Khoa Xét Nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Đức Minh

Khoa Xét Nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Đức Minh Chuyên Khoa Chuyên Nghành Xét Nghiệm

XÉT NGHIỆM 12 TÁC NHÂN GÂY BỆNH SINH DỤC BẰNG SINH HỌC PHÂN TỬ – CHỦ ĐỘNG PHÁT HIỆN, CHỦ ĐỘNG BẢO VỆ SỨC KHỎECác bệnh lâ...
09/08/2026

XÉT NGHIỆM 12 TÁC NHÂN GÂY BỆNH SINH DỤC BẰNG SINH HỌC PHÂN TỬ – CHỦ ĐỘNG PHÁT HIỆN, CHỦ ĐỘNG BẢO VỆ SỨC KHỎE
Các bệnh lây truyền qua đường tình dục có thể không biểu hiện triệu chứng rõ ràng, nhưng vẫn tồn tại và có khả năng lây truyền cho bạn tình. Vì vậy, chỉ dựa vào triệu chứng bên ngoài đôi khi chưa đủ để phát hiện chính xác tác nhân gây bệnh.
🔬 Xét nghiệm sinh học phân tử 12 tác nhân gây bệnh sinh dục là phương pháp giúp phát hiện trực tiếp vật liệu di truyền (DNA/RNA) của các tác nhân gây bệnh trong mẫu bệnh phẩm.
📌 Có thể phát hiện đồng thời nhiều tác nhân, thường bao gồm các nhóm như:
• Chlamydia trachomatis
• Neisseria gonorrhoeae
• Trichomonas vaginalis
• Mycoplasma genitalium
• Mycoplasma hominis
• Ureaplasma urealyticum
• Ureaplasma parvum
• Treponema pallidum
• Gardnerella vaginalis
• Candida albicans
• Herpes simplex virus tuyp 1,2
• Human papillomavirus (HPV) tuyp 6,11,16,18
💡 Vì sao nên lựa chọn xét nghiệm sinh học phân tử?
✅ Phát hiện trực tiếp tác nhân gây bệnh
✅ Có thể khảo sát nhiều tác nhân trong cùng một lần xét nghiệm
✅ Hữu ích trong trường hợp có triệu chứng nhưng chưa xác định được nguyên nhân
✅ Hỗ trợ bác sĩ lựa chọn hướng điều trị phù hợp
✅ Giúp phát hiện các trường hợp nhiễm tác nhân nhưng triệu chứng không rõ ràng
👩⚕️ Khi nào nên cân nhắc xét nghiệm?
👉 Có khí hư/dịch tiết bất thường, ngứa, rát hoặc đau vùng sinh dục
👉 Tiểu buốt, tiểu rát hoặc đau khi quan hệ
👉 Có tổn thương, mụn nước, loét hoặc bất thường tại vùng sinh dục
👉 Có quan hệ tình dục không bảo vệ hoặc bạn tình có nguy cơ mắc bệnh lây truyền qua đường tình dục
👉 Tái phát viêm nhiễm sinh dục nhiều lần hoặc điều trị chưa khỏi
❤️ Đừng đợi đến khi có triệu chứng mới kiểm tra. Chủ động xét nghiệm giúp bạn hiểu rõ tình trạng của mình và bảo vệ sức khỏe cho cả bản thân và bạn tình.
🔬 XÉT NGHIỆM SINH HỌC PHÂN TỬ – PHÁT HIỆN ĐÚNG TÁC NHÂN, HỖ TRỢ ĐIỀU TRỊ ĐÚNG HƯỚNG.
Dịch vụ lấy máu tại nhà ở tất cả các huyện để được xét nghiệm
📩 Liên hệ cơ sở y tế/phòng xét nghiệm để được tư vấn về loại mẫu bệnh phẩm, danh sách 12 tác nhân cụ thể, thời gian trả kết quả và cách chuẩn bị trước xét nghiệm.
💚 Chủ động kiểm tra – phát hiện sớm – bảo vệ sức khỏe thận.
📞 Liên hệ ngay để được tư vấn và thăm khám kịp thời: 𝟎𝟗𝟔𝟐.𝟓𝟏𝟏.𝟏𝟏𝟓 - 𝟏𝟖𝟎𝟎.𝟖𝟖𝟖.𝟗𝟗𝟑
-------------------------------
BỆNH VIỆN ĐỨC MINH - KHÁM, CHỮA BỆNH BHYT TẤT CẢ CÁC NGÀY TRONG TUẦN
📍 Được hưởng đúng quyền lợi theo BHYT
📍 Miễn giảm viện phí với các đầu thẻ DT(K2), HN, KC2, CK2, CB, BT, TE thuộc đối tượng K1,K2.

CYSTATIN C – THÊM MỘT “GÓC NHÌN” ĐỂ ĐÁNH GIÁ CHỨC NĂNG THẬN💚 Bạn có biết?Khi đánh giá chức năng thận, ngoài xét nghiệm C...
09/08/2026

CYSTATIN C – THÊM MỘT “GÓC NHÌN” ĐỂ ĐÁNH GIÁ CHỨC NĂNG THẬN
💚 Bạn có biết?
Khi đánh giá chức năng thận, ngoài xét nghiệm Creatinin và eGFR, hiện nay Cystatin C cũng là một dấu ấn sinh học hữu ích giúp bác sĩ có thêm thông tin về khả năng lọc của thận.
🔬 Cystatin C là gì?
Cystatin C là một loại protein được sản xuất bởi các tế bào trong cơ thể và được lọc qua cầu thận. Khi chức năng lọc của thận suy giảm, nồng độ Cystatin C trong máu có thể tăng.
🌿 Vì sao nên quan tâm đến Cystatin C?
Creatinin trong máu có thể chịu ảnh hưởng bởi khối lượng cơ, chế độ ăn và một số yếu tố khác. Vì vậy, trong một số trường hợp, Cystatin C có thể cung cấp thêm thông tin hữu ích khi đánh giá chức năng thận.
Đặc biệt, việc kết hợp Creatinin + Cystatin C để tính eGFR có thể giúp cải thiện độ chính xác của ước tính mức lọc cầu thận so với việc chỉ sử dụng một dấu ấn đơn độc trong nhiều tình huống. Khuyến cáo KDIGO 2024 cũng nhấn mạnh vai trò của eGFR kết hợp creatinin và cystatin C khi cần đánh giá mức lọc cầu thận chính xác hơn.
👩⚕️ Khi nào bác sĩ có thể cân nhắc xét nghiệm Cystatin C?
🔹 Khi kết quả đánh giá chức năng thận bằng Creatinin chưa thật sự rõ ràng.
🔹 Khi cần có thêm thông tin để đánh giá eGFR.
🔹 Ở những người có khối lượng cơ đặc biệt cao hoặc thấp, khi Creatinin có thể không phản ánh đầy đủ chức năng lọc của thận.
📌 Lưu ý: Cystatin C không phải là xét nghiệm thay thế hoàn toàn Creatinin trong mọi trường hợp. Kết quả cần được bác sĩ đánh giá cùng với tuổi, bệnh lý, các xét nghiệm liên quan và tình trạng lâm sàng của từng người.
💚 Chủ động kiểm tra – phát hiện sớm – bảo vệ sức khỏe thận.
🚐 🚐🚐Dịch vụ lấy máu tại nhà ở tất cả các huyện để xét nghiệm
📞 Liên hệ ngay để được tư vấn và thăm khám kịp thời: 𝟎𝟗𝟔𝟐.𝟓𝟏𝟏.𝟏𝟏𝟓 - 𝟏𝟖𝟎𝟎.𝟖𝟖𝟖.𝟗𝟗𝟑
-------------------------------
BỆNH VIỆN ĐỨC MINH - KHÁM, CHỮA BỆNH BHYT TẤT CẢ CÁC NGÀY TRONG TUẦN
📍 Được hưởng đúng quyền lợi theo BHYT
📍 Miễn giảm viện phí với các đầu thẻ DT(K2), HN, KC2, CK2, CB, BT, TE thuộc đối tượng K1,K2.

XÉT NGHIỆM HỒNG CẦU LƯỚI – “TẤM GƯƠNG” PHẢN ÁNH KHẢ NĂNG TẠO MÁU CỦA TỦY XƯƠNGBạn đã bao giờ nghe đến hồng cầu lưới (Ret...
19/06/2026

XÉT NGHIỆM HỒNG CẦU LƯỚI – “TẤM GƯƠNG” PHẢN ÁNH KHẢ NĂNG TẠO MÁU CỦA TỦY XƯƠNG

Bạn đã bao giờ nghe đến hồng cầu lưới (Reticulocyte) chưa? ở Bệnh Viện Đa Khoa Đức Minh đang thực hiện xét nghiệm này xét nghiệm hồng cầu lưới này là một "trinh thám" thầm lặng kể cho chúng ta nghe câu chuyện sâu bên trong tủy xương.
📌 Khi nào cần làm xét nghiệm hồng cầu lưới?
* Tìm nguyên nhân thiếu máu
* Theo dõi tình trạng mất máu hoặc tan máu
* Đánh giá hoạt động của tủy xương
* Theo dõi đáp ứng điều trị thiếu máu (bổ sung sắt, vitamin B12, acid folic…)
📌 Ý nghĩa kết quả
✅ Hồng cầu lưới tăng: Có thể gặp khi cơ thể đang bù trừ sau mất máu hoặc tan máu.
⚠️ Hồng cầu lưới giảm: Có thể gợi ý tủy xương giảm hoạt động hoặc thiếu nguyên liệu tạo máu.
Mặc dù là một xét nghiệm đơn giản, hồng cầu lưới mang lại nhiều thông tin quan trọng, hỗ trợ bác sĩ trong chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh lý huyết học.
🏥 Nếu có dấu hiệu mệt mỏi, chóng mặt, da xanh xao kéo dài, bạn nên thăm khám và làm xét nghiệm sớm để bảo vệ sức khỏe.
📞 Tư vấn miễn phí: 𝟎𝟗𝟔𝟐.𝟓𝟏𝟏.𝟏𝟏𝟓 - 𝟏𝟖𝟎𝟎.𝟖𝟖𝟖.𝟗𝟗𝟑
-------------------------------
BỆNH VIỆN ĐỨC MINH - KHÁM, CHỮA BỆNH BHYT TẤT CẢ CÁC NGÀY TRONG TUẦN
📍 Được hưởng đúng quyền lợi theo BHYT
📍 Miễn giảm viện phí với các đầu thẻ DT(K2), HN, KC2, CK2, CB, BT, TE thuộc đối tượng K1,K2.

XÉT NGHIỆM  proBNP – “DẤU ẤN” QUAN TRỌNG TRONG SUY TIMBạn thường xuyên khó thở, mệt khi gắng sức, phù chân, hồi hộp hay ...
10/05/2026

XÉT NGHIỆM proBNP – “DẤU ẤN” QUAN TRỌNG TRONG SUY TIM

Bạn thường xuyên khó thở, mệt khi gắng sức, phù chân, hồi hộp hay tức ngực? Đừng chủ quan, vì đó có thể là dấu hiệu của suy tim – một bệnh lý tim mạch ngày càng phổ biến hiện nay.

🔬 Xét nghiệm proBNP (NT-proBNP) là một xét nghiệm máu giúp hỗ trợ phát hiện và đánh giá tình trạng suy tim. Khi tim phải làm việc quá tải hoặc bị giãn, cơ tim sẽ tiết ra chất proBNP vào máu. Chỉ số này càng tăng cao thì nguy cơ suy tim càng lớn.

📌 Xét nghiệm proBNP có vai trò:
✅ Chẩn đoán suy tim sung huyết
✅ Phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp
✅ Theo dõi hiệu quả điều trị suy tim
✅ Đánh giá mức độ nặng của suy tim và tiên lượng bệnh
✅ Đánh giá nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường.
✅ xác định cho những người cao tuổi có nguy cơ cao bị rung nhĩ.

👨‍⚕️ Những đối tượng nên được kiểm tra:
• Người có bệnh tăng huyết áp, bệnh mạch vành
• Người lớn tuổi
• Người có biểu hiện khó thở, phù chân, mệt kéo dài
• Bệnh nhân đang điều trị suy tim cần theo dõi định kỳ

⏰ Ưu điểm của xét nghiệm:
✔️ Thực hiện nhanh chóng
✔️ Chỉ cần lấy máu tĩnh mạch
✔️ Hỗ trợ bác sĩ đưa ra hướng điều trị phù hợp và kịp thời

❤️ Phát hiện sớm suy tim giúp giảm nguy cơ biến chứng nguy hiểm và nâng cao chất lượng cuộc sống. Đừng bỏ qua những dấu hiệu bất thường của cơ thể – hãy kiểm tra sức khỏe tim mạch định kỳ để bảo vệ trái tim của bạn và người thân!
Tại phòng xét nghiệm - Khoa cận lâm sàng bệnh viện đa khoa Đức minh.

🧪 XÉT NGHIỆM ALP – CHỈ SỐ NHỎ, GIÁ TRỊ LỚN CHO SỨC KHỎETrong các xét nghiệm máu thường quy, ALP (Alkaline Phosphatase) l...
09/03/2026

🧪 XÉT NGHIỆM ALP – CHỈ SỐ NHỎ, GIÁ TRỊ LỚN CHO SỨC KHỎE

Trong các xét nghiệm máu thường quy, ALP (Alkaline Phosphatase) là một chỉ số quan trọng nhưng nhiều người vẫn chưa thật sự hiểu rõ. Đây là một loại enzyme có mặt nhiều ở gan, xương và mật, đóng vai trò quan trọng trong các quá trình chuyển hóa của cơ thể.

🔎 Xét nghiệm ALP giúp phát hiện điều gì?
Khi chỉ số ALP thay đổi bất thường, nó có thể là “tín hiệu cảnh báo” cho một số vấn đề sức khỏe. ALP tăng cao thường liên quan đến các bệnh lý về gan như viêm gan, tắc mật, bệnh về mật hoặc các vấn đề về xương như còi xương, loãng xương, gãy xương đang trong giai đoạn hồi phục. Trong khi đó, ALP giảm thấp đôi khi lại phản ánh tình trạng thiếu dinh dưỡng hoặc rối loạn chuyển hóa.

💉 Xét nghiệm ALP được thực hiện như thế nào?
Chỉ với một mẫu máu nhỏ, xét nghiệm ALP có thể được thực hiện nhanh chóng, an toàn và cho kết quả trong thời gian ngắn. Bác sĩ thường chỉ định xét nghiệm này khi kiểm tra chức năng gan, đánh giá sức khỏe hệ xương hoặc khi người bệnh xuất hiện các dấu hiệu như vàng da, đau xương, mệt mỏi kéo dài, chán ăn.

📊 Trong nhiều trường hợp, xét nghiệm ALP còn được thực hiện kết hợp với các xét nghiệm khác để giúp bác sĩ đánh giá toàn diện tình trạng sức khỏe và đưa ra chẩn đoán chính xác hơn.

✨ Chủ động xét nghiệm – Chủ động bảo vệ sức khỏe
Việc kiểm tra sức khỏe định kỳ và thực hiện các xét nghiệm cần thiết như ALP sẽ giúp phát hiện sớm những bất thường trong cơ thể, từ đó có hướng theo dõi và điều trị kịp thời.

Đừng chờ đến khi cơ thể lên tiếng mới bắt đầu quan tâm đến sức khỏe. Một xét nghiệm nhỏ hôm nay có thể mang lại sự an tâm lớn cho ngày mai. 💙
Tại phòng xét nghiệm - Khoa cận lâm sàng
BVĐK ĐỨC MINH - ĐỒNG HÀNH VÌ SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG
📧 Email: [email protected]
☎️ Hotline: 1800.888.993 - 0962.511.115

04/11/2025

💧 **XÉT NGHIỆM SOI CẶN NƯỚC TIỂU – NHỎ NHƯNG QUAN TRỌNG!** 💧

Bạn có biết? Một xét nghiệm đơn giản như **soi cặn nước tiểu** lại có thể tiết lộ rất nhiều điều về sức khỏe của **thận và đường tiết niệu** đấy!

🔬 Khi xét nghiệm, mẫu nước tiểu sẽ được ly tâm và soi dưới kính hiển vi để xem có gì “ẩn bên trong”:

* 🩸 **Hồng cầu** → Có thể là dấu hiệu của sỏi thận, viêm cầu thận hay tổn thương đường tiểu.
* ⚪ **Bạch cầu** → Gợi ý nhiễm trùng tiểu.
* 🧱 **Trụ niệu** → Liên quan đến các bệnh lý ống thận.
* 💎 **Tinh thể** → Giúp phát hiện nguy cơ sỏi thận.

✅ Chỉ với một mẫu nước tiểu đơn giản, bác sĩ có thể phát hiện sớm nhiều vấn đề sức khỏe mà bạn chưa hề cảm nhận được.
👉 Nếu bạn thấy **tiểu buốt, tiểu rắt, nước tiểu đục hoặc có máu**, hãy đi kiểm tra .
Thực hiện tại phòng xét nghiệm - BỆNH VIỆN ĐA KHOA ĐỨC MINH
Tư vấn miễn phí: 𝟎𝟗𝟔𝟐.𝟓𝟏𝟏.𝟏𝟏𝟓 - 𝟏𝟖𝟎𝟎.𝟖𝟖𝟖.𝟗𝟗𝟑
-------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA ĐỨC MINH - ĐỒNG HÀNH CÙNG SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG
Được hưởng đúng quyền lợi theo BHYT
Miễn giảm viện phí với các đầu thẻ DT(K2), HN, KC2, CK2, CB, BT, TE thuộc đối tượng K1,K2.

HỘI CHỨNG PEUTZ- JEGHERS: TỪ VỆT SẮC TỐ ĐEN TRÊN MÔI-> ĐẾN PHÁT HIỆN ĐA POLYP DẠ DÀY, ĐẠI TRÀNGLỜI KHUYÊN BÁC SĨ: “Khi t...
18/10/2025

HỘI CHỨNG PEUTZ- JEGHERS: TỪ VỆT SẮC TỐ ĐEN TRÊN MÔI-> ĐẾN PHÁT HIỆN ĐA POLYP DẠ DÀY, ĐẠI TRÀNG

LỜI KHUYÊN BÁC SĨ: “Khi thấy nhiều đốm sắc tố sẫm màu ở môi, miệng, quanh hậu môn hoặc đầu ngón tay, đặc biệt kèm đau bụng hoặc rối loạn tiêu hoá, hãy đi khám chuyên khoa tiêu hoá và làm nội soi đại tràng – dạ dày để tầm soát polyp và nguy cơ ung thư sớm”

======================
🧬 1. Khái niệm
Hội chứng Peutz–Jeghers là bệnh di truyền hiếm gặp (di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường), đặc trưng bởi:
• Polyp lành tính ở đường tiêu hoá (ruột non, đại tràng, dạ dày…)
• Các đốm sắc tố sẫm màu trên da và niêm mạc (đặc biệt quanh miệng, môi, lưỡi, bàn tay, bàn chân).


⚠️ 2. Nguyên nhân
• Do đột biến gen STK11 (LKB1) trên nhiễm sắc thể 19.
• Gen này có vai trò ức chế khối u → khi bị lỗi, tế bào dễ phát triển bất thường.


🔍 3. Biểu hiện chính
• Polyp tiêu hoá: thường xuất hiện ở ruột non, có thể gây:
• Đau bụng từng cơn
• Tắc ruột hoặc lồng ruột
• Chảy máu tiêu hoá, thiếu máu
• Đốm sắc tố:
• Màu nâu hoặc xanh đen
• Thường xuất hiện từ nhỏ, đặc biệt quanh môi, niêm mạc miệng, đầu ngón tay, bàn chân
• Có thể mờ dần khi lớn


🧠 4. Nguy cơ đi kèm

Người mắc hội chứng Peutz–Jeghers có nguy cơ cao bị ung thư, nhất là:
• Ung thư ruột non, đại tràng, tụy
• Ở nữ: ung thư cổ tử cung, buồng trứng, vú
• Ở nam: ung thư tinh hoàn

👉 Vì vậy cần theo dõi, tầm soát định kỳ.


🧪 5. Chẩn đoán
• Dựa vào biểu hiện lâm sàng + nội soi phát hiện polyp.
• Xét nghiệm gen STK11 giúp khẳng định chẩn đoán.
• Có thể tầm soát cho người thân nếu nghi ngờ di truyền.


💊 6. Điều trị & theo dõi
• Cắt polyp khi gây triệu chứng (qua nội soi hoặc phẫu thuật).
• Theo dõi định kỳ suốt đời để phát hiện sớm ung thư:
• Nội soi tiêu hoá
• Siêu âm, chụp MRI ổ bụng
• Khám vú, phụ khoa định kỳ (nữ)
🏥🏥🏥 Bệnh viện đa khoa đức minh

24/08/2025

Sữa mẹ cấp đông và sữa mẹ mới vắt có gì khác nhau.
🏥 Khoa Xét Nghiệm - BV ĐK Đức Minh - Tỉnh Tuyên Quang.

14/04/2025

Phát hiện ký sinh trùng gây mụn trên da mặt trong vỏ gối

11/04/2025

SÀNG LỌC KHÁNG THỂ BẤT THƯỜNG 🏥🏥🏥🏥
Sàng lọc kháng thể bất thường trong máu là phát hiện tất cả các kháng thể khác với các kháng thể thuộc hệ thống nhóm máu ABO của con người. Việc sàng lọc các kháng thể bất thường này rất quan trọng để đảm bảo truyền máu an toàn và giảm phản ứng truyền máu ở người nhận máu. Do tầm quan trọng của nó, nên thực hiện sàng lọc kháng thể bất thường như một phần của quy trình chuẩn, đặc biệt ở phụ nữ có thai. Tuy nhiên, ở một số khu vực trên thế giới, đặc biệt là ở các nước đang phát triển, sàng lọc kháng thể bất thường không phải là một phần của quy trình sàng lọc tiêu chuẩn. Điều này có thể làm tăng nguy cơ phản ứng truyền máu, đôi khi có thể nghiêm trọng.

Hệ thống nhóm máu ABO

Bạn có biết nhóm máu của mình không? Hiện tại, rất dễ dàng để kiểm tra nhóm máu của bạn tại bệnh viện. Nhưng người ta từng cho rằng tất cả mọi người đều có máu giống nhau, và nhiều người đã chết vì truyền máu mà các bác sĩ không biết tại sao. Mãi đến năm 1901, một nhà khoa học người Áo tên là Karl Landsteiner mới tìm ra nhóm máu. Cho đến nay, người ta đã xác định rõ rằng có bốn nhóm máu chính ở con người, đó là A, B, O và AB, được gọi chung là hệ thống nhóm máu ABO. Một nhóm máu có thể không tương thích với nhóm máu khác, và sự không tương thích này là lý do dẫn đến những hậu quả thường thấy của những lần truyền máu trước đây.

Cơ thể người lớn thường chứa 5-6 lít máu. Máu là một mô chuyên biệt cao bao gồm hàng nghìn loại thành phần, bao gồm các tế bào khác nhau như tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu, protein, muối, ... Thông thường, 55% thể tích của máu là huyết tương, một chất lỏng chủ yếu được tạo thành từ protein. và các muối. Các nhóm máu ABO được phân loại dựa trên các đặc tính của hồng cầu. Theo sự hiện diện hay vắng mặt của các kháng nguyên A và B trên bề mặt hồng cầu, một người có thể có nhóm máu A, nhóm B, nhóm O hoặc nhóm AB.

* Nhóm máu A có kháng nguyên A trên hồng cầu và kháng thể kháng B trong huyết tương

* Nhóm máu B có kháng nguyên B trên hồng cầu và kháng thể kháng A trong huyết tương

* Nhóm máu O không có kháng nguyên A và kháng nguyên B trên tế bào hồng cầu, và có cả kháng thể kháng A và kháng thể kháng B trong huyết tương

* Nhóm máu AB có cả kháng nguyên A và kháng nguyên B trên tế bào hồng cầu và không có kháng thể kháng A cũng như kháng thể kháng B trong huyết tương
Anti-A và Anti-B có thể liên kết với các tế bào hồng cầu với các kháng nguyên tương ứng và kích hoạt dòng thác bổ thể, dẫn đến tan máu. Ví dụ, người nhận có nhóm máu A không nên được truyền hồng cầu từ người cho có nhóm máu B hoặc AB, nếu không sẽ xảy ra các phản ứng truyền máu có hại. Vì vậy, xét nghiệm máu ABO là một phần thiết yếu của quy trình chuẩn trước khi truyền máu, giúp tránh tình trạng tan máu do không tương thích nhóm máu ABO.

Kháng thể thường xuyên chống lại kháng thể bất thường

Việc phát hiện ra hệ thống nhóm máu ABO đã làm giảm đáng kể các phản ứng khi truyền máu và nâng cao tính an toàn khi truyền máu. Nhưng các yếu tố khác, đặc biệt là các kháng thể bất thường, cũng có thể là nguyên nhân của các phản ứng truyền máu trên lâm sàng.

Kháng thể thường xuyên và kháng thể bất thường là hai nhóm kháng thể chính được phân loại dựa trên thời điểm và sự kiện kích hoạt sản xuất kháng thể.

Kháng thể thường xuyên là những kháng thể chống lại các kháng nguyên nhóm máu ABO. Việc sản xuất chúng diễn ra rất sớm trong cuộc sống. Các kháng thể thường xuyên được các nhà truyền máu gọi là kháng thể tự nhiên.

Kháng thể bất thường đề cập đến tất cả các kháng thể khác với kháng thể của hệ thống nhóm máu ABO. Các kháng thể này không tồn tại trong điều kiện bình thường mà có thể được tạo ra do một số điều kiện như truyền máu, tiêm, không tương thích nhóm máu mẹ và con trong thai kỳ, kích thích miễn dịch của các sản phẩm máu hoặc một số kích thích không nhận biết được.

Tại sao việc sàng lọc kháng thể bất thường lại quan trọng?

Là một biện pháp điều trị quan trọng, truyền máu thường được sử dụng để cấp cứu những bệnh nhân bị xuất huyết cấp tính. Bên cạnh đó, truyền máu có tác dụng điều trị quan trọng đối với những bệnh nhân thiếu máu mãn tính, bệnh xuất huyết…

Với sự phát triển của công nghệ truyền máu, tỷ lệ các phản ứng tan máu nhanh do không tương thích nhóm máu ABO đã giảm đáng kể. Dữ liệu hiện có cho thấy rằng hiện nay, các kháng thể bất thường là nguyên nhân chính của các phản ứng truyền máu trên lâm sàng. Ngoài ra, các kháng thể bất thường đều có thể gây ra bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh, gây khó khăn trong việc xác định nhóm máu và dẫn đến các trường hợp phản ứng chéo lâm sàng đáng ngờ. Hơn nữa, các kháng thể bất thường đều cũng có liên quan đến phá thai và thai chết lưu. Vì vậy, việc sàng lọc kháng thể bất thường rất quan trọng.

Sàng lọc kháng thể bất thường trước khi truyền máu, đặc biệt đối với người nhận ở các khoa nguy cơ cao, có thể làm giảm hiệu quả tỷ lệ phản ứng tan máu sau truyền máu, đảm bảo an toàn truyền máu trên lâm sàng. Tại Hoa Kỳ, Nhật Bản, Úc và nhiều nước khác, việc sàng lọc kháng thể bất thường đã trở thành một phần của quy trình chuẩn trước khi truyền máu. Tuy nhiên, ở một số nước đang phát triển, việc sàng lọc kháng thể bất thường thường không được thực hiện hoặc chỉ thực hiện cho một số bệnh nhân. Điều này làm tăng nguy cơ phản ứng truyền máu có hại. Nếu các kháng thể bất thường đều có trong máu của người nhận hoặc người cho, các phản ứng truyền máu cấp tính hoặc khởi phát muộn có thể xảy ra và thậm chí gây ra các biến chứng nguy hiểm đến tính mạng.

Address

Số 22/Nguyễn Du
Hà Giang

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Khoa Xét Nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Đức Minh posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category