Thailand Medical Cannabis จัดทำระบบมาตรฐานอุตสาหกรรมกัญชา กัญชง

Thailand Medical Cannabis จัดทำระบบมาตรฐานอุตสาหกรรมกัญชา กัญชง Farm sustainability assessment, FSA สนใจรายละเอียดติดต่อขอข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ 0995639164 - นายชนะชัย

บริการที่ปรึกษาจัดทำระบบมาตรฐานอุตสาหกรรมกัญชาทางการแพทย์-The medical cannabis consulting sevice, SGS GACP V.2.0/2023, CUMCS, Thailand medical cannabis standard Version 2023.

12/06/2026
GACP UPDATE EP.50 DATE 31.3.2026 GACP แนวปฏิบัติเพื่อสร้างระบบประกันคุณภาพ เพื่อทำให้สินค้ามีความสม่ำเสมอ ความสำคัญของมา...
31/03/2026

GACP UPDATE EP.50
DATE 31.3.2026

GACP แนวปฏิบัติเพื่อสร้างระบบประกันคุณภาพ เพื่อทำให้สินค้ามีความสม่ำเสมอ

ความสำคัญของมาตรฐาน GACP ต่อการผลิตกัญชาทางการแพทย์
บทนำ (Introduction):
ในบริบทของอุตสาหกรรมกัญชาทางการแพทย์ (Medical Cannabis Industry) กระบวนการเพาะปลูกมิได้เป็นเพียงการปลูกพืชไร่ทั่วไป แต่การปฏิบัติตามขั้นตอนตามมาตรฐาน GACP คือสำคัญในขั้นตอนการผลิต วัตถุดิบตั้งต้นเพื่อเตรียมเข้าสู่กระบวนการแปรรูปในอุตสากรรมต่อเนื่อง เช่น การแปรรูปเป็นสารตั้งต้นทางยา (Starting Materials) ที่ต้องอาศัยการควบคุมคุณภาพระหว่างการผลิตอย่างเข้มงวด
ดังนั้น เกณฑ์มาตรฐาน GACP (Good Agricultural and Collection Practices) จึงไม่ใช่เพียงทางเลือกปฏิบัติ แต่เป็นหลักการพื้นฐานสำคัญในการกำหนดมาตรฐานให้ฟาร์มได้นำไปประยุกต์ใช้เพื่อความปลอดภัยและคุณภาพของช่อดอกกัญชาแห้ง ตั้งแต่ระดับฟาร์ม

มือใหม่ต้องเริ่มจากจุดใด ก่อนก้าวไปสู่ GACP

มาตรฐาน GACP คือแนวทางปฏิบัติที่มุ่งเน้นการควบคุมสภาวะแวดล้อมการเพาะปลูก (Controlled Environment) เพื่อรับประกัน ความสม่ำเสมอของคุณภาพในทุกรอบการผลิต (Batch-to-Batch Consistency) ซึ่งเป็นหัวใจสำคัญของการผลิตยาสมัยใหม่ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับสารสำคัญ เช่น THC และ CBD ในปริมาณที่คงที่และแม่นยำทุกครั้งที่ใช้งาน

**สารสำคัญเป็นสิ่งสำคัญที่ผู้ปลูกจะต้องนำมาเป็นวัตถุประสงค์ตั้งต้นในการผลิตช่อดอกกัญชาแห้ง**

หากฟาร์มไม่มีการปฏิบัติตามเกณฑ์ GACP อาจจะก่อให้เกิดความเสี่ยงจากการปนเปื้อนทางชีวภาพ และเคมี จะเพิ่มสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ตัวอย่างเช่น การสะสมของโลหะหนัก (Heavy Metals), สารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง (Pesticide Residues) หรือการปนเปื้อนของเชื้อราและแบคทีเรียก่อโรคที่เป็นอันตรายต่อผู้ใช้ผลิตภัณฑ์ (Microbial Contamination) ปัจจัยเหล่านี้ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายไม่ผ่านเกณฑ์มาตรฐานความปลอดภัยระดับสากล เช่น ข้อกำหนด TGO93 ของประเทศออสเตรเลีย, Monograph 3028 ของสหภาพยุโรปเป็นต้น

นำไปใช้กันเถอะครับ มันดีมาก ดีต่อฟาร์ม ดีต่อผู้ใช้

ในทางปฏิบัติแล้ว การปฏิบัติตามข้อกำหนดมาตรฐาน GACP คือกลไกการ ป้องกันความเสี่ยงเชิงรุก (Proactive Risk Mitigation) ที่เปลี่ยนสถานะของจากการเป็นเพียง "ผลผลิตทางการเกษตร" ให้กลายเป็น "เภสัชวัตถุ (Active Pharmaceutical Ingredient - API)" ที่มีความปลอดภัย และมีคุณภาพเต็มช่อ พร้อมสำหรับการนำเข้าสู่อุตสาหกรรมต่อเนื่องลำดับถัดไปเช่น แปรรูปในขั้นการผลิตมาตรฐาน EUGMP เป็นต้น

สรุป (Summary):
โดยสรุป การปฏิบัติตามเกณฑ์ การประกันคุณภาพ ตามข้อกำหนดมาตรฐาน GACP คือการสร้างความเชื่อมั่นด้านความปลอดภัยและความสม่ำเสมอของวัตถุดิบต้นทาง หากพื้นฐานการผลิตมีระบบสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ ผลิตภัณฑ์ช่อดอกกัญชา ที่จะกลายเป็นวัตถุดิบตั้งต้นในอุตหสากรรมยาขั้นสุดท้าย ก็ย่อมมีมาตรฐานเป็นที่ยอมรับในระดับสากล คุณพร้อมที่จะยกระดับมาตรฐานการเพาะปลูกของฟาร์มสู่ระดับการผลิตยาแล้วหรือยัง?

ติดต่อเรา
GACP Compliance for Medical Cannabis
โทร 0995639164
[email protected]

#มาตรฐานกัญชาทางการแพทย์

-------------
The Critical Importance of GACP Standards in Medical Cannabis Production

In the context of the medical cannabis industry, the cultivation process extends beyond conventional agricultural practices. Compliance with Good Agricultural and Collection Practices (GACP) is essential for establishing standardized protocols to produce high-quality, standardized starting materials. These materials are prerequisite for subsequent pharmaceutical processing, demanding stringent quality control throughout production. Therefore, GACP is not merely an optional framework but a fundamental principle for implementing safety and quality standards for dried cannabis inflorescence from the primary cultivation level.

GACP guidelines focus specifically on implementing a controlled environment during cultivation to guarantee batch-to-batch consistency—the critical factor in modern pharmaceutical manufacturing. Ensuring that patients receive specific and precise concentrations of active compounds, such as THC and CBD, with every use is paramount. Consequently, cultivating for specific cannabinoid profiles must be the primary objective for dried flower production.

Non-compliance with GACP increases significantly the risk of biological and chemical contamination. For instance, accumulation of heavy metals, pesticide residues, and harmful microbial contamination (fungal or bacterial pathogens) renders the final product non-compliant with international safety standards, such as Australia’s TGO93 and the European Union’s Monograph 3028. Therefore, implementation is highly recommended, benefiting both producers and consumers.

In practice, GACP compliance serves as a mechanism for proactive risk mitigation, elevating the raw material’s status from a "botanical product" to an "active pharmaceutical ingredient (API)" that is safe and potent. This ensures readiness for further processing within standard facilities, such as those meeting EUGMP requirements.

Summary:
In conclusion, the implementation of GACP-compliant quality assurance protocols builds essential trust regarding the safety and consistency of the starting material. A production foundation that enables full traceability ensures that the resulting cannabis flowers are universally accepted as pharmaceutical-grade raw materials. Are you prepared to elevate your facility's cultivation standards to meet pharmaceutical specifications?

30/03/2026

30.3.2026
ประชาสัมพันธ์การตอบแบบสำรวจฐานข้อมูลพื้นที่ปลูกกัญชาทางการแพทย์
กองกัญชาทางการแพทย์
กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
กองกัญชาทางการแพทย์กำลังดำเนินการรวบรวมและจัดทำ ฐานข้อมูลพื้นที่ปลูกกัญชาทางการแพทย์ระดับประเทศ เพื่อใช้ประกอบการวิเคราะห์ วางแผน และพัฒนาการใช้ประโยชน์กัญชาทางการแพทย์ให้เป็นไปอย่างเหมาะสม และสอดคล้องกับนโยบายของกรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
จึงขอความร่วมมือจาก ผู้ประกอบการและสถานประกอบการปลูกกัญชาทางการแพทย์ทุกแห่ง
ในการกรอกข้อมูลผ่านแบบสำรวจตามลิงก์ด้านล่าง
👉 แบบสำรวจ:
https://docs.google.com/.../1FAIpQLScMo1iYmSeVGt.../viewform
หากพบปัญหาในการตอบแบบฟอร์ม สามารถติดต่อสอบถามได้ที่
☎ 038-285511 ต่อ 2485
🇹🇭 ภาษาไทย
ขอความร่วมมือผู้ประกอบการปลูกกัญชาทางการแพทย์ทุกแห่งกรอกข้อมูลแบบสำรวจ เพื่อสนับสนุนการจัดทำฐานข้อมูลระดับประเทศ ข้อมูลที่ท่านให้จะเป็นประโยชน์ต่อการวางแผนและพัฒนานโยบายด้านกัญชาทางการแพทย์อย่างเป็นระบบ
🇬🇧 English
Medical Cannabis Cultivation Area Survey
The Medical Cannabis Division is collecting nationwide data on medical cannabis cultivation areas to support analysis, planning, and policy development.
Please complete the survey via the link above.
For assistance, please contact 038-285511 ext. 2485
🇨🇳 中文
医用大麻种植区资料调查
医用大麻科正在收集全国医用大麻种植区资料,以用于分析、规划及政策制定。
请通过以上链接填写调查表。
如需协助,请致电 038-285511 转 2485
🇻🇳 Tiếng Việt
Khảo sát dữ liệu vùng trồng cần sa y tế
Cục Cần sa Y tế đang thu thập dữ liệu vùng trồng trên toàn quốc nhằm phục vụ phân tích, lập kế hoạch và phát triển chính sách.
Vui lòng điền biểu mẫu theo liên kết trên.
Nếu cần hỗ trợ, vui lòng gọi 038-285511 số nội bộ 2485

15/02/2026

มีเพื่อนๆ หลายคนชอบทักมาถามผมบ่อยๆ ครับว่า "... ที่ศูนย์ฉายรังสีเนี่ย เราเอาของไปฉายรังสีแล้วมันฆ่าเชื้อโรคได้ยังไง? แล้วมันจะปลอดภัยเหรอ?"
วันนี้ในฐานะคนคลุกคลีอยู่หน้างานทุกวัน ผมสรุปแบบเล่าง่ายๆ ให้ฟังครับ!
หลักการของมันไม่มีอะไรซับซ้อนครับ รังสีที่พวกเราใช้ (ไม่ว่าจะเป็นแกมม่า, เอ็กซเรย์ หรือลำแสงอิเล็กตรอน) พวกนี้คือพลังงานสะอาดครับ กลไกหลักๆ มี 2 อย่างที่ทำให้เชื้อโรค "จอด" คือ:
ยิงตัดสาย DNA: รังสีจะวิ่งเข้าไปชนกับสาย DNA ของพวกแบคทีเรียหรือไวรัสจนขาดสะบั้น เหมือนเราไปดึงปลั๊กคอมพิวเตอร์ทิ้ง พอ DNA พัง มันก็สืบพันธุ์ไม่ได้ แบ่งตัวไม่ได้ แล้วก็ตายไปเองครับ
ไม้ตายอนุมูลอิสระ: รังสีจะไปทำให้โมเลกุลน้ำในตัวเชื้อโรคแตกตัว กลายเป็นอนุมูลอิสระที่ดุมาก! เข้าไปโจมตีผนังเซลล์จนเชื้อโรคทนไม่ไหว
ถามว่าแล้วรังสีแต่ละแบบต่างกันยังไง?
แกมม่า: เหมือน "หน่วยทะลุทะลวง" เข้าได้ลึกถึงข้างในกล่องใหญ่ๆ
อิเล็กตรอน (E-beam): เหมือน "หน่วยจู่โจมเร็ว" ฆ่าเชื้อไวมากในเสี้ยววินาที เหมาะกับของที่เป็นสายพาน
X-ray: ตัวนี้คือ "ลูกผสม" ที่ทั้งทะลวงดีและควบคุมการเปิด-ปิดได้ดั่งใจ
"แล้วคนกิน/คนใช้ จะเป็นอันตรายไหม?" 🛡️ คำตอบคือ ปลอดภัย 100% ครับ การฉายรังสีไม่ใช่การปนเปื้อน แต่มันคือการส่ง "พลังงาน" ผ่านสินค้าไปเฉยๆ เหมือนเราเอาผ้าไปตากแดด พอเอาผ้าเข้ามา ผ้าก็แค่สะอาดขึ้น แต่ตัวผ้าไม่ได้กลายเป็นดวงอาทิตย์จริงไหมครับ?
ไม่มีสารตกค้าง ไม่ทำให้ของเน่าเสีย แถมยังช่วยยืดอายุผลิตภัณฑ์ได้อีกด้วย
ใครมีข้อสงสัยเรื่องเทคโนโลยีตัวไหน หรืออยากรู้ว่าสมุนไพรที่บ้านเอามาฉายรังสีได้ไหม คอมเมนต์คุยกันได้นะครับ ยินดีให้คำปรึกษาครับ! 👨‍🔬✨
📞 สอบถามข้อมูลการฉายรังสีเพิ่มเติม ติดต่อเราได้เลยครับ 📍 ศูนย์ฉายรังสี สทน. 📱 063-271-6940 ☎️ 02-401-9889 ต่อ 6101, 6103
#เทคโนโลยีรังสี #ความปลอดภัยด้านอาหาร

GACP UPDATE EP. 41 | DATE 04-01-2026  #2026 ปีแห่งการเปลี่ยนผ่านสู่ Product & Market-driven Compliance: เมื่อมาตรฐานคือ ...
04/01/2026

GACP UPDATE EP. 41 | DATE 04-01-2026
#2026 ปีแห่งการเปลี่ยนผ่านสู่ Product & Market-driven Compliance: เมื่อมาตรฐานคือ "เครื่องมือ" ไม่ใช่แค่ "เป้าหมาย"
สวัสดีปีใหม่ชาวอุตสาหกรรมกัญชาทุกท่านครับ ขอให้ปีนี้เป็นปีที่เข้มแข็งและยั่งยืนสำหรับทุกภาคส่วน
ปี 2026 นี้ เรากำลังก้าวเข้าสู่ยุคที่กฎระเบียบกัญชาทางการแพทย์ทั่วโลกมีความเข้มงวดและชัดเจนที่สุด โดยเฉพาะภายหลังการปรับปรุงครั้งสำคัญของ EMA GACP (Revision 1) เมื่อเดือนกรกฎาคม 2025 ที่ผ่านมา ซึ่งถือเป็นการอัปเกรดแนวทางปฏิบัติในรอบเกือบ 20 ปี การเปลี่ยนแปลงนี้ส่งผลกระทบเป็นลูกโซ่ต่อมาตรฐานอื่นๆ ทั้ง Global GACP และมาตรฐานในประเทศไทย เพื่อให้สอดรับกับความต้องการของตลาดปลายทางที่เน้น "คุณภาพและความปลอดภัยระดับยา" (Medicinal Grade)
ถอดรหัสตลาดโลก: ยุโรปและออสเตรเลียนำทาง
1. ยุโรป 2026: ความโปร่งใส และตรวจสอบย้อนกลับได้คือหัวใจของตลาด
EMA GACP New Update: เน้นการควบคุมที่เข้มข้นขึ้นในระบบการปลูกแบบปิด (Indoor Cultivation) โดยมีการเพิ่มภาคผนวก (Annex 1) ที่ระบุชัดเจนถึงการควบคุมสภาวะแวดล้อม และการบันทึกข้อมูลพารามิเตอร์ที่วิกฤต (Critical Process Parameters) แบบรายวัน
European Pharmacopoeia (Ph. Eur. 11.5): มีการบังคับใช้ Monograph "Cannabis Flower" (07/2024:3028) อย่างเต็มรูปแบบ ซึ่งกำหนดมาตรฐานปริมาณสารสำคัญ (THC/CBD) ให้เบี่ยงเบนได้ไม่เกิน ±10% จากที่ระบุบนฉลาก และกำหนดเกณฑ์การปนเปื้อนที่เข้มงวดมากขึ้น
ตลาดเยอรมนี: ยังคงเป็นผู้นำด้านการบริโภค โดยเน้นย้ำว่าดอกกัญชาต้องผลิตภายใต้ระบบคุณภาพที่มั่นใจได้ว่ามีคุณสมบัติทางยาที่สม่ำเสมอและทำซ้ำได้ (Constant and Reproducible)
2. ออสเตรเลีย: ยกระดับความปลอดภัยผู้ป่วย
TGO 93 (Standard for Medicinal Cannabis): มีการปรับปรุงเพื่อเพิ่มความมั่นใจในห่วงโซ่อุปทาน ผู้ประกอบการไทยที่จะส่งออกไปออสเตรเลียต้องพิสูจน์ให้เห็นถึงระบบการจัดการความเสี่ยง (Risk Assessment) ที่ครอบคลุมตั้งแต่วัสดุขยายพันธุ์จนถึงการจัดส่ง
& Market-driven Compliance: กุญแจสำคัญสู่ความยั่งยืน
ในอดีต เราอาจโฟกัสที่การ "ทำระบบให้ผ่าน" แต่ในปี 2026 "ใบรับรอง" เป็นเพียงใบเบิกทางขั้นต้น ตลาดไม่ได้ซื้อแค่กระดาษ แต่ซื้อ "ความเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์"
#แนวคิดใหม่สำหรับผู้ประกอบการ:
Market-Back Approach: เริ่มต้นจากข้อกำหนดของประเทศปลายทาง (เช่น เยอรมนี หรือ ออสเตรเลีย) แล้วย้อนกลับมาออกแบบระบบการผลิตในฟาร์ม
Evidence-Based Quality: การบันทึกข้อมูล (Documentation) ต้องไม่ใช่แค่การจดบันทึกตามหน้าที่ แต่ต้องเป็นหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่พร้อมสำหรับการตรวจสอบย้อนกลับ (Traceability) ในระดับ Batch Record
Risk-Based Thinking: ลงทุนในระบบการประเมินความเสี่ยงที่ครอบคลุม โดยเฉพาะด้านสุขอนามัย (Hygiene) และการป้องกันการปนเปื้อนข้าม (Cross-contamination) ซึ่งเป็นจุดตายสำคัญในการตรวจสอบมาตรฐานสากล
ข้อเสนอแนะเชิงกลยุทธ์สำหรับปี 2026
ยกระดับสู่ EU GMP: สำหรับฟาร์มที่ผ่าน GACP แล้ว เป้าหมายถัดไปคือการเตรียมความพร้อมด้านโครงสร้างอาคารและระบบจัดการคุณภาพให้สอดคล้องกับ EU GMP โดยเฉพาะในส่วนของ Primary Processing (การตัดแต่ง, การตากแห้ง, การบรรจุ)
Digital Transformation: ใช้เครื่องมือดิจิทัลในการจัดทำเอกสารเพื่อลดความผิดพลาดและเพิ่มความเร็วในการสอบย้อนกลับ ซึ่งเป็นสิ่งที่ EMA GACP ฉบับใหม่ให้ความสำคัญ
Scientific Validation: ทำการทดสอบทางห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 เพื่อยืนยันคุณภาพสินค้าตาม Monograph ของประเทศปลายทาง
#บทสรุป: ปี 2026 คือจุดเปลี่ยนจาก "ปริมาณ" สู่ "คุณภาพที่พิสูจน์ได้" ประเทศไทยเรามีศักยภาพสูงด้วยจำนวนฟาร์มที่ผ่านมาตรฐานระดับโลกเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง หากเราใช้ระบบมาตรฐานเป็นเครื่องมือในการขับเคลื่อนกลยุทธ์อย่างถูกต้อง ตลาดกัญชาโลกก็ไม่ใช่เรื่องไกลเกินเอื้อมครับ
เพราะสุดท้าย... ตลาดซื้อ "ความมั่นใจ" ไม่ใช่แค่ "ใบรับรอง"
#กัญชาทางการแพทย์
References:
[1] EMA (2025). Guideline on Good Agricultural and Collection Practice (GACP) for starting materials of herbal origin (EMA/HMPC/246816/2005 Rev. 1).
+1
[2] European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (2024). European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) Supplement 11.5: Cannabis Flower Monograph.
[3] Control Union (2025). CUMCS-G.A.P. Checklist Version 5.1.
[4] Cansativa Group (2025). New GACP Guidelines Update: Implications for Medical Cannabis Supply Chain. (External Ref)
[5] Investing News Network (2025). Cannabis Market Forecast 2026. (External Ref)

ที่อยู่

นครพนม
Nakhon Phanom
48000

เวลาทำการ

จันทร์ 08:00 - 17:00
อังคาร 08:00 - 17:00
พุธ 08:00 - 17:00
พฤหัสบดี 08:00 - 17:00
ศุกร์ 08:00 - 17:00
เสาร์ 08:00 - 15:00
อาทิตย์ 08:00 - 12:00

เบอร์โทรศัพท์

+66995639164

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Thailand Medical Cannabis จัดทำระบบมาตรฐานอุตสาหกรรมกัญชา กัญชงผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ติดต่อ การปฏิบัติ

ส่งข้อความของคุณถึง Thailand Medical Cannabis จัดทำระบบมาตรฐานอุตสาหกรรมกัญชา กัญชง:

ทางลัด

แชร์