15/07/2026
Pulmoner Atrezili Fallot Tetralojisi ve Santral Şant
Pulmoner atrezili Fallot tetralojisi, doğuştan görülen kompleks bir kalp hastalığıdır. Bu hastalarda kalpten akciğerlere kan taşıyan yol tam olarak gelişmemiş veya kapalı olduğu için akciğerlere yeterli kan ulaşamaz. Bunun sonucunda kandaki oksijen düzeyi düşer ve bebeklerde veya çocuklarda morarma (siyanoz) görülebilir.
Bu durumun tedavisinde uygulanan yöntemlerden biri santral şant ameliyatıdır. Bu işlemde, aort ile pulmoner arter arasına cerrahi olarak yapay bir damar (şant) yerleştirilir. Böylece akciğerlere daha fazla kan ulaşması sağlanır, kandaki oksijen düzeyi artar ve doğal (nativ) pulmoner arterlerin büyümesi desteklenir. Uygun hastalarda bu süreç, ilerleyen dönemde kalbin tam olarak onarılmasına yönelik cerrahiye hazırlanılmasına da yardımcı olur.
Bu ekokardiyografi görüntüsünde, aort ile pulmoner arter arasında oluşturulan santral şant, şant içindeki kan akımı ve her iki pulmoner artere geçen kan akımı izlenmektedir.
Tetralogy of Fallot with Pulmonary Atresia and the Central Shunt
Tetralogy of Fallot with pulmonary atresia is a complex congenital heart defect. In this condition, the pathway carrying blood from the heart to the lungs is absent or completely blocked, preventing enough blood from reaching the lungs. As a result, oxygen levels in the blood decrease, often causing cyanosis (a bluish discoloration of the skin and lips).
One of the treatment options is a central shunt procedure. During this operation, a surgically placed artificial graft connects the aorta to the pulmonary artery. This allows more blood to reach the lungs, improves oxygen levels, and supports the growth of the native pulmonary arteries. In appropriately selected patients, this also helps prepare the heart and pulmonary arteries for a future complete surgical repair.
This echocardiographic image demonstrates the surgically created central shunt between the aorta and the pulmonary artery, as well as blood flow through the shunt and into both pulmonary arteries.
