What are the opening hours?

Monday 10:00 - 18:00 Tuesday 10:00 - 18:00 Wednesday 10:00 - 18:00 Thursday 10:00 - 18:00 Friday 10:00 - 18:00

Офтальмологічний центр Мержиєвської Н. П.

Home
Ukraine
Rivne
Офтальмологічний центр Мержиєвської Н. П.

- діагностика дитячого зору
- дитячий ортоптичний кабінет

Обстеження лікаря офтальмолога, рефрактометрія, корекція зору. Ортоптичне лікування для відновлення зорових функцій: магнітотерапія, лазеротерапія, фототерапія, електростимуляція, очний вакуумний масаж та комплекс комп'ютерних програм. Консервативне лікування під постійним наглядом лікаря.
Ліцензія МОЗ Украіни №231 від 23.04.2016 р.

17/09/2026

🧬👁️ Спадкові захворювання сітківки. Серія для батьків.
📌 Коли дитина від самого початку бачить інакше 👶👁️

Перші місяці життя дитини — це час, коли поступово формується зоровий контакт зі світом.
👀 Немовля починає затримувати погляд на обличчі мами, стежити за іграшкою, реагувати на світло та рух.

Але іноді батьки помічають, що щось відбувається інакше.
Дитина:
🔹 не фіксує погляд;
🔹 не стежить за предметами;
🔹 погано реагує на світло;
🔹 має мимовільні рухи очей (ністагм).

У таких випадках важливо не шукати пояснення на кшталт:
«ще маленька», «пізніше наздожене».

Адже інколи причиною можуть бути рідкісні спадкові захворювання сітківки.

Одне з них — вроджений амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA).
Це група генетичних захворювань, при яких функція сітківки порушується дуже рано — від народження або в перші місяці життя.

❗ Важливо пам'ятати: ранні особливості зорової поведінки — це не причина для паніки.
Але це причина уважно оцінити розвиток зору дитини і, за потреби, провести додаткові обстеження.

Бо чим раніше ми розуміємо причину порушення зору, тим більше можливостей маємо для допомоги дитині. 💙

#вродженийамаврозЛебера #сітківка #дитячийзір #генетичнізахворювання #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

12/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
Отже, ми розібрали у попередніх постах:
✅ Що взагалі відбувається із сітківкою при спадкових дистрофіях?
✅ Які вони бувають?
✅ Чим відрізняються?
✅ Як лікар розуміє, який саме тип ураження перед ним?
✅ Чому одна й та сама скарга може мати різні причини?
✅ Чому симптоми не встановлюють діагноз, а лише підказують, що зір дитини потребує уважної оцінки.

✔️ Ми вважаємо, що серія має залишати після себе практичні висновки для батьків: знання, настороженість, правильне запитання до лікаря, а іноді — й шанс вчасно побачити проблему.
✔️ Адже кожна своєчасно встановлена діагностика має безцінне значення.
І якщо наші серії допоможуть хоча б одній сім'ї раніше звернутися до лікаря — значить, вони вже виконали свою місію.
Бо дитячий зір — це про майбутнє 💫

🌿 А тепер - фінальна інфографіка — невеличка пам’ятка для батьків, щоб важлива інформація про спадкові дистрофії сітківки завжди була поруч.

👉 Збережіть або поділіться цим постом — можливо, ця інформація буде корисною іншим батькам.

#дистрофіясітківки
#спадковіхвороби
#дитячийзір
#дитячийофтальмолог
#ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської
#НаталіяМержиєвська

11/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
📌 Дистрофія сітківки: що важливо знати батькам? 💙

Ми пройшли довгий шлях — від двох маленьких структур у сітківці до сучасної генетичної діагностики.
І тепер головне — зібрати все в одну картину.

👁️ Спадкові дистрофії сітківки — це не одне захворювання.
Вони різні за причинами, проявами, віком початку та швидкістю перебігу.
🌙 В одних випадках першими страждають палички — і дитині стає важко бачити в темряві.
☀️ В інших переважає ураження колбочок — з'являються світлобоязнь, проблеми з центральним зором або кольоровим сприйняттям.
🔎 Іноді поступово порушується робота обох типів фоторецепторів.

Тому одна й та сама скарга не дозволяє визначити конкретний діагноз.

Для цього лікареві потрібна ціла картина:

👁️ клінічний огляд
🔬 дослідження структури сітківки
⚡ оцінка її функції
🧬 за потреби — генетичне дослідження.

І ще одна важлива річ.

❗ Спадкова дистрофія сітківки — це не завжди історія про швидку втрату зору.
Перебіг може бути дуже різним.
Саме тому не варто робити висновки за чужим досвідом, навіть якщо діагноз звучить однаково.

А якщо захворювання вже підтверджене, важливо не лише стежити за його перебігом.
👉 Важливо допомогти дитині жити, навчатися, орієнтуватися у просторі, користуватися своїм зором максимально ефективно.

Сучасна офтальмологія поки не може вилікувати всі спадкові дистрофії сітківки.
Але вона вже може набагато більше, ніж кілька десятиліть тому.

І, можливо, найважливіше сьогодні —
💙 не втрачати час на невизначеність, коли його можна використати для точної діагностики, спостереження, реабілітації та пошуку можливостей допомоги.

🌿 Бо точний діагноз — це не крапка.
Це початок розуміння того, як саме допомогти конкретній дитині.

#дистрофіясітківки #спадковіхвороби #сітківка #дитячийзір #генетика #дитячийофтальмолог #зорова реабілітація #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

10/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
📌 Навіщо при дистрофії сітківки шукати «свій» ген? 🧬

Якщо лікар підозрює спадкове захворювання сітківки, може постати питання про генетичне дослідження.

Для батьків це іноді звучить просто:
«Знайдемо ген — і все стане зрозуміло».
Насправді трохи складніше.

Генетичний результат потрібно оцінювати разом із клінічною картиною та результатами офтальмологічних досліджень.

Але якщо вдається встановити генетичну причину, це може дати дуже багато інформації:
🧬 допомогти уточнити діагноз;
👨‍👩‍👧‍👦 визначити тип успадкування та ризики для родини;
📊 краще зрозуміти можливий перебіг захворювання;
🔬 визначити, чи може дитина відповідати критеріям певного клінічного дослідження;
💊 у деяких випадках — з'ясувати, чи існує специфічне ген-спрямоване лікування.

Саме тому генетична діагностика сьогодні стає дедалі важливішою частиною обстеження дітей зі спадковими дистрофіями сітківки.
Але є важливе «але»:
❗ генетичний тест не замінює офтальмологічного обстеження.
Правильний діагноз формується тоді, коли генетика, клінічна картина та дослідження сітківки доповнюють одне одного.
І це вже зовсім інший рівень розуміння захворювання. 💙

#генетика #генетичнедіагностика #сітківка #спадковіхвороби #дистрофіясітківки #дитячийзір #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

09/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
📌 Як лікар знаходить те, чого не видно неозброєним оком? 🔬

Дитина може казати:
«Я бачу нормально».
А батьки можуть нічого особливого не помічати.

Але при спадкових захворюваннях сітківки зміни іноді починаються раніше, ніж дитина усвідомлює погіршення зору.
Тому звичайної перевірки гостроти зору може бути недостатньо.

Лікар може використовувати кілька методів дослідження.
👁️ Огляд очного дна — дозволяє оцінити стан сітківки та побачити характерні зміни.
🔬 ОКТ — дає можливість пошарово дослідити структуру сітківки та оцінити стан фоторецепторів і прилеглих шарів.
📷 Фундус-фотографія та аутофлуоресценція допомагають документувати зміни сітківки та спостерігати їх у динаміці.
⚡ Електроретинографія (ЕРГ) — досліджує не просто структуру, а функцію сітківки: як вона реагує на світло.
👀 Дослідження поля зору може показати, чи зберігається периферичний зір.

Не всі ці дослідження потрібні кожній дитині.
Їх вибір залежить від віку, скарг, результатів огляду та того, яке саме захворювання підозрює лікар.

💬 Тобто сучасна діагностика — це не одне чарівне обстеження.
Це своєрідна мозаїка, у якій кожне дослідження додає свою частинку.
І лише разом вони допомагають побачити повну картину. 🌿

#сітківка #ОКТ #ЕРГ #діагностика #дитячийзір #спадковіхвороби #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

08/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
📌 Один симптом — ще не діагноз 🔎

🔸 «Дитина погано бачить у темряві».
🔸 «Їй заважає яскраве світло».
🔸 «Почала гірше бачити».
🔸 «Не розрізняє деякі кольори».

Такі скарги можуть зустрічатися при захворюваннях сітківки.
Але жодна з них сама по собі не означає дистрофію сітківки.

Наприклад, труднощі із зором у темряві можуть мати різні причини.
Світлобоязнь також зустрічається не лише при патології фоторецепторів.
А зниження гостроти зору може бути пов'язане взагалі з іншими відділами зорової системи.

Тому в дитячій офтальмології важливо не просто запитати:

❓ «Що бачить дитина?»

А з'ясувати:

🔹 коли з'явилися зміни;
🔹 як саме змінився зір;
🔹 чи однаково дитина бачить при різному освітленні;
🔹 чи змінилося поле зору;
🔹 чи є порушення кольорового сприйняття;
🔹 що відбувається із сітківкою при обстеженні.

І вже потім лікар визначає, які дослідження потрібні саме цій дитині.

💬 Тому симптом — це лише перша підказка.

А діагноз складається з сукупності клінічних і функціональних даних.

Саме такий підхід дозволяє не вгадувати захворювання, а розібратися, що насправді відбувається із зором дитини. 💙

#дитячийзір #сітківка #дистрофіясітківки #діагностика #спадковіхвороби #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

07/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
📌 Коли страждають і палички, і колбочки 👁️

У попередніх дописах ми говорили про два типи фоторецепторів сітківки — палички та колбочки.

Але в реальному житті все не завжди вкладається у просту схему.

При деяких спадкових дистрофіях поступово порушується робота обох типів фоторецепторів.

Тоді можуть поєднуватися різні симптоми:

🌙 дитині важко бачити в темряві;

👀 поступово звужується поле зору;

☀️ з'являється чутливість до яскравого світла;

🔎 знижується центральна гострота зору;

🎨 можуть виникати труднощі з розрізненням кольорів.

Але й тут немає єдиного сценарію.

У частини захворювань спочатку більше страждають палички, а згодом залучаються колбочки.

В інших — навпаки, першими порушуються функції колбочок, а пізніше процес поширюється і на палички.

Тому лікарі використовують терміни:

🔹 паличко-колбочкова дистрофія — коли початково переважає ураження паличок;

🔸 колбочко-паличкова дистрофія — коли першими більше страждають колбочки.

Це не просто назви.

Вони допомагають описати характер порушення зору та його перебіг.

❗ І важливо: за самими симптомами визначити тип дистрофії неможливо.

Для цього потрібне спеціальне офтальмологічне обстеження.

Саме про це — далі. 🌿

#сітківка #дистрофіясітківки #палочки #колбочки #спадковіхвороби #дитячийзір #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

06/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків
📌 А якщо першими страждають колбочки? ☀️

Ми звикли пов'язувати захворювання сітківки з погіршенням зору в темряві.
Але буває навпаки.
При деяких спадкових дистрофіях сітківки першими порушуються функції колбочок — фоторецепторів, які забезпечують центральний і кольоровий зір та допомагають бачити дрібні деталі.

Тоді у дитини можуть з'явитися:
☀️ світлобоязнь — яскраве світло стає неприємним або навіть болісним;
🔎 зниження гостроти центрального зору — важче читати, розпізнавати дрібні деталі;
🎨 порушення кольорового сприйняття;
👀 іноді — мимовільні рухи очей (ністагм), особливо якщо порушення функції колбочок виникло дуже рано.

Прикладом може бути ахроматопсія — спадкове захворювання, при якому функція колбочок значно порушена або практично відсутня.
Це не просто «дитина не розрізняє кольори».
При ахроматопсії можуть поєднуватися зниження гостроти зору, виражена світлобоязнь, порушення кольорового бачення та ністагм.

І знову важливе:
❗ світлобоязнь або проблеми з кольоровим баченням самі по собі не означають дистрофію сітківки.
Лікар оцінює сукупність симптомів, стан сітківки та результати спеціальних досліджень.
Бо одна скарга може мати різні причини. 💙

#сітківка #колбочки #світлобоязнь #ахроматопсія #дитячийзір #спадковіхвороби #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

04/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків.
📌 Коли першими страждають палички… 🌙

У деяких спадкових захворюваннях сітківки першими порушуються функції паличок.

І тоді найпомітнішою ознакою може стати не погіршення денного зору, а те, як дитина бачить у темряві.

Батьки можуть помітити, що дитина:

🌒 погано орієнтується в сутінках
🚶‍♀️ частіше натикається на предмети при слабкому освітленні
⏳ довше адаптується після переходу зі світлого приміщення в темне
👀 гірше помічає те, що знаходиться збоку.

Спочатку вдень дитина може бачити досить добре — і саме тому проблема іноді залишається непоміченою.

Згодом, залежно від конкретного захворювання, можуть з'являтися й інші зміни: звуження поля зору, зниження гостроти зору, труднощі з яскравим світлом.

Пігментний ретиніт, про який ми вже розповідали раніше, — один із відомих прикладів захворювань, при яких переважно першими страждають палички.

Але це далеко не єдиний можливий варіант.

❗ Тому скарга «дитина погано бачить у темряві» — це симптом, а не готовий діагноз.

Іноді за ним стоять зовсім різні причини.

Про це поговоримо далі. 🌿

#сітківка #нічнийзір #дитячийзір #палички #спадковіхвороби #пігментнийретиніт #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

03/09/2026

🧬👁️ Спадкові дистрофії сітківки. Серія для батьків.
📌 Палички і колбочки: дві команди однієї сітківки 👁️

🌿 Ми вже знаємо, що сітківка має особливі світлочутливі клітини — фоторецептори.

Але чому їх два основних типи?

🌙 Палички допомагають бачити при слабкому освітленні.

Завдяки їм ми:
🔹 орієнтуємося в сутінках і темряві
🔹 помічаємо предмети збоку
🔹 адаптуємося до переходу зі світла в темряву.

☀️ Колбочки працюють переважно при хорошому освітленні.

Вони потрібні для:
🔸 чіткого центрального зору
🔸 розрізнення дрібних деталей
🔸 кольорового сприйняття
🔸 комфортного бачення вдень.

Тому порушення роботи паличок і колбочок можуть проявлятися по-різному.

Якщо першими страждають палички, дитина може почати гірше бачити в темряві.

Якщо переважно уражаються колбочки — можуть з'явитися світлобоязнь, зниження центральної гостроти зору та порушення кольорового сприйняття.

А іноді в патологічний процес поступово залучаються обидва типи фоторецепторів.

Саме тому спадкові дистрофії сітківки — це не одна хвороба, а велика і дуже різноманітна група захворювань.

І це важливо розуміти, перш ніж говорити про конкретний діагноз. 💙

#сітківка #фоторецептори #палочки #колбочки #дитячийзір #спадковіхвороби #дистрофіясітківки #дитячийофтальмолог #ОфтальмологічнийЦентрМержиєвської #НаталіяМержиєвська

Address

вУлица Миколи Карнаухова, 31
Rivne
33018

Opening Hours

Monday	10:00 - 18:00
Tuesday	10:00 - 18:00
Wednesday	10:00 - 18:00
Thursday	10:00 - 18:00
Friday	10:00 - 18:00

Telephone

+38097 3436314

Website

http://orthoptics.yolasite.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Офтальмологічний центр Мержиєвської Н. П. posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Офтальмологічний центр Мержиєвської Н. П.:

Want your practice to be the top-listed Clinic in Rivne?