22/06/2026
Синдром Лінча: коли онкологія може передаватися у спадок
👇👇👇
Уявіть ситуацію: у вашого родича діагностували рак товстої кишки у 43 роки.
Згодом з'ясовується, що його мати свого часу лікувалася від раку ендометрія, а в іншого члена родини був рак шлунка.
Збіг?
Не завжди…
У деяких випадках причиною може бути синдром Лінча – спадковий генетичний стан, про який багато людей навіть не здогадуються.
👇👇👇
Що таке синдром Лінча?
Це спадкове порушення, пов'язане з мутаціями в генах, які відповідають за виправлення помилок у ДНК. Йдеться про так звані MMR-гени: MLH1, MSH2, MSH6 та PMS2.
У здоровому організмі ці гени працюють як уважні редактори: знаходять і виправляють помилки, що виникають під час поділу клітин.
Якщо ж механізм відновлення ДНК порушений, помилки накопичуються, клітини починають розмножуватися без контролю, а ризик розвитку злоякісних пухлин значно зростає.
👇👇👇
Наскільки часто зустрічається цей синдром?
• Синдром Лінча є найпоширенішою причиною спадкового колоректального раку.
• Приблизно одна людина з 300 є носієм відповідної генетичної мутації.
• Від 2 до 5% усіх випадків раку товстої кишки пов'язані саме з цим синдромом.
• Якщо один із батьків має мутацію, імовірність її передачі дитині становить 50%.
👇👇👇
Які органи перебувають у зоні ризику?
Хоча синдром найчастіше асоціюється з раком товстої кишки, він може підвищувати ризик розвитку пухлин і в інших органах:
• товста кишка;
• матка та ендометрій;
• яєчники;
• шлунок;
• нирки та сечовивідні шляхи;
• підшлункова залоза;
• головний мозок;
• шкіра.
👇👇👇
Чому важливо знати про синдром Лінча?
Одна з його особливостей полягає в тому, що онкологічні захворювання виникають значно раніше, ніж зазвичай.
Якщо в загальній популяції рак частіше діагностують після 60 років, то у носіїв синдрому Лінча пухлини нерідко виявляють уже у 30-50 років.
Саме тому своєчасне виявлення спадкової схильності має надзвичайно важливе значення.
👇👇👇
Коли варто звернутися до генетика?
Рекомендується проконсультуватися зі спеціалістом, якщо у вашій родині:
• рак товстої кишки був діагностований у віці до 50 років;
• кілька близьких родичів мали рак кишківника, матки, шлунка або інших пов'язаних органів;
• одна людина перенесла два або більше різних онкологічних захворювань.
👇👇👇
Як підтвердити діагноз?
Перший крок – генетичне тестування. Зазвичай для цього достатньо аналізу крові.
Якщо мутацію виявлено, людині рекомендують програму регулярного спостереження:
• колоноскопія кожні 1-2 роки, починаючи приблизно з 20-25-річного віку;
• лабораторні та інструментальні обстеження відповідно до індивідуальних ризиків;
• для жінок – додатковий контроль стану ендометрія та яєчників.
👇👇👇
Чи можна лікувати рак при синдромі Лінча?
Так. Якщо пухлина вже розвинулася, застосовуються стандартні методи лікування: хірургічне втручання, хіміотерапія та інші підходи залежно від стадії захворювання.
Водночас пухлини, пов'язані із синдромом Лінча, часто демонструють високу чутливість до сучасної імунотерапії, зокрема до препаратів із групи інгібіторів контрольних точок імунної відповіді.
👇👇👇
Для запису на прийом телефонуйте:
+380974736129
Допис створено з операційною метою. Він не є заміною консультації фахівця.
Самолікування може бути небезпечним для вашого здоров’я