大晃生技

28/08/2026

黑亞當
下一代天然 PDE5 抑制原料的研發角度來看，我會把候選植物分成三個梯隊。
先提醒：不同研究使用的 PDE5 酵素來源、測試方法與條件不同，所以 IC₅₀ 不能直接拿來當成「誰比誰強」的絕對排名。
🧬 天然 PDE5 候選植物初步排行榜
優先
植物
主要候選成分
PDE5研究強度
我的評價
🥇
淫羊藿 Epimedium
Icariin、Icaritin
⭐⭐⭐⭐⭐
最值得研究
🥈
黑薑 Kaempferia parviflora
5,7-Dimethoxyflavone 等
⭐⭐⭐⭐⭐
非常適合男性健康定位
🥉
東革阿里 Eurycoma longifolia
Canthin-6-one 類
⭐⭐⭐⭐
很有產品開發價值
4
銀杏 Ginkgo biloba
Ginkgetin 等 biflavones
⭐⭐⭐⭐
PDE5數據漂亮
5
鎖陽 Cynomorium songaricum
多醣等
⭐⭐⭐
2026有新研究，值得追蹤
6
補骨脂/相關中藥材
多種黃酮、酚類
⭐⭐⭐
值得做篩選
7
葫蘆巴等傳統男性植物
多酚/皂苷等
⭐⭐～⭐⭐⭐
可作第二輪篩選
8
葡萄 Vitis vinifera
多酚/黃酮
⭐⭐
適合做複方方向
9
川芎等傳統植物
多種活性成分
⭐⭐
偏機轉研究
10
蛇床子 Cnidium monnieri
Coumarins等
⭐⭐
有傳統男性健康基礎
2021 年的一篇系統性回顧整理了 97 種具有 PDE5 抑制研究證據的藥用植物，其中以異黃酮、雙黃酮及部分黃酮類成分最值得注意。

28/08/2026

癌細胞為什麼需要膽固醇？
很多人第一個反應可能是：
「膽固醇不是越低越好嗎？」
其實事情沒那麼簡單。
膽固醇是細胞膜的重要組成成分，也參與許多細胞功能。
這項 2026 年研究發現：
當 PDE5A 被抑制後，癌細胞裡的膽固醇運輸受到干擾。
研究團隊觀察到：
膽固醇累積在溶酶體 → 可利用的膽固醇下降 → 癌細胞移動與轉移能力受到影響。
這也是這項研究最有意思的地方。
不是單純「殺死癌細胞」。
而是：
改變癌細胞取得與利用膽固醇的方式。
這種「從癌細胞代謝下手」的研究，你覺得有意思嗎？

27/08/2026

（男性專欄報告書2）
先釐清一個關鍵：
威而鋼（Viagra）和犀利士（Cialis）不是「把 PDE5 做出來」；PDE5 是人體內的酵素。藥廠合成的是能夠選擇性抑制 PDE5 的小分子藥物。
兩者的合成方式完全不同
藥品
有效成分
化學類型
原料來源
威而鋼
Sildenafil 西地那非
Pyrazolopyrimidinone 類
化學合成
犀利士
Tadalafil 他達拉非
β-carboline / dioxopiperazino 類
化學合成
🔵 Sildenafil（威而鋼）
Sildenafil 是透過有機化學多步驟合成得到，不是植物萃取。
公開的合成研究顯示，早期路線從 ethyl 3-butyrylpyruvate 與 hydrazine hydrate 建立 pyrazole 骨架，再經 N-methylation、官能基轉換、硝化、胺化等步驟，最後形成 sildenafil；後來又發展出更適合商業生產、效率及綠色化學更好的路線。�
PubMed Central (PMC)
所以可以把概念簡化成：
小分子化學原料 → 建立核心環狀骨架 → 加入 sulfonamide / piperazine 等結構 → 多步反應 → Sildenafil → Sildenafil citrate（藥品形式）
這裡真正重要的是精確控制化學結構與純度。
🟢 Tadalafil（犀利士）
Tadalafil 的路線又不一樣。
它最經典的合成思路，是使用：
D-tryptophan methyl ester + piperonal
先進行 Pictet–Spengler cyclization，建立 β-carboline 核心，再經過乙醯化、環化等反應形成 tadalafil。公開專利也記載了從 D-tryptophan methyl ester 與 piperonal 出發的路線。�
Google Patents +1
簡化就是：
D-tryptophan 衍生物 + piperonal
↓
Pictet–Spengler 環化
↓
建立核心骨架
↓
chloroacetylation
↓
methylamine cyclization
↓
Tadalafil
後來又有許多製程專利改良，例如把中間體的反應整合成 one-pot，以提高產率與藥品純度。�

27/08/2026

專欄報告書（1）
來談談威而鋼，犀利士的靈魂吧，接下來陸續為你揭開神秘的面紗
PDE5（Phosphodiesterase type 5，中譯為第五型磷酸二酯酶）是人體內的一種蛋白質酵素。它在人體內扮演「煞車」的角色，主要負責水解（分解）環磷酸鳥苷（cGMP）。當 cGMP 被 PDE5 分解後，血管平滑肌就會收縮；如果阻斷 PDE5，cGMP 就會增加，進而促使血管平滑肌放鬆、血流量增加。PDE5 與臨床醫學的關係在醫學上，最常被討論的是 「PDE5 抑制劑」（PDE5 inhibitors）。這類藥物可以抑制 PDE5 酵素的活性，阻止 cGMP 被分解，從而達到治療以下幾種疾病的目的：

1. 治療男性勃起功能障礙（ED）這是 PDE5 最廣為人知的應用。運作機制：受到性刺激時，體內會釋放一氧化氮（NO），促進 cGMP 產生，使陰莖海綿體平滑肌放鬆、血液湧入而勃起。
藥物角色：PDE5 抑制劑能防止 cGMP 太快被煞車（PDE5）消滅，從而維持海綿體充血狀態。常見藥物：如俗稱威而鋼的 Sildenafil、犀利士的 Tadalafil、以及樂威壯的 Vardenafil。

2. 治療肺動脈高壓（PAH）PDE5 同時大量存在於肺部的血管平滑肌中。使用 PDE5 抑制劑可以擴張肺部血管、降低肺動脈壓力，改善患者的活動耐受力。

3. 改善良性攝護腺肥大（BPH）引起的下泌尿道症狀PDE5 抑制劑（如低劑量犀利士每日錠）能使攝護腺、膀胱逼尿肌和尿道平滑肌放鬆，從而減緩頻尿、急尿等排尿障礙。

⚠️ 重要用藥須知雖然 PDE5 抑制劑是臨床一線藥物，但使用時有兩大核心關鍵：必須搭配性刺激：這類藥物不是春藥，不會憑空引發性慾。
它只是優化身體接收性刺激後的充血機制。藥物禁忌：絕對不可與硝酸鹽類藥物（常見的心絞痛、心臟病藥物，如硝化甘油）同時服用。兩者併用會導致全身血管過度擴張，引發致命性的超低血壓。

07/04/2026

04/11/2025

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08/08/2025

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大晃生技都準備好了！
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08/08/2025

謝謝您辛苦了！
努力打拚撐起整個家
happy father's day!

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23/07/2025

很開心與您見面！
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