่งต่อโรคพันธุกรรมแฝง เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือโรคธาลัสซีเมีย ไปยังลูกหรือไม่ ข้อมูลนี้จะช่วยให้คุณหมอสามารถวางแผนการรักษา หรือเลือกเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ที่เหมาะสม เพื่อป้องกันการส่งต่อโรคไปยังรุ่นลูกได้ทันท่วงทีค่ะ

เพราะครอบครัวคือการดูแลที่ยั่งยืน การตัดสินใจตรวจ NIPT และ ECS กับ NGG Thailand ไม่ใช่การมองโลกในแง่ร้าย แต่เป็นการแสดงความรักและความรับผิดชอบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่เราจะมอบให้ลูกได้

การมีเกราะคุ้มกันที่แข็งแรงตั้งแต่ด่านแรก จะช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ก้าวเดินไปบนเส้นทางสายนี้ได้อย่างมั่นใจ ไม่ว่าผลจะเป็นอย่างไร การ "รู้ก่อน" ย่อมดีกว่าการไปแก้ปัญหาหน้างานเสมอ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/775/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

03/09/2026

หลายคู่อาจจะเคยตรวจ "พาหะพันธุกรรม" มาก่อนแต่งงานหรือก่อนเริ่มปล่อยท้อง พอเห็นผลว่าเราทั้งคู่ปกติดี ก็อาจจะวางใจว่าลูกเราต้องปลอดภัยแน่นอน 100% แต่เอ๊ะ... ทำไมคุณหมอยังแนะนำให้ตรวจ NIPT อีกนะ? มันคือการตรวจซ้ำซ้อนหรือเปล่า? หรือมีความลับอะไรที่ผลตรวจพาหะบอกเราไม่ได้? วันนี้เราจะมาไขข้อข้องใจนี้ให้กระจ่างในแบบที่เข้าใจง่ายที่สุดค่ะ

1. การตรวจพาหะ (Expanded Carrier Screening)

• คือการตรวจอะไร: การตรวจนี้เหมือนการเช็ก "พิมพ์เขียว" ของคุณพ่อคุณแม่ค่ะ ว่าเรามีรหัสพันธุกรรมอะไรที่ผิดปกติซ่อนอยู่ไหม เช่น โรคธาลัสซีเมีย หรือกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA) ซึ่งส่วนใหญ่พาหะจะไม่มีอาการอะไรเลย ดูภายนอกแข็งแรงปกติทุกอย่าง

• ตรวจใคร: เจาะเลือดคุณพ่อคุณแม่ ทำครั้งเดียวจบ ใช้ผลตรวจได้ตลอดชีวิต

• ตรวจเพื่ออะไร: ดูว่าเรามียีนด้อยที่ทั้งคุณพ่อคุณแม่ตรงกันไหม เพราะถ้าคุณพ่อและคุณแม่มี ลูกก็มีโอกาสรับยีนด้อยจากทั้งคู่มาจนกลายเป็นโรคได้

• ผลตรวจบอกอะไร: หากคุณพ่อคุณแม่ตรวจแล้ว "ปกติ" หมายความว่าความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกนั้น ต่ำมากค่ะ แต่นี่คือการตรวจพ่อกับแม่นะคะ ไม่ใช่การตรวจตัวอ่อนโดยตรงค่ะ

2. การตรวจ NIPT เช่น Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi

• คือการตรวจอะไร: คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของลูกในครรภ์ว่ามีจำนวนครบหรือไม่

• ตรวจใคร: เจาะเลือดคุณแม่ที่มีสารพันธุกรรมของลูกปะปนอยู่เพื่อนำมาใช้ในการวิเคราะห์ผล

• ตรวจเพื่ออะไร: ดูความผิดปกติของ "โครโมโซม" ซึ่งส่วนใหญ่ไม่ได้สืบทอดมาจากคุณพ่อและคุณแม่ แต่เป็นความผิดพลาดที่เกิดขึ้นเองตอนปฏิสนธิ โดยไม่สามารถทราบล่วงหน้าได้ว่าจะเกิดกับคุณแม่ท่านไหน หรือคุณแม่อายุเท่าไหร่

• ตัวอย่าง: ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) หรือโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง เด็ก ๆ ที่คลอดออกมาพร้อมกับความผิดปกตินี้ไม่ได้รับพันธุกรรมจากคุณพ่อคุณแม่ แต่เป็นเหตุบังเอิญที่โครโมโซมแยกตัวผิดปกติหลังการปฏิสนธิค่ะ ซึ่งต่อให้พ่อแม่สุขภาพแข็งแรง ผลตรวจพาหะปกติ 100% ก็ยังมีโอกาสที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรมได้ตามสถิติอายุของคุณแม่ค่ะ

🧑‍⚕️ สรุปว่า... ยังต้องตรวจ NIPT ไหม?

คำตอบจากใจเลยคือ "แนะนำให้ควรตรวจอย่างยิ่งค่ะ" เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่มั่นใจในความสมบูรณ์ของลูก เพราะ

→ เป็นการตรวจคัดกรองคนละจุด: การตรวจพาหะบอกว่าคุณพ่อคุณแม่เป็นพาหะของโรคที่ถ่ายทอดผ่านทางพันธุกรรมหรือไม่ แต่ NIPT บอกว่าลูกในครรภ์มีโครโมโซมครบหรือไม่

→ ความเสี่ยงตามอายุ: ข้อมูลจากหน่วยงานสาธารณสุขระบุชัดเจนว่า ยิ่งคุณแม่ตั้งครรภ์ตอนอายุมากขึ้น ความเสี่ยงที่โครโมโซมจะแบ่งตัวผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เป็นความเสี่ยงที่เกิดขึ้นได้กับคุณแม่ที่ยิ่งอายุมากความเสี่ยงก็จะมากขึ้นตาม ซึ่งการตรวจพาหะก่อนหน้านี้ช่วยตอบโจทย์ตรงนี้ไม่ได้เลยค่ะ

→ ความแม่นยำสูงและปลอดภัย: NIPT มีความแม่นยำในการคัดกรองดาวน์ซินโดรมสูงถึง 99% และที่สำคัญคือปลอดภัย เพราะแค่เป็นการเจาะเลือดของคุณแม่ ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งเหมือนการเจาะน้ำคร่ำในสมัยก่อน

การรู้ผลตั้งแต่อายุครรภ์น้อยๆ ประมาณ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่วางแผนครอบครัวและเตรียมความพร้อมได้อย่างมั่นใจที่สุด

สุดท้ายนี้ การเลือกตรวจ NIPT ไม่ใช่แค่เรื่องของ "สถิติ" หรือ "ตัวเลข" ค่ะ แต่มันคือการซื้อ "ความอุ่นใจ" ให้กับคุณพ่อคุณแม่ตลอด 9 เดือนที่เหลือ การตรวจพาหะบอกเราว่า "ต้นฉบับยีนของเราดี" แต่ NIPT จะช่วยยืนยันว่า ความมหัศจรรย์ของการสร้างชีวิตใหม่ในครั้งนี้เป็นไปอย่างราบรื่น

หากคุณพ่อคุณแม่ยังลังเล แนะนำให้ลองปรึกษาคุณหมอที่ฝากครรภ์เพื่อดูความเหมาะสมตามช่วงอายุและปัจจัยเสี่ยงส่วนบุคคลนะคะ เพราะทุกครอบครัวมีความพร้อมและมุมมองที่ต่างกัน ไม่ว่าผลจะเป็นอย่างไร การเตรียมตัวให้พร้อมที่สุดคือหัวใจสำคัญของการเป็นพ่อแม่ยุคใหม่ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/774/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

02/09/2026

อยากตรวจ NIPT กับ NGG Thailand ตรวจได้ที่ไหน? 🤰✨
✨ คลิปนี้มีคำตอบ

📌สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#ตรวจโครโมโซมทารก #สุขภาพครรภ์

01/09/2026

ความกังวลใจหลังจากได้รับผลตรวจคัดกรองที่มีความเสี่ยงสูง หรือผลการตรวจทางพันธุกรรมที่ไม่เป็นไปตามความคาดหวัง คือช่วงเวลาที่ยากลำบากสำหรับว่าที่คุณพ่อคุณแม่ทุกคน NGG Thailand เข้าใจถึงความรู้สึกนี้ดี และเราได้เตรียมระบบสนับสนุนที่ครอบคลุมเพื่อช่วยให้คุณก้าวข้ามความกลัวและวางแผนก้าวต่อไปได้อย่างมั่นใจค่ะ ...ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/773/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

30/08/2026

ภาวะรังไข่เสื่อมก่อนกำหนดเป็นเรื่องที่ว่าที่คุณแม่ยุคใหม่ที่วางแผนจะมีเบบี๋ไม่ควรมองข้ามเลย เพราะบางครั้งสัญญาณเตือนจากร่างกายที่เราคิดว่าเป็นแค่เรื่อง "ฮอร์โมน" หรือ "อายุที่มากขึ้น" อาจซ่อนความลับทางพันธุกรรมบางอย่างที่ส่งต่อไปยังลูกน้อยได้

นี่คือข้อมูลเจาะลึกความสัมพันธ์ระหว่างภาวะรังไข่เสื่อมก่อนกำหนดและกลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง (Fragile X syndrome) ที่สรุปมาให้แบบครบถ้วนค่ะ

💁‍♀️ ทำไม "รังไข่เสื่อม" ถึงกลายเป็นสัญญาณเตือนของ Fragile X syndrome?

หลายคนอาจสงสัยว่าอาการประจำเดือนมาผิดปกติเกี่ยวอะไรกับพัฒนาการของลูก? คำตอบอยู่ที่ยีนที่ชื่อว่า FMR1 บนโครโมโซม X ค่ะ โดยปกติแล้วยีนนี้จะมีหน้าที่สร้างโปรตีนที่จำเป็นต่อการพัฒนาสมอง แต่ในบางคน ยีนนี้อาจมีการ "กลายพันธุ์แบบกึ่งหนึ่ง" (Premutation) ซึ่งไม่ได้ทำให้คุณแม่มีภาวะบกพร่องทางสติปัญญา แต่กลับส่งผลกระทบโดยตรงต่อระบบสืบพันธุ์แทนนั่นเองค่ะ

คุณผู้หญิงที่เป็นพาหะของ Fragile X syndrome มักจะมีภาวะที่เรียกว่า FXPOI (Fragile X-Associated Primary Ovarian Insufficiency) ซึ่งทำให้รังไข่ทำงานลดลง ผลิตไข่ได้น้อยลง หรือหมดประจำเดือนเร็วกว่าปกติ มักเกิดก่อนอายุ 40 ปี ดังนั้น หากคุณผู้หญิงพบว่าตัวเองมีลูกยาก หรือตรวจพบค่า AMH ต่ำตั้งแต่อายุยังน้อย นั่นอาจเป็นสัญญาณบ่งชี้ว่าคุณแม่กำลังมียีนที่เป็นพาหะนี้อยู่ค่ะ

📊 สถิติและตัวเลข … เรื่องใกล้ตัวกว่าที่คิด

→ ในประชากรไทยและเอเชีย ตัวเลขเหล่านี้เป็นสิ่งยืนยันว่าเราควรให้ความสำคัญกับการตรวจคัดกรองค่ะ

→ ประเทศไทย: พบว่าผู้หญิง 1 ใน 369 คน เป็นพาหะของ Fragile X syndrome

→ ความเชื่อมโยงกับภาวะรังไข่เสื่อม: ประมาณ 24% ของผู้หญิงที่เป็นพาหะ (Premutation carrier) จะประสบภาวะรังไข่เสื่อมก่อนกำหนด (POI) ในขณะที่ผู้หญิงทั่วไปมีโอกาสเกิดภาวะนี้เพียงแค่ 1% เท่านั้น

→ สถิติในกลุ่มคนมีบุตรยาก: ข้อมูลจากการศึกษาในกลุ่มผู้หญิงที่มีปัญหาด้านการเจริญพันธุ์ พบความผิดปกติของยีน FMR1 สูงกว่ากลุ่มที่มีบุตรปกติอย่างมีนัยสำคัญ

🧑‍🔬 ทำไม Fragile X syndrome ถึงทำให้ "มีลูกยาก" กว่าปกติ?

สำหรับคุณแม่ที่เป็นพาหะ Fragile X หรือที่เรียกทางเทคนิคว่า Premutation carrier ปัญหาการมีลูกยากไม่ได้เกิดจากโครงสร้างมดลูกหรือสุขภาพภายนอกค่ะ แต่มันคือสงครามกับเวลาของรังไข่โดยเฉพาะ นั่นเป็นเพราะว่า

✲ คลังไข่ลดลงอย่างรวดเร็ว: คุณผู้หญิงทั่วไปจะมีไข่สะสมอยู่จำนวนหนึ่งและค่อย ๆ ลดลงตามอายุ แต่สำหรับคุณแม่ผู้หญิงกลุ่มที่มี ยีน FMR1 ผิดปกติเปรียบเสมือน "ตัวเร่งเวลา" ทำให้ไข่สลายตัวเร็วกว่าคนทั่วไปหลายเท่า บางคนอายุเพียง 30 ต้น ๆ แต่จำนวนไข่ที่เหลืออยู่กลับเท่ากับคนอายุ 45 ปี ทำให้โอกาสปฏิสนธิตามธรรมชาติลดน้อยลงอย่างน่าใจหายค่ะ

✲ คุณภาพของไข่ที่เสี่ยงต่อความผิดปกติ: นอกจากจำนวนจะน้อยแล้ว งานวิจัยบางส่วนยังบอกว่าภาวะที่รังไข่ถูกรบกวนจากยีนตัวนี้ อาจส่งผลต่อคุณภาพของไข่ ทำให้การแบ่งตัวของตัวอ่อนมีความยากมากขึ้น ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการแท้งในช่วงต้นของการตั้งครรภ์

✲ ความซับซ้อนของการส่งต่อพันธุกรรมจากแม่สู่ลูก: แม้ว่าคุณแม่จะตั้งครรภ์หลังปฏิสนธิได้ แต่ยีนที่เป็นพาหะของคุณแม่มีโอกาสที่จะพัฒนาไปเป็นโรค (Full Mutation) ในตัวลูกได้ ซึ่งมักจะส่งผลให้ตัวอ่อนไม่แข็งแรงพอที่จะฝังตัว หรือหากฝังตัวได้ โดยทั่วไปเด็กที่คลอดออกมาพร้อมความผิดปกติของยีนก็มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดมาพร้อมภาวะบกพร่องทางสติปัญญาค่ะ

👶 ตรวจ ECS วางแผนอย่างชาญฉลาด ก่อนมีเจ้าตัวเล็ก

สำหรับว่าที่คุณพ่อคุณแม่ยุคปัจจุบัน การรอให้เกิดปัญหาก่อนแล้วค่อยแก้ไขอาจสายเกินไปค่ะ ปัจจุบันเรามีเทคโนโลยีที่เรียกว่า ECS (Expanded Carrier Screening) https://online.fliphtml5.com/nfjrm/iguv/ =1 หรือการตรวจพาหะโรคพันธุกรรมได้หลายร้อยโรคในครั้งเดียว

🧑‍⚕️ การตรวจ ECS ช่วยอะไร?

✓ เช็กความเสี่ยงที่มองไม่เห็น: แม้คุณแม่จะดูแข็งแรงดี แต่อาการประจำเดือนมาน้อย หรือรังไข่เริ่มเสื่อม อาจเป็นคำเตือนว่าคุณเป็นพาหะ Fragile X syndrome

✓ ครอบคลุมกว่า: การตรวจ ECS ไม่ได้ดูแค่ Fragile X syndrome แต่ยังดูครอบคลุมไปถึงโรคพันธุกรรมรุนแรงอื่น ๆ เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA) หรือ ธาลัสซีเมีย และโรคอื่น ๆ จำนวนหลายร้อยโรคค่ะ

✓ ทางเลือกในการมีบุตร: หากตรวจพบว่าเป็นพาหะ คุณหมอสามารถช่วยวางแผนการตั้งครรภ์ เช่น การทำ IVF ร่วมกับการตรวจคัดกรองตัวอ่อน (PGT-M) เพื่อให้มั่นใจว่าลูกน้อยจะไม่ได้รับโรคร้ายแรง

การตรวจพันธุกรรมก่อนเริ่มตั้งครรภ์ ไม่ใช่เรื่องของคนที่ป่วย แต่เป็นเรื่องของคนที่ "พร้อม" และต้องการมอบสุขภาพที่ดีที่สุดเป็นของขวัญชิ้นแรกให้ลูกรักค่ะ

ที่มาข้อมูล:
https://medlineplus.gov/genetics/condition/fragile-x-associated-primary-ovarian-insufficiency
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11527874
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3490511
https://medlineplus.gov/genetics/condition/fragile-x-syndrome
https://www.nichd.nih.gov/health/topics/fxpoi/conditioninfo
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0105121
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1384

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/772/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

28/08/2026

การก้าวเข้าสู่ช่วงวัย 30+ พร้อมการวางแผนสร้างครอบครัวเป็นเรื่องที่น่ายินดีมากค่ะ แต่ในขณะเดียวกัน ร่างกายของว่าที่คุณแม่ในวัยนี้ก็เริ่มมีการเปลี่ยนแปลงที่ส่งผลต่อการตั้งครรภ์อย่างเลี่ยงไม่ได้ การเตรียมตัวให้พร้อมที่สุดจึงไม่ใช่แค่เรื่องของการทานวิตามินหรือออกกำลังกาย แต่คือการ "เช็กความพร้อมระดับลึก" เพื่อสุขภาพของลูกน้อยในอนาคตค่ะ

👩 ความเสี่ยงของคุณแม่วัยเลข 3: สิ่งที่มักถูกมองข้ามมากกว่าแค่เรื่อง "เหนื่อยง่าย"

เมื่อเข้าสู่วัยเลข 3 โดยเฉพาะ 35 ปีขึ้นไป ความเสี่ยงที่หลายคนทราบดีคือ เรื่องของเบาหวานขณะตั้งครรภ์ หรือภาวะความดันโลหิตสูง แต่มีอีก 2 ปัจจัยที่เปรียบเสมือนภัยเงียบที่ว่าที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่มักมองข้ามไป คือ

1. ความผิดปกติของโครโมโซม เมื่ออายุมากขึ้น คุณภาพของไข่จะลดลง ทำให้กระบวนการแบ่งตัวของเซลล์มีโอกาสผิดพลาดสูงขึ้น นำไปสู่ความผิดปกติทางโครโมโซม เช่น ภาวะดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) และความผิดปกติของโครโมโซมคู่อื่น ๆ

2. พาหะโรคพันธุกรรม (Genetic Carrier) คุณพ่อคุณแม่ที่ดูแข็งแรงดี 100% อาจมี "ยีนแฝง" ของโรคอันตรายอยู่โดยไม่รู้ตัว ซึ่งหากทั้งคู่มีพหะชนิดเดียวกัน ลูกจะมีโอกาสรับยีนด้อยนั้นมาและแสดงอาการของโรคอย่างรุนแรง

🤰 ตรวจ ESC (Expanded Carrier Screening) ก่อนเริ่มตั้งครรภ์

การตรวจ ESC หรือการตรวจคัดกรองพาหะโรคพันธุกรรม คือการทำข้อสอบก่อนลงสนามจริงค่ะ ปัจจุบันเราไม่ได้ตรวจแค่โรคธาลัสซีเมียเหมือนสมัยก่อนแล้ว แต่ ESC สามารถตรวจคลุมไปถึงหลายร้อยโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมอื่น ๆ หลายร้อยโรคเลยทีเดียว ซึ่งที่ NGG Thailand เองมีให้บริการ 2 แพ็กเกจ ที่สามารถเลือกตรวจ 302 ยีน และ 611 ยีน https://online.fliphtml5.com/nfjrm/iguv/ =1

การตรวจนี้แนะนำอย่างยิ่งให้ทำ "ก่อนตั้งครรภ์" เพราะหากตรวจพบความเสี่ยงในวันที่ยังไม่ปฏิสนธิ คุณหมอจะสามารถช่วยวางแผนการตั้งครรภ์ได้ เช่น การทำ IVF ร่วมกับการตรวจคัดกรองตัวอ่อน (PGT-M) เพื่อเลือกตัวอ่อนที่ไม่เป็นโรคได้นั่นเองค่ะ

👩‍❤️‍👨 ประโยชน์ของการตรวจ ESC สำหรับทั้งว่าที่คุณพ่อและคุณแม่

✓ ระบุความเสี่ยงที่เกิดขึ้น: ตรวจหาโรคแฝงที่ไม่มีอาการ เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA), ภาวะ Fragile X syndrome

✓ ลดความวิตกกังวล: หากผลออกมาว่าไม่มีพหะตรงกัน คุณพ่อคุณแม่จะสามารถตั้งครรภ์ตามธรรมชาติได้อย่างสบายใจ

✓ การวางแผนล่วงหน้า: หากพบว่าทั้งคู่เป็นพาหะโรคเดียวกัน จะได้ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพื่อใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ ลดโอกาสการยุติการตั้งครรภ์ในภายหลังหากตรวจพบโรคขณะลูกอยู่ในครรภ์

🗓️ เมื่อตั้งครรภ์แล้ว ตรวจ NIPT ในสัปดาห์ที่ 10

เมื่อการปฏิสนธิสำเร็จและคุณแม่เริ่มอุ้มท้อง การดูแลขั้นต่อมาคือการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ค่ะ โดยสามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

NIPT คือการเจาะเลือดคุณแม่ที่มีสารพันธุกรรมของลูกที่ปนอยู่ในกระแสเลือด (Cell-free DNA) เพื่อนำมาวิเคราะห์หาความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซม ซึ่งนับว่าเป็นวิธีที่ปลอดภัยสูงมากต่อทารในครรภ์ค่ะ อย่าง การตรวจ Qualifi และ Qualify Premium 24 https://www.nggthailand.com/service/16 Clarifi https://www.nggthailand.com/service/18

🧬 ประโยชน์และความสำคัญของการตรวจ NIPT

✓ ความแม่นยำสูง: มีความแม่นยำในการตรวจหาดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) สูงถึงกว่า 99%

✓ ปลอดภัย 100%: ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร เพราะเป็นการเจาะเลือดจากแขนคุณแม่เท่านั้น ต่างจากการเจาะน้ำคร่ำที่มีความเสี่ยงแทรกซ้อน

✓ รู้ผลเร็ว: รู้ผลตั้งแตช่วงไตรมาสแรก (10-12 สัปดาห์) ทำให้มีเวลาเตรียมตัวและวางแผนการดูแลสุขภาพลูกน้อยได้อย่างรวดเร็ว

✓ ทราบเพศและโครโมโซมเพศ: นอกจากเรื่องโรคแล้ว ยังช่วยยืนยันเพศของลูกน้อยและความผิดปกติของโครโมโซมเพศ เช่น Turner syndrome หรือ Klinefelter syndrome ได้อีกด้วยค่ะ

การเตรียมตัวให้พร้อมด้วยเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่ทันสมัย จะช่วยให้เส้นทางการเป็นคุณแม่วัย 30+ ของคุณราบรื่นและเต็มไปด้วยความมั่นใจว่าลูกน้อยจะมีสุขภาพที่แข็งแรงสมบูรณ์ที่สุดค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/771/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

26/08/2026

การเตรียมความพร้อมเรื่องสุขภาพของลูกน้อยเป็นเรื่องที่สำคัญมากค่ะ โดยเฉพาะโรคทางพันธุกรรมที่อาจแฝงอยู่ในตัวเราโดยที่เราไม่รู้ตัว อย่าง "ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD" ซึ่งเป็นเรื่องใกล้ตัวคนไทยและคนเอเชียกว่าที่คิดค่ะ

🇹🇭 ทำไมชายไทย 1 ใน 10 ถึงแจ็กพอต? สถิติที่น่าตกใจในเอเชีย

ถ้าพูดถึงภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency) หลายคนอาจจะคิดว่าเป็นเรื่องไกลตัว แต่ในความเป็นจริงแล้ว ภูมิภาค เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (ASEAN) ของเรานี่แหละค่ะ คือ "Hotspot" หรือพื้นที่ที่มีความชุกของภาวะนี้สูงที่สุดแห่งหนึ่งของโลก

📊 ภาพรวมระดับโลก: ภาวะนี้ไม่ใช่เรื่องไกลตัว เพราะพบผู้ที่มีสภาวะนี้สูงถึง 200-400 ล้านคน ทั่วโลก

👨 สถิติในประเทศไทย: พบได้บ่อยในประชากรไทย โดยมีความแตกต่างตามเพศ ดังนี้

→ เพศชาย: พบประมาณ ร้อยละ 12

→ เพศหญิง: พบประมาณ ร้อยละ 2

🔍 การกลายพันธุ์ที่พบในคนไทย: เมื่อเจาะลึกในระดับโมเลกุล จะพบการกลายพันธุ์หลัก ๆ 3 ชนิด ได้แก่

→ ชนิดเวียงจันทน์ (Viangchan): พบมากที่สุดถึง 83.3%

→ ชนิดมหิดล (Mahidol): พบรองลงมาที่ 11.9%

→ ชนิดยูเนี่ยน (Union): พบประมาณ 4.8%

📈 ทำไมเราถึงเป็นกันเยอะ?

นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่ามันคือ "กลไกการเอาตัวรอดตามธรรมชาติ" ค่ะ ในอดีตภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้มีการระบาดของโรคไข้มาลาเรีย หนักมาก และคนที่มีภาวะ G6PD จะมีความทนทานต่อเชื้อมาลาเรียมากกว่าคนปกติ เชื้อมาลาเรียเติบโตในเม็ดเลือดแดงที่มีเอนไซม์น้อยได้ยาก ธรรมชาติจึงเลือกเก็บยีนนี้ไว้ให้คนในแถบนี้เพื่อความอยู่รอดนั่นเองค่ะ

👦 สาเหตุการเกิด: มรดกตกทอดจากคุณแม่สู่ลูกชาย

ภาวะ G6PD ไม่ใช่โรคติดต่อ แต่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผ่านโครโมโซมเพศ (X-linked recessive) ค่ะ

โดยธรรมชาติแล้ว ผู้หญิงจะมี XX ส่วนผู้ชายจะมี XY

‣ ลูกชายมักเป็นโรค: ถ้าคุณแม่มีพาหะ มี X ที่ผิดปกติ 1 ข้าง แล้วส่งข้างนั้นไปให้ลูกชาย ลูกชายจะเป็นโรคทันที 100%

‣ ลูกสาวเป็นพาหะ: หากลูกสาวได้รับยีนผิดปกติมา มักจะไม่แสดงอาการเพราะมี X อีกข้างที่ปกติคอยช่วยทำงานอยู่ แต่เขาสามารถส่งต่อให้หลานได้ในอนาคตค่ะ

🩸 อาการที่น่าสงสาร เมื่อ "เม็ดเลือดแดง" ถูกทำลาย

ภาวะนี้จริงๆ แล้วถ้าดูแลดีๆ ลูกจะใช้ชีวิตได้ปกติเหมือนเด็กทั่วไปเลยค่ะ แต่ที่น่ากังวลคือตอนที่เขาได้รับ "สิ่งกระตุ้น" เช่น ถั่วปากอ้า ลูกเหม็น หรือยาบางชนิด อาการที่เกิดขึ้นจะรวดเร็วและทำให้พ่อแม่หัวใจสลายได้เลยค่ะ

• ตัวเหลือง ตาเหลือง (ดีซ่าน): โดยเฉพาะในเด็กแรกเกิดที่ค่าตัวเหลืองจะสูงผิดปกติจนต้องส่องไฟ หรือในเด็กโตที่จู่ ๆ ตาขาวก็กลายเป็นสีเหลือง

• ปัสสาวะสีโค้ก: นี่คือสัญญาณอันตรายที่สุดค่ะ เพราะเม็ดเลือดแดงแตกตัวมากจนร่างกายขับออกมาทางปัสสาวะ ทำให้ปัสสาวะมีสีเข้มจัดเหมือนน้ำเป๊ปซี่หรือกาแฟ

• อ่อนเพลียรุนแรง: ลูกจะซีด ปากซีด เหนื่อยหอบ เพราะออกซิเจนในร่างกายลดลงอย่างรวดเร็วเนื่องจากเม็ดเลือดแดงเหลือน้อย

• เฉียบพลันและรุนแรง: อาการมักเกิดขึ้นภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังได้รับสารกระตุ้น หากพาไปโรงพยาบาลไม่ทันอาจนำไปสู่ภาวะไตวายเฉียบพลันได้ค่ะ

👨‍⚕️ เตรียมพร้อมตั้งแต่วันนี้ ด้วยการตรวจ ECS

สำหรับว่าที่คุณพ่อคุณแม่ที่กำลังวางแผนมีบุตร หรือกำลังตั้งครรภ์ การตรวจ ECS (Expanded Carrier Screening) หรือการตรวจคัดกรองพาหะพันธุกรรมร้อยกว่าโรค อย่างแพ็กเกจตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม 302 ยีน หรือ 611 ยีน https://online.fliphtml5.com/nfjrm/iguv/ =1 คือทางออกที่ทันสมัยและคุ้มค่าในยุคนี้ค่ะ

✓ มากกว่าแค่ G6PD: การตรวจ ECS ไม่ได้ตรวจแค่ G6PD เท่านั้น แต่ครอบคลุมถึงโรคที่พบบ่อยในคนไทยอย่าง ธาลัสซีเมีย หรือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA)

✓ รู้ก่อน วางแผนได้: การตรวจ ECS จะทำให้เราทราบว่าคุณแม่เป็นพาหะ G6PD หรือไม่ หากพบว่าเป็น เราจะได้เตรียมทีมกุมารแพทย์ไว้ดูแลลูกตั้งแต่นาทีแรกที่คลอด เพื่อป้องกันภาวะตัวเหลืองรุนแรงและให้ความรู้ในการเลี้ยงดูที่ถูกต้อง

✓ ลดความกังวล: แทนที่จะต้องมาลุ้นตอนลูกคลอด การตรวจเลือดง่าย ๆ เพียงครั้งเดียวช่วยให้เราวางแผนครอบครัวได้อย่างมั่นใจว่าลูกจะเกิดมามีคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุดค่ะ

การตรวจคัดกรองนี้ไม่ได้หมายความว่าเรากลัวลูกไม่สมบูรณ์ แต่คือการ "ทำความรู้จักลูก" ให้ดีที่สุด เพื่อที่เราจะได้ดูแลเขาได้อย่างถูกต้องในวันที่เขาออกมาลืมตาดูโลกนั่นเองค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.tsh.or.th/Knowledge/Details/43

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/770/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

24/08/2026

ว่าที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่มักจะให้ความสำคัญกับการเตรียมตัวอย่างเป็นระบบค่ะ ทั้งการออมเงินเพื่ออนาคต การมองหาบ้านในทำเลที่ดี หรือแม้แต่การวางแผนเข้าโรงเรียนตั้งแต่อยู่ในท้อง แต่มีสิ่งหนึ่งที่หลายครอบครัวมักมองข้าม หรือคิดว่า "คงไม่เกิดกับเรา" นั่นคือ เรื่องของสุขภาพเชิงลึก โดยเฉพาะโรคที่ส่งต่อผ่านทางพันธุกรรม

หลายคนเข้าใจว่าถ้าเราแข็งแรงดี ออกกำลังกายสม่ำเสมอ ลูกก็น่าจะแข็งแรง แต่ในความเป็นจริง โรคทางพันธุกรรมหลายอย่างไม่ได้แสดงอาการผ่านสุขภาพภายนอกของเรา แต่มันแฝงอยู่ในรหัสพันธุกรรมที่พร้อมจะส่งต่อให้ลูกได้ทุกเมื่อค่ะ

🧬 "พาหะ" ฝันร้ายที่แฝงตัวในครอบครัวที่สมบูรณ์แบบ

เราอาจเคยเห็นข่าวหรือกรณีที่เด็กเกิดมาในครอบครัวที่มีความพร้อมทุกอย่าง พ่อแม่สุขภาพแข็งแรงมาก แต่ลูกกลับคลอดออกมาพร้อมกับภาวะผิดปกติรุนแรง หรือโรคหายาก (Rare Diseases) สาเหตุหลักมักมาจากคุณพ่อคุณแม่ที่เป็นพาหะค่ะ

การเป็นพาหะหมายความว่า เรามียีนกลายพันธุ์แฝงอยู่ ทำให้เราไม่มีอาการของโรค แต่ถ้าคุณพ่อและคุณแม่ดันเป็นพาหะในโรคเดียวกัน ลูกจะมีโอกาสได้รับยีนผิดปกติจากทั้งคู่จนแสดงอาการของโรคออกมา

ข้อมูลจาก World Health Organization (WHO) ระบุว่า โรคทางพันธุกรรมส่งผลกระทบต่อเด็กแรกเกิดทั่วโลก และเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตในทารก โดยเฉพาะกลุ่มโรคเลือดอย่าง Thalassemia ที่พบได้บ่อยมากในแถบเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ค่ะ

👩‍⚕️ ก้าวล้ำไปอีกขั้นด้วยการตรวจ ECS (Expanded Carrier Screening)

ในอดีตเราอาจจะตรวจเลือดพื้นฐานเพื่อดูแค่ไม่กี่โรค แต่ปัจจุบันมีเทคโนโลยีที่ช่วยให้เรา "รู้ทัน" ก่อนการตั้งครรภ์ นั่นคือการตรวจ ECS (Expanded Carrier Screening) ค่ะ

ECS คือการตรวจคัดกรองพาหะทางพันธุกรรมเชิงรุกที่ครอบคลุมโรคได้หลายร้อยโรคในครั้งเดียว โดยใช้เทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรมชั้นสูง (Next-Generation Sequencing) ซึ่งสามารถตรวจได้ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ หรือในช่วงเริ่มวางแผนจะมีบุตร ข้อดีคือทำให้เราทราบความเสี่ยง "คู่รัก" ว่ามีโอกาสที่จะส่งต่อโรคพันธุกรรมรุนแรงให้ลูกหรือไม่ เพื่อที่จะได้วางแผนการรักษาหรือใช้เทคโนโลยีทางการแพทย์อื่น ๆ เข้ามาช่วยได้ทันเวลาค่ะ

👫 ทำไม NGG Thailand ถึงแนะนำให้ตรวจ "ทั้งคู่"?

ทาง NGG Thailand ให้ความสำคัญกับการตรวจพาหะพันธุกรรมแบบเป็นคู่มากกว่าการตรวจเพียงฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งค่ะ เพราะหัวใจสำคัญไม่ได้อยู่ที่ว่าใครมีความผิดปกติ แต่อยู่ที่ว่า คู่ของคุณเมื่อรวมกันแล้วมีความเสี่ยงที่ยีนจะรวมกันจนเกิดโรคในลูกหรือไม่

🩺 เหตุผลสำคัญที่ควรตรวจคู่

• ความแม่นยำในการประเมินความเสี่ยง: โรคพันธุกรรมส่วนใหญ่เป็นแบบยีนด้อย (Recessive) หากตรวจแค่คุณแม่แล้วพบว่าเป็นพาหะ แต่ไม่ได้ตรวจคุณพ่อ เราจะไม่มีทางรู้เลยว่าลูกมีความเสี่ยงระดับไหน

• ประหยัดเวลาในการวางแผน: การตรวจพร้อมกันช่วยให้เห็นภาพรวมของครอบครัวได้ทันที ไม่ต้องรอผลทีละขั้นตอน ซึ่งสำคัญมากสำหรับคู่รักที่อายุเริ่มมากขึ้นและมีเวลาจำกัด

• ความสบายใจที่แท้จริง: การรู้ผลของทั้งคู่ช่วยลดความกังวลใจตลอดระยะเวลา 9 เดือนของการตั้งครรภ์ เพราะเราได้ทำหน้าที่เตรียมความพร้อมอย่างดีที่สุดตั้งแต่วันแรกแล้วค่ะ

การเตรียมตัวให้พร้อมด้วยข้อมูลทางพันธุกรรม คือการมอบของขวัญที่ล้ำค่าที่สุด นั่นคือ "สุขภาพที่ดี" ให้กับเจ้าตัวเล็กที่กำลังจะมาถึงนะคะ

ที่มาข้อมูล: https://www.emro.who.int/health-topics/genetic-diseases/

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/769/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

https://www.nggthailand.com/

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา