07/08/2026
“No comas gluten.” Y listo.
Si te diagnosticaron enfermedad celíaca y sentiste que te mandaron a casa con una frase y mil preguntas sin respuesta, sabe que no estás sola/o.
Pasa más de lo que debería. No porque los médicos que hacen el diagnóstico no quieran ayudar, sino porque el diagnóstico es solo el primer paso. Lo que viene después, la vida del día a día con enfermedad celíaca, necesita otro tipo de acompañamiento.
Hoy te cuento todo lo que nadie te explica en el momento del diagnóstico y que, sin embargo, cambia absolutamente todo 💚
¿Te identificaste con alguno? Escribime, estoy acá para acompañarte.
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👇 ¿Qué fue lo que más te costó entender cuando te diagnosticaron? Contame en los comentarios.