Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlan

an ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

15 Eylül Dünya Lenfoma Gününde, farkındalığın ve bilimin gücüyle, lenfoma ile mücadelede her adımda yanınızdayız. ��Lenf...
15/09/2026

15 Eylül Dünya Lenfoma Gününde, farkındalığın ve bilimin gücüyle, lenfoma ile mücadelede her adımda yanınızdayız. ��Lenfoma takibinde artık cerrahi işleme gerek kalmadan, sadece tek bir tüp kan örneğiyle kanda dolaşan tümör DNA'larını (ctDNA) analiz ediyor, tedavi başarısını hücresel düzeyde izliyoruz.

Okulların açılmasıyla birlikte çocukların kapalı alanlarda daha fazla vakit geçirmesi, sıklığını artırıyor. Ancak her ...
14/09/2026

Okulların açılmasıyla birlikte çocukların kapalı alanlarda daha fazla vakit geçirmesi, sıklığını artırıyor. Ancak her döneminde bitmek bilmeyen, sık tekrarlayan ve ağır seyreden enfeksiyonların arkasında sadece mevsimsel faktörler yer almıyor olabilir.

Tıp dünyasında ( ) olarak adlandırılan ve doğrudan vücudun mekanizmasını etkileyen durumlar, tamamen aileden gelen şifrelerle şekilleniyor. Çocukların kalkanındaki bu hassasiyetleri, ezbere takviyelerle geçiştirmek yerine moleküler düzeyde keşfetmek büyük önem taşıyor.

Genetiks olarak; ( ) teknolojimizle savunma sistemindeki kalıtsal riskleri moleküler kesinlikle analiz ediyor, çocuğunuz için en doğru koruyucu adımları belirlemenize yardımcı oluyoruz.

Yeni eğitim-öğretim yılında tüm çocuklarımıza sağlıklı, huzurlu ve başarı dolu bir dönem diliyoruz!

Toplumumuzda evliliklerinde riskin olmadığına dair yaygın ama yanlış bir inanış var. Oysa derecesi ne kadar uzak olu...
11/09/2026

Toplumumuzda evliliklerinde riskin olmadığına dair yaygın ama yanlış bir inanış var. Oysa derecesi ne kadar uzak olursa olsun, aynı bağından gelmek hastalıkların çocuklarda ortaya çıkma ihtimalini her zaman artırıyor. Ebeveynlerin kendileri tamamen sağlıklı olsa bile gibi sinsi bir hastalığın taşıyıcısı olmaları durumunda, doğacak bebeğin hasta doğma riski her gebelikte %25'tir.
kapsamında sunduğumuz tarama panelimizle, henüz olmadan önce tek bir kan örneğiyle 7.000’den fazla kalıtsal hastalığı moleküler düzeyde inceliyoruz. Bir risk saptandığında ise tüp bebek sürecinde uyguladığımız ( ) yöntemiyle, hastalıkların sonraki nesillere aktarılmasını önlüyoruz.

Kapsamlı taşıyıcılık testlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Sağlıklı ebeveynler farkında olmadan ağır hastalıkların taşıyıcısı olabiliyor. Eğer her iki de aynı taşıyıcılığa sah...
09/09/2026

Sağlıklı ebeveynler farkında olmadan ağır hastalıkların taşıyıcısı olabiliyor. Eğer her iki de aynı taşıyıcılığa sahipse, bebeğin doğma riski her gebelikte %25’tir.

panelimizle, henüz sahibi olmadan önce tek bir tüp kanla , , ve başta olmak üzere 10.000’den fazla kalıtsal hastalığı tarıyoruz. Bir risk tespit edersek, sürecinde uyguladığımız (Preimplantasyon Genetik Tanı) yöntemiyle sinsi hastalıkların sonraki nesillere aktarılmasını önlüyoruz. Şimdi Genetiks Focus 51 Gen testi ile en sık gözlenen bu kalıtsal hastalıklara odaklanabilirsiniz.

Kapsamlı genetik taşıyıcılık testlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Yıllarca “ " olarak tanımlanan için tıp dünyasında tarihi bir dönüm noktası yaşanıyor. Dünya nüfusunun yaklaşık yüzde...
07/09/2026

“Yıllarca “ " olarak tanımlanan için tıp dünyasında tarihi bir dönüm noktası yaşanıyor. Dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 2 ila 8'ini etkilemesine rağmen kesin nedeni bugüne kadar büyük bir olarak kalan bu durum için, prestijli tıp dergisi Nature Medicine'da yayımlanan en kapsamlı , kronik ağrıların biyolojik kökenlerini ilk kez gün yüzüne çıkarıyor.

Tam 2.5 milyon kişi üzerinde gerçekleştirilen dev analizler sonucunda, fibromiyalji riskiyle doğrudan bağlantılı 26 bölge tanımlandı. Bulgular, bu hücresel risk faktörlerinin sisteminden ziyade beyinde ve hücre tiplerinde yoğunlaştığını gösteriyor, bu da fibromiyaljinin değil, doğrudan bir hastalık olduğunu belirginleştiriyor.

Önceliklendirilen analizler; bu süreçte en aktif olan yapıların işleme, iletim, hücresel plastisite ve nöronal hayatta kalma gibi kritik rollere sahip olduğunu ortaya koyuyor. Hatta tanımlanan şifrelerden ve gibi bazıları, yeni nesil geliştirmek üzere şimdiden birer hedef olarak araştırılıyor. Milyonlarca insan için umut vadeden bu büyük keşif, kişiselleştirilmiş yöntemlerinin geliştirilmesinde yepyeni bir dönemin kapısını aralıyor."

Bilimin rehberliğinde, sağlıklı bir hafta olsun.

çağında ortaya çıkan pek çok gelişimsel gecikme, veya sinsi ilerleyen rahatsızlık, haritada saklı şifrelerden kayn...
04/09/2026

çağında ortaya çıkan pek çok gelişimsel gecikme, veya sinsi ilerleyen rahatsızlık, haritada saklı şifrelerden kaynaklanıyor. kapsamında sunduğumuz ileri teknoloji (Tüm Ekzom Dizileme), (Klinik Ekzom) ve (Kromozomal Mikroarray) analizleri sayesinde, çocukluk çağını etkileyen rahatsızlıkların kök nedenlerini düzeyde belirliyoruz.

Bu ileri taramalar; gelişimsel gecikmelerden spektrumuna, ve gibi nadir hastalıklardan risklere kadar binlerce sorunun cevabını en hassas şekilde ortaya koyuyor. Türkiye’nin 20 yıllık genetik hafızası olarak, belirsiz teşhis süreçlerini sonlandırıyor, çocuklarınızın sağlıklı geleceği için bilimsel bir yol haritası çiziyoruz.

Nadir genetik hastalıklar ve süreçlerdeki analizlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Tek bir tüp kan örneğiyle elde edilen veriler, sizin ve ailenizin geleceği hakkında en detaylı ve kapsamlı bilgileri s...
02/09/2026

Tek bir tüp kan örneğiyle elde edilen veriler, sizin ve ailenizin geleceği hakkında en detaylı ve kapsamlı bilgileri sunar. , tek seferde 22.000’in üzerinde geni analiz ederek 7.000’den fazla hastalık için kişisel risk profilinizi ortaya koyuyor.

Bu sayesinde, taşıyıcısı olabileceğiniz bozuklukları henüz çocuk sahibi olmadan saptayabiliyor ve ailenizin yarınlarını bugünden güvence altına alabiliyorsunuz. Türkiye’nin 20 yıllık genetik hafızası olarak, ileri teknoloji altyapımızla nesiller arası sağlığı bilimsel verilere emanet etmenize yardımcı oluyoruz.

Genetik taşıyıcılık testleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Kyushu Üniversitesi bilim insanlarının liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan çalışması, metastatik kastra...
31/08/2026

“Kyushu Üniversitesi bilim insanlarının liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan çalışması, metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri ( ) hastalarında başarısını kişiselleştirilmiş bir boyuta taşıyor. Araştırmada, (Radyum-223) alan 93 hastanın tedavi öncesi ve sonrasındaki süreçleri, kandan alınan yöntemiyle ( / dolaşımdaki tümör DNA'sı testi) 88 genlik bir panel üzerinden incelendi. Bulgular, tedavi öncesinde kanda yüksek miktarda DNA'sı tespit edilen ya da , ve hücre döngüsü kanalı değişimleri gibi spesifik mutasyonlara sahip olan hastaların tedaviye daha olumsuz yanıt verdiğini gösterdi. Tedavi sürecindeki ctDNA değişimlerinin, tümörün gerçek zamanlı haritasını çıkararak hastalığın seyrini doğrudan yansıttığı kanıtlandı.

Bu önemli araştırma, hastalarında tedaviye direnç gelişiminin erkenden saptanması ve hangi hastanın radyoterapiden daha fazla fayda göreceğinin belirlenmesi konusunda ayrıntılı sonuçlar sunuyor. İleriye dönük olarak ise tümör biyopsilerine olan ihtiyacı azaltarak, tamamen hastaya özel ve kişiselleştirilmiş tedavi yöntemlerinin optimize edilmesine temel sağlıyor.”

Bilimin rehberliğinde, sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://jnm.snmjournals.org/content/67/7/1070

Düzenli yapıyor ve beslenmenize dikkat ediyorsunuz ancak değerleriniz hala yüksek seyrediyorsa, bu durumun nedeni ya...
31/08/2026

Düzenli yapıyor ve beslenmenize dikkat ediyorsunuz ancak değerleriniz hala yüksek seyrediyorsa, bu durumun nedeni yaşam tarzınız değil, genetik mirasınız olabilir. , vücudun kolesterolü temizleme mekanizmasını etkileyen ve tedavi edilmediğinde genç yaşta riskini artıran ciddi bir genetik durumdur. Bilimsel araştırmalar, kanımızdaki bileşenlerinin sadece beslenmeyle değil, derin bir genetik ağ ile yönetildiğini kanıtlamaktadır.

Türkiye’nin 20 yıllık hafızası olarak, kapsamında sunduğumuz ileri teknoloji analizlerle kolesterol metabolizmanızı etkileyen genetik varyasyonları moleküler kesinlikle saptıyoruz. Standart ölçümlerin açıklayamadığı riskleri erkenden belirleyerek, sağlığınızı tahminlere değil bilimsel verilere göre yönetmenize rehberlik ediyoruz.

risk analizleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

30/08/2026



Zafere olan inancımız
O’nun genlerinden bize miras!

Sağlıkta da “Büyük Zafer”ler için çalışıyoruz.

Genetiks kutluyor!

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No: 13 Terrace Fulya Center, Kat 4, Şişli
Istanbul
34365

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Shortcuts

Featured

Share

Category