Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlan

an ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

çağında ortaya çıkan pek çok gelişimsel gecikme, veya sinsi ilerleyen rahatsızlık, haritada saklı şifrelerden kayn...
04/09/2026

çağında ortaya çıkan pek çok gelişimsel gecikme, veya sinsi ilerleyen rahatsızlık, haritada saklı şifrelerden kaynaklanıyor. kapsamında sunduğumuz ileri teknoloji (Tüm Ekzom Dizileme), (Klinik Ekzom) ve (Kromozomal Mikroarray) analizleri sayesinde, çocukluk çağını etkileyen rahatsızlıkların kök nedenlerini düzeyde belirliyoruz.

Bu ileri taramalar; gelişimsel gecikmelerden spektrumuna, ve gibi nadir hastalıklardan risklere kadar binlerce sorunun cevabını en hassas şekilde ortaya koyuyor. Türkiye’nin 20 yıllık genetik hafızası olarak, belirsiz teşhis süreçlerini sonlandırıyor, çocuklarınızın sağlıklı geleceği için bilimsel bir yol haritası çiziyoruz.

Nadir genetik hastalıklar ve süreçlerdeki analizlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Tek bir tüp kan örneğiyle elde edilen veriler, sizin ve ailenizin geleceği hakkında en detaylı ve kapsamlı bilgileri s...
02/09/2026

Tek bir tüp kan örneğiyle elde edilen veriler, sizin ve ailenizin geleceği hakkında en detaylı ve kapsamlı bilgileri sunar. , tek seferde 22.000’in üzerinde geni analiz ederek 7.000’den fazla hastalık için kişisel risk profilinizi ortaya koyuyor.

Bu sayesinde, taşıyıcısı olabileceğiniz bozuklukları henüz çocuk sahibi olmadan saptayabiliyor ve ailenizin yarınlarını bugünden güvence altına alabiliyorsunuz. Türkiye’nin 20 yıllık genetik hafızası olarak, ileri teknoloji altyapımızla nesiller arası sağlığı bilimsel verilere emanet etmenize yardımcı oluyoruz.

Genetik taşıyıcılık testleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Kyushu Üniversitesi bilim insanlarının liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan çalışması, metastatik kastra...
31/08/2026

“Kyushu Üniversitesi bilim insanlarının liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan çalışması, metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri ( ) hastalarında başarısını kişiselleştirilmiş bir boyuta taşıyor. Araştırmada, (Radyum-223) alan 93 hastanın tedavi öncesi ve sonrasındaki süreçleri, kandan alınan yöntemiyle ( / dolaşımdaki tümör DNA'sı testi) 88 genlik bir panel üzerinden incelendi. Bulgular, tedavi öncesinde kanda yüksek miktarda DNA'sı tespit edilen ya da , ve hücre döngüsü kanalı değişimleri gibi spesifik mutasyonlara sahip olan hastaların tedaviye daha olumsuz yanıt verdiğini gösterdi. Tedavi sürecindeki ctDNA değişimlerinin, tümörün gerçek zamanlı haritasını çıkararak hastalığın seyrini doğrudan yansıttığı kanıtlandı.

Bu önemli araştırma, hastalarında tedaviye direnç gelişiminin erkenden saptanması ve hangi hastanın radyoterapiden daha fazla fayda göreceğinin belirlenmesi konusunda ayrıntılı sonuçlar sunuyor. İleriye dönük olarak ise tümör biyopsilerine olan ihtiyacı azaltarak, tamamen hastaya özel ve kişiselleştirilmiş tedavi yöntemlerinin optimize edilmesine temel sağlıyor.”

Bilimin rehberliğinde, sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://jnm.snmjournals.org/content/67/7/1070

Düzenli yapıyor ve beslenmenize dikkat ediyorsunuz ancak değerleriniz hala yüksek seyrediyorsa, bu durumun nedeni ya...
31/08/2026

Düzenli yapıyor ve beslenmenize dikkat ediyorsunuz ancak değerleriniz hala yüksek seyrediyorsa, bu durumun nedeni yaşam tarzınız değil, genetik mirasınız olabilir. , vücudun kolesterolü temizleme mekanizmasını etkileyen ve tedavi edilmediğinde genç yaşta riskini artıran ciddi bir genetik durumdur. Bilimsel araştırmalar, kanımızdaki bileşenlerinin sadece beslenmeyle değil, derin bir genetik ağ ile yönetildiğini kanıtlamaktadır.

Türkiye’nin 20 yıllık hafızası olarak, kapsamında sunduğumuz ileri teknoloji analizlerle kolesterol metabolizmanızı etkileyen genetik varyasyonları moleküler kesinlikle saptıyoruz. Standart ölçümlerin açıklayamadığı riskleri erkenden belirleyerek, sağlığınızı tahminlere değil bilimsel verilere göre yönetmenize rehberlik ediyoruz.

risk analizleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

30/08/2026



Zafere olan inancımız
O’nun genlerinden bize miras!

Sağlıkta da “Büyük Zafer”ler için çalışıyoruz.

Genetiks kutluyor!

tarihiniz sadece zamanın akışını gösterir; ancak hücrelerinizin gerçekte kaç yaşında olduğu, yaşam kalitenizin asıl be...
26/08/2026

tarihiniz sadece zamanın akışını gösterir; ancak hücrelerinizin gerçekte kaç yaşında olduğu, yaşam kalitenizin asıl belirleyicisidir. yaşınız her yıl ilerlerken, vücudunuzun olarak hangi hızla yaşlandığını saptamak, modern tıbbın sunduğu en güçlü koruyucu stratejilerden biridir.

, alışkanlıkları ve çevresel faktörler, üzerindeki işaretleri değiştirerek biyolojik sürecini hızlandırabilir. Türkiye’nin 20 yıllık hafızası olarak, ileri teknoloji analizlerimizle hücrelerinizdeki bu değişimleri moleküler kesinlikle ölçümlüyoruz. Biyolojik yaşınızı kontrol altına alarak, sağlığınızı rakamlara değil bilimsel verilere emanet etmenizi sağlıyoruz.

Epigenetik yaşlanma analizleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“ araştırmacılarının liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan yeni bir araştırma, sendromunun kök biyolojisi...
24/08/2026

“ araştırmacılarının liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan yeni bir araştırma, sendromunun kök biyolojisine yönelik tedavi geliştirilmesinde önemli bir zemin hazırlıyor. zihinsel engelliliğin en yaygın biçimidir ve otizmle ilişkili önde gelen tek genli bir durumdur. Tedavisi olmayan bu hastalıkta araştırmacılar, sendroma neden olan eksik proteinini yerine koymak üzere tasarlanan bir geliştirdiler ve insan genini taşıyan adeno-ilişkili viral vektörleri fare modellerinde test ettiler. Sonuçlar oldukça çarpıcıydı: Beynin kilit bölgelerinde proteininin yeniden üretilmesi sağlanarak işitsel nöbetlere karşı duyarlılık azaltıldı, duyusal hiperaktivite ile tekrarlayan davranışlar iyileştirildi ve insanlardaki beyin aktivitesiyle eşleşen düşük gücü normal seviyelere döndürüldü. Çalışma, beyin gelişiminin büyük kısmı tamamlandıktan sonra bile bu genetik eksikliğin yol açtığı hasarların geri döndürülebileceğini kanıtladı.

Fragile X sendromundan etkilenen kişiler ve aileleri için bu çalışma, temkinli bir umut sunuyor. Eksik ürününün yerine konmasının mümkün ve biyolojik olarak anlamlı olabileceğini öne sürüyor, ancak bu yaklaşım henüz insanlar üzerinde test edilmedi. Güvenlik, kalıcılık, dozaj, bağışıklık tepkileri ve tedavi için en uygun zamanlama konusunda daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.”

Bilimin rehberliğinde, sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41434-026-00630-4

Kanserle mücadelede en stratejik hamle, tümörün düzeydeki hareketlerini anlık olarak takip edebilmektir. kapsamında ...
21/08/2026

Kanserle mücadelede en stratejik hamle, tümörün düzeydeki hareketlerini anlık olarak takip edebilmektir. kapsamında sunduğumuz teknolojisi, cerrahi biyopsiye gerek kalmadan sadece bir tüp örneğiyle serbest dolaşan tümör DNA’sını ( ) analiz eder.

Bu ileri teknoloji sayesinde; uygulanan tedavinin etkinliği ölçülebilir ve klasik görüntüleme yöntemlerinin henüz fark edemediği çok küçük değişimler erkenden saptanabilir. Türkiye’nin 20 yıllık otoritesi olarak, tedavi sürecinizde zaman kaybını önlüyor ve sağlığınızı yirmi yıllık köklü bir tecrübenin sunduğu verilere emanet etmenizi sağlıyoruz.

Likit biyopsi analizleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

artık sadece etkilediği organın ya da vücut bölgesinin ismiyle tanımlanan genel bir değil, her hastada farklı seyred...
21/08/2026

artık sadece etkilediği organın ya da vücut bölgesinin ismiyle tanımlanan genel bir değil, her hastada farklı seyreden karmaşık bir süreçtir. Tümörün bu benzersiz yapısını anlamak, standart yaklaşımlar yerine doğrudan hedefe odaklanan akılcı stratejiler geliştirmenin anahtarıdır.

Türkiye’nin 20 yıllık hafızası olarak, kapsamında sunduğumuz Kapsamlı Genomik Profilleme ( ) teknolojisi ile tümörün ve yapısını en ince detayına kadar haritalandırıyoruz. Bu ileri teknoloji sayesinde; hangi veya seçeneğinin hastanın genetik profiline en yüksek yanıtı vereceğini bilimsel verilerle saptıyoruz. Tek bir analizle yüzlerce geni ve kritik biyobelirteçleri inceleyerek, tedavi sürecinde zaman kaybını önlüyor ve doğrudan en etkili sonuca ulaşılmasına rehberlik ediyoruz.

OnkoGenetiks analizleri hakkında daha fazla bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Brüksel Vrije Üniversitesi'nden Prof. Dr. Frank Bosmanbs liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan yeni bir ara...
17/08/2026

“Brüksel Vrije Üniversitesi'nden Prof. Dr. Frank Bosmanbs liderliğinde yürütülen ve dergisinde yayımlanan yeni bir araştırma, primer (kronik ve ) rahatsızlığının altında yatan ilk büyük genetik nedeni ortaya koyuyor. Araştırmada, 180'den fazla hastanın DNA analizi sonucunda, sinir sistemindeki elektriksel sinyalleri düzenleyen .8 sodyum iyon kanalında kusurlar tespit edildi. Normalde kontrollü bir kapı gibi çalışan bu iyon kanalının, mutasyon nedeniyle patolojik olarak tamamen açık kaldığı ve ter bezlerini yöneten otonom sinir yollarını sürekli aşırı uyarılma durumunda bıraktığı kanıtlandı.

Bu önemli araştırma, özellikle hastalarını invaziv cerrahi yöntemlerden kurtaracak hedefe yönelik lokal krem veya sistemik ilaç tedavilerinin geliştirilmesi konusunda yepyeni kapılar aralıyor. Gelecekte ise mevcut ilaçların bu yeni biyolojik yola uygun olarak yeniden değerlendirilmesine ve diğer bozukluklarının tedavisine yönelik rasyonel çalışmaların önünü açıyor.”

Bilimin ışığında, keşif dolu bir hafta olsun.


Makalenin Orijinal Linki: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aed3221

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No: 13 Terrace Fulya Center, Kat 4, Şişli
Istanbul
34365

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Shortcuts

Featured

Share

Category